托卡朋

目录

1 拼音

tuō kǎ péng

2 英文参考

Tolcapone[湘雅医学专业词典]

tasmar[湘雅医学专业词典]

3 托卡朋说明书

3.1 药品名称

托卡朋

3.2 英文名称

Tolcapone

3.3 别名

Tasmar

3.4 分类

神经系统药物 > 抗帕金森病药 > 其他

3.5 剂型

黄色或橙色六边形薄膜包衣片,每片含托卡朋100mg,200mg。

3.6 托卡朋的药理作用

托卡朋是儿茶酚胺-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,能在中枢及外周起作用,通过阻止将左旋多巴变为-O-甲基多巴(3-OMD)和抑制多巴胺(DA)的降解,以增加左旋多巴、DA可利用度,达到治疗帕金森综合征的目的。托卡朋COMT酶抑制作用的选择性比较强,不影响其他甲基转移酶(如PNMT,HIOMT)、单胺氧化化酶(MAO-AQ,MAO-B,CRAO,DAO)及乙酰胆碱酯酶的活性。

3.7 托卡朋的药代动力学

口服托卡朋吸收快,绝对生物利用度约为65%,由肝脏代谢,半衰期2~3h。

3.8 托卡朋的适应证

适用于帕金森综合征(PD)的治疗。

3.9 托卡朋的禁忌证

哺乳妇女禁用。儿童不宜使用。

3.10 注意事项

严重肾功能损害者、妊娠妇女慎用。

3.11 托卡朋的不良反应

主要不良反应有恶心、呕吐、精神错乱、幻觉、焦虑不安、运动障碍、肌肉痛性痉挛、肌张力障碍、心血管的虚脱、低血压等。

3.12 托卡朋的用法用量

口服,剂量为100mg/次,3次/d;最大量为200mg/次,3次/d。

3.13 专家点评

一项临床研究中,稳定型患者分别服用托卡朋100,200mg/次和安慰剂,均为3次/d,治疗6个月。2个剂量组较安慰组均明显降低PD患者的UP-DRS评分,托卡朋100mg组P<0.05,200mg组P<0.01,患者平均每天减少L-dopa剂量分别为6%和9%,而安慰剂组L-dopa需求量增加。另一项验证反应波动是否由于突触内多巴胺浓度所致,对10名伴有剂末现象的PD患者,口服左旋多巴/卡比多/卡比多巴(息宁)时加服用托卡朋(50~400mg),发现托卡朋能延长左旋多巴/卡比多/卡比多巴的抗PD疗效的67%(P<0.05),不出现左旋多巴的高峰剂量反应(如严重的运动障碍),延长半衰期,提高左旋多巴的效果。对10名PD患者进行随机的安慰剂对照研究,发现托卡朋能增加血浆左旋多左旋多巴浓度,减少DA代谢产物高香草酸(HVA),增加“开”时间,延迟出现运动障碍的时间。

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