1 拼音
tóu méi sù C
2 英文参考
Cephamycin C[湘雅医学专业词典]
3 头霉素C说明书
3.1 药品名称
头霉素C
3.2 英文名称
Cephamycin C
3.3 别名
头霉素丙
3.4 分类
抗生素 > 头孢菌素类 > 第一代
3.5 剂型
0.5g，1g。
3.6 头霉素C的药理作用
由链霉菌产生的头霉素（Cepham-ycin C，甲氧头孢菌素C）经半合成制得。对革兰阳性菌的抗菌作用较弱，与头孢唑啉（第一代头孢）相近或稍弱。其特点是对革兰阴性菌作用强，由于在7-α位上具有甲氧基而增强了对β内酰胺酶的稳定性，对第一代头孢菌素耐药的革兰阴性菌（如肠杆菌、吲哚变形杆菌等）对其仍敏感。对其他多数革兰阴性菌有抗菌作用。还对厌氧菌有良好抗菌效果，如消化球菌、消化链球菌、拟杆菌及梭状芽孢杆菌等。但对铜绿假单胞菌、阴沟杆菌及肠球菌的多数菌株无效。 头霉素C是Streptomyces lactamdurans产生的头孢菌素类抗生素，多种链霉菌如Str.chartrensis，Str.griseus，Str.cinnamonensis，Str.fimbiiatus，Str.halstddii，Str.rochei，Str.vuridochromogene等亦产生头霉素。与抗生素A-16886 Ⅰ相同。分离出A，B，C三组分。 头霉素A、B具有微弱的抗革兰阳性菌与阴性菌活性。 头霉素C抗革兰阳性菌（弱）与阴性菌，毒性低，小鼠可耐受腹腔注射10g/kg。用作半合成头孢菌素的原料。
3.7 头霉素C的药代动力学
口服不吸收，注射用药后药物迅速分布到组织及体液中，尤以肺、肾为高。肌内注射0.5g，约0.5h血药浓度达峰值，约为12～23μg/ml。静脉注射1g，5min血药浓度为65～110μg/ml，其t1/2为0.7～1h，血浆蛋白结合率为37%。几乎不被代谢，24h内约80%～95%以原形经肾排泄，极少量经胆汁排泄。肌内注射1g，尿药浓度可达3000μg/ml。
3.8 头霉素C的适应证
敏感菌所致感染。头霉素A、B具有微弱的抗革兰阳性菌与阴性菌活性。用于敏感菌所致呼吸道、泌尿道、胆道感染，骨及关节感染，皮肤及软组织感染、腹膜炎、子宫内膜感染；也用于败血症、心内膜炎和脓疡等。
3.9 头霉素C的禁忌证
头霉素C的禁忌证还不明确。
3.10 注意事项
头霉素C的注意事项还不明确。
3.11 头霉素C的不良反应
头霉素头霉素C抗革兰阳性菌（弱）与阴性菌，毒性低，小鼠可耐受腹腔注射10g/kg。用作半合成头孢菌素的原料。 治疗量几乎无毒。长期大剂量使用，可见暂时性白细胞及中性粒细胞减少、血小板减少、嗜酸性白细胞增多、血清转氨酶暂时性升高、肾功能轻度损害如少尿、蛋白尿等；偶见皮疹、胃肠反应；罕见假膜性肠炎。肌内注射可致局部疼痛，静脉注射可导致静脉炎。
3.12 头霉素C的用法用量
1g/次，1次/8h，用0.5%～1%利多卡因3.5ml溶解，作深部肌内注射。静脉注射：1～2g/次，1次/8h，先溶于灭菌注射用水中，再加入生理盐水或5%葡萄糖注射液10～20ml中，缓慢注射（4～6min）；静脉滴注：严重感染，6～8g/d，分3次给予。儿童：100～150mg/（kg·d），分3～4次给予（儿童不宜用利多卡因注射液作肌内注射）。
3.13 药物相互作用
头霉素C的药物相互作用还不明确。
3.14 专家点评
122，132，281，287；J．Am．Chem．Soe．1971，93：2308；Tetra-hedron Lett．1972，2911；U．S．Pat.3733320（1973）。