特拉唑嗪

1 拼音

tè lā zuò qín

2 英文参考

terazosin[湘雅医学专业词典]

Heitrin,Hytrinex[湘雅医学专业词典]

3 国家基本药物

与特拉唑嗪有关的国家基本药物零售指导价格信息

注（化学药品和生物制品部分）：

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

注（中成药部分）：

1、表中备注栏标注“*”的剂型规格为代表品。

2、表中备注栏加注“△”的剂型规格，及同剂型的其他规格为临时价格。

3、备注栏中标示用法用量的剂型规格，该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量，按《药品差比价规则》计算的。

4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”，包括小蜜丸和大蜜丸。

4 特拉唑嗪说明书

4.1 药品名称

特拉唑嗪

4.2 英文名称

Terazosin

4.3 别名

四喃唑嗪；高特灵；降压宁；马沙尼；双水盐酸特拉唑嗪；盐酸四喃唑嗪；Heitrin；Hytrin；Hytrinex

4.4 分类

循环系统药物 > 心血管扩张药物 > 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

4.5 剂型

片剂或胶囊剂：1mg；2mg；5mg。

4.6 特拉唑嗪的药理作用

特拉唑嗪为选择性α₁肾上腺受体阻断剂，可减低外周血管总阻力，降低收缩压和舒张压，且舒张压降低更为显著。通常并不伴随反射性心动过速。口服后15min内，血压逐渐降低，数小时后血药浓度达峰值，血压降低最明显，药效持续24h。特拉唑嗪通过阻断前列腺及膀胱出口平滑肌的肾上腺素受体，改善良性前列腺肥大患者的尿流动力和临床症状。临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗，患者的血脂均有改进，特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇，并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高，三酰甘油（甘油三酯）明显降低。

4.7 特拉唑嗪的药代动力学

口服吸收完全，不受进食的影响。经肝首关代谢（首过代谢）很少，几乎全部以原形进入血循环。服药1h后血药浓度达到峰值，半衰期约为12h。药物与血浆蛋白高度结合，原形药物自尿中排出约占口服剂量的10%，大便排出约占20%，其余的以代谢产物形式排出。总的自尿排出量约为40%，自粪便排出约为60%。

4.8 特拉唑嗪的适应证

高血压、良性前列腺增生。

4.9 特拉唑嗪的禁忌证

1.对特拉唑嗪成分过敏者。

2.严重肝、肾功能不全患者，12岁以下儿童，孕妇和哺乳期妇女禁用。

4.10 注意事项

1.（1）眩晕患者；（2）直立性低血压患者。

2.老年人对降压作用较敏感，且可能会发生因特拉唑嗪引起的低体温，故在应用特拉唑嗪时须加注意。

3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。

4.由于前列腺癌与良性前列腺增生的症状相似，因此在使用特拉唑嗪治疗前列腺疾病前应首先排除前列腺癌。

5.特拉唑嗪的剂量应随血压反应而定。

6.为减少首剂直立性低血压反应，开始用1mg，以后逐渐递增，初剂及增加后第一剂都宜在睡前服。

7.停用特拉唑嗪一段时间后重新给药，仍应从小剂量开始服用。

8.若拟加用其他降压药，特拉唑唑嗪剂量宜减为1mg或2mg，每天1次，以后再调整。

9.药物过量处理：此时患者应立即采取平卧位，给予补充血容量和升压药以及对症支持治疗。

10.服首剂及增加剂量后12h内，或在停药时，应避免驾驶及操作机器。

4.11 特拉唑嗪的不良反应

乏力、头痛、心悸、直立性低血压、视力模糊、头晕、嗜睡、鼻塞、恶心、肢端水肿。

4.12 特拉唑嗪的用法用量

初始剂量每天1mg（睡前给药），每天1次，可逐渐增加剂量，最高可达每天20mg。治疗必须从每天1mg的低剂量开始，并在睡前服用，增加剂量时应缓慢。

4.13 药物相互作用

哌唑嗪

4.14 专家点评

首剂及增加剂量后12h内或停药时，应避免驾驶及操作机器。与其他抗高血压药或利尿剂合用时，应减少其用量。故不推荐使用。