与“丝氨酸“有关的文献报道

药物名称 丝氨酸 药物别名 丝氨酸 英文名称 Serine 说明 功用作用

。由于缺乏调节组件的结构信息，目前对联会复合体的结构以及位点特异重组反应的分子基础还了解甚少。 解离酶Sin是丝氨酸重组酶家族的一员，由金黄色葡萄球菌中的多抗性质粒编码。它能够装配复杂的联会复合体，利用其中的负超螺旋结构促进定向正确

200多种丝氨酸水解酶，其中一些丝氨酸水解酶还没有找到抑制其活动的抑制剂，新研究扩展了可使用的抑制剂范围。 斯克利普斯研究所化学生理学系主任本杰明·卡拉瓦特领导的研究团队，在以前研究的基础上调查了一群名为尿素塑料、能抑制丝氨酸水解酶活动

凋亡细胞通过暴露磷脂酰丝氨酸，告诉吞噬细胞“吃掉我”的信息。如果机体失去清除凋亡细胞的能力，将会导致自身免疫性疾病。 哈佛医学院的Freeman小组首次发现TIM-1和TIM-4 能特异性“识别”磷脂酰丝氨酸，从而介导凋亡细胞的清

况。结果表明:Pak4经常在来源于人体的多种组织器官的肿瘤细胞系中呈现过表达，且丝氨酸位点（Ser-474）很可能是Pak4酶活性区域中的自身磷酸化位点，丝氨酸到谷氨酸位点的突变体（S474E）促使其获得了酶活性。PAK4和Cdc42在高尔

LN 2061的抗病毒效果。而且，BILN 2061具有良好的耐受性。 Hinrichsen博士认为，丙肝病毒丝氨酸蛋白酶抑制剂BILN 2061是一种耐受性良好的高活性复合物，1基因型HCV感染者接受其治疗后的血清病毒RNA浓度降

增得到了HCV丝氨酸蛋白酶基因，序列分析表明其读码框架正确，丝氨酸蛋白酶活性中心高度保守，同源性比较表明该区段来源于HCVⅡ/1b中国株，构建重组载体后，在大肠杆菌中获得了丝氨酸蛋白酶的表达。结论HCVⅡ/1b型中国株丝氨酸蛋白酶基因的克

在慢性胰腺炎中，胰腺实质的破坏会引起淋巴细胞和巨噬细胞的浸润，磷脂酰丝氨酸受体（PSR）在巨噬细胞表面表达，并在巨噬细胞识别和吞噬淍亡细胞中发挥重要作用。最近伯尔尼大学的学者对这一受体在慢性

4-151, January 2005. 在慢性胰腺炎中，胰腺实质的破坏会引起淋巴细胞和巨噬细胞的浸润，磷脂酰丝氨酸受体（PSR）在巨噬细胞表面表达，并在巨噬细胞识别和吞噬淍亡细胞中发挥重要作用。最近伯尔尼大学的学者对这一受体在慢性

酰丝氨酸转运蛋白TAT-1及其分子伴侣CHAT-1对于这种管状膜泡的形成至关重要，而该功能很有可能是通过维持早期内涵体膜上磷脂酰丝氨酸的不对称性分布而实现的。 我们从一个调控凋亡信号磷脂酰丝氨酸外翻缺陷的遗传筛选中得到了编码磷脂酰丝氨酸转

-235位的精氨酸-赖氨酸键处将B因子裂解为Ba和Bb两个片段，从而启动替代途径的级联活化反应。D因子的部分cDNA已克隆成功，并进行了序列分析，发现其与其它几种丝氨酸蛋白酶（如胰蛋白酶、糜蛋白酶、纤溶酶及弱性蛋白酶）具有同源性。 作者：

vate)。(2)由谷氨酸提供氨基经转氨作用生成3-磷酸丝氨酸(3－phosphoserine)。(3)3磷酸丝氨酸水解生成丝氨酸。 丝氨酸以两种途径参与甘氨酸的合成：(1)由丝氨酸羟甲酰转移酶(serine hydroxy methyl

基酸很像构成蛋白质的丝氨酸，只是它被一个大基团包围，但这种大基团在光的照射下会被移走。一旦暴露在光线中，通过一种正常的细胞过程，丝氨酸就会被一个磷酸基团磷酸化或修饰。Schultz和同事发现，在蛋白质序列中，每5个丝氨酸中就有1个在控制蛋白

avituximab可以改善肺癌的治疗效果。Bavituximab是Peregrine药厂正在研发的一种嵌合性抗磷酸丝氨酸单株抗体，目前于美国与印度的临床试验中检验其对抗固体癌症的效果，也正开发作为病毒治疗药物。在这项最新的研究中，一种发

PA组成的流感病毒聚合酶通常有助于决定病毒感染宿主的难易程度。特别是PB2的一个突变（它用赖氨酸替代了谷氨酸）通常对于禽流感和猪流感感染人类是必不可少的。但是H1N1病毒并没有这个突变。这组科学家发现了H1N1 PB2的含有丝氨酸和作者：

com）8月21日消息—近期发表在《Nature》杂志上的一项动物研究显示，一种名为LKB1（又名STK11，即丝氨酸-苏氨酸激酶11）的肿瘤抑制基因的突变更容易诱发肺癌的发生，病情也会更凶险。既往的研究发现，LKB1的种系变异主要发生在

丙氨酰tRNA合成酶有时能结合一个甘氨酸或一个丝氨酸，而不是丙胺酸。如果一个“错误的”氨基酸随后被从合成酶活性点转移到一个生长中的多肽链上的话，这样便会引起翻译错误。Guo等人利用晶体结构、突变酶和动力学分析发现了为什么这种酶具有这样一个

PA组成的流感病毒聚合酶通常有助于决定病毒感染宿主的难易程度。特别是PB2的一个突变（它用赖氨酸替代了谷氨酸）通常对于禽流感和猪流感感染人类是必不可少的。但是H1N1病毒并没有这个突变。这组科学家发现了H1N1 PB2的含有丝氨酸和作者：

B因子 200 93 1条 Ba 抑制人的B细胞增殖 Bb 丝氨酸蛋白酶，组成AP中的C3、C5转化酶 D因子 1～2 25 1条 D 丝氨酸蛋白酶，裂解B因子 P因子 25 220 4条，各55 稳定AP中的C

spase-9 和- 3活化、DNA断裂和膜丝氨酸磷脂暴露。这些事件不依赖于死亡受体信号通路，且部分受到线粒体通路的控制。与此一致的是，抗凋亡Bcl-2的过度表达可以抑制caspase活化和丝氨酸磷脂的外化。然而，MRP8/MRP14仍可以

大鼠肾模型中的早期损伤和慢性排斥反应。应用Serp-1治疗的受者中同种异体移植物TGF-β mRNA水平降低，这提示丝氨酸蛋白酶抑制剂可抑制TGF-β转录及其促纤维化作用。

而AImax显著上升[(39.26±4.46)%对(42.25±5.87)%]；红细胞膜各磷脂成分磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙酰胺均较健康对照组降低[分别为(202±22)、(136±21)、(10±1)、(194±33

中，丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化水平的变化发挥了作用。糖基化是糖基吸附在蛋白质上而导致其性能改变的一种作用。虽然绝大部分糖基化发生在细胞外的蛋白质上，但一种名为O位N-乙酰葡萄糖胺(O-GlcNAc)的糖基修饰却吸附在细胞外蛋白质的丝氨酸和苏

中，丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化水平的变化发挥了作用。糖基化是糖基吸附在蛋白质上而导致其性能改变的一种作用。虽然绝大部分糖基化发生在细胞外的蛋白质上，但一种名为O位N-乙酰葡萄糖胺(O-GlcNAc)的糖基修饰却吸附在细胞外蛋白质的丝氨酸和苏

酸脱羧化酶和其他甘氨酸/丝氨酸酶，而不是催化上没有活性的甘氨酸脱羧化酶，促进细胞转化和肿瘤发生。这就表明甘氨酸脱羧化酶是一种促进正常细胞转化为癌细胞的癌基因。 研究人员还发现甘氨酸脱羧化酶促进糖酵解和甘氨酸/丝氨酸代谢发生显著的变化，从而

（新乡）为了探讨多巴胺D3受体(DRD3)基因Ser9Gly(第9密码子丝氨酸被甘氨酸替代)多态性与精神分裂症的相关性。研究者采用聚合酶链反应(PCR)，基因扩增的限制性片段长度多态性(AmpR

珊瑚菌在世界很有名气，被称为野生之花，鲜甜爽囗，含有亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、酪氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丝氨酸、谷氨酸、天门各氨酸、精氨酸、组氨酸、苏氨酸等15种氨基酸，其中有6种人体必需氨基酸，还可以用药，具有和胃现气、祛风

中分别补入ATP 0.00102g、L－蛋氨酸0.01132g、硫酸镁0.0224g、柠檬酸0.0278g、氯化锰0.0034g、L－苏氨酸0.0288g和L－丝氨酸0.0384g，可使红霉素A相对含量由80.2％提高到89.2％。作者：

明，类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶基因对蚊子吸血这一特性的适应性进化起着重要作用。该研究具有重要的意义。 蚊子是挥之不去，给人类健康带来许多威胁的害虫，其主要通过吸血来传播各种疾病，如疟疾、丝虫病、登革热、黄热病等。类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶(try

乙酰胆碱结合的部位，即带负电荷的阴离子部位和酯解部位。酯解部位含有一个由丝氨酸的羟基构成的酸性作用点和一个由组氨酸咪唑环构成的碱性作用点，两者通过氢键结合，增强了丝氨酸羟基的亲核活性，使之易于与乙酰胆碱结合（图7-1）。 图7-1 胆碱酯

碍，以模拟人类肌萎缩侧索硬化症患者的状况。在检测小鼠脊髓内氨基酸的含量时，研究人员发现“Ｄ－丝氨酸”的含量增加到健康小鼠的近３倍，而遏制“Ｄ－丝氨酸”增加的ＤＡＯ分解酶的含量则降至正常水平的一半。 研究小组在对渐冻症患者进

酸提供甲基转变为磷脂酰胆碱。 (2)磷脂酰丝氨酸 体内磷脂酰丝氨酸合成是通过Ca++激活的酰基交换反应生成，由磷脂酰乙醇胺与丝氨酸反应生成磷脂酰丝氨酸和乙醇胺。 磷脂酰乙醇胺+丝氨酸—→磷脂酰丝氨酸+乙醇胺 (3)磷脂酰肌醇、磷脂酰甘油和心

口服多激酶抑制剂,该药一方面可靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶,通过抑制受体酪氨酸激酶KIT和FLT-3,以及Raf/MEK/ERK途径中丝氨酸/苏氨酸激酶,抑制肿瘤细胞增生;另一方面,其通过上游抑制受体酪

ian Sterile20-like Kinase) 是各种组织都有表达的丝氨酸/苏氨酸（Serine/Threonine）蛋白激酶。属于人丝氨酸/苏氨酸激酶的哺乳动物STE20样激酶(MST)，与芽殖酵母激酶 SPS1 和S

Trasylol)可增加冠状动脉旁路移植术(CABG)死亡率。 抑肽酶（aprotinin）是从牛肺中提取的一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，被用于心脏手术中以减少出血。 Schneeweiss等比较了CABG术中使用抑肽酶（33,517例）

薄线肽（thinline peptide），其分子量为22100，为一条多肽链，C-末端为天冬氨酸、苏氨酸、丙氨酸和丝氨酸，N-末端是封闭的，正常人血清含量为100～120mg/L。ApoD的生理功能尚不清楚，流行病学调查表明，ApoD与

d晶体蛋白基因第二外显子有一个杂合子的错义突变(109C→A)与家系患者共分离，此突变可导致其编码的第36位精氨酸被丝氨酸取代。可见 此γ晶体蛋白基因突变引起该家系核性结晶样先天性白内障，是由Γd晶体蛋白基因109C→A(R36S)突变引

子 I因子（旧称C3bINA）为异源二聚体血清蛋白，呈双球状结构，分子全长13nm。其中小球（L链）4.9nm，具有丝氨酸蛋白酶活性；大球（H链）5.4nm可与C3b结合。I因子的分子量为88kDa，重链50kDa，轻链38kDa，链间以

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶GSK-3（糖原合成酶激酶-3）是很多信号通道的构成部分，包括那些在糖原生产、细胞凋亡和干细胞维持中所涉及的信号通道。这些通道中的其中一些已被与人类疾病联系在一起，而GSK-3抑制剂则被看作是糖尿病和阿尔茨海默氏症的

噬菌作用被认为是由能够启动噬菌作用的受体的激发启动的，这些受体能够识别出在凋亡细胞中所表达的"磷脂酰丝氨酸或淀粉质"这样的"来吃我吧"信号。但是现在，Koizumi等人发现了一种新型的微型神经