与效应物相关的文献报道

相关文献：

• 南京农大长江学者PlantCell重要成果

  ntCell》刊登了南京农业大学和美国俄勒冈州立大学关于植物保护生物学的最新研究成果。这项研究表明，PsXEG1有助于大豆疫霉菌的毒力，但大豆可识别PsXEG1以诱导免疫反应，这反过来又被RXLR效应物所抑制。因此，XEG1代表一个质外体效应蛋白，可通过植物的PAMP识别机制而被识别。延伸阅读：中国农科院发现大豆耐盐基因。本文通讯作者王源超博士是南京农业大学教授、博士生导师、长江学者特聘教授、国

• 科学家发现导致多发性硬化症相关受体

  学的FrancescaFallarino与同事因此评估了患有EAE的小鼠的临床症状，发现其缺乏编码mGluR4的基因，并注意到它们具有更多严重的症状，同时比野生型小鼠更早地发病。作为免疫细胞的关键效应物，来自小鼠大脑和淋巴结的CD4+T细胞的小RNA表达谱表明，与野生型小鼠相比，这些细胞分化形成的促炎性辅助细胞有利于调节T细胞的分化。此外，EAE引发的炎症在被敲掉该基因的小鼠中变得更为严重，且与

• Cell：一种肿瘤疗法被证明是促进肿瘤生长

  蛋白激酶C（PKC）系统，该系统中的第二信使是磷脂肌醇，故又称为磷脂肌醇信号途径。PKC系统由三个成员组成：受体、G蛋白和效应物。Gq蛋白也是异源三体，其α亚基上具有GTP/GDP结合位点，作用方式与cAMP系统中的G蛋白完全相同。该系统的效应物是磷酸肌醇特异的磷脂酶C-β，此处的β表示一种异构体。在PKC系统信号转导途径中，膜受体与第一信使分子结合后，激活膜上Gp蛋白，然后Gq蛋白激活磷酸脂酶

• 第二节　原核基因表达调控

  rotein)，所介导的调控方式称为正性调控(positiveregulation)。　　某些特定的物质能与调控蛋白结合，使调控蛋白的空间构像发生变化，从而改变其对基因录的影响，这些特定物质可称为效应物(effector)，其中凡能引起诱导发生的分子称为诱导剂(inducer)，能导致阻遏发生的分子称为阻遏剂或辅助阻遏剂(corepressor)。　　例如在乳糖操纵元中，调控基因1acI位于P1

• 囊状纤维瘤患者肺病严重程度的遗传因素

  瘤患者的肺病严重程度在不同个体之间差异很大，而且研究发现其严重程度有相当大的遗传性，与引起原发病的CTFR（囊状纤维瘤跨膜调控因子）突变的基因型无关。对超过300名囊状纤维瘤患者所做的基因组分析发现，嗜中性转录共调因子IFRD1是肺病的一个遗传修饰因子，通过嗜中性效应物上的一个效应发挥作用。这一发现表明，IFRD1是囊状纤维瘤的一个可能的药物作用目标，有潜在临床意义，因为肺病是囊状纤维瘤患作者：

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  同个体之间差异很大，而且研究发现其严重程度有相当大的遗传性，与引起原发病的CTFR（囊状纤维瘤跨膜调控因子）突变的基因型无关。对超过300名囊状纤维瘤患者所做的基因组分析发现，嗜中性转录共调因子IFRD1是肺病的一个遗传修饰因子，通过嗜中性效应物上的一个效应发挥作用。这一发现表明，IFRD1是囊状纤维瘤的一个可能的药物作用目标，有潜在临床意义，因为肺病是囊状纤维瘤患者发病和死亡的主要原因。作者：

• PNAS：中科院，港中大基因编辑研究新成果

  近日来自香港中文大学、中科院广州生物医药与健康研究院等机构的研究人员成功利用遗传工程转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs)技术在爪蟾胚胎中获得了高效的靶向基因破坏。相关论文“EfficienttargetedgenedisruptioninXenopusembryosusingengineeredtranscriptionactivator-likeeffectornucleases(TAL

• 第四节　肿瘤的免疫治疗

  用的前景尚待评价。　　（五）抗独特型抗体　　抗独特型抗体是抗原的内影像，可以代替肿瘤抗原进行主动免疫。目前已用于治疗B淋巴细胞瘤。　　三、被动免疫治疗　　肿瘤的被动免疫治疗是指给机体输注外源的免疫效应物质，由这些外源性效应物质在机体内发挥治疗肿瘤作用。目前主要有以下两大类：　　（一）抗肿瘤导向治疗　　利用高度特异性的单克隆抗体为载体，将细胞毒性的杀伤分子带到肿瘤病灶处，可特异地杀伤肿瘤细胞。目前

• 华中科技大学同济医学院1994年硕士入学考试免疫试题

  原提呈作用5、HIA与疾病的关联6、双功能抗体7、免疫耐受二、问答题1、T淋巴细胞具有哪些表面标志？试述各表面标志的生物学作用及/或意义。2、试述移植排斥反应的免疫应答过程及参与排斥反应的致敏淋巴细胞和效应物质。3、何谓细胞因子？简述其共同特点及与临床的关系。4、何谓淋巴细胞杂交瘤技术，试述其原理及意义。5、何谓生物素-亲和素系统？试述其应用于免疫标记技术的原理，以ABC法为例说明之。作者：佚名

• “基因组编辑核酸酶”当选《自然》年度研究方法

  视频等内容；同时，还评出其他8个值得关注的研究方法。基因组编辑核酸酶是一类通过基因工程改造的核酸酶，主要包括三大类：锌指核酸酶（zinc-fingernucleases,ZFNs），转录激活因子样效应物核酸酶（transcriptionactivator-likeeffectornucleases，TALENs）和归巢核酸内切酶（engineeredmeganucleases）。基因组编辑核酸酶

• 癌症治疗迎来巨大变革

  生抗肿瘤免疫以治疗肿瘤的方法。该方法应用的前提是肿瘤抗原能刺激机体产生免疫反应。此种方法对手术后清除微小的转移瘤灶和隐匿瘤、预防肿瘤转移和复发有较好的应用效果。被动免疫治疗是指给机体输注外源的免疫效应物质，由这些外源性效应物质在机体内发挥治疗肿瘤作用。主要有以下两大类：一是抗肿瘤导向治疗，即利用高度特异性的单克隆抗体为载体，将细胞毒性的杀伤分子带到肿瘤病灶处，可特异地杀伤肿瘤细胞；二是过继免疫疗

• 4-1-2操纵元(operon)的基本组成

  otein），所介导的调控方式称为正性调控（positiveregulation）。　　某些特定的物质能与调控蛋白结合，使调控蛋白的空间构像发生变化，从而改变其对基因转录的影响，这些特定物质可称为效应物（effector），其中凡能引起诱导发生的分子称为诱导剂（inducer），能导致阻遏发生的分子称为阻遏剂或辅助阻遏剂（corepressor）。　　例如在乳糖操纵元中，调控基因lacI位于Pl

• 美国重构转基因作物监管并着手改进监督指导工作

  技术公司Calyxt首席科学家DanielVoytas指出，希望将转基因物种推向市场的开发者更想要明确USDA如何考察作物。该机构已经确定将不再控制若干使用两种编辑工具（锌指核酸酶和转录激活因子样效应物核酸酶）开发的农作物，并且该机构正在考察使用CRISPR-Cas9工具的蘑菇。这些作物体现了最简单的基因修改程序：删去基因组的一个小片段，从而破坏一个基因。例如，Calyxt公司使用转录激活因子样

• 引领基因编辑时代的革命

  复后的IPS细胞(见备注)重新发育成正常的组织和器官，供患者移植。优点和仍面临的问题CRISPR/Cas9技术较之前的基因编辑技术，如归巢内切酶(HEase)、锌指核酸酶(ZFN)和转录激活因子样效应物核酸酶(TALEN)技术的优点有哪些呢?首先，CRISPR/Cas9技术的可编辑位置较多，理论上每8个碱基中就可以找到一个可进行编辑的位置。其次，CRISPR/Cas9技术更具拓展性，如其可仅对D

• 缺铁对大鼠胃排空功能的影响及其机制

  了与其小肠收缩亢进乃至痉挛有关［2］外，还提示其胃部也存在同样情况，这可能能部分解释临床上IDA患者出现的呕吐、腹部绞痛和腹泻等症状.[page]　　环核苷酸cAMP和cGMP分别是Ach和NO的效应物质，能提高和降低平滑肌细胞内Ca2+水平，进而引起平滑肌的收缩和舒张.本研究中IDA大鼠的cAMP和cGMP较正常大鼠均显著降低，但cAMP/cGMP比值则显著升高，提示cGMP降低的幅度大于cA

• 张明杰院士最新Cell子刊

  导及神经发育的结构生物学和生物化学机理，曾取得了一系列成果，对于治疗神经系统衰退的疾病，如中风及老年痴呆症等，有着极为重要的影响。蛋白激酶C（ProteinkinaseC）是G蛋白偶联受体系统中的效应物，在非活性状态下是水溶性的，游离存在于胞质溶胶中，激活后成为膜结合的酶。这种酶在许多细胞功能中扮演了重要角色，比如细胞分化，增殖，生长，以及生存，它能激活细胞质中的靶酶参与生化反应的调控，同时也能

• 生化与细胞所发现胆固醇吸收的新调控蛋白

  研究组关于小GTP酶Cdc42调控NPC1L1蛋白向质膜转运的最新研究结果。该研究发现，低胆固醇信号刺激Cdc42的激活，而活性的Cdc42能够结合NPC1L1蛋白。同时，活性的Cdc42通过下游效应物N-WASP和Arp2/3复合物的依次活化介导分支状微丝的动态组装，促进NPC1L1蛋白与Rab11a的解离，并促使MyoVb将NPC1L1运输到质膜。Cdc42肝脏特异性敲除小鼠模型进一步证明了

• 深圳先进院提出基于合成免疫策略的抗癌体系

  ，肿瘤缩小甚至消失后不久又复发，产生耐药性使继续治疗不起作用。因此，作者提出合成免疫的策略，以达到消灭肿瘤内全部细胞群而根治肿瘤的目的。合成免疫的核心是在癌症病人的免疫系统发生异常时，直接投递免疫效应物重建抗癌免疫功能。作者提出用基因载体微环DNA建立起一个有中国特色的安全、高效、可负担的癌症治疗体系。相关研究得到中科院、深圳市政府基金支持，并与深圳市合一康生物科技公司合作开展相关研究。两年来，

• 陈志英团队提出基于合成免疫策略的抗癌体系

  细胞，其余的肿瘤细胞继续生长，在临床上就表现为疗效持续时间短暂，肿瘤缩小甚至消失后不久又复发，产生耐药性使继续治疗不起作用。该团队提出的合成免疫的核心是在癌症病人的免疫系统发生异常时，直接投递免疫效应物重建机体的抗癌免疫功能。作者提出了合成免疫、抗原表位树、用非病毒基因载体重建机体抗癌免疫三个新概念，试图勾勒出一个癌症免疫治疗的新策略，以达到消灭肿瘤内全部细胞群而根治肿瘤的目的。两年来，中科院深

• FADD调节蛋白激酶C失活的机制

  蛋白激酶C(PKC)是G蛋白偶联受体系统中的效应物,能激活细胞质中的靶酶参与生化反应的调控,同时也能作用于细胞核中的转录因子,参与基因表达的调控,与细胞的生长和分化息息相关。FADD又名Mort1,它是一种死亡域蛋白,与Fas胞浆区呈特异性结合,故名Fas相关死亡域蛋白(Fas-associatedwithdeathdomainprotein)，FADD是一种胞浆蛋白,死亡受体配体或激动抗体与细

• 两篇文章介绍活细胞FISH新技术

  日前，两个相互独立的团队分别在NucleicAcidResearch和NatureStructural&MolecularBiology杂志上发表文章描述了一种新方法，该方法可以利用转录激活因子样效应物TALE在活细胞中标记基因组DNA。这两个团队分别由德国慕尼黑大学的HeinrichLeonhardt教授，和法国IGBMC的Maria-ElenaTorres-Padilla领导。TALE的DN

• NatureMethods：Cas9大有潜力

  NA。而通过人工设计这两种RNA，可以改造形成具有引导作用的sgRNA（shortguideRNA），足以引导Cas9对DNA的定点切割。作者认为，作为一种RNA导向的dsDNA结合蛋白，Cas9效应物核酸酶是目前已知的第一个统一因子（unifyingfactor），能够共定位RNA、DNA和蛋白，从而拥有巨大的改造潜力。将蛋白与无核酸酶的Cas9（Cas9nuclease-null）融合，并表

• Cell：青年华人科学家解析基因组编辑

  awrenceBerkeley国家实验室的研究人员发现的，他们也认识到这种酶具有潜在的基因组编辑作用。Zhang认为CRISPR比较于其它基因组工程技术，比如锌指核酸酶(ZFNs)或转录激活因子样效应物核酸酶（TALENS），具有极大的优势。在此基础上，这一研究组又进一步将Cas9切口酶突变体与其配对指导性RNAs相结合，形成靶向双链断裂。由于基因组上的单个切口会根据高保真性进行修复，因此由适当

• Cell新突破：CRISPR技术助力干细胞基因组编辑

  能干细胞iPS。这与另外一篇Science文章首次证明了Cas9核酸酶确实能用于编辑哺乳动物细胞基因组。　　作者指出CRISPR比较于其它基因组工程技术，比如锌指核酸酶(ZFNs)或转录激活因子样效应物核酸酶(TALENS)，具有极大的优势，CRISPR更易于操作，也具有更强的扩展性。　　为了进一步比较TALENs和CRISPRs的相对作用效率，在这篇文章中，研究人员利用这两种方法利用同一平台，

• 中科院Nature子刊基因组编辑新成果

  来自中科院生物物理研究所的研究人员通过采用体细胞表达转录激活因子样效应物核酸酶(transcriptionactivator-likeeffectornucleases,TALENs)，在线虫中实现了条件性靶向基因组编辑。这一研究成果在线发表在8月18日的《自然生物学技术》（NatureBiotechnology）杂志上。中科院生物物理研究所的欧光朔(GuangshuoOu)研究员和李伟（Wei

• 刘平小组肝纤维化研究获得重要进展

  刘平在研究中提出了“肝纤维化和早期肝硬化可以逆转“正虚血瘀是肝纤维化的中医病机等基础理论，课题组共发现23种不同极性（溶解度）的扶正化瘀方入血成分，研究并确认了扶正化瘀主要效应物质九大成分；同时也明确了其抗肝纤维化的三大机制：减轻肝细胞损伤，抑制肝星状细胞活化，重塑肝脏基质结构。据此，刘平团队成功研制出扶正化瘀方。经临床试验证实，该方可有效改善慢性乙型肝炎肝纤维化，使肝纤

• G蛋白偶联受体为新药研发打开新天地

  许是个生词，对生物化学和药学家却绝对是个热词。如今几乎一半的药物与它相关，它还将引导人类发现更多药物，它的家族有上千个成员，迄今解析了14个成员的结构G蛋白偶联系统由三部分组成：表面受体、G蛋白和效应物人体“通信兵”分布广当你兴奋或恐惧时，体内会分泌β-肾上腺素，让你呼吸加快、心跳加速。而β-肾上腺素如何刺激相关细胞，就靠细胞膜上的G蛋白偶联受体来传导。这位“蛋白信使”一旦接收到β-肾上腺素的信

• 助力干细胞基因组编辑，比TALENs更有效

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• SciRep：新技术助力基因组编辑

  借助于锌指核酸酶(ZFN)、转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs)或是CRISPR/Cas9系统来进行基因组编辑，已使得研究人员能够在胚胎中实现精确、高效的基因编辑。尤其是如果你能够给予它们美好一击，那无疑是如虎添翼！遗传工程小鼠和大鼠对于了解发育过程及构建一些疾病模型至关重要。新的基因组编辑技术使得直接导入突变变为可能，但这些方法通常是利用显微注射法将基因组编辑机械装置所需的DNA或RNA

• 新型基因敲入技术实现了外源基因的插入

  而同源重组的活性水平在大多数培养细胞和有机体中非常低，这就为当前开发同源重组介导的基因插入的新型技术带来了一定的难题。文章中，研究者Ken-ichiT.Suzuki表示，我们利用一种转录激活因子样效应物核酸酶（TALENs），及通过精确融入目标染色体的系统（PITCh）介导的有规律间隔的短回文重复序列聚集成功地实现了基因的插入。TALENs介导的PITCh可以使得外源供体DNA可以靶向有效地整合

• 《新英格兰医学期刊》发表MedImmune类几丁质酶蛋白YKL-40的哮喘患者首次临床试验结果

  病的新生物方法。MedImmune处在几丁质酶研究最前线，这些结果将YKL-40增加到我们正在多个炎症疾病领域临床试验中所探求的众多新方法之列。”近期临床前期数据表明，几丁质酶是哮喘呼吸道炎症中的效应物模型。此次新研究是哮喘病患者的首次临床体验，对相关类几丁质酶蛋白YKL-40的血清水平以及与哮喘病严重程度的潜在关联进行了评估。此次初步研究数据表明，与轻微哮喘患者或常人相比，重症哮喘患患者体内Y

• 广州生物院用TALENs基因敲除技术成功培育免疫缺陷性家兔

  中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学博士和裴端卿博士领导的研究团队将转录激活因子样效应物核酸酶（TALENs）技术应用于兔基因敲除研究，建立了兔基因打靶的高效平台。并利用该技术平台成功地将负责T细胞和B细胞重排的重组激活基因（RAG）敲除，建立了世界首例免疫缺陷家兔疾病模型，该成果于7月9日在线发表于国际期刊CellResearch上。家兔是一种重要的实验动物，对其某些遗传性状进行定向修饰，

• 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶4的研究进展

  探索其在癌症早期诊断，早期治疗，抗癌抑癌等方面的作用。1PAKs家族概述Pak（p21-activatedproteinkinases，Paks）丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶是Rho家族中GTP酶的重要效应物，它在细胞形态学和动力学以及细胞转化的调控方面起到了很重要的作用。当前，约有28种人类STE20激酶被分为10个亚族，这种划分是基于它们的调节区和催化区在系统发生及结构上的不同而进行的。人类的六种

• 神经酰胺诱导的细胞凋亡在抗肿瘤研究中的应用

  mitochondrialpathwayorintrinsicpathway)［1］。虽然两条凋亡通路的上游事件(up-streamactivation)不同［2］,但是它们最终都要激活共同的凋亡效应物,即特异的胱冬酶(caspase)。细胞凋亡受到严格调控,在正常细胞中胱冬酶处于非活化的酶原状态,凋亡程序一旦开始,胱冬酶被活化,随后发生凋亡蛋白酶的层叠级联反应,引发不可逆的凋亡［3］。细胞表面

• 酝酿启动的“人类疫苗计划”：疫苗设计的新时代正在崛起

  的挑战，这包括针对流感病毒、人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙肝病毒、血液型疟疾和其他病原体及疾病的疫苗。对于HIV和其他抗原变异病毒，用于驱动体细胞高频突变和抗体亲和力成熟的免疫策略依旧不清晰。短期效应物记忆应答的缺陷可能妨碍长期保护性免疫反应的产生能力。这影响百日咳和流行性腮腺炎疫苗在某些人群中的疗效，也妨碍了其他疾病疫苗的开发。此外，对于一些病原体来说，还缺乏完善的免疫策略，来产生精确、有效、

• 活细胞：未来的数据处理“大军”

  实施治疗等。例如，一名乳腺癌高危患者或许可以考虑接受这种移植，这种移植能识别出可以指示癌症的分子并且产生蛋白质杀死制造这些分子的细胞。也可以通过开发一个电路来识别与疾病相关的代谢产物，调控具有治疗效应物质的释放，例如胰岛素等。富塞内格尔表示：“有病的细胞就像有漏洞的程序一样，很容易识别出来，计算机科学家非常擅长寻找计算机程序的漏洞并且解决这些问题，当然也可以研制出生物计算机找出‘有病’的细胞。只

• 第三节　酶活性测定条件的选择和限定

  酶的双曲线，而出现S形曲线，这是由于这种酶具有二个或更多个独特的部位－或是相互作用的催化部位，或是相互作用的催化部位与调节部位，其结果是酶与底物作用速度将受另一类物质的影响，这类物质命名为变构剂或效应物。根据作用不同又分为变构激活剂和变构抑制剂或者正负效应物，而不同浓度的变构剂会明显改变曲线形状。变构酶在物质代谢中有重要的调节作用。在测定变构酶活性浓度时，必须选择好变构剂种类和浓度。一般来说应选

• 干扰素局部注射治疗顽固性寻常疣

  毒感染的重要因素，亦可通过污染器物损伤皮肤而间接传染。疣的发生和消失与机体免疫功能有关，特别是细胞免疫功能低下者发病率更高［2］。干扰素是目前治疗病毒性疾病的淋巴因子之一，它是T淋巴细胞产生的免疫效应物质，具有杀伤异体细胞，保护正常细胞免遭病毒感染，具有广谱抗病毒作用，并有增强免疫反应，以及对吞噬细胞的趋化作用和促吞噬功能［5］。干扰素疣下注射可提高局部组织的药物浓度，增强其抗病毒作用，增强宿主

• SciRep：华中科大用基因编辑治疗白血病

  传背景的巨大差异、转基因过表达/敲除的非生理水平和随机整合病毒载体引入的干扰，都限制了实际的分子机制。因此，在后基因组时代，迫切需要新的分析工具，来阐明白血病相关基因功能的分子机制。转录激活因子样效应物(TALE)核酸酶(TALENs)——一种高效的基因组编辑工具，是人工融合蛋白，含有的核酸内切酶FokI的催化结构域和一个设计的TALEDNA结合结构域——可识别特定的DNA序列。两个单独的TAL

• 基因编辑是个什么鬼？它有望彻底治愈恶性疾病

  R/Cas9的病毒载体注射入体内，对体细胞直接编辑，以对抗艾滋病、乙肝等病毒性疾病，或修复一些无临床有效治疗手段的遗传病。值得注意的是，相比前两代基因编辑技术——锌指核酸酶（ZFN）与转录激活因子效应物核酸酶（TALEN），CRISPR技术对特定DNA的定位更加精准，成本更加低廉，有助于基因疗法走向大众。“例如，第一代技术锌指核酸酶（ZFN），每进行一次ZFN的基因编辑技术，锌指的采购费用就是5

• 生物物理所人才战略初见成效，优秀成果连续登载国际权威刊物

  、启动、融合等关键调控步骤的方法，并且发现了胰岛素在提高GSV囊泡锚定速率的同时,更关键的调控步骤是在囊泡锚定在细胞膜下之后，使囊泡具有融合能力的启动过程。该研究还发现胰岛素激活的PI3K及其下游效应物AS160调控了囊泡的锚定过程。两年来徐涛研究组已经在《CellMetabolism》上第二次发表论文。8月，刘志杰课题组在《NatureStructuralandMolecularBiology

• 2型糖尿病患者ET、IL-6、TNF-α的变化

  度变化呈显著正相关，而与空腹血糖不相关，提示患者体内细胞因子水平升高不是由于短期血糖波动的结果，而是一个长期慢性的过程。由此认为ET、IL-6、TNF-α单独或联合，并与内分泌激素、神经递质及某些效应物质等组成重要的网络系统，广泛而精细地调节着胰岛B细胞的分化、生长和分泌功能［5］。本文中指标间变化的密切相关性也证实了这一点。微循环障碍是糖尿病肾病的重要病理生理基础，对糖尿病肾病的治疗除积极控制

• “基因编辑”水果：更安全更好吃

  家们想都不敢想的“魔法”成为了现实。而在所有技术突破中，最核心的无疑是一系列可以量身定制的限制性内切酶投入应用，包括锌指核酸酶（Zinc-fingernucleases，ZFNs）、转录激活因子样效应物核酸酶（transcriptionactivator-likeeffectornucleases，TALENs）以及以规律成簇间隔短回文重复序列及相关基因为基础的RNA介导的DNA内切酶（clus

• 华人学者Science基因组编辑新技术

  来提高这一过程的效率。锌指核酸酶通常用于将核酸酶递送到某一特定位点，然而由于锌指酶无法靶向每一种可能的DNA序列，限制了它们的应用。此外，组装这些蛋白也是一个费劳力的昂贵的过程。称作转录激活因子样效应物核酸酶(transcriptionactivator-likeeffectornucleases,TALENs)的复合物，也可用于在特异位点切割基因组，但这些复合物同样昂贵，且难于组装。精确靶向生

• 自体血液回输对外伤性脾破裂切除术后免疫功能的影响

  成血液资源的浪费，又可能引起相应的并发症、增加医疗费用，而输异体血则因输入的血中含有异体白细胞而损害这种协调作用，产生免疫抑制作用［3，4］。以往研究表明，保存式自体输血因不含有异体血中的免疫中性效应物质，对自身有免疫调节反应［5］。因为脾脏是人体重要的免疫器官，切除后势必减弱人体的免疫功能，因此尽可能早的恢复机体的免疫功能，减少感染等并发症的发病率，以及促进创伤的恢复是治疗的重点。　　本组资料

• 中医药抗肝纤维化的研究现状及前景

  。中医药抗肝纤维化的物质基础是什么?作用机制是什么?这是现代医学所关注的问题，也是我们孜孜以求的研究成果。以我们的扶正化瘀复方研究为例，已发现23种不同极性(溶解度)的扶正化瘀方入血成分，其中主要效应物质有9个[7]。已经明确了该复方及其成分的作用机制：①保护肝细胞、抗脂质过氧化、减轻肝损伤；②通过抑制多种致纤维化细胞因子和整合素的信号传导从而抑制肝星状细胞(HSC)增殖和活化；③抑制HSC的迁

• 北京大学医学部1993年硕士入学考试生物化学试题

  cytaa3E、NADH→FMN10、已知某人每日从膳食入蛋白质50g，每日排氨量为10g，则此人的氨代谢处于--平衡状态。A、氮正B、氮负C、氮总平衡D、以上都不对E、均正确11、变构效应物与酶结合的部位是：A、酶活性中心的底物结合部位B、活性中心的催化基因C、酶的-SH基D、活性中心以外的特殊部位E、活性中心以外的任何部位12、关于变构调节正确的是：A、所有变构酶都有一个调节亚基，

• 8月22日《自然》杂志内容精选

  ang及同事将可定制的TALEDNA结合域与光敏“隐花色素-2”蛋白及其来自拟南芥的相互作用伙伴CIB1结合在了一起，从而生成了一个光遗传“双杂合”系统（他们将其称为LITEs，即“光可诱导的转录效应物”）。LITEs不需要其他辅因子，容易被定制来以很多位点为目标，并且还能快速地、可逆地被激活。它们还可被打包到病毒载体内，定向输送到特定细胞类群中。作者将这一系统应用到了小鼠的原代神经元中和清醒小

• 高产学者范祖森连发肿瘤干细胞研究成果

  未知的。这项研究表明，胰岛素-胰岛素受体（InsR）信号是多能祖细胞（MPPs）的细胞系定型所必需的。小鼠骨髓中Insr的缺失可导致MPPs向骨髓细胞的偏分化。mTOR作为调节MPP分化的一个下游效应物。mTOR可在胰岛素刺激下，通过丝氨酸727的磷酸化激活Stat3，从而导致其转录启动。这些研究结果表明，在早期的淋巴组织生成过程中，胰岛素-InsR信号可驱动MPP分化为淋巴细胞系，这对于生物体

• 苏州大学利用TALEN技术研究斑马鱼生物钟

  重要的研究进展都与斑马鱼per2有关，但是斑马鱼per2没有酶原稳定的遗传突变，这对于确定其在斑马鱼生物钟调控以及其他生命过程中的作用非常关键。最近，基因组编辑工具锌指核酸酶（ZFN）、转录激活样效应物核酸酶（TALEN）和CRISPR/Cas9已被发展用以产生位点特异性的DNA双链断裂（DSBs），可触发内源性非同源末端连接（NHEJ）DNA修复途径，以诱导许多物种（包括斑马鱼）中靶基因的插入

• 4-1-4色氨酸操纵元

  酸时，R与色氨酸结合后构象变化而活化，就能够与ｏ特异性亲和结合，阻遏结构基因的转录。因此这是属于一种负性调控的、可阻遏的操纵元（repressibleoperon），即这操纵元通常是开放转录的，有效应物（色氨酸为阻遏剂）作用时则阻遏关闭转录。细菌不少生物合成系统的操纵元都属于这种类型，其调控可使细菌处在生存繁殖最经济最节省的状态。　　衰减子及其作用　　实验观察表明：当色氨酸达到一定浓度、但还没有

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