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妥布霉素地塞米松滴眼液

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1 拼音

tuǒ bù méi sù dì sāi mǐ sōng dī yǎn yè

2 英文参考

Tobramycin and Dexamethasone Eye Drops[2010年版药典]

3 妥布霉素地塞米松滴眼液药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

妥布霉素地塞米松滴眼液

3.1.2 汉语拼音

Tuobumeisu Disaimisong Diyanye

3.1.3 英文名

Tobramycin and Dexamethasone Eye Drops

3.2 含量或效价规定

本品含妥布霉素(C18H37N5O9)应为标示量的90.0%~110.0%,含地塞米松(C22H29FO5)应为标示量的90.0%~110.0%。

3.3 性状

本品为白色至类白色的混悬液体。

3.4 鉴别

(1)取本品1ml,加硫酸钠0.1g,充分振摇,离心,取上清液作为供试品溶液;另取妥布霉素标准品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液,作为标准品溶液;取供试品溶液与标准品溶液等量混合,作为混合溶液。照薄层色谱法2010年版药典二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述三种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板(临用前105℃活化2小时)上,以二氯甲烷甲醇浓氨溶液(1:3:2)为展开剂,展开,晾干,喷以1%茚三酮的水饱和正丁醇溶液,在105℃加热2分钟。混合溶液所显主斑点应显单一斑点,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与妥布霉素标准品溶液主斑点的位置和颜色相同。

(2)在地塞米松含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中地塞米松峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

3.5 检查

3.5.1 pH值

应为5.0~6.0(2010年版药典二部附录Ⅵ H)。

3.5.2 妥布霉素有关物质

取本品,经0.45μm的微孔滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取妥布霉素标准品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含3mg的溶液,精密量取4ml、5ml,分别置2个200ml量瓶中,用0.0015%的硫酸溶液(取5ml时,用0.002%的硫酸溶液)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(1)(60μg/ml,2.0%)和(2)(75μg/ml,2.5%)。取对照溶液(1)适量,用水稀释制成每1ml中约含6μg的溶液,作为灵敏度溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(pH值使用范围为0.8~8);以0.2mol/L三氟醋酸溶液为流动相;流速为每分钟0.4ml;用蒸发光散射检测器检测(参考条件:飘移管温度70~110℃,载气流量为每分钟3.0L)。分别称取卡那霉素B对照品与妥布霉素标准品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含卡那霉素B 0.25mg和妥布霉素0.25mg的混合溶液,取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,妥布霉素峰的保留时间约为12分钟,卡那霉素B峰与妥布霉素峰的分离度应符合要求。取灵敏度溶液10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,主成分色谱峰应能检出,再精密量取供试品溶液、对照溶液(1)、对照溶液(2)各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍,供试品溶液色谱图中如有杂质峰(除与主峰相对保留时间小于0.7的峰外,必要时用辅料进行对照),最大单个杂质峰面积不得大于对照溶液(2)主峰面积(2.5%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液(1)主峰面积(2.0%)。

3.5.3 地塞米松有关物质

取本品,摇匀,精密量取6ml(约相当于地塞米松6mg),置离心管中,以每分钟5000转离心10分钟,倾去上清液,加甲醇5ml振摇使沉淀溶解,用流动相定量稀释至10ml,摇匀,作为供试品溶液。另取倍他米松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.6mg的溶液,精密量取1ml,置100ml置瓶中,精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取对照品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含地塞米松0.3μg的溶液,摇匀,作为灵敏度溶液,照含量测定项下的色谱条件试验,取灵敏度溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,地塞米松峰高的信噪比应大于10,精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液色谱图中如有与倍他米松峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过地塞米松标示量的0.5%;其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中地塞米松峰面积(1.0%),其他杂质峰面积的和不得大于对照品溶液中地塞米松峰面积的2倍(2.0%)。

3.5.4 苯扎氯(溴)铵

照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。

3.5.4.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-5mmol/L醋酸铵(含1%三乙胺,用冰醋酸调节pH值至5.0±0.5)(65:35)为流动相;检测波长为262nm。对照品溶液色谱图中,按苯扎氯(溴)铵峰计拖尾因子应小于2.0。

3.5.4.2 测定法

取本品,摇匀,经0.45μm的微孔滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,另取苯扎氯(溴)铵对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液,同法测定。供试品中如含苯扎氯(溴)铵,按外标法以峰面积计算,应为标示量的80.0%~120.0%。

3.5.5 渗透压摩尔浓度

取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅸ G),渗透压摩尔溶度为270~330mOsmol/kg。

3.5.6 无菌

取本品,用薄膜过滤法处理,用0.1%无菌蛋白胨水溶液分次冲洗,每膜不少于300ml,以大肠埃希菌为阳性对照菌,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ H),应符合规定。

3.5.7 其他

应符合眼用制剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录Ⅰ G)。

3.6 含量测定

3.6.1 妥布霉素

精密量取本品适量,加灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液。照抗生素微生物检定法(2010年版药典二部附录Ⅺ A 管碟法或浊度法)测定。可信限率不得大于7%。1000妥布霉素单位相当于1mg的C18H37N5O9

3.6.2 地塞米松

照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。

3.6.2.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(28:72)为流动相,检测波长为240nm。取地塞米松有关物质项下的对照品溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,出峰顺序依次为倍他米松峰与地塞米松峰,倍他米松峰与地塞米松峰的分离度应符合要求。

3.6.2.2 测定法

取本品,充分振摇后,精密量取2ml,置50ml量瓶中,加甲醇5ml,超声10分钟,使地塞米松溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取地塞米松对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇适量使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中地塞米松(C22H29FO5)的含量。

3.7 类别

眼科用药

3.8 规格

5ml:妥布霉素15mg与地塞米松5mg

3.9 贮藏

遮光,在阴凉处保存

3.10 版本

中华人民共和国药典》2010年版 第三增补本

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开放分类:眼科用药
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  • 评论总管
    2020/12/2 2:43:46 | #0
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本页最后修订于 2015年1月26日 星期一 15:15:42 (GMT+08:00)
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