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先天 ①指人体禀受父母精血所形成的胎元，是人体生命之本原。与出生后饮食水谷精微，生活护养的后天相对而言。先天之本在肾，故肾主先天。 ②运气术语。先于天时而至。《素问·六元正纪大论》：“凡此太阳司天之政，气化运行先天。”王冰注：“六步之气

肾主先天 生理学名词。肾藏精，主生殖发育，为先天之本，故称之。参先天、先天之本各条。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:30:15 (GMT+08:00)

先天之本 人体生命之本源。先天指人体受胎时的胎元。《医宗必读》：“先天之本在肾。”肾藏精，主生长发育和生殖，对人的体质有重要作用。凡人禀赋强，称之为先天充足，禀赋弱则属先天不足。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:13:52

先天之精 指肾脏所藏的生殖之精。与后天之精相对而言。详生殖之精条。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:13:55 (GMT+08:00)

颌第二前磨牙。外胚叶发育不全的患者有多数牙先天缺失，并伴有毛发稀少、皮脂腺与汗腺分泌减少，指甲发育不全等。 原因 遗传因素、先天发育异常、外胚叶发育不全患者常有明显的家族史。 矫治 先天缺牙与恒牙早失的处理类似。在混合牙列期可以

先天红铅 出《本草纲目》卷五十二。 ①生理学名词。指女子第一次来的月经。 ②中药名。古代有以初潮之月经，干燥后取其粉末而入药者，现已不用。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:13:54 (GMT+08:00)

在引起动物行为的诱发机制中先天诱发机制是最基本的，简写为IRM（德AAM）。动物的许多行为虽然认为是先天性的，但根据N．Tinbergen氏等的分析，认为保证这种行为的中枢具有阶段性结构，动物在某一定的生理状态时，最上位的中枢被活化（易化

目的与要求：早期先天梅毒 要求症状消失，血清阴转。当患儿内脏损害多而严重时，首先要立足于挽救患儿的生命，小心谨慎地进行治疗，避免发生严重的吉海反应。晚期先天梅毒 要求损害愈合及预防新的损害发生，不一定要求血清阴转。先天梅毒的间质性角膜

方》卷二 方名 秘传先天丸 组成 干先天1两（即女子首经），紫河车4具（即头生男胞衣，用米泔水洗净，新瓦上焙干，为末），甘州枸杞子4两，野枸杞1斤（洗净，晒干），熟地黄4两（酒拌，蒸），生地黄4两（先酒洗，后用稠豆汁1大碗浸

%的先天畸形是由单基因遗传病和染色体病引起的，10%由环境因素引起，而80%可能由遗传与环境因素相互作用所致。单基因突变导致的先天畸形有软骨发育不全、多指（趾）症、并指（趾）症、先天性耳聋等。多基因突变引起的先天畸形有唇裂、腭裂、各种先天性

母，寿子。 用法用量 每服100丸，空心清汤送下。 加减 脾胃虚弱常泻人，减地黄，用白术1两。 制备方法 先将地黄、麦冬蒸捣如泥，次下诸药末，又掏千余下为丸，如绿豆大。 用药禁忌 忌食萝卜。 最后修订于 2009年12月

疾病概述 眼眶的先天畸形可以由于颅骨缝过早愈合儿发生的头颅畸形所引起，或由于眶壁本身发育障碍形成眶壁缺损所致。 疾病分类 眼眶科 症状和体征 颅骨缝过早愈合引起的畸形以尖头畸形、颅面骨发育不全综合症为代表，在尖头畸形患者，眼眶

迄今神经系统先天性疾病尚无有效疗法，可采取适当措施帮助患儿改善神经功能及矫正畸形，如物理疗法、康复训练、药物治疗和手术治疗等。 并发症 大多数疾病常合并其他畸形和(或)有神经功能障碍。 预后及预防 预后：神经系统先天性疾病临床表现

概述 先天性气管疾病比较少见，且常伴有其它器官组织先天性畸形。气管病变严重者出生时即死亡，因此临床上不常见。 诊断 出生后即呈现程度轻

先天性行为是由动物体内遗传物质决定的，是本物种的一种遗传特性，不需要后天学习，生来就有的一种行为能力，这种能力在适当条件下，由神经调节或激素调节就能表现出来。如失去幼仔的母狗，它的哺育后代的本能并不消失，会把无母的小猫当作自己的后代给以抚爱

置，变异很大。本病多见于儿童及青少年。先天性瘘患儿在生后不久就可发现颈侧有瘘孔，并可见分泌物溢出。单纯囊肿一般无自觉症状。瘘和囊肿均可能继发感染而化脓，并可反复发作。症状体征本病多见于儿童及青少年。先天性瘘患儿在生后不久就可发现颈侧有瘘孔

形，基底位于睑缘。但也有呈梯形或椭圆形者。如缺损较大，可时角膜失去保护而发生干燥或感染。疾病病因为少见的先天异常。病理生理为少见的先天异常。诊断检查根据临床表现可做出诊断。治疗方案手修补，以保护角膜或改善面容。预后及预防无特殊。相关出处眼

宫内膜异位症。治疗可手术穿通宫颈，建立人工子宫阴道通道或行子宫切除术。症状体征青春期后因宫腔积血出现周期性腹痛疾病病因先天发育异常。诊断检查根据临床表现及体征诊断。治疗方案治疗可手术穿通宫颈，建立人工子宫阴道通道或行子宫切除术。相关出处《妇

通常，免疫可以分为专一性和非专一性。非专一性的免疫又称为先天免疫。先天免疫的机制主要包括五道防线：解剖性、生理性、胞摄性、吞噬性及发炎性等的防线。 在解剖性的防线中，主要依靠皮肤和粘液。皮肤的表皮层可以阻止外来物的侵入，而真皮层的皮脂

病因学 先天性视网膜劈裂症为性连锁性遗传病。其成因有如下推测；一为视网膜最内层先天异常，特别是附着于内界膜的Müller细胞内端存在某种遗传性缺陷；二为玻璃体皮质异常，视网膜受其牵引所致。先天发病，在10岁左右因单眼或双

先天性尿道瓣膜是指由于先天因素引起尿道腔内的机械性梗阻。但真正的病因还不清楚。严重的病例，除了尿道内瓣膜外还常合并肾和肺的畸形，此类患孩多不能存活。后尿道瓣膜病的特点是经尿道正常排尿困难，造成一系列的并发症，但从尿道口往膀胱插管却能顺利进

疾病分类骨与创伤科疾病概述多指症为中国人最多见的手部先天畸形，凡以长在大姆指旁边的最为多见，其次为小指旁边长出者，也有自其它指头旁边长出来的。 这种先天性畸形有些是遗传来的，但大部份与遗传无关。因国人的多指症绝大多数长在大姆指旁边， 而大

疾病分类妇产科疾病概述先天性子宫发育异常是生殖器官畸形中最常见的一种，临床意义亦比较大。两侧副中肾管在演化过程中，受到某种因素的影响和干扰，可在演化的不同阶段停止发育而形成各种发育异常的子宫。疾病描述先天性无子宫系两侧副中肾管中段及尾段未发

够清晰地显示疝的部位和疝入的内容，具有确诊的意义。 鉴别诊断 胸腹膜疝应与下述疾病相鉴别：先天性肺囊肿、先天性局部肺气肿、先天性囊性腺样畸形和肺发育不良等。当疝比较小且疝内容物为实质性脏器(如大网膜等)，需要与下肺部的肿瘤相鉴别。当疝

疾病分类骨与创伤科疾病概述先天性肌性斜颈是由于出生后一侧的胸锁乳突肌挛缩和纤维变性所致的一种畸形，患儿头痛向患侧，下颏转向健侧，同时合并面部不对称，一般认为其原因是难产时损伤了一侧胸锁乳肌，它不同于先天颈椎发育异常引起的骨性斜颈。治疗越早越

疾病别名 先天性囊性腺瘤样畸形 疾病代码 ICD:Q34.8 疾病分类 呼吸内科 疾病概述 先天性囊状腺样畸形(congenital cystic adenomatoid malformation)系先天性肺局部发育不全。

先 ①指病本，与“标”相对。《素问·针解篇》：“察后与先，知病先后也。” ②古代的，从前的。《素问·贼风》：“先巫者知百病之胜。” ③已故的。《素问·六节脏象论》：“此上帝所秘，先师传之也。” ④副词，首先。《素问·阴阳应象大论》：“先痛

肾精 生理学名词。 ①肾所藏先天之精和后天之精的总称。先天之精禀受于父母，主生育繁衍，又称生殖之精；后天之精源于水谷精微的化生，主生长发育，又称水谷之精或脏腑之精。 ②特指肾所藏生殖之精。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:

而重的自右至左分流型患者，则常难以活到成年。治疗本病主要在于防止心力衰竭、感染心内膜炎和肺炎等并发症。疾病描述先天性心血管病是先天新畸形中最常见的一种，由于胎儿的心脏在母体内发育有缺陷或部分停顿所造成。病孩出生后即可发现有心血管病变，为儿科

肾虚经行先后无定期 病证名。亦名肾虚经乱。经行先后定期证型之一。多因先天禀赋不足，早婚多育，房事过度，或年老天癸将尽等，均可致肾气亏虚，肾虚则封藏施泄失职，冲任功能紊乱，血海蓄溢失常，而出现经行先后无定期，经血量少，色淡质稀，面色晦暗，头

可引起中枢神经系统损害和全身性播散感染。先天感染致胎儿畸形，且病死率高。症状体征多数是无症状的带虫者，仅少数人发病。临床表现复杂。先天性弓形虫病 在妊娠期可表现为早产、流产或死产。出生后，可出现各种先天性畸形，包括小脑畸形、脑积水、脊椎裂、

度减弱，局部叩诊呈鼓音或实音，呼吸音减弱。当合并有肠梗阻时，腹部有相应的体征。 疾病病因 胸骨旁疝的形成是由于膈肌先天发育的障碍。由于胚胎期横中膈的胸骨后部分发育不全或合并胸骨与肋骨发育不全，在胸骨下端膈肌的前内侧形成小叁角形缺损区(M

咳嗽、咳脓痰，甚至咯血等类似于肺脓肿的症状。疾病描述先天性支气管肺囊肿指以支气管组织成分为囊壁、内含黏液或气体的先天性囊肿，曾被称为先天性囊性支气管扩张或先天性支气管源性囊肿。目前认为先天性支气管肺囊肿是在肺胚胎发育的26～40 天即气管

顽疝 病名。指睾丸虽大而无痛苦者。多为先天疾患。即癫疝。出《寿世保元》卷五。详见癫疝条。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:10:30 (GMT+08:00)

乳头状瘤等均可导致胆管下端梗阻而引起本病。是否能够否认这些后天因素所导致囊性扩张病变是以潜在的先天异常因素的存在为前提，还有待于探讨。 3.先天性因素合并后天因素 Kozloff 等报道1 例成年人初次开腹手术胆管正常，但再次手术时发现

液排出病毒。这种长期带病毒并不断排出病毒的现象，对于周围的健康易感者，特别是孕妇，显然带来严重的威胁。 临床表现先天感染风疹后可以发生流产、死产、有畸形的活产或完全正常的新生儿，也可为隐性感染。胎儿几乎所有的器官都可能发生暂时的、进行

计有无合并小肠闭锁同时发生，复杂的闭锁约占15%左右。在手术探查时，应高度重视有无旋转不良异常。如果合并有旋转不良，应先处理旋转不良而后才处理十二指肠病变的异常。对十二指肠闭锁的患儿，进入腹腔后，小心探查扩张的十二指肠。检查其活动情况。把

畸形比较僵硬，故治疗越早越好。通常认为出生后的三周内，是治疗本病的最佳时机，采取手法整复有可能成功。手法整复的顺序是，先被动牵拉腓肠肌和跟腓韧带，操作者一手向远端和内侧牵拉足跟，另一手推挤跟骨前端，需维持10秒钟，继之将前足向跖侧、内翻和

及预防 预后：目前尚未见相关资料。 预防： 1.加强宣传教育，提倡优生优育；加强孕期保健，指导合理妊娠，避免胎儿先天畸形的发生。 2.合理安排运动 应控制运动量，禁忌突然用力运动，防止发生一部分心脏的嵌顿疝而危及生命。 流行病学

遗传病。先天性肾病综合征按病因通常分为两大类：1.遗传性肾病综合征 有先天性肾病综合征芬兰型和非芬兰型(弥漫性系膜硬化或增生硬化型，局灶节段硬化型、微小病变型等)。2.非遗传性肾病综合征 可继发于感染(先天梅毒、先天性毒浆原虫病、先天性巨细

疾病概述 先天性小眼球合并眼眶囊肿（congenital microphthalmus with cyst）为发育异常所致。在胚胎发育到3～5周时，胚裂不能闭合，神经上皮增殖通过开口突入眼眶形成囊肿。是一种先天发育异常性眼科疾病。

丹家用指丹鼎内所生芽状物，视其为生机方萌之象，又其色黄，故名。内丹家借用，谓先天一气萌生的象征。《悟真篇》：“只因火力调和后，种得黄芽渐长成。”即指入静之中，先天真气渐生渐聚，如同方萌黄芽。又为“药物”的异名，参见该条。 最后修订于 20