乌洛托品

药典标准

药品名称

乌洛托品

拼音名

Wuluotuopin

英文名

METHENAMINE

来源(分子式)与标准

本品为六亚甲基四胺。按干燥品计算，含C6H12N4 不得少于99.0％。

性状

本品为无色、有光泽的结晶或白色结晶性粉末；几乎无臭，味初甜，后 苦；遇火能燃烧，发生无烟的火焰；水溶液显碱性反应。
　　本品在水中易溶，在乙醇或氯仿中溶解，在乙醚中微溶。

检查

氯化物　取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液 2.0 ml制成的对照液比较，不得更浓(0.002％) 。
　　铵盐与三聚甲醛 取本品0.50g ，加无氨蒸馏水10ml溶解后，立即加碱性碘化汞钾 试液1.0ml ，摇匀，在20～25℃放置2 分钟，溶液的颜色与对照液（碱性碘化汞钾试液 1.0ml ，加无氨蒸馏水10ml）比较，不得更深；如显浑浊，与对照液（取标准硫酸钾溶 液0.60ml，加水7ml 与稀盐酸1ml ，摇匀，加25％氯化钡溶液2ml,摇匀，放置10分钟） 比较，不得更浓。
　　干燥失重
　　取本品，置硫酸干燥器中干燥至恒重，减失重量不得过1.5 ％（附录Ⅷ L）。
　　重金属　取本品4.0g，加水20ml溶解后，必要时滤过，滤液中加氨试液数滴，加水 使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之五。

鉴别

取本品约0.5g，加稀硫酸5ml 溶解后，加热，产生甲醛的特臭，能使润 湿的氨制硝酸银试纸显黑色；再加过量的氢氧化钠试液，产生氨臭，能使润湿的红色石 蕊试纸变为蓝色。

含量测定

取本品约0.5g，精密称定，置锥形瓶中，加水10ml溶解后，精密加 硫酸滴定液(0.25mol/L)50ml,摇匀，加热煮沸至不再发生甲醛臭，随时加近沸的水补足 蒸发的水分，放泠至室温，加甲基红指示液2 滴，用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 的硫酸滴定液(0.25mol/L) 相当于17.52mg 的 C6H12N4 。

类别

消毒防腐药。

注意

严重肾功能不全患者禁用。

贮藏

密封保存。

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