热词榜

下丘脑激素

广告
广告
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息!
特别提示:本文内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。本站不出售任何药品、器械,也不为任何药品、器械类厂家提供宣传服务。药品类信息为研究性资料,仅供专业人士参考,请不要依据本站信息自行用药。

1 拼音

xià qiū nǎo jī sù

2 简介目录

下丘脑有调节垂体前叶分泌激素功能。在下丘脑的提取物中已分离提纯有兴奋抑制垂体前叶激素分泌的物质,称为促垂体激素,包括释放因子(激素)和抑制因子(激素)两大类。“激素”和“因子”的含意不同,凡已分离提纯,化学结构已阐明,又能人工合成,其生理、生化性能大部已明确的称为“激素”,仅知其生理效应,而生化上未提纯,结构尚未弄清的称为“因子”。目前已知有两个释放激素及一个释放抑制激素;①促甲状腺激素释放激素(TRH);②黄体生成激素释放激素(LRH);③生长激素释放抑制激素(GHIH,SS)。其结构已知分别为3肽、10肽和14肽,并已人工合成 (详见有关条目)。下丘脑释放或释放抑制因子有:生长激素释放因子(GHRF),泌乳素释放因子(PRF),泌乳素抑制因子(PIF)及促肾上腺皮质激素释放因子CRF)。此外,黑素细胞刺激素释放因子 (MRF)及黑素细胞刺激素释放抑制因子(MIF),虽曾从牛下丘脑提出,但在人类外周循环中并无黑素细胞刺激素存在(见“垂体激素”条),因此对下丘脑是否有MRF或MIF的分泌,很多学者持怀疑态度。此外因LRH同时也刺激卵泡刺激素FSH)的释放,而迄今尚未能证明另有一FSH释放因子的存在,故目前一般认为LRH即是FSH释放因子,而称为促性腺激素释放激素(GnRH)。下丘脑尚分泌二种垂体后叶激素抗利尿激素催产素,均为9肽(见有关条目),经神经轴突输送至后叶而储存于该处。此外,下丘脑还产生加压催产素、内啡肽、脑啡肽、P物质及神经降压素等激素(详见有关条目)。现将目前比较肯定但结构尚未明确的下丘脑促垂体前叶因子的有关生化、生理及调节等概述如下:

2.1 生长激素释放因子(GHRF)

尽管有证据表明有刺激生长激素的下丘脑GHRF存在,但迄今尚未被分离提纯,因而其化学结构未明。GHRF存在于下丘脑腹内侧核,电刺激该处5分钟即可引起血浆GH含量升高。正中隆起的提取物也可使实验动物的GH含量升高。GHRF的分泌和调节: 于下丘脑内底部及其相邻之外侧区有糖感受器低血糖可使之兴奋而导致GHRF-GH的分泌。肾上腺素(A)和去甲肾上腺素NA)刺激α-受体兴奋腹内侧核,使GHRF-GH分泌增多,而α-肾上腺素能抑制剂如酚妥拉明则可抑制GHRF-GH的分泌,加压素L-精氨酸胰高糖素等均作用腹内侧核而使GHRF-GH分泌增多,当阻断α-受体后,它们的刺激作用即消失、β-肾上腺素能兴奋剂可抑制腹内侧核,使GHRF-GH分泌减少。L-多巴经脱羧转化为多巴胺后,导致属多巴胺能神经的弓状核引起GHRF-GH的分泌,且不被高血糖所抑制,氯丙嗪系节后多巴胺受体的抑制剂,能抑制GHRF-GH的释放。边缘系统神经末梢5-羟色胺能,终止于正中隆起,当出现睡眠慢波时,5-羟色胺生成增多即兴奋该神经末梢而促进GHRF-GH的分泌。致热源能促进GHRF-GH分泌也可能是通过这一系统应激休克时GHRF-GH有明显升高,其作用可能是通过神经因素。垂体分泌GH过多后,可通过负反馈抑制下丘脑GHRF的释放。

2.2 泌乳素释放因子和泌乳素释放抑制因子

在动物与人类中均证明有调节泌乳素 (PRL)分泌的PRF和PIF,但尚未被提纯。TRH能刺激PRL分泌,曾疑为PRF,以及其他一些物质如吗啡肽、β-内啡肽、脑啡肽等也具有促进泌乳素释放的作用,但已被证明都不是生理性的PRF。在正常情况下,PIF占主导地位。故破坏下丘脑或切断垂体柄可引起PRL的分泌增多,而下丘脑提取物与离体垂体细胞培养能抑制其释放PRL。PIF不仅存在于下丘脑,也广泛存在于大脑皮质丘脑、中脑、小脑等部位。多巴胺与多巴胺能物质如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺可抑制PRL分泌,5-羟色胺刺激PRL分泌。L-多巴、溴隐亭为实验中最有效的PRL抑制剂,而多巴胺拮抗剂则是PRL的强力刺激物。多巴胺或儿茶酚胺类物质,对垂体具有直接抑制分泌PRL的作用,在垂体门脉血中浓度较高,为此认为多巴胺即系生理性的PIF。胆碱能物质(如卡巴可)能抑制PRL,其受体大概属蕈毒碱类型,可为低浓度阿托品逆转。γ-氨基丁酸GABA),能抑制PIF分泌并降低由一碘酪氨酸MIT)、奋乃静、氯丙嗪、舒必利(sulpiride)等所增高的PRL。实验提示GABA能直接抑制垂体分泌PRL。某些胺类在活体试验中能刺激PRL分泌,但离体试验无此作用,提示作用部位在中枢神经。肾上腺素能物质如苯肾上腺素可乐宁能使血浆PRL升高,这一作用能为α-肾上腺素能阻滞剂如苄胺唑啉等所阻断。5-羟色胺能刺激释放PRF,具有丰富色氨酸视交叉上区可能即有PRF分泌神经源,在应激时释放PRF。而注射组胺受体阻滞剂如苯海拉明等可抵消PRL的分泌。

2.3 促肾上腺皮质激素释放因子

这是一个最早 (于1954年) 观察到的下丘脑促垂体激素。神经垂体提取物中至少有4个具有CRF活力的小肽,即加压素; 与加压素分子相似的β-CRF,与α-MSH(黑素细胞刺激素)相似的α1-CRF及α2-CRF。1981年自下丘脑分离到一个有41个氨基酸多肽,并已人工合成,在活体或离体实验中均具有CRF的活性。CRF的浓度在下丘脑正中隆起处最高,下丘脑基部神经节次之,而下丘脑背部及前部神经节含量最少。此外,也有少量存在于丘脑及大脑皮质。在神经纤维中CRF可能存在于末梢的颗粒中。CRF的主要生理作用为促进促肾上腺皮质激素ACTH)的分泌,肾上腺糖皮质激素对ACTH的分泌有抑制性反馈作用,但其作用部位是在下丘脑抑垂体,或二者兼有,尚未定论。儿茶酚胺,对CRF、ACTH有抑制作用,可抑制严重刺激所引起的ACTH分泌增多。利血平先引起ACTH释放,然后阻断其对应激的分泌反应,并引起下丘脑CRF含量下降,其机理可能是利血平先造成儿茶酚胺类的耗竭而使其对下丘脑CRF的抑制作用被取消,尔后则引起CRF储量的耗竭。血清素(5-羟色胺)可促进CRF-ACTH的分泌,抗血清药物赛庚啶则可抑制CRF-ACTH的分泌。

下丘脑促垂体激素调节垂体前叶激素,其本身又受神经、体液等因素的控制调节:

2.3.1 反馈调节

外周内分泌对下丘脑-垂体的相应激素起反馈调节,谓之长反馈调节,其作用部位随不同激素而有区别,如肾上腺皮质激素性激素作用以下丘脑为主,垂体次之,而甲状腺激素则主要作用于垂体。此外,外用激素还可作用于更高的神经中枢。外周激素的作用往往为负反馈,即当外周激素血浓度增高时,反馈抑制下丘脑-垂体相应激素的分泌,结果使外周激素保持在一个相对稳定的水平。但某些外周激素除负反馈外,尚可有正反馈作用,如性激素,在月经周期中期雌激素升高时反馈促进促性腺激素的急剧大量分泌以造成排卵(见“黄体生成激素释放激素”条)。垂体激素对下丘脑相应激素也具有反馈调节作用,一般属负反馈,称为短反馈。

2.3.2 神经调节

高级神经系统活动,如紧张、焦虑或手术、创伤等应激情况,以及光、声、气味感觉均能通过传入神经经中网状结构大脑边缘系统而影响下丘脑的内分泌功能。

2.3.3 神经递质的调节

影响下丘脑促垂体激素分泌的神经递质主要为单胺类,包括儿茶酚胺(多巴胺及去甲肾上腺素)和吲哚胺(包括5-羟色胺和退黑素)。例如去甲肾上腺素可刺激α-受体促进GH分泌。5-羟色胺亦能刺激GH分泌,故可用其阻滞剂赛庚亭治疗肢端肥大症。去甲肾上腺素有抑制CRF的分泌作用。5-羟色胺能刺激CRF释放,故可用赛庚亭治疗皮质醇增多症。多巴胺能药物溴隐亭可兴奋PIF的释放,从而抑制PRL的分泌,以治疗溢乳症。去甲肾上腺素合成与贮存受利血平、氯丙嗪等抑制后可使PIF降低,PRL分泌增多,以致溢乳。多巴胺可明显刺激LRH释放,从而促进垂体促性腺激素(GnH)的分泌。血清素和腿黑素的作用与多巴胺相反。为此,儿茶酚胺和吲哚胺两者之间的平衡,可能决定垂体(GnH)的释放速率。


相关文献

开放分类:内科,内分泌科
词条下丘脑激素tatata创建,由sun进行审核
参与评价: ()

相关条目:

参与讨论
  • 评论总管
    2020/10/25 19:45:58 | #0
    欢迎您对下丘脑激素进行讨论。您发表的观点可以包括咨询、探讨、质疑、材料补充等学术性的内容。
    我们不欢迎的内容包括政治话题、广告、垃圾链接等。请您参与讨论时遵守中国相关法律法规。
抱歉,功能升级中,暂停讨论
特别提示:本文内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。

本页最后修订于 2020年5月24日 星期日 12:11:10 (GMT+08:00)
关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
京ICP备13001845号
互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2018-0290号

京公网安备 11011302001366号