1 拼音
shuāng mì dá mò （báo mó yī ）piàn
2 药品标准
2.1 正式名
双嘧达莫（薄膜衣）片
2.2 汉语拼音
ShuangmidamoPian @5双嘧达莫（C24H40N8O4）应为标示量的90.0-110.0%。
2.3 标准号
WS-009（X-9）-91
2.4 拉丁文或英文
TABELLAE DIPYRIDAMOLI
2.5 主要活性成分
2.6 性状
取本品，研细，称取适量（约相当于双嘧达莫0.2g），加氯仿20ml，搅拌，使双嘧达莫溶解，滤过，溶液置水浴上蒸干，残渣照双嘧达莫项下的鉴别（1）（2）（3）项（中国药典1990年版二部49页）试验，显相同的结果。
2.7 鉴别
含量均匀度 取本品1片，研细照含量测定项下的方法，自“置100ml量瓶中”起，依法测定含量，应符合规定（中国药典1990年版二部附录59页）。
溶出度 取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录45页）以0.1NHCl盐酸溶液900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液用同一溶剂定量稀释成每1ml中含0.005mg的溶液作为供试品溶液。
另精密称取双嘧达莫对照品25mg，用上述溶剂定量稀释成每1ml中含双嘧达莫0.005mg的溶液作为对照品溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）在282nm波长处测定吸收度，计算出每片的溶出量，限度为标示量的70%，应符合规定。
其它 应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。
2.8 检查
0取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（药相当于双嘧达莫50mg）置100ml量瓶中，加盐酸液（0.01mol/L）适量，振摇使双嘧达莫溶解，并用盐酸液（0.01mol/L）稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液，加盐酸液（0.01mol/L）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在283nm的波长处测定吸收度，按C24H40N8O4的吸收系数（E1%1cm）为625计算，即得。
2.9 含量测定
抗血小板聚集药，冠状动脉扩张药。
2.10 作用与用途
2.11 用法与用量
有出血倾向患者慎用。
2.12 注意
25mg
2.13 剂量
2.14 标示量
薄膜衣片。
2.15 类别
口服一次25-100mg，一日75-300mg
2.16 制剂
2.17 规格
遮光，密封保存。
2.18 贮藏
暂定二年