1 拼音
xiāo suān yì kāng zuò róng yè
2 英文参考
Econazole Nitrate Solution
3 硝酸益康唑溶液药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
硝酸益康唑溶液
3.1.2 汉语拼音
Xiaosuan Yikangzuo Rongye
3.1.3 英文名
Econazole Nitrate Solution
3.2 含量或效价规定
本品含硝酸益康唑（C18H15Cl3N2O·HNO3）应为标示量的90.0%～110.0%。
3.3 性状
本品为无色至微黄色的澄清液体。
3.4 鉴别
（1）取本品2ml，置试管中，沿管壁加二苯胺试液1ml，两液层界面显蓝色。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）取本品，用0.1mol/L盐酸溶液－甲醇（1：9）稀释制成每1ml中约含硝酸益康唑0.4mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在265nm、272nm与280nm的波长处有最大吸收。
3.5 检查
3.5.1 装量
取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅹ F），应符合规定。
3.6 含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
3.6.1 色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g，加水溶解并稀释至1000ml）－甲醇（10：30）为流动相；检测波长为232nm。分别取硝酸益康唑对照品与硝酸咪康唑对照品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各含0.1mg的混合溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，硝酸益康唑峰与硝酸咪康唑峰的分离度应符合要求。
3.6.2 测定法
精密量取本品2ml（相当于硝酸益康唑20mg），置200ml量瓶中，加甲醇150ml，摇匀，用磷酸盐缓冲液稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取硝酸益康唑对照品10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇75ml使溶解，用磷酸盐缓冲液稀释至刻度，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
3.7 类别
抗真菌药。
3.8 规格
1%
3.9 贮藏
密闭保存。
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
4 硝酸益康唑溶液说明书
4.1 药品类型
化学药品
4.2 药品名称
硝酸益康唑溶液
4.3 药品汉语拼音
Xiaosuan Yikangzuo Rongye
4.4 药品英文名称
Econazole Nitrate Solution
4.5 成份
硝酸益康唑溶液含硝酸益康唑（C18H15Cl3N2O·HNO3）应为标示量的90.0%～110.0%。
4.6 性状
硝酸益康唑溶液为无色至微黄色的澄清液体。
4.7 作用类别
硝酸益康唑溶液为皮肤科用药类非处方药药品。
4.8 硝酸益康唑溶液的药理作用
硝酸益康唑溶液为抗真菌药，对白色念珠菌、球孢子菌、新生隐球菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌以及癣菌等有效。作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。
4.9 硝酸益康唑溶液的适应症/功能主治
用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。
4.10 规格
1%
4.11 硝酸益康唑溶液的用法用量
局部外用，取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣，每日早晚各1次，疗程2～4周；花斑癣，每日1次。
4.12 硝酸益康唑溶液的不良反应
可见烧灼感，偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。
4.13 注意事项
1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。
2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。
3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
4.为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣至少4周。
5.对硝酸益康唑溶液过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.硝酸益康唑溶液性状发生改变时禁止使用。
7.请将硝酸益康唑溶液放在儿童不能接触的地方。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.如正在使用其他药品，使用硝酸益康唑溶液前请咨询医师或药师。
4.14 药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
4.15 备注
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。