先天性喉裂

赞助商链接
目录
  1. 拼音
  2. 概述
  3. 诊断
  4. 治疗措施
  5. 临床表现
  6. 相关文献

拼音

xiān tiān xìng hóu liè

概述

发育不良,有一裂隙存在,名为先天性喉裂,多发生于喉后部。喉裂的程度不同,轻者仅在两侧杓状软骨间有一裂,重者则整个喉后部,甚至气管上端都完全裂开。其发生原因尚不明确。

诊断

诊断较困难,特别是在伴有其他畸形腭裂气管食管瘘时,不易想到喉裂的存在。所以对有喉鸣吞咽困难或进食呛咳的患儿,无论有无其他畸形,行直接喉镜检查时,应注意杓状软骨间的情况,仔细检查喉后部是否有裂隙存在。

治疗措施

轻度喉裂,特别是喉保护功能良好者,不需特殊治疗,但饮食不可过急,注意预防感染。重度者,应用鼻饲喂养,确诊后尽早进行手术缝合,并做一暂时性气管切开术

临床表现

轻度喉裂一般无症状。重度喉裂常有喉鸣、吞咽困难、呛咳、呼吸困难和发绀等症状,若不及时治疗常导致肺炎肺不张而死亡。喉裂可与其他先天性畸形和唇裂、腭裂等伴发。

相关文献

词条先天性喉裂banlang创建
参与评价: ()

相关条目:

参与讨论
  • 评论总管
    2012-5-26 13:43:59 | #0
    欢迎您对先天性喉裂进行讨论。您发表的观点可以包括咨询、探讨、质疑、材料补充等学术性的内容。
    我们不欢迎的内容包括政治话题、广告、垃圾链接等。请您参与讨论时遵守中国相关法律法规。



特别提示:本文内容为开放式编辑模式,仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。

本页最后修订于 2009年1月8日 星期四 0:22:56 (GMT+08:00)
关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
京ICP备05004837号 链接及网站事务请与Email:联系 编辑QQ群:8511895 (不接受疾病咨询)