无水亚硫酸钠

目录

1 拼音

wú shuǐ yà liú suān nà

2 英文参考

anhydrous sodium sulfite[湘雅医学专业词典]

3 无水亚硫酸钠药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

无水亚硫酸钠

3.1.2 汉语拼音

Wushui Yaliusuanna

3.1.3 英文名

Anhydrous Sodium Sulfite

3.2 分子式与分子量

Na2SO3    126.04

3.3 CAS号

[7757-83-7]

3.4 来源及含量

本品含Na2SO3应为97.0%~100.5%。[1]

3.5 性状

本品为白色结晶或粉末;无臭。

本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。

3.6 鉴别

(1)本品的水溶液(1→10)显碱性,并且溶液显亚硫酸盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

3.7 检查

3.7.1 溶液的澄清度与颜色

取本品1.0g,加水20ml使溶解,溶液应澄清无色。

3.7.2 硫代硫酸盐

取本品2.0g,加水100ml,振摇使溶解,加甲醛溶液10ml、醋酸10ml,摇匀,静置5分钟,加淀粉指示液0.5ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,记录消耗的体积,扣除空白试验消耗的体积,不得过0.15ml(0.1%)。

3.7.3 铁盐

取本品1.0g,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,加水适量溶解,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。

3.7.4

取本品约10.0g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加水25ml,振摇使大部分溶解,缓缓加入盐酸15ml,加热至沸腾。冷却,用水定量转移至100ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,加水定量稀释制成每1ml约含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取锌单元素标准溶液(每1ml中含Zn 1000μg)5ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,加盐酸3ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液,照原子吸收分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ D第一法),在213.9nm的波长处测定,供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度(0.0025%)。[1]

3.7.5 重金属

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之十。

3.7.6

取本品3.0g,加甲醛溶液10ml,缓缓加入盐酸2ml,水浴加热20分钟,溶液所显粉红色,与另取本品1.0g,精密加硒标准溶液(精密称取硒0.100g,加硝酸2ml,蒸干,残渣加水2ml使溶解,蒸干,重复操作3次,残渣用稀盐酸溶解并定量转移至1000ml量瓶中,加稀盐酸稀释至刻度,摇匀,即得)0.2ml,加甲醛溶液10ml,缓缓加入盐酸2ml,水浴加热20分钟,制得的对照溶液的颜色比较,不得更深(0.001%)。

3.7.7 砷盐

取本品0.5g,加水10ml溶解后,加硫酸1ml,置砂浴上蒸至白烟冒出,放冷,加水21ml与盐酸5ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ  J第二法),应符合规定(0.0004%)。

3.8 含量测定

取本品约0.20g,精密称定,精密加碘滴定液(0.05mol/L) 50ml,密塞,振摇使溶解,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于6.302mg的Na2SO3

3.9 类别

药用辅料,抗氧剂。

3.10 贮藏

密封保存。

3.11 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 参考资料

  1. ^ [1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:2010年版:第三增补本[M].北京:中国医药科技出版社,2010.

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