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胃气虚相关药物

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胃气虚为病机 。指胃气虚弱,受纳腐熟功能减退,胃气不降的病理变化 。

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胃气虚相关药物如下:

  • 甲氧氯普胺片

    CTZ的阈值,具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体,抑制催乳素抑制因子,促进泌乳素的分泌,故有一定的催乳作用。对中枢其他部位的抑制作用较微,有较弱的安定作用,较少引起催眠作用。对于肠道的作用主要在上消化道,促进胃及上部肠段的运动;提高静息状态胃肠道括约肌的张力,增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度,使食管下端压力增加,阻滞胃-食管反流,加强胃和食管蠕动,并增强对食管内容物的廓清...

  • 甲氧氯普胺片

    CTZ的阈值,具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体,抑制催乳素抑制因子,促进泌乳素的分泌,故有一定的催乳作用。对中枢其它部位的抑制作用较微,有较弱的安定作用,较少引起催眠作用。对于肠道的作用主要在上消化道,促进胃及上部肠段的运动;提高静息状态胃肠道括约肌的张力增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度,使食管下端压力增加,阻滞胃-食管反流,加强胃和食管蠕动,并增强对食管内容物的廓清能...

  • 兰索拉唑胶囊

    三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]苯并咪唑。其结构式为:分子式:C16H14F3N3O2S分子量:369.37【性状】本品为白色胶囊,内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒。【药理毒理】本药转移到粘膜壁细胞的酸分泌细管后,在酸性条件下,转变为活性体结构,此种活性物与质子泵((H++K+)-ATPase)的SH基结合,从而抑制该酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。1.(H++K+)-ATPase活性...

  • 丙谷胺胶囊

    ;ɑnJiɑonɑnɡ本品主要成份为:丙谷胺。其化学名称为:(±)-5-二丙基氨基-4-苯甲酰氨基-5-氧代-戊酸。结构式:分子式:C18H26N2O4分子量:334.42【性状】【药理毒理】本品为泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的...

  • 丙谷胺片

    ian本品主要成分为丙谷胺,其化学名称为(±)-5-二丙基氨基-4-苯甲酰氨基-5-氧代-戊酸。其结构式为:分子式:C18H26N2O4分子量:334.42【性 状】本品为白色片。【药理毒理】本品为泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶...

  • 硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂

    型。其化学名称为:硫酸钡。本品为硫酸钡(Ⅱ型)加入适当分散剂及矫味剂制成的干混悬剂。分子式:BaSO4分子量:233.39【性状】呈白色疏松细粉状,有香味。【药理毒理】钡盐能吸收较多量X线,进入体内肠道或呼吸道等腔道后与周围组织结构在X线图像上形成密度对比,从而显示出这些腔道的位置、轮廓、形态、表面结构和功能活动情况。粗细不均型对胃小区等粘膜相微细结构显示好。【药代动力学】本品口服或灌入胃肠道...

  • 注射用奥美拉唑钠

    基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠盐一水合物。结构式:分子式:C17H18·N3NaO3S·H2O分子量:385.41【性状】本品为白色疏松块状物或粉末,专用溶剂为无色的透明液体。【药理毒理】本品为壁细胞质子泵抑制剂,能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强...

  • 硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂

    型,其化学名称为硫酸钡,。本品为硫酸钡(Ⅱ型)加入适当分散剂及矫味剂制成的干混悬剂。分子式:BaSO4分子量:233.39【性状】呈白色疏松细粉状,有香味。【药理毒理】钡盐能吸收较多量X线,进入体内肠道或呼吸道等腔道后与周围组织结构在X线图象上形成密度对比,从而显示出这些腔道的位置、轮廓、形态、表面结构和功能活动情况。粗细不均型对胃小区等粘膜相微细结构显示好。【药代动力学】本品口服或灌入胃肠道...

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2019/10/20 2:00:04