百科词条：细胞谱系
摘要：细胞谱系是在动物发生早期，每个卵裂球都遵从一定的规律进行卵裂，局限于胚内的一定位置，有条理地参加一定器官的形成。多数无脊椎动物的胚胎，卵裂是比较规则的，在细胞总数还比较少的情况下即可见到器官的分化，所以追踪是比较容易的。自从C．O．Whit－man（1878）以来尤其在美国从19世纪末到20世纪初对各种无脊椎动物进行了大量工作。在脊椎动物因困难较大，对胚体各部位的预定意义的决定，用局部活体染色法来代替追踪方法。现在有关各种动物的嵌合体、嵌合结构或某一卵裂球仅具痕迹对以后胚胎发育的观察已成为可能。
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- 急性炎症
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- 赫珀特氏病
发现特异的标志性的染色体异常。染色体畸变是否是MM发病的始动因素，尚待研究证实。恶性肿瘤是多因素、多基因、多步骤改变导致的疾病，MM也不例外。多发性骨髓瘤的发病机制：关于骨髓瘤细胞的起源，最初依据细胞形态及分泌免疫球蛋白的特点，认为源于浆细胞的恶变。尔后的免疫学和分子生物学研究提示骨髓瘤细胞起始于早期前B细胞（pre-Bcell）恶变，其根据是MM患者除有单克隆恶变浆细胞外，尚有单克隆淋巴细胞，...
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发现特异的标志性的染色体异常。染色体畸变是否是MM发病的始动因素，尚待研究证实。恶性肿瘤是多因素、多基因、多步骤改变导致的疾病，MM也不例外。多发性骨髓瘤的发病机制：关于骨髓瘤细胞的起源，最初依据细胞形态及分泌免疫球蛋白的特点，认为源于浆细胞的恶变。尔后的免疫学和分子生物学研究提示骨髓瘤细胞起始于早期前B细胞（pre-Bcell）恶变，其根据是MM患者除有单克隆恶变浆细胞外，尚有单克隆淋巴细胞，...
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发现特异的标志性的染色体异常。染色体畸变是否是MM发病的始动因素，尚待研究证实。恶性肿瘤是多因素、多基因、多步骤改变导致的疾病，MM也不例外。多发性骨髓瘤的发病机制：关于骨髓瘤细胞的起源，最初依据细胞形态及分泌免疫球蛋白的特点，认为源于浆细胞的恶变。尔后的免疫学和分子生物学研究提示骨髓瘤细胞起始于早期前B细胞（pre-Bcell）恶变，其根据是MM患者除有单克隆恶变浆细胞外，尚有单克隆淋巴细胞，...
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发现特异的标志性的染色体异常。染色体畸变是否是MM发病的始动因素，尚待研究证实。恶性肿瘤是多因素、多基因、多步骤改变导致的疾病，MM也不例外。多发性骨髓瘤的发病机制：关于骨髓瘤细胞的起源，最初依据细胞形态及分泌免疫球蛋白的特点，认为源于浆细胞的恶变。尔后的免疫学和分子生物学研究提示骨髓瘤细胞起始于早期前B细胞（pre-Bcell）恶变，其根据是MM患者除有单克隆恶变浆细胞外，尚有单克隆淋巴细胞，...
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继发性红细胞增多分类：血液科红细胞疾病红细胞增多症ICD号：D75.1继发性红细胞增多症的病因：红细胞生成素代偿性增加：（1）新生儿红细胞增多症：正常足月的新生儿血红蛋白在180～190g/L，红细胞在5.7～6.4×1012/L，红细胞比容53%～54%。这是由于胎儿在母体内处于生理的缺氧状态。待出生后，新生儿可以直接从空气中吸收氧气，红细胞数逐渐下降。如新生儿的血红蛋白＞220g/L，红细胞...
- 继发性红细胞增多
继发性红细胞增多分类：血液科红细胞疾病红细胞增多症ICD号：D75.1继发性红细胞增多症的病因：红细胞生成素代偿性增加：（1）新生儿红细胞增多症：正常足月的新生儿血红蛋白在180～190g/L，红细胞在5.7～6.4×1012/L，红细胞比容53%～54%。这是由于胎儿在母体内处于生理的缺氧状态。待出生后，新生儿可以直接从空气中吸收氧气，红细胞数逐渐下降。如新生儿的血红蛋白＞220g/L，红细胞...
- 急性淋巴细胞白血病
ixuèbìng英文：acutelymphoblasticleukemia;ALL概述：急性淋巴细胞白血病（acutelymphoblasticleukemia,ALL）是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少；原始细胞也可侵及髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结等，引起相应病变。急性淋巴细胞白血病最常...
- 急淋
概述：急性淋巴细胞白血病（acutelymphoblasticleukemia,ALL）是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少；原始细胞也可侵及髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结等，引起相应病变。急性淋巴细胞白血病最常见于儿童，但可以发生在任何年龄。多数病人起病急，进展快，常以发热、贫血或出血为首发...
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概述：急性淋巴细胞白血病（acutelymphoblasticleukemia,ALL）是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少；原始细胞也可侵及髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结等，引起相应病变。急性淋巴细胞白血病最常见于儿童，但可以发生在任何年龄。多数病人起病急，进展快，常以发热、贫血或出血为首发...
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概述：急性淋巴细胞白血病（acutelymphoblasticleukemia,ALL）是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少；原始细胞也可侵及髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结等，引起相应病变。急性淋巴细胞白血病最常见于儿童，但可以发生在任何年龄。多数病人起病急，进展快，常以发热、贫血或出血为首发...
- 急淋性白血病
概述：急性淋巴细胞白血病（acutelymphoblasticleukemia,ALL）是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少；原始细胞也可侵及髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结等，引起相应病变。急性淋巴细胞白血病最常见于儿童，但可以发生在任何年龄。多数病人起病急，进展快，常以发热、贫血或出血为首发...
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概述：急性髓细胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴细胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病，是造血系统的克隆性恶性疾病。人群接受大剂量放射线或长期接触苯可增加这类疾病的发病率。急性髓细胞白血病是一个具有高度异质性的疾病群，它可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞...
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概述：急性髓细胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴细胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病，是造血系统的克隆性恶性疾病。人群接受大剂量放射线或长期接触苯可增加这类疾病的发病率。急性髓细胞白血病是一个具有高度异质性的疾病群，它可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞...
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概述：急性髓细胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴细胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病，是造血系统的克隆性恶性疾病。人群接受大剂量放射线或长期接触苯可增加这类疾病的发病率。急性髓细胞白血病是一个具有高度异质性的疾病群，它可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞...
- 急性髓细胞白血病
拼音：jíxìngsuǐxìbāobáixuèbìng英文：acutemyelocyticleukemia；AML概述：急性髓细胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴细胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病，是造血系统的克隆性恶性疾病。人群接受大剂量放射线或长期接触苯可增加这类...
- AML
概述：急性髓细胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴细胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病，是造血系统的克隆性恶性疾病。人群接受大剂量放射线或长期接触苯可增加这类疾病的发病率。急性髓细胞白血病是一个具有高度异质性的疾病群，它可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞...
- 急性髓细胞性白血病
概述：急性髓细胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴细胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病，是造血系统的克隆性恶性疾病。人群接受大剂量放射线或长期接触苯可增加这类疾病的发病率。急性髓细胞白血病是一个具有高度异质性的疾病群，它可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞...
- 急粒
概述：急性髓细胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴细胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病，是造血系统的克隆性恶性疾病。人群接受大剂量放射线或长期接触苯可增加这类疾病的发病率。急性髓细胞白血病是一个具有高度异质性的疾病群，它可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞...
- 老年人白细胞减少症和粒细胞缺乏症
拼音：lǎoniánrénbáixìbāojiǎnshǎozhènghélìxìbāoquēfázhèng英文：senileleukopeniaandagranulocytosis概述：周围血白细胞低于4×109/L称白细胞减少症（leukopenia）。粒细胞绝对值持续低于2×109/L，称粒细胞减少症，如极度缺乏，低于1×109/L称粒细胞缺乏症（agranulocytosis），常伴有严重感...
- 老年白细胞减少症和粒细胞缺乏症
拼音：lǎoniánbáixìbāojiǎnshǎozhènghélìxìbāoquēfázhèng英文：senileleukopeniaandagranulocytosis概述：周围血白细胞低于4×109/L称白细胞减少症（leukopenia）。粒细胞绝对值持续低于2×109/L，称粒细胞减少症，如极度缺乏，低于1×109/L称粒细胞缺乏症（agranulocytosis），常伴有严重感染。白...
- 霍奇金病
一种标准的分型法。在过去几十年中，随着新的免疫学和分子生物学资料的获得，对霍奇金病（Hodgkin’sDiSeaseHD）认识进一步深入，2种不同的淋巴瘤亚型被证实属于这个范畴，即经典型和结节性淋巴细胞为主型。大多数学者证实霍奇金病中肿瘤细胞（RS细胞）起自B淋巴细胞，因此部分学者提出应将霍奇金病修正其名，称为“霍奇金淋巴瘤”（Hodgkin’slymphoma，HL）。霍奇金淋巴瘤的定义为：霍...
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一种标准的分型法。在过去几十年中，随着新的免疫学和分子生物学资料的获得，对霍奇金病（Hodgkin’sDiSeaseHD）认识进一步深入，2种不同的淋巴瘤亚型被证实属于这个范畴，即经典型和结节性淋巴细胞为主型。大多数学者证实霍奇金病中肿瘤细胞（RS细胞）起自B淋巴细胞，因此部分学者提出应将霍奇金病修正其名，称为“霍奇金淋巴瘤”（Hodgkin’slymphoma，HL）。霍奇金淋巴瘤的定义为：霍...
- 帕-斯病
一种标准的分型法。在过去几十年中，随着新的免疫学和分子生物学资料的获得，对霍奇金病（Hodgkin’sDiSeaseHD）认识进一步深入，2种不同的淋巴瘤亚型被证实属于这个范畴，即经典型和结节性淋巴细胞为主型。大多数学者证实霍奇金病中肿瘤细胞（RS细胞）起自B淋巴细胞，因此部分学者提出应将霍奇金病修正其名，称为“霍奇金淋巴瘤”（Hodgkin’slymphoma，HL）。霍奇金淋巴瘤的定义为：霍...
- 淋巴肉芽肿
一种标准的分型法。在过去几十年中，随着新的免疫学和分子生物学资料的获得，对霍奇金病（Hodgkin’sDiSeaseHD）认识进一步深入，2种不同的淋巴瘤亚型被证实属于这个范畴，即经典型和结节性淋巴细胞为主型。大多数学者证实霍奇金病中肿瘤细胞（RS细胞）起自B淋巴细胞，因此部分学者提出应将霍奇金病修正其名，称为“霍奇金淋巴瘤”（Hodgkin’slymphoma，HL）。霍奇金淋巴瘤的定义为：霍...
- 霍奇金淋巴病
一种标准的分型法。在过去几十年中，随着新的免疫学和分子生物学资料的获得，对霍奇金病（Hodgkin’sDiSeaseHD）认识进一步深入，2种不同的淋巴瘤亚型被证实属于这个范畴，即经典型和结节性淋巴细胞为主型。大多数学者证实霍奇金病中肿瘤细胞（RS细胞）起自B淋巴细胞，因此部分学者提出应将霍奇金病修正其名，称为“霍奇金淋巴瘤”（Hodgkin’slymphoma，HL）。霍奇金淋巴瘤的定义为：霍...
- 何杰金氏病
一种标准的分型法。在过去几十年中，随着新的免疫学和分子生物学资料的获得，对霍奇金病（Hodgkin’sDiSeaseHD）认识进一步深入，2种不同的淋巴瘤亚型被证实属于这个范畴，即经典型和结节性淋巴细胞为主型。大多数学者证实霍奇金病中肿瘤细胞（RS细胞）起自B淋巴细胞，因此部分学者提出应将霍奇金病修正其名，称为“霍奇金淋巴瘤”（Hodgkin’slymphoma，HL）。霍奇金淋巴瘤的定义为：霍...
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ǎnyìyìngdá英文：immuneresponse概念：免疫应答（immuneresponse）指机体的免疫系统识别自己、排除异己、维持机体内外环境统一的一种生理功能。这种生理功能主要由免疫淋巴细胞完成。因此，一般认为，免疫淋巴细胞对抗原的识别、自身的活化、增殖和分化，以及产生效应的过程称为免疫应答。免疫应答过程是免疫系统各部分生理功能的综合体现，包括了抗原递呈、淋巴细胞活化、免疫分子形成及免...
- 骨髓增生异常综合征
ysplasticsyndromes，MDS）是一组异质性后天性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常（dysplasia），导致无效造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各系造血细胞数量增多或正常，但看明显发育异常的形态改变；外周血中各系血细胞明显减少。而且演变为急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）的危险性很高。对骨髓增生异常综合征的认识经历了一个...
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ysplasticsyndromes，MDS）是一组异质性后天性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常（dysplasia），导致无效造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各系造血细胞数量增多或正常，但看明显发育异常的形态改变；外周血中各系血细胞明显减少。而且演变为急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）的危险性很高。对骨髓增生异常综合征的认识经历了一个...
- 骨髓增生异常综合症
ysplasticsyndromes，MDS）是一组异质性后天性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常（dysplasia），导致无效造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各系造血细胞数量增多或正常，但看明显发育异常的形态改变；外周血中各系血细胞明显减少。而且演变为急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）的危险性很高。对骨髓增生异常综合征的认识经历了一个...
- 组织细胞性髓性网状细胞增生症
概述：恶性组织细胞病（malignanthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。恶性组织细胞病在20世纪30年代曾采用过许多不同的名称，如非白血病网状内皮细胞增生症、淋巴网...
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拼音：èxìngzǔzhīxìbāobìng英文：malignanthistiocytosis概述：恶性组织细胞病（malignanthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗...
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概述：恶性组织细胞病（malignanthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。恶性组织细胞病在20世纪30年代曾采用过许多不同的名称，如非白血病网状内皮细胞增生症、淋巴网...
- 恶性组织细胞增多症
概述：恶性组织细胞病（malignanthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。恶性组织细胞病在20世纪30年代曾采用过许多不同的名称，如非白血病网状内皮细胞增生症、淋巴网...
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概述：恶性组织细胞病（malignanthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。恶性组织细胞病在20世纪30年代曾采用过许多不同的名称，如非白血病网状内皮细胞增生症、淋巴网...
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概述：恶性组织细胞病（malignanthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。恶性组织细胞病在20世纪30年代曾采用过许多不同的名称，如非白血病网状内皮细胞增生症、淋巴网...
- 恶性淋巴瘤
。生化检查：可有血沉、血清乳酸脱氢酶、β2-微球蛋白及碱性磷酸酶升高，单克隆或多克隆免疫球蛋白升高，以上改变常可作为肿瘤负荷及病情检测指标。免疫学表型检测：单克隆抗体免疫表型检查可识别淋巴瘤细胞的细胞谱系及分化水平，用于诊断及分型常用的单克隆抗体标记物包括CD45（白细胞共同抗原）用于鉴定其白细胞来源；CD19、CD20、CD22、CD45RA、CD5、CD10、CD23、免疫球蛋白轻链κ及γ等用...
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