酸式焦磷酸钙

目录

1 拼音

suān shì jiāo lín suān gài

2 英文参考

calcium acid pyrophosphate

酸式焦磷酸钙由国家卫生和计划生育委员会于2013年6月5日批准为食品添加剂新品种[1],可作为膨松剂用于焙烤食品。

3 中文名称

酸式焦磷酸钙

4 英文名称

calcium acid pyrophosphate

5 功能

膨松剂

6 用量及使用范围

食品分类号

食品名称

使用量(g/kg)

备 注

07.0

焙烤食品

0.57

以磷计

7 质量规格要求

7.1 1.生产工艺

以氧化钙、氢氧化钙及磷酸为原料反应制得的食品添加剂酸式焦磷酸钙。

7.2 2.技术要求

7.2.1 2.1 感官要求

应符合表1的规定。

表1 感官要求

项目

要求

检验方法

色泽

白色

取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中,观察其色泽和状态

状态

粉末

7.2.2 2.2 技术要求

应符合表2的规定。

表2 理化指标

项目

指标

检验方法

酸式焦磷酸钙含量,w/%

95.0~100.5

附录A 中A.4

灼烧减量,w/%        ≤

10.0

附录A 中A.5

总砷(以As计)/(mg/kg)   ≤

3

GB/T 5009.76

铅(Pb)/(mg/kg)           ≤

2

GB/T 5009.75

氟(F)/(mg/kg)            ≤

50

GB/T 5009.18 第三法

8 附录A 检验方法

8.1 A.1 安全警示

试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和防护措施。

8.2 A.2 一般规定

本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682—2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。

8.3 A.3 鉴别试验

A.3.1 试剂和材料

A.3.1.1 硝酸溶液:1+9。

A.3.1.2 喹钼柠酮溶液。

A.3.1.3草酸铵溶液:33 g/L。

A.3.2 分析方法

A.3.2.1焦磷酸根的鉴别

A.3.2.1.1 试样溶液:将0.1 g试样溶于100 mL硝酸溶液中。

A.3.2.1.2试验溶液A:于30 mL喹钼柠酮溶液中滴入0.5 mL试样溶液。

A.3.2.1.3试验溶液B:将剩余的试样溶液于95 ℃加热10 min,取0.5 mL此溶液滴入30 mL喹钼柠酮溶液中。

A.3.2.1.4判定:试验溶液B立即形成黄色沉淀,试验溶液A则不出现。

A.3.2.2 钙离子的鉴别

称取约0.1 g试样,加20 mL水摇匀后过滤,滤液中加5 mL草酸铵溶液,产生白色沉淀。

8.4 A.4 酸式焦磷酸钙含量的测定

8.4.1 A.4.1 方法提要

利用酸式焦磷酸钙不溶于水,但是溶于稀盐酸的特质。将其溶于稀盐酸中,与草酸铵反应生成沉淀,过滤、冲洗、滴定,通过计算得出酸式焦磷酸钙的含量。

8.4.2 A.4.2 试剂

A.4.2.1 甲基橙指示液。

A.4.2.2 高锰酸钾标准滴定溶液:0.1 mol/L。

A.4.2.3 甲基红指示液。

A.4.2.4 草酸铵溶液。

A.4.2.5 6N氢氧化铵:200 mL浓氨水(浓氨水的配制:取3.5 g草酸铵,用水稀释至100 mL)(比重0.9)加水稀释至500 mL;

A.4.2.6 洗涤溶液:用水稀释10 mL草酸铵溶液至1000 mL。

A.4.2.7 硫酸溶液:按照硫酸和水1:6(体积比)的比例配制至1000 mL硫酸溶液。

A.4.2.8 盐酸溶液:取222.3 mL盐酸(比重1.19)加水稀释至1000 mL即得2.7 mol/L的盐酸溶液。

8.4.3 A.4.3 仪器

4号玻璃砂芯坩埚漏斗

8.4.4 A.4.4 分析步骤

A.4.4.1 测定

准确称取300 mg样品,溶于10 mL盐酸溶液中。加入120 mL水和几滴甲基橙指示液,煮沸30 min。煮沸过程中,如有必要可加盐酸溶液或水以保持溶液的pH和体积不变。加2滴甲基红指示液和30 mL草酸铵溶液。然后在不断搅拌下,滴加混合溶液(由等体积的6N氢氧化铵和水的混合溶液),直到指示剂的粉红色刚好消失。在汽浴中蒸煮30 min,冷却到室温,让沉淀沉降,通过4号玻璃砂芯坩埚漏斗,用温和的抽真空力对上清液进行过滤。用30 mL冷(低于20 ℃)洗涤溶液洗涤烧杯中的沉淀。让沉淀沉降,上层液体经过过滤器过滤。过滤重复清洗三次或者更多次数。用洗涤溶液将沉淀尽可能全部地转移到过滤器中。最后,用二份10 mL冷(低于20℃)水清洗烧杯和过滤器。把4号玻璃砂芯坩埚漏斗放在烧杯中,加10 mL水和50 mL冷硫酸溶液。用滴定管加入20 mL~35 mL高锰酸钾标准滴定溶液,视含量多少而定,搅拌到颜色消失。加热到约70 ℃,继续用高锰酸钾标准滴定溶液进行滴定,至微红色为终点。

A.4.4.2 结果计算

每毫升0.1 mol/L高锰酸钾标准滴定溶液相当于5.40 mg酸式焦磷酸钙。

A.4.4.3 计算公式:

X——酸式焦磷酸钙含量,质量分数;

V——高锰酸钾标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);

C——高锰酸钾标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);

m——试样质量,单位为克(g);

X1——试验水分(%)。

8.5 A.5 灼烧减量的测定

8.5.1 A.5.1 仪器

坩埚式电阻炉

8.5.2 A.5.2 分析步骤

准确称量1 g~2 g样品,精确至0.000 2 g,混合均匀。如果样品为结晶形式,需要将其压成很细的粉末。将样品置于灼烧至恒重的瓷坩埚上,在750 ℃~800 ℃下灼烧2 h至恒重。

8.5.3 A.5.3 结果计算

灼烧减量的质量分数w2,按公式(A.2)计算:

式中:

m1——瓷坩埚和试样的质量,单位为克(g);

m2——瓷坩埚和灼烧后试样的质量,单位为克(g);

m——试样的质量,单位为克(g)。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对值差不大于0.2 %。

9 参考资料

  1. ^ [1] ."关于批准酸式焦磷酸钙等3种食品添加剂新品种等的公告".

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