消食退热糖浆

目录

1 拼音

xiāo shí tuì rè táng jiāng

2 消食退热糖浆药典标准

2.1 品名

消食退热糖浆

Xiaoshi Tuire Tangjiang

2.2 处方

柴胡、黄芩、知母、青蒿、槟榔、厚朴、水牛角浓缩粉、牡丹皮、荆芥穗、大黄

2.3 制法

以上十味,牡丹皮、荆芥穗、厚朴,加60%乙醇,加热回流提取二次,每次1.5小时,合并提取液,滤过,滤液备用;水牛角浓缩粉装袋,与其余柴胡等六味加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,与上述滤液合并,混匀,静置,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至适量,加入单糖浆590ml和苯甲酸钠2.9g,制成1000ml,搅匀,灌装,即得。

2.4 性状

本品为棕色的澄清液体;味甜、微苦。

2.5 鉴别

(1)取本品25ml,用乙醚15ml振摇提取,分取乙醚液,挥干,残渣加乙酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材1.5g,加乙醚15ml,浸泡过夜,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2~6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯乙酸乙酯甲醇-甲酸-水(60:20:4:1: 10)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;置氨蒸气中熏后,在日光下检视,显相同的红色斑点。

(2)取[鉴别](1)项下的供试品溶液,加乙酸乙酯10ml,作为供试品溶液。另取青蒿对照药材1.5g,加乙醚15ml,浸泡过夜,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2~6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(60:20:4;1: 10)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(3)取本品40ml,用稀盐酸调节pH值至1~2,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品与和厚朴酚对照品,加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

2.6 检查

2.6.1 相对密度

应为1.10~1.23(2010年版药典一部附录Ⅶ A)。

2.6.2 pH值

应为4.0~6.0(2010年版药典一部附录Ⅶ G)。

2.6.3 其他

应符合糖浆剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录Ⅰ H)。

2.7 含量测定

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(40:60:1)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于7000。

2.7.2 对照品溶液的制备

取黄芩苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇制成每1ml含25μg的溶液,即得。

2.7.3 供试品溶液的制备

精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,加稀乙醇适量,振摇,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml,置100ml量瓶中,加稀乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液即得。

2.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每1ml含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于1.7mg。

2.8 功能与主治

清热解毒,消食通便。用于小儿外感时邪、内兼食滞所致的感冒,症见高热不退、脘腹胀满、大便不畅;上呼吸道感染、急性胃肠炎见上述证候者。

2.9 用法与用量

口服。一岁以内一次5ml,一岁至三岁一次10ml,四岁至六岁一次15ml,七岁至十岁一次20ml,十岁以上一次25ml,一日2~3次。

2.10 注意

脾虚腹泻者忌服。

2.11 规格

每瓶装  (1)60ml  (2)100ml  (3)120ml

2.12 贮藏

密封。

2.13 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

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