百科词条:细胞壁
摘要:细胞壁是指位于植物细胞最外层的包围细胞膜(原生质膜)的被膜。在植物细胞的形态和功能上起重要的作用。在构成组织的细胞中,细胞壁是由相邻细胞之间的中胶层和初生壁构成。有的随着细胞的成长,而在内侧还进一步形成次生壁。高等植物细胞初生壁的主要成分为纤维素(重量比占25—60%),半纤维素(30—70%)和果胶质(5—25%),还含有少量的糖肽(glycopeptide)。纤维素组成纤维结构,其他成分则作为亲水性胶体填充在纤维之间。随着细胞的成长,根据组织种类的不同,在细胞壁上沉淀着木质素、角质、蜡质、木栓质和无机盐。在木质部的导管细胞和管胞中,木质素的不均匀的沉淀尤为显著,因此,使细胞壁产生一定特征的花纹。纤维素微纤维排列的式样由于细胞种类和成长程度的不同而多种多样。在圆筒形薄壁细胞中,具有对长轴方向呈垂直分布的倾向。在细胞壁向多层化发展时,纤维的排列方向每层都有变化。由于纤维排列的异方向性,所以用偏光显微镜观察,细胞壁显示强的复折射性。如用刚果红进行染色,可呈现明显著的二色性。维管植物和苔藓植物的细胞壁虽然有纤维素纤维,但在绿藻类的管藻目(Siphonales)和红藻类中不含纤维素,而有木聚
查看全文 [ 最后修订于2010/3/2 0:45:47 732字 ]
相关词条:
- 脱落细胞检查
染,边缘淡红色(图21-10)。由于慢性炎症时细支气管分泌的粘液浓缩而成。图21-10痰涂片内支气管粘液管型2.植物细胞:为口腔食物碎屑混入痰液内所致。其细胞体积较大,呈立方形或多边形,排列规则。胞壁厚而折光,胞质呈絮状,并有紫红色颗粒及大小不一的空泡,胞质核较大,呈立方形,多边形或三角形,排列规则。核边和染色质结构不清,染色较深(图21-11)。3.钙化凝结物:为同心圆排列的深蓝色小体,直径为...
- 血液学检查
表面、胞质及细胞大小等特征仍然保持与体内时间相同的状态。根据流体力学的原理使用鞘流技术使溶血后液体内剩余的白细胞单个通过检测器,VCS三种技术的同时检测,体积的测量使用的是电阻抗原理。电导性是根据细胞壁能产生高频电流的性能,采用高频电磁探针测量细胞内部结构—细胞核、细胞质的比例,细胞骨的化学成分,以此来帮助鉴别细胞。因此电导性可辨别体积完全相同的而性质量同的两个细胞群。如小淋巴细胞和嗜酸性粒细胞...
- 细胞因子
拼音:xìbāoyīnzǐ英文:cellfactor;cytokine;cytokines细胞因子的概念机体的免疫细胞和非免疫细胞能合成和分泌小分子的多肽类因子,它们调节多种细胞生理功能,这些因子统称为细胞因子(cytokines)。细胞因子包括淋巴细胞产生的淋巴因子和单核巨噬细胞产生的单核因子等。目前已知白细胞介素(interleukin,IL),干扰素(interferon,IFN)、集落刺激...
- 免疫系统
拼音:miǎnyìxìtǒng英文:immunesystem概述:免疫系统(immunesystem)是由具有免疫功能的器官、组织、细胞和分子组成,是机体免疫机制发生的物质基础。免疫系统内的各种淋巴样器官和细胞在机体的整体免疫功能中分别担负着不同的角色,根据其功能不同可将整个系统分成3个组织层次:①中枢免疫器官;②外周免疫器官;③免疫细胞。各层次不同类型的组织与细胞又有着不同的作用,通过淋巴细胞再...
- 肿瘤
维包绕肿瘤细胞,可能对肿瘤细胞的浸润过程有所阻抑,并限制瘤细胞的活动和遏止瘤细胞侵入血管内或淋巴管内,从而减少播散机会。此外,此种细胞的增生还可解释临床上所见乳腺癌时的乳头回缩,食管癌及肠癌所致的管壁僵硬和狭窄。肿瘤的异型性:肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构上,都与其发源的正常组织有不同程度的差异,这种差异称为异型性(atypia)。肿瘤组织异型性的大小反映了肿瘤组织的成熟程度(即分化程度,在此...
- 急性炎症
有杀伤效应。白细胞颗粒中那些不依赖氧的物质也能杀伤病原体,包括增加细菌通透性蛋白(bacterialpermeability-increasingprotein,即BPI蛋白)、溶菌酶(水解细胞之细胞壁)、乳铁蛋白和一组新发现的富含精氨酸的阳离子蛋白质,后者能溶解细菌细胞壁,被称作杀菌(phagocytin)或防御素(defensins)。吞噬作用完成后,吞噬溶酶体内的pH降至4~5,其内的酸性...
- 细胞凋亡
拼音:xìbāodiāowáng英文:人体内的细胞注定是要死亡的,有些死亡是生理性的,有些死亡则是病理性的,有关细胞死亡过程的研究,近年来已成为生物学、医学研究的一个热点,到目前为此,人们已经知道细胞的死亡起码有两种方式,即细胞坏死与细胞凋亡。细胞坏死是早已被认识到的一种细胞死亡方式,而细胞凋亡则是近年逐渐被认识的一种细胞死亡方式。细胞凋亡是指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细...
- 单克隆抗体
英文:monoclonalantibody英文翻译:monoclonalantibody概述:单克隆抗体是由淋巴细胞杂交瘤产生的、只针对复合抗原分子上某一单个抗原决定簇的特异性抗体。淋巴细胞杂交瘤是用人工方法使骨髓瘤细胞(纯系小鼠的腹水瘤型浆细胞)与已用抗原致敏并能分泌某种抗体的淋巴细胞(常用致敏动物的脾细胞,起作用的是其中的B细胞)融合而成的。用来使上述淋巴细胞致敏的抗原有人和动物的T细胞、B细...
- 多发性骨髓瘤
塞。骨皮质变薄或被腐蚀破坏,骨质变得软而脆,可用刀切开。瘤组织切面呈灰白色胶样,若有出血则呈暗红色。瘤组织可穿透骨皮质,浸润骨膜及周围组织。在显微镜下瘤细胞呈弥漫分布、间质量少,由纤细的纤维组织及薄壁血管组成。小部分肿瘤可有丰富的网状纤维。瘤细胞是不同分化程度的浆细胞,分化好者酷似正常成熟浆细胞,分化差者类似组织细胞,胞体较大,外形不规则,胞质蓝染,核旁空晕不明显,核大且染色质细致,含1或2个核...
- MM
塞。骨皮质变薄或被腐蚀破坏,骨质变得软而脆,可用刀切开。瘤组织切面呈灰白色胶样,若有出血则呈暗红色。瘤组织可穿透骨皮质,浸润骨膜及周围组织。在显微镜下瘤细胞呈弥漫分布、间质量少,由纤细的纤维组织及薄壁血管组成。小部分肿瘤可有丰富的网状纤维。瘤细胞是不同分化程度的浆细胞,分化好者酷似正常成熟浆细胞,分化差者类似组织细胞,胞体较大,外形不规则,胞质蓝染,核旁空晕不明显,核大且染色质细致,含1或2个核...
- Kahler病
塞。骨皮质变薄或被腐蚀破坏,骨质变得软而脆,可用刀切开。瘤组织切面呈灰白色胶样,若有出血则呈暗红色。瘤组织可穿透骨皮质,浸润骨膜及周围组织。在显微镜下瘤细胞呈弥漫分布、间质量少,由纤细的纤维组织及薄壁血管组成。小部分肿瘤可有丰富的网状纤维。瘤细胞是不同分化程度的浆细胞,分化好者酷似正常成熟浆细胞,分化差者类似组织细胞,胞体较大,外形不规则,胞质蓝染,核旁空晕不明显,核大且染色质细致,含1或2个核...
- 赫珀特氏病
塞。骨皮质变薄或被腐蚀破坏,骨质变得软而脆,可用刀切开。瘤组织切面呈灰白色胶样,若有出血则呈暗红色。瘤组织可穿透骨皮质,浸润骨膜及周围组织。在显微镜下瘤细胞呈弥漫分布、间质量少,由纤细的纤维组织及薄壁血管组成。小部分肿瘤可有丰富的网状纤维。瘤细胞是不同分化程度的浆细胞,分化好者酷似正常成熟浆细胞,分化差者类似组织细胞,胞体较大,外形不规则,胞质蓝染,核旁空晕不明显,核大且染色质细致,含1或2个核...
- 赫珀特病
塞。骨皮质变薄或被腐蚀破坏,骨质变得软而脆,可用刀切开。瘤组织切面呈灰白色胶样,若有出血则呈暗红色。瘤组织可穿透骨皮质,浸润骨膜及周围组织。在显微镜下瘤细胞呈弥漫分布、间质量少,由纤细的纤维组织及薄壁血管组成。小部分肿瘤可有丰富的网状纤维。瘤细胞是不同分化程度的浆细胞,分化好者酷似正常成熟浆细胞,分化差者类似组织细胞,胞体较大,外形不规则,胞质蓝染,核旁空晕不明显,核大且染色质细致,含1或2个核...
- 浆细胞骨髓瘤
塞。骨皮质变薄或被腐蚀破坏,骨质变得软而脆,可用刀切开。瘤组织切面呈灰白色胶样,若有出血则呈暗红色。瘤组织可穿透骨皮质,浸润骨膜及周围组织。在显微镜下瘤细胞呈弥漫分布、间质量少,由纤细的纤维组织及薄壁血管组成。小部分肿瘤可有丰富的网状纤维。瘤细胞是不同分化程度的浆细胞,分化好者酷似正常成熟浆细胞,分化差者类似组织细胞,胞体较大,外形不规则,胞质蓝染,核旁空晕不明显,核大且染色质细致,含1或2个核...
- 继发性红细胞增多症
继发性肾脏肿瘤及肾脏移植也有继发性红细胞增多的报道。红细胞增多的机制是由于肿瘤、囊肿或积水压迫肾组织,阻碍血流,引起局部组织的缺氧,使肾脏的红细胞生成素生成增加,导致红细胞生成素生成增加。此外在囊肿壁的浸出物和囊肿的液体及肿瘤的肾癌组织中有红细胞生成素的RNA存在。若将肿瘤组织粗制浸出液注射到动物体内可刺激红细胞生成。肾移植的病人可引起红细胞增多的机制可能与受者本身肾脏损害引起的红细胞生成素增加...
- 继发性红细胞增多
继发性肾脏肿瘤及肾脏移植也有继发性红细胞增多的报道。红细胞增多的机制是由于肿瘤、囊肿或积水压迫肾组织,阻碍血流,引起局部组织的缺氧,使肾脏的红细胞生成素生成增加,导致红细胞生成素生成增加。此外在囊肿壁的浸出物和囊肿的液体及肿瘤的肾癌组织中有红细胞生成素的RNA存在。若将肿瘤组织粗制浸出液注射到动物体内可刺激红细胞生成。肾移植的病人可引起红细胞增多的机制可能与受者本身肾脏损害引起的红细胞生成素增加...
- 急性淋巴细胞白血病
经过多为常见症状。视网膜出血可致视力减退或失明,颅内出血可致头痛、恶心、呕吐、瞳孔不等大,甚至昏迷、死亡。引起出血的原因有血小板数量的减少,血小板功能异常,血浆凝血因凝血因子减少和肿瘤细胞对毛细血管壁的浸润等。贫血:发病开始即有不同程度的贫血。一般Hb下降到110g/L以下,红细胞也呈比例下降。贫血多为正细胞正色素性。贫血常随疾病的进展而加重,出现头晕、头痛、心悸、耳鸣、胸闷、听力及视力减退。贫...
- 急淋
经过多为常见症状。视网膜出血可致视力减退或失明,颅内出血可致头痛、恶心、呕吐、瞳孔不等大,甚至昏迷、死亡。引起出血的原因有血小板数量的减少,血小板功能异常,血浆凝血因凝血因子减少和肿瘤细胞对毛细血管壁的浸润等。贫血:发病开始即有不同程度的贫血。一般Hb下降到110g/L以下,红细胞也呈比例下降。贫血多为正细胞正色素性。贫血常随疾病的进展而加重,出现头晕、头痛、心悸、耳鸣、胸闷、听力及视力减退。贫...
- 急性成淋巴细胞性白血病
经过多为常见症状。视网膜出血可致视力减退或失明,颅内出血可致头痛、恶心、呕吐、瞳孔不等大,甚至昏迷、死亡。引起出血的原因有血小板数量的减少,血小板功能异常,血浆凝血因凝血因子减少和肿瘤细胞对毛细血管壁的浸润等。贫血:发病开始即有不同程度的贫血。一般Hb下降到110g/L以下,红细胞也呈比例下降。贫血多为正细胞正色素性。贫血常随疾病的进展而加重,出现头晕、头痛、心悸、耳鸣、胸闷、听力及视力减退。贫...
- ALL
经过多为常见症状。视网膜出血可致视力减退或失明,颅内出血可致头痛、恶心、呕吐、瞳孔不等大,甚至昏迷、死亡。引起出血的原因有血小板数量的减少,血小板功能异常,血浆凝血因凝血因子减少和肿瘤细胞对毛细血管壁的浸润等。贫血:发病开始即有不同程度的贫血。一般Hb下降到110g/L以下,红细胞也呈比例下降。贫血多为正细胞正色素性。贫血常随疾病的进展而加重,出现头晕、头痛、心悸、耳鸣、胸闷、听力及视力减退。贫...
- 急淋性白血病
经过多为常见症状。视网膜出血可致视力减退或失明,颅内出血可致头痛、恶心、呕吐、瞳孔不等大,甚至昏迷、死亡。引起出血的原因有血小板数量的减少,血小板功能异常,血浆凝血因凝血因子减少和肿瘤细胞对毛细血管壁的浸润等。贫血:发病开始即有不同程度的贫血。一般Hb下降到110g/L以下,红细胞也呈比例下降。贫血多为正细胞正色素性。贫血常随疾病的进展而加重,出现头晕、头痛、心悸、耳鸣、胸闷、听力及视力减退。贫...
- AML
酶使瘤体切面呈绿色,故又名绿色瘤(chloroma),发生率占AML的2%~14%,且更多见于伴t(8;21)染色体异常的患者。粒细胞肉瘤常累及骨、骨膜、软组织、淋巴结和皮肤,好发在眼眶、鼻旁窦、胸壁、乳房、涎腺、纵隔、神经、胃肠道和泌尿生殖系等处。瘤块可于AML诊断时被发现,亦可在AML诊断确立前即出现,并对放疗显示敏感。AML还可以发生心脏、心包、肺、胸膜、肾及胃肠等各种器官、组织的浸润,但...
- 急性髓细胞性白血病
酶使瘤体切面呈绿色,故又名绿色瘤(chloroma),发生率占AML的2%~14%,且更多见于伴t(8;21)染色体异常的患者。粒细胞肉瘤常累及骨、骨膜、软组织、淋巴结和皮肤,好发在眼眶、鼻旁窦、胸壁、乳房、涎腺、纵隔、神经、胃肠道和泌尿生殖系等处。瘤块可于AML诊断时被发现,亦可在AML诊断确立前即出现,并对放疗显示敏感。AML还可以发生心脏、心包、肺、胸膜、肾及胃肠等各种器官、组织的浸润,但...
- 急性髓细胞白血病
酶使瘤体切面呈绿色,故又名绿色瘤(chloroma),发生率占AML的2%~14%,且更多见于伴t(8;21)染色体异常的患者。粒细胞肉瘤常累及骨、骨膜、软组织、淋巴结和皮肤,好发在眼眶、鼻旁窦、胸壁、乳房、涎腺、纵隔、神经、胃肠道和泌尿生殖系等处。瘤块可于AML诊断时被发现,亦可在AML诊断确立前即出现,并对放疗显示敏感。AML还可以发生心脏、心包、肺、胸膜、肾及胃肠等各种器官、组织的浸润,但...
- 急非淋
酶使瘤体切面呈绿色,故又名绿色瘤(chloroma),发生率占AML的2%~14%,且更多见于伴t(8;21)染色体异常的患者。粒细胞肉瘤常累及骨、骨膜、软组织、淋巴结和皮肤,好发在眼眶、鼻旁窦、胸壁、乳房、涎腺、纵隔、神经、胃肠道和泌尿生殖系等处。瘤块可于AML诊断时被发现,亦可在AML诊断确立前即出现,并对放疗显示敏感。AML还可以发生心脏、心包、肺、胸膜、肾及胃肠等各种器官、组织的浸润,但...
- ANLL
酶使瘤体切面呈绿色,故又名绿色瘤(chloroma),发生率占AML的2%~14%,且更多见于伴t(8;21)染色体异常的患者。粒细胞肉瘤常累及骨、骨膜、软组织、淋巴结和皮肤,好发在眼眶、鼻旁窦、胸壁、乳房、涎腺、纵隔、神经、胃肠道和泌尿生殖系等处。瘤块可于AML诊断时被发现,亦可在AML诊断确立前即出现,并对放疗显示敏感。AML还可以发生心脏、心包、肺、胸膜、肾及胃肠等各种器官、组织的浸润,但...
- 急性非淋巴细胞白血病
酶使瘤体切面呈绿色,故又名绿色瘤(chloroma),发生率占AML的2%~14%,且更多见于伴t(8;21)染色体异常的患者。粒细胞肉瘤常累及骨、骨膜、软组织、淋巴结和皮肤,好发在眼眶、鼻旁窦、胸壁、乳房、涎腺、纵隔、神经、胃肠道和泌尿生殖系等处。瘤块可于AML诊断时被发现,亦可在AML诊断确立前即出现,并对放疗显示敏感。AML还可以发生心脏、心包、肺、胸膜、肾及胃肠等各种器官、组织的浸润,但...
- 急粒
酶使瘤体切面呈绿色,故又名绿色瘤(chloroma),发生率占AML的2%~14%,且更多见于伴t(8;21)染色体异常的患者。粒细胞肉瘤常累及骨、骨膜、软组织、淋巴结和皮肤,好发在眼眶、鼻旁窦、胸壁、乳房、涎腺、纵隔、神经、胃肠道和泌尿生殖系等处。瘤块可于AML诊断时被发现,亦可在AML诊断确立前即出现,并对放疗显示敏感。AML还可以发生心脏、心包、肺、胸膜、肾及胃肠等各种器官、组织的浸润,但...
- 老年人白细胞减少症和粒细胞缺乏症
池;从晚幼粒细胞至中性分叶核释放之前已不再分裂,仍存留于骨髓中称成熟储备池。在该期的中性粒细胞数为5.59×109/kg,约为血液中的8倍。为补充血液中的需要,随时释放至血液,其中约一半附着于微血管壁称边缘池;另一半随着血液循环流至周身称循环池。二者的中性粒细胞数共为0.7×109/kg。中性粒细胞在血液中停留时间很短,6~12h后就转移至血管外组织(肺、口腔、胃肠道、肝、脾及炎症区)不再返回,...
- 老年白细胞减少症和粒细胞缺乏症
池;从晚幼粒细胞至中性分叶核释放之前已不再分裂,仍存留于骨髓中称成熟储备池。在该期的中性粒细胞数为5.59×109/kg,约为血液中的8倍。为补充血液中的需要,随时释放至血液,其中约一半附着于微血管壁称边缘池;另一半随着血液循环流至周身称循环池。二者的中性粒细胞数共为0.7×109/kg。中性粒细胞在血液中停留时间很短,6~12h后就转移至血管外组织(肺、口腔、胃肠道、肝、脾及炎症区)不再返回,...
- 霍奇金病
异和精确。在某些方面淋巴造影术能够弥补腹部CT扫描的不足。表4。CT:CT对于霍奇金淋巴瘤的诊断性评估是必不可少的,为淋巴瘤分期首选影像方法。与胸部X线相比CT能更精确的识别纵隔、心包、胸膜、肺和胸壁疾病,并且CT能识别上腹部淋巴结和肿大的肝、脾病变。胸片阴性者CT可检出5%~30%病变,对于胸片异常者,可多发现25%~42%胸片漏诊的病变。腹部、盆腔CT能准确发现增大的淋巴结,但只能以大小确定...
- 淋巴肉芽肿
异和精确。在某些方面淋巴造影术能够弥补腹部CT扫描的不足。表4。CT:CT对于霍奇金淋巴瘤的诊断性评估是必不可少的,为淋巴瘤分期首选影像方法。与胸部X线相比CT能更精确的识别纵隔、心包、胸膜、肺和胸壁疾病,并且CT能识别上腹部淋巴结和肿大的肝、脾病变。胸片阴性者CT可检出5%~30%病变,对于胸片异常者,可多发现25%~42%胸片漏诊的病变。腹部、盆腔CT能准确发现增大的淋巴结,但只能以大小确定...
- 帕-斯病
异和精确。在某些方面淋巴造影术能够弥补腹部CT扫描的不足。表4。CT:CT对于霍奇金淋巴瘤的诊断性评估是必不可少的,为淋巴瘤分期首选影像方法。与胸部X线相比CT能更精确的识别纵隔、心包、胸膜、肺和胸壁疾病,并且CT能识别上腹部淋巴结和肿大的肝、脾病变。胸片阴性者CT可检出5%~30%病变,对于胸片异常者,可多发现25%~42%胸片漏诊的病变。腹部、盆腔CT能准确发现增大的淋巴结,但只能以大小确定...
- 何杰金氏病
异和精确。在某些方面淋巴造影术能够弥补腹部CT扫描的不足。表4。CT:CT对于霍奇金淋巴瘤的诊断性评估是必不可少的,为淋巴瘤分期首选影像方法。与胸部X线相比CT能更精确的识别纵隔、心包、胸膜、肺和胸壁疾病,并且CT能识别上腹部淋巴结和肿大的肝、脾病变。胸片阴性者CT可检出5%~30%病变,对于胸片异常者,可多发现25%~42%胸片漏诊的病变。腹部、盆腔CT能准确发现增大的淋巴结,但只能以大小确定...
- 霍奇金淋巴病
异和精确。在某些方面淋巴造影术能够弥补腹部CT扫描的不足。表4。CT:CT对于霍奇金淋巴瘤的诊断性评估是必不可少的,为淋巴瘤分期首选影像方法。与胸部X线相比CT能更精确的识别纵隔、心包、胸膜、肺和胸壁疾病,并且CT能识别上腹部淋巴结和肿大的肝、脾病变。胸片阴性者CT可检出5%~30%病变,对于胸片异常者,可多发现25%~42%胸片漏诊的病变。腹部、盆腔CT能准确发现增大的淋巴结,但只能以大小确定...
- 淋巴网状细胞瘤
异和精确。在某些方面淋巴造影术能够弥补腹部CT扫描的不足。表4。CT:CT对于霍奇金淋巴瘤的诊断性评估是必不可少的,为淋巴瘤分期首选影像方法。与胸部X线相比CT能更精确的识别纵隔、心包、胸膜、肺和胸壁疾病,并且CT能识别上腹部淋巴结和肿大的肝、脾病变。胸片阴性者CT可检出5%~30%病变,对于胸片异常者,可多发现25%~42%胸片漏诊的病变。腹部、盆腔CT能准确发现增大的淋巴结,但只能以大小确定...
- 免疫应答
ǎnyìyìngdá英文:immuneresponse概念:免疫应答(immuneresponse)指机体的免疫系统识别自己、排除异己、维持机体内外环境统一的一种生理功能。这种生理功能主要由免疫淋巴细胞完成。因此,一般认为,免疫淋巴细胞对抗原的识别、自身的活化、增殖和分化,以及产生效应的过程称为免疫应答。免疫应答过程是免疫系统各部分生理功能的综合体现,包括了抗原递呈、淋巴细胞活化、免疫分子形成及免...
- MDS
eprecursors,ALIP)现象:原粒细胞和早幼粒细胞在小梁间中心区形成集丛(3~5个细胞)或集簇(>5个细胞)。每张骨髓切片上都能看到至少3个集丛和(或)集簇为ALIP()。④基质改变:血窦壁变性、破裂,间质水肿,骨改建活动增强,网状纤维增多等。其他检查:根据病情,临床表现,症状、体征选择做B超、X线、心电图等检查。骨髓增生异常综合征的诊断:病史提问:注意病前是否有接触过放射线、苯及其衍...
- 骨髓增生异常综合征
eprecursors,ALIP)现象:原粒细胞和早幼粒细胞在小梁间中心区形成集丛(3~5个细胞)或集簇(>5个细胞)。每张骨髓切片上都能看到至少3个集丛和(或)集簇为ALIP()。④基质改变:血窦壁变性、破裂,间质水肿,骨改建活动增强,网状纤维增多等。其他检查:根据病情,临床表现,症状、体征选择做B超、X线、心电图等检查。骨髓增生异常综合征的诊断:病史提问:注意病前是否有接触过放射线、苯及其衍...
- 骨髓增生异常综合症
eprecursors,ALIP)现象:原粒细胞和早幼粒细胞在小梁间中心区形成集丛(3~5个细胞)或集簇(>5个细胞)。每张骨髓切片上都能看到至少3个集丛和(或)集簇为ALIP()。④基质改变:血窦壁变性、破裂,间质水肿,骨改建活动增强,网状纤维增多等。其他检查:根据病情,临床表现,症状、体征选择做B超、X线、心电图等检查。骨髓增生异常综合征的诊断:病史提问:注意病前是否有接触过放射线、苯及其衍...
- 组织细胞性髓性网状细胞增生症
概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法,现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。恶性组织细胞病在20世纪30年代曾采用过许多不同的名称,如非白血病网状内皮细胞增生症、淋巴网状...
- T细胞淋巴瘤
概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法,现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。恶性组织细胞病在20世纪30年代曾采用过许多不同的名称,如非白血病网状内皮细胞增生症、淋巴网状...
- 恶性组织细胞病
拼音:èxìngzǔzhīxìbāobìng英文:malignanthistiocytosis概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法,现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。...
- 淋巴网状肿瘤病
概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法,现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。恶性组织细胞病在20世纪30年代曾采用过许多不同的名称,如非白血病网状内皮细胞增生症、淋巴网状...
- 非白血病网状内皮细胞增生症
概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法,现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。恶性组织细胞病在20世纪30年代曾采用过许多不同的名称,如非白血病网状内皮细胞增生症、淋巴网状...
- 恶组
概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法,现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。恶性组织细胞病在20世纪30年代曾采用过许多不同的名称,如非白血病网状内皮细胞增生症、淋巴网状...
- 恶性组织细胞增多症
概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法,现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。恶性组织细胞病在20世纪30年代曾采用过许多不同的名称,如非白血病网状内皮细胞增生症、淋巴网状...
- 网状细胞白血病
概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法,现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。恶性组织细胞病在20世纪30年代曾采用过许多不同的名称,如非白血病网状内皮细胞增生症、淋巴网状...
- 恶性淋巴瘤
ìnglínbāliú英文:malignantlymphoma概述:恶性淋巴瘤(malignantlymphoma,ML)是指原发于淋巴结或淋巴组织的肿瘤或类似肿瘤的恶性疾病。是源自实体组织中淋巴系细胞的恶性肿瘤,淋巴结是最常见的原发部位,但其他结外组织如肝、脾、骨髓、中枢神经系统等亦可能是恶性淋巴瘤的原发场所。恶性淋巴瘤是我国常见的恶性肿瘤,发病率占恶性肿瘤的3%~6%,它可发生于任何年龄,男多...
- 细胞
立信息联系。细胞的发现其发现与显微镜的发明有关。1665年英国物理学家胡克(R.Hoo-ke)最初在《显微谱志》(Micrographia)一书中所记载的“细胞”,是从失去原生质的软木上所观察到的细胞壁和中间的空腔。随后,J.E.Purkin-je等人(1840)发现,在生物体的功能上具有重要意义的物质,并不是虎克所看到的细胞壁,而是其内部的物质,即原生质,从而改变了细胞一词的概念。后来,利用电...
- >>点此搜索更多相关词条