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位点专一重组

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1 拼音

wèi diǎn zhuān yī zhòng zǔ

2 注解

λ噬菌体DNA整合和切离是典型的位点专一重组。λ噬菌体感染大肠杆菌后,或是进入裂解生长,或是进入溶原生长。当噬菌体裂解宿主细胞功能受到抑制,噬菌体DNA整合进宿主染色体并随宿主染色体而进行复制,或作为一个独立的附加体(如P22)。这称为溶原性(lysogeny),这类噬菌体称为溶原性噬菌体(lysogenic phage)。当噬菌体进入宿主细菌后以一种失控状态进行复制,宿主染色体被降解作为噬菌体DNA合成的原料,宿主的蛋白质合成机构也被接管去制备成熟噬菌体颗粒的组成成分,组装成许多病毒颗粒,最后宿主细胞裂解而释放出来,这是裂解反应

溶原状态同裂解状态是可以转换的。当λ噬菌体DNA整合在宿主基因组中,则进入溶原状态;当噬菌体DNA从宿主基因组中切离下来,则转入裂解状态。这种整合和切离。都是通过},DNA和细菌DNA特定的附着位点之间的重组来实现的。大肠杆菌DNA上的att(attach)位点记为attλ或attB,长度为23 bp,分B、O和B’三个部分。久DNA上的att位点记为attP,长度为240 bp,分P、O和P’三个部分。λDNA的整合和切离都发生在attB和attP的各自O序列中,因此O序列称为核心序列,全长15 bp,核心序列两侧的序列对重组也是起作用的。如以核心序列为中心碱基记为零,则一侧P的必需长度为160 bp,另一侧的P’的必需长度为80 bp,所以attP的必需长度为240 bp。相对而言,attB的必需长度短得多,零点一侧的B为11 bp,另一侧的B,也是11 bp,所以attB仅23 bp。

attB和attP中的B、B’和P、P’的序列各不相同,只有O序列是完全相同的。所以这里是位点专一重组发生的位置。λDNA整合过程中既没有DNA的降解,也没有DNA的合成,只是attP和attB两个位点结合后,在一种DNA结合蛋白质Int的拓扑异构酶的活性催化下,使两个DNA分子的各一条单链断裂,在一瞬间旋转后仍在Int作用下连接成半交叉,形成重组中间体即Holliday结构,接着另外两条单链通过同样的过程断裂重接,从而完成了重组。

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  • 评论总管
    2018/12/12 18:23:07 | #0
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本页最后修订于 2010年3月17日 星期三 21:47:47 (GMT+08:00)
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