与顺羧酸铂相关的词条

相关词条：

• 顺羧酸铂

  拼音：shùnsuōsuānbó英文：Carboplatin药品说明书：别名：顺二氨环丁烷二羟酸铂;顺二氨环丁烷珀;碳铂,卡波铂,铂而定,顺羧酸铂,顺二氨络,(1,1-环丁烷二羧酸)铂,卡铂外文名：Carboplatin,JM-8,NSC-241240,CBDCA,Paraplatin适应症：适应证与顺铂相同。现主要应用于卵巢癌、小细胞肺癌、头颈部癌、生殖细胞肿瘤、甲状腺癌、宫颈癌、膀胱癌及非小细...

• 顺二氨环丁烷二羟酸铂

  拼音：shùnèrānhuándīngwánèrqiǎngsuānbó药品说明书：别名：顺二氨环丁烷二羟酸铂;顺二氨环丁烷珀;碳铂,卡波铂,铂而定,顺羧酸铂,顺二氨络,(1,1-环丁烷二羧酸)铂,卡铂外文名：Carboplatin,JM-8,NSC-241240,CBDCA,Paraplatin适应症：适应证与顺铂相同。现主要应用于卵巢癌、小细胞肺癌、头颈部癌、生殖细胞肿瘤、甲状腺癌、宫颈癌、膀胱...

• 铂而定

  拼音：bóérdìng药品说明书：别名：顺二氨环丁烷二羟酸铂;顺二氨环丁烷珀;碳铂,卡波铂,铂而定,顺羧酸铂,顺二氨络,(1,1-环丁烷二羧酸)铂,卡铂外文名：Carboplatin,JM-8,NSC-241240,CBDCA,Paraplatin适应症：适应证与顺铂相同。现主要应用于卵巢癌、小细胞肺癌、头颈部癌、生殖细胞肿瘤、甲状腺癌、宫颈癌、膀胱癌及非小细胞肺癌等。用量用法：静脉注射：每平方米...

• 碳铂

  拼音：tànbó英文：carboplatin;carboplatinum;paraplatin药品说明书：别名：顺二氨环丁烷二羟酸铂;顺二氨环丁烷珀;碳铂,卡波铂,铂而定,顺羧酸铂,顺二氨络,(1,1-环丁烷二羧酸)铂,卡铂外文名：Carboplatin,JM-8,NSC-241240,CBDCA,Paraplatin适应症：适应证与顺铂相同。现主要应用于卵巢癌、小细胞肺癌、头颈部癌、生殖细胞肿瘤...

• 顺二氨环丁烷珀

  拼音：shùnèrānhuándīngwánpò药品说明书：别名：顺二氨环丁烷二羟酸铂;顺二氨环丁烷珀;碳铂,卡波铂,铂而定,顺羧酸铂,顺二氨络,(1,1-环丁烷二羧酸)铂,卡铂外文名：Carboplatin,JM-8,NSC-241240,CBDCA,Paraplatin适应症：适应证与顺铂相同。现主要应用于卵巢癌、小细胞肺癌、头颈部癌、生殖细胞肿瘤、甲状腺癌、宫颈癌、膀胱癌及非小细胞肺癌等。用...

• 卡波铂

  拼音：kǎbōbó英文：carboplatin药品说明书：别名：顺二氨环丁烷二羟酸铂;顺二氨环丁烷珀;碳铂,卡波铂,铂而定,顺羧酸铂,顺二氨络,(1,1-环丁烷二羧酸)铂,卡铂外文名：Carboplatin,JM-8,NSC-241240,CBDCA,Paraplatin适应症：适应证与顺铂相同。现主要应用于卵巢癌、小细胞肺癌、头颈部癌、生殖细胞肿瘤、甲状腺癌、宫颈癌、膀胱癌及非小细胞肺癌等。用量...

• 顺二氨络

  拼音：shùnèrānluò药品说明书：别名：顺二氨环丁烷二羟酸铂;顺二氨环丁烷珀;碳铂,卡波铂,铂而定,顺羧酸铂,顺二氨络,(1,1-环丁烷二羧酸)铂,卡铂外文名：Carboplatin,JM-8,NSC-241240,CBDCA,Paraplatin适应症：适应证与顺铂相同。现主要应用于卵巢癌、小细胞肺癌、头颈部癌、生殖细胞肿瘤、甲状腺癌、宫颈癌、膀胱癌及非小细胞肺癌等。用量用法：静脉注射：每...

• 卡铂

  积计算，即得。类别：抗肿瘤药。贮藏：遮光，严封，在凉暗处保存。制剂：注射用卡铂版本：《中华人民共和国药典》2010年版卡铂说明书：别名：顺二氨环丁烷二羟酸铂;顺二氨环丁烷珀;碳铂,卡波铂,铂而定,顺羧酸铂,顺二氨络,（1,1-环丁烷二羧酸）铂,卡铂外文名：Carboplatin,JM-8,NSC-241240,CBDCA,Paraplatin,CBP卡铂的适应症：适应证与顺铂相同。现主要应用于卵巢...

• 有氧呼吸

  在呼吸链中依靠铁的化合价变化而传递电子：Fe3eFe2。目前，发现的细胞色素有b、c、c1、aa3等多种。这些细胞色素的蛋白质结构、辅基结构及辅基与蛋白质部分的连接方式均有差异。在典型的呼吸链中，其顺序是b→c1→c→aa3→O2。现在还不能把a和a3分开，而且只有aa3能直接被分子氧氧化，故将a和a3写在一起并称之为细胞色素氧化酶。生物界各种呼吸链的差异主要在于组分不同，或缺少某些中间传递体，...

• 十八烯酸

  cid）是一类羧酸。其结构通式为CH3（CH2）nCOOH。按碳原子数分为短链（2C～4C）、中链（6C～12C）、长链（14C～24C）脂肪酸；按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；按羧酸不饱和双键出现的位置分为ω-3、ω-6、ω-7和ω-9系或n-3、n-6、n-7和n-9系脂肪酸；按羧酸的空间结构又分为顺式和反式脂肪酸...

• 油酸

  cid）是一类羧酸。其结构通式为CH3（CH2）nCOOH。按碳原子数分为短链（2C～4C）、中链（6C～12C）、长链（14C～24C）脂肪酸；按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；按羧酸不饱和双键出现的位置分为ω-3、ω-6、ω-7和ω-9系或n-3、n-6、n-7和n-9系脂肪酸；按羧酸的空间结构又分为顺式和反式脂肪酸...

• 代谢途径

  谢中的化学反应几乎都是在酶的催化下进行的，而且许多酶连续地按顺序地起作用，形成多酶体系，使第一个酶促反应产物变成第二个酶促反应的底物，依此类推。习惯上把这种连续的化学反应叫作代谢途径。如酵解途径，三羧酸循环途径，戊糖磷酸途径，糖原合成途径，糖异生途径，脂肪酸合成途径等。在生物体内把从A到X的酶反应常规程序（A→B→C→……X），称为A至X的代谢途径。A→B、B→c等各反应则称为中间代谢（途径）。概...

• 灭蚊菊酯

  拌回流反应5h，用水洗涤，水相用硫代硫酸钠处理，蒸除溶剂而得。也可用环丁酮法合成二氯菊酸，即4-氯-2-（2‘,2‘,2‘-三氯乙基）-3，3-二甲基环丁酮经转位及碱作用下环缩小而得二氯菊酸，该酸以顺式异构体为主。丙烯腈与四氯化碳进行加成反应、水解、用氯化亚砜进行酰氯化，得四氯丁酰氯，在三乙胺作用下，与异丁烯进行环加成反应，得2-氯代环丁酮，加热进行Cine分子重排，得4-氯代环丁酮，再在强碱作...

• (Z)-9-十八烯酸

  cid）是一类羧酸。其结构通式为CH3（CH2）nCOOH。按碳原子数分为短链（2C～4C）、中链（6C～12C）、长链（14C～24C）脂肪酸；按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；按羧酸不饱和双键出现的位置分为ω-3、ω-6、ω-7和ω-9系或n-3、n-6、n-7和n-9系脂肪酸；按羧酸的空间结构又分为顺式和反式脂肪酸...

• 顺-9-十八烯酸

  cid）是一类羧酸。其结构通式为CH3（CH2）nCOOH。按碳原子数分为短链（2C～4C）、中链（6C～12C）、长链（14C～24C）脂肪酸；按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；按羧酸不饱和双键出现的位置分为ω-3、ω-6、ω-7和ω-9系或n-3、n-6、n-7和n-9系脂肪酸；按羧酸的空间结构又分为顺式和反式脂肪酸...

• 低分子肝素钠

  pH值应为5.5-8.0.溶液的澄清度与颜色取本品0.50g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（中国药典1990年版二部附录57页第一法）比较，不得更深。硫酸根离子与羧酸根离子克分子比取本品约0.1g，加水20ml溶解后.吸取2ml通过阳离子交换树脂柱（约10cm×1cm），以10～15ml水缓缓洗入滴定容器，进行电导滴定，每次加氢氧化钠液（0.05mol/L）约5...

• 脂肪酸

  cid）是一类羧酸。其结构通式为CH3（CH2）nCOOH。按碳原子数分为短链（2C～4C）、中链（6C～12C）、长链（14C～24C）脂肪酸；按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；按羧酸不饱和双键出现的位置分为ω-3、ω-6、ω-7和ω-9系或n-3、n-6、n-7和n-9系脂肪酸；按羧酸的空间结构又分为顺式和反式脂肪酸...

• 低分子量肝素钙

  0，000/米，蛋白质分离范围为15，000至100，000；以1.0mol/L硫酸调0.2mol/L硫酸钠溶液pH至5.0，作为流动相；流动相的流速为0.5ml/min;将紫外检测器和示差检测器按顺序串连使用，紫外检测器的检测波长234nm，示差检测器接紫外检测器输出端。测定法称取低分子量肝素标准品适量，加流动相溶解制成每1ml中含10mg的溶液，量取25μl注入液相色谱仪，记录示差和紫外图谱...

• Claisen酯缩合反应

  是很少的。但由于最后产物乙酰乙酯是一个比较强的酸，能与乙醇钠作用形成很稳定的负离子，从而使平衡朝产物方向移动。所以，尽管反应体系中的乙酸乙酯负离子浓度很低，但一形成后，就不断地反应，结果反应还是可以顺利完成。常用的碱性缩合剂除乙醇钠外，还有叔丁醇钾、叔丁醇钠、氰化钾、氢化钠、三苯甲基钠、二异丙氨基锂（LDA）和Grignard试剂等。反应实例：如果酯的α-碳上只有一个氢原子，由于酸性太弱，用乙醇...

• 低分子量肝素钠

  0000／米，其蛋白质的分离范围为15000至100000。以1.0mol/L硫酸溶液调0.2mol/L硫酸钠溶液pH至5.0作为流动相，流动相的流速为0.5ml/min；将紫外检测器和示差检测器按顺序串联使用，紫外检测器的检测波长为234nm，示差检测器接紫外检测器输出端。测定法称取低分子量肝素钠分子量标准品适量，加流动相配制成每1ml含10mg的溶液，量取25μl注入液相色谱仪，记录示差和紫...

• 头孢噻吩钠

  [4.2.0]oct-2-ene-2-car-boxylicacid中文名：（6R,7R）-3-甲基-8-氧代-7-[（2-噻吩基乙酰基）氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸杂质B:R=OH:（6R,7R）-3-（hydroxymethyl）-8-oxo-7-[（thiophen-2-ylacetyl）amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]o...

• 联苯菊酯

  gade；Capture；Talstar别名：氟氯菊酯；天王星；虫螨灵；毕芬宁；2-甲基联苯基-3-基甲基-（Z）-（1RS）-顺-3-（2-氯-3，3，3-三氟-1-丙烯基）-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯分子式：C23H22F3ClO2外观与性状：纯品为固体，原药为浅褐色固体分子量：422.86蒸汽压：2.4×10-2Pa（25℃）熔点：68～70.6℃/纯品；57～64℃/原药溶解性：水0.1m...

• 氯氰菊酯

  315-07-8中文名称：氯氰菊酯英文名称：Cypermethrin；Cymbush别名：兴棉宝；（RS）-α-氰基-3-苯氧苄基（IRS）-顺，反-3-（2，2-二氯乙）烯基-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯分子式：C22H19Cl2NO3外观与性状：原药为黄棕色至深红褐色粘稠液体分子量：416.32蒸汽压：0.226×10-9kPa闪点：80℃熔点：60～80℃溶解性：难溶于水，易溶于酮、醇、芳烃密...

• 益视安

  脏。还原型谷胱甘肽能抑制脂肪肝形成，也能改善中毒性肝炎和感染性肝炎的症状。还原型谷胱甘肽还具备解毒功能，能与亲电子基与自由基等有害物质结合，从而产生解毒和保护细胞的疗效。动物实验表明，谷胱甘肽能降低顺铂所致的肾功能异常和神经毒性。已进行的四组小规模的二或三期随机临床研究，使用不同的给药方案，所得结论也不同。研究表明，谷胱甘肽降低化疗药物毒性的作用具有临床意义。但仍需进行适当规模的、针对各种类型肿...

• 呼吸链

  或FAD，泛醌或辅酶Q，铁硫蛋白类，细胞色素b、c1、c、aa3等。呼吸链中的电子传递体是依特定的顺序而发挥作用的，经过系列研究，图1中所示的线粒体中电子传递体排列顺序目前已为人们普遍接受。如来自三羧酸循环、脂肪酸β氧化和其他中间代谢物的电子和质子，可经脱氢酶的辅酶NAD或NADP传递，后者接受1个氢和1个电子成为还原型辅酶，剩余的1个质子留在液体介质中。还原型辅酶NADH可将氢原子传递给黄素脱氢...

• 去白障

  脏。还原型谷胱甘肽能抑制脂肪肝形成，也能改善中毒性肝炎和感染性肝炎的症状。还原型谷胱甘肽还具备解毒功能，能与亲电子基与自由基等有害物质结合，从而产生解毒和保护细胞的疗效。动物实验表明，谷胱甘肽能降低顺铂所致的肾功能异常和神经毒性。已进行的四组小规模的二或三期随机临床研究，使用不同的给药方案，所得结论也不同。研究表明，谷胱甘肽降低化疗药物毒性的作用具有临床意义。但仍需进行适当规模的、针对各种类型肿...

• 古拉定

  脏。还原型谷胱甘肽能抑制脂肪肝形成，也能改善中毒性肝炎和感染性肝炎的症状。还原型谷胱甘肽还具备解毒功能，能与亲电子基与自由基等有害物质结合，从而产生解毒和保护细胞的疗效。动物实验表明，谷胱甘肽能降低顺铂所致的肾功能异常和神经毒性。已进行的四组小规模的二或三期随机临床研究，使用不同的给药方案，所得结论也不同。研究表明，谷胱甘肽降低化疗药物毒性的作用具有临床意义。但仍需进行适当规模的、针对各种类型肿...

• 氨基酸

  白质或肽。由于氨基从α顺次向相邻的碳原子移动，因此被称之为β-，γ－，δ-氨基酸等，但并不存在于蛋白质中。在生物体内这些氨基酸仅以游离状态存在着（例如：β-丙氨酸，γ-氨基丁酸）。氨基酸是含有氨基的羧酸都是氨基酸，但在生物体中存在的氨基酸种类不多。组成天然蛋白质基本结构的氨基酸共有20种。这些氨基酸都是α-碳氨基酸，即氨基和羧基都连在同一个α-碳原子上。α-碳原子还连接1个氢原子和1个侧链基团。侧...

• WS/T40—1996尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色谱测定方法

  ne-4-carboxylicacid-Highperformanceliquidchromatographicmethod中华人民共和国卫生行业标准WS/T40—1996《尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色谱测定方法》（Urine-Determinationof2-thiothiazolidine-4-carboxylicacid-Highperformanceliquidchromato...

• 还原型谷胱甘肽

  脏。还原型谷胱甘肽能抑制脂肪肝形成，也能改善中毒性肝炎和感染性肝炎的症状。还原型谷胱甘肽还具备解毒功能，能与亲电子基与自由基等有害物质结合，从而产生解毒和保护细胞的疗效。动物实验表明，谷胱甘肽能降低顺铂所致的肾功能异常和神经毒性。已进行的四组小规模的二或三期随机临床研究，使用不同的给药方案，所得结论也不同。研究表明，谷胱甘肽降低化疗药物毒性的作用具有临床意义。但仍需进行适当规模的、针对各种类型肿...

• TFA

  TFA）是指含有一个或一个以上非共轭反式双键的不饱和脂肪酸。食物中的反式脂肪酸多数是由植物油氢化制成的，少量存在于反刍动物的脂肪中。脂肪酸（fattyacid）是一类羧酸。其结构通式为CH3（CH2）nCOOH。按羧酸的空间结构分为顺式和反式脂肪酸。什么是反式脂肪酸：从化学结构上讲，反式脂肪酸是指含有反式非共轭双键结构不饱和脂肪酸的总称。反式脂肪酸是根据其分子结构命名的。脂肪由脂肪酸和甘油结合而成...

• 反式脂肪酸

  TFA）是指含有一个或一个以上非共轭反式双键的不饱和脂肪酸。食物中的反式脂肪酸多数是由植物油氢化制成的，少量存在于反刍动物的脂肪中。脂肪酸（fattyacid）是一类羧酸。其结构通式为CH3（CH2）nCOOH。按羧酸的空间结构分为顺式和反式脂肪酸。什么是反式脂肪酸：从化学结构上讲，反式脂肪酸是指含有反式非共轭双键结构不饱和脂肪酸的总称。反式脂肪酸是根据其分子结构命名的。脂肪由脂肪酸和甘油结合而成...

• 托西酸舒他西林

  动相；检测波长为230nm。取舒他西林对照品、氨苄西林对照品及舒巴坦对照品各适量，加水－甲醇（60：40）溶解并稀释制成每1ml中各含0.2mg的混合溶液。取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序为氨苄西林、舒巴坦、舒他西林、甲苯磺酸，各色谱峰之间的分离度均应大于2.0。测定法：取本品适量，精密称定，加水－甲醇（60：40）溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液，立即精密量取20μ...

• 马来酸氨氯地平

  X-529)-99拉丁文或英文：AmlodipineMaleate主要活性成分：本品为3－乙基5－甲基2－[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-1，4－二氢-6-甲基-3，5－吡啶二羧酸酯顺丁烯二酸盐性状：本品为微黄色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在冰醋酸中易溶，在甲醇中溶解，在水或丙酮中微溶，在氯仿或醋酸中华人民共和国国家药品监督管理局发布陕西省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评...

• 盐酸洛美沙星

  谱柱；起始温度为50℃，保持5分钟，再以每分钟10℃的速率升温至150℃；进样口温度200℃；检测器温度250℃；顶空瓶平衡温度为70℃，平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，按乙醚、丙酮、乙醇顺序出峰，乙醚峰和丙酮峰的分离度应符合要求。取对照品溶液和供试品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。色谱条...

• 头孢米诺钠

  色谱柱；起始温度为35℃，维持7分钟，以每分钟20℃的速率升温至220℃，维持4分钟；进样口温度为200℃；检测器温度为250℃；顶空平衡温度为70℃，平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，出峰顺序依次为甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、二氯乙烷和二氧六环，各峰间的分离度均应符合要求。取对照品溶液和供试品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按标准加入法以峰面积计算，均应符合规定。甲苯、...

• 氯羟他定

  氧化化酶抑制药，如异卡波肼、帕吉林、苯乙肼及苯丙胺合用，可增加氯雷他定的毒性。与抗真菌药酮康唑并用时可增加抗组胺药的血药浓度。专家点评：氯雷他定无中枢镇静作用，每天只需服用一次，药效可维持1天，患者顺从较好，对慢性荨麻疹疗效较好。其疗效优于氯苯那敏、氯马斯汀、特非那定和阿斯咪唑。但价格较贵。氯雷他定为选择性外周H1受体拮抗药，无胆碱能和肾上腺素拮抗作用。眼科多用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮...

• 甲磺酸培氟沙星

  .0）为流动相；柱温为40℃；检测波长为273nm。取培氟沙星对照品与诺氟沙星对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含培氟沙星与诺氟沙星各约20μg的混合溶液，取20μl注入液相色谱仪，出峰顺序依次为诺氟沙星、培氟沙星，培氟沙星峰的保留时间约为15分钟，诺氟沙星峰与培氟沙星峰的分离度应大于6.0，培氟沙星峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法：取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制...

• 恩曲他滨

  hydroxymethyl）-1,3-oxathiolan-5-yl]uracilC8H9FN2O4S248.235．杂质Ⅴ：（2R,5S）-5-（5-氟胞嘧啶-1-基）-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸薄荷醇酯L-menthyl5-（2R,5S）-[4-amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1（2H）-yl]-1,3-oxathiolane-2-carboxylateC18H...

• 头孢西丁钠

  细管柱为色谱柱，柱温40℃，进样口温度为200℃，检测器温度为250℃，顶空瓶平衡温度为70℃，平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，按甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、丁酮（内标）、乙酸乙酯、四氢呋喃的顺序出峰，各峰间的分离度均应符合要求。取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按标准加入法以峰面积计算，均应符合规定。水分：取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录ⅧM第一法A）测定，...

• 开瑞坦

  氧化化酶抑制药，如异卡波肼、帕吉林、苯乙肼及苯丙胺合用，可增加氯雷他定的毒性。与抗真菌药酮康唑并用时可增加抗组胺药的血药浓度。专家点评：氯雷他定无中枢镇静作用，每天只需服用一次，药效可维持1天，患者顺从较好，对慢性荨麻疹疗效较好。其疗效优于氯苯那敏、氯马斯汀、特非那定和阿斯咪唑。但价格较贵。氯雷他定为选择性外周H1受体拮抗药，无胆碱能和肾上腺素拮抗作用。眼科多用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮...

• 头孢尼西钠

  基头孢烷酸（7-ACA）、5-巯基-1-1磺酸甲基四唑（3-TSA）杂质对照品各适量，加对照品溶液（1）溶解并稀释制成每1ml中各约含0.1mg的混合溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序为：5-巯基-1-1磺酸甲基四唑（3-TSA）、7-氨基头孢烷酸（7-ACA）、头孢尼西、去乙酰头孢尼西。各峰间的分离度均应符合要求。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1m...

• 乳酸左氧氟沙星

  硅胶为填充剂，以甲醇:手性溶液（取L-苯丙氨酸0.33g，硫酸铜0.25g，加水1000ml溶解后，摇匀，即得）l8:82为流动相，检测波长为293nm；取预试溶液10μl注入液相色谱仪，各组分出峰顺序依次为氧氟沙星的左旋异构体和右旋异构体，调节检测灵敏度，使主成分峰高为满量程的40～50％，理论板数按左氧氟沙星峰计算应不低于2500，左、右旋异构体之间的分离度应大于1.5。再取供试品溶液10(...

• 盐酸头孢吡肟

  用内标溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液，同法测定。按内标法以峰面积计算，不得过0.3%。N-甲基吡咯烷第二法。：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验：用羧酸基键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L硝酸溶液－乙腈（99：1）为流动相；流速为每分钟0.8ml;柱温为35℃；电导检测。取本品及N-甲基吡咯烷适量，加0.01mol/L硝酸溶液溶解并稀释制成每1...

• 诺那他定

  氧化化酶抑制药，如异卡波肼、帕吉林、苯乙肼及苯丙胺合用，可增加氯雷他定的毒性。与抗真菌药酮康唑并用时可增加抗组胺药的血药浓度。专家点评：氯雷他定无中枢镇静作用，每天只需服用一次，药效可维持1天，患者顺从较好，对慢性荨麻疹疗效较好。其疗效优于氯苯那敏、氯马斯汀、特非那定和阿斯咪唑。但价格较贵。氯雷他定为选择性外周H1受体拮抗药，无胆碱能和肾上腺素拮抗作用。眼科多用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮...

• 司帕沙星

  ：分子式与分子量：C19H22F2N4O3392.41来源（名称）、含量（效价）：本品为5-氨基-1-环丙基-7-（顺-3,5-二甲基-1-哌嗪基）-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-喹啉-3-羧酸。按干燥品计算，含C19H22F2N4O3应为98.5%～102.0%。性状：本品为黄色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在三氯甲烷中略溶，在乙腈、甲醇或乙酸乙酯中微溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶；...

• 青霉烷砜酸钠

  ：Shubatanna标准号：WS-22（X-19）-93拉丁文或英文：SulbactamumNatricum主要活性成分：4—硫—1—氮杂双环[3、2、0］庚烷—2—羧酸—3，3—二甲基—7—氧—4，4—二氧化物的钠盐（2S，顺式）。按无水物计算，每1mg的效价不得少于850舒巴坦单位。性状：白色或类白色粉末或结晶性粉末，略有异臭，微苦。本品在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙腈、异丙醇和乙醇乙酯中...

• 头孢曲松钠

  聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为40℃；检测器温度为250℃；进样口温度为200℃；顶空瓶平衡温度为70℃，平衡时间为30分钟；取系统适用性试验溶液顶空进样，记录色谱图，出峰顺序依次为：甲醇，乙醇，丙酮和乙酸乙酯各色谱峰间的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按标准加入法以峰面积计算，均应符合规定。水分：取本品，照水分测定法（201...

• 克敏能

  氧化化酶抑制药，如异卡波肼、帕吉林、苯乙肼及苯丙胺合用，可增加氯雷他定的毒性。与抗真菌药酮康唑并用时可增加抗组胺药的血药浓度。专家点评：氯雷他定无中枢镇静作用，每天只需服用一次，药效可维持1天，患者顺从较好，对慢性荨麻疹疗效较好。其疗效优于氯苯那敏、氯马斯汀、特非那定和阿斯咪唑。但价格较贵。氯雷他定为选择性外周H1受体拮抗药，无胆碱能和肾上腺素拮抗作用。眼科多用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮...

• 氯雷他定

  氧化化酶抑制药，如异卡波肼、帕吉林、苯乙肼及苯丙胺合用，可增加氯雷他定的毒性。与抗真菌药酮康唑并用时可增加抗组胺药的血药浓度。专家点评：氯雷他定无中枢镇静作用，每天只需服用一次，药效可维持1天，患者顺从较好，对慢性荨麻疹疗效较好。其疗效优于氯苯那敏、氯马斯汀、特非那定和阿斯咪唑。但价格较贵。氯雷他定为选择性外周H1受体拮抗药，无胆碱能和肾上腺素拮抗作用。眼科多用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮...

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