热词榜

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生

广告
广告
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息!
特别提示:本文内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。本站不出售任何药品、器械,也不为任何药品、器械类厂家提供宣传服务。药品类信息为研究性资料,仅供专业人士参考,请不要依据本站信息自行用药。

1 拼音

shì suān xìng lì xì bāo zēng duō xìng xuè guǎn lín bā yàng zēng shēng

2 疾病分类

皮肤性病

3 疾病概述

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生(ALHE)又称假性或非典型性化脓性肉芽肿。是一种原因不明的、良性血管性损害。其发病可能与外伤动静脉畸形内分泌肿瘤等有关.临床表现多样,诊断依赖于活检和/或血管造影术。Mohs显微外科手术和宽波段可调染料激光治疗是新近发展的治疗方法,显示出一定优越性。

4 疾病描述

本病以前曾称为嗜酸性粒细胞淋巴肉芽肿,1948年木村称之为皮肤嗜酸性粒细胞性淋巴滤泡增生,即木村病。1969年Inada等称之为嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。Wilson等(1969)把真皮结节型称为假性化脓性肉芽肿。根据日本幸田氏意见(1975),三者为同一病谱:皮下型称为木村病;真皮-皮下型称为狭义的嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生;真皮型称为假性化脓性肉芽肿。但有些作者对本病和木村病进行详细观察研究,在临床和组织病理学上发现两者有某些差异,认为是不同的疾病。

5 症状体征

本病多见于青年人,好发于头皮和颈部,罕见于其它部位。损害为单个或多个皮下或皮内结节,淡红至暗红色。皮内结节直径一般小于1cm,皮下结节直径可达5~10cm。多孤立存在,部分可融合。质坚实,大多可推动。结节常持续存在,数量可逐渐增多。有些病例结节可自行消退。一般无自觉症状,偶有疼痛

实验室检查:周围血中嗜酸性粒细胞偶可显著增多。

6 病理生理

主要包括血管病变和细胞浸润性病变。真皮和皮下组织内见血管增生,内皮细胞肿胀,似组织细胞或上皮样内皮细胞,其核大,胞质嗜伊红,呈柱状和立方状,突向血管腔,有时胞质可见空泡,也可见管腔不明显的不成熟血管增生。周围见广泛的淋巴细胞、组织细胞和多量的嗜酸性粒细胞浸润,并可混杂一些肥大细胞浆细胞。有时嗜酸性粒细胞很少甚至可缺如。约40%病例,可见具有生发中心的淋巴样滤泡。

7 诊断检查

根据临床结合组织病理学诊断不难。在临床上需与表皮样囊肿圆柱瘤血管瘤及化脓性肉芽肿等区别,应用病理学检查即可鉴别。在组织病理学上应与血管肉瘤鉴别。

实验室检查:周围血中嗜酸性粒细胞偶可显著增多。

8 治疗方案

外科手术切除,小的结节可用激光等治疗。

9 相关出处

皮肤病学

治疗嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生的中成药


嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生相关药物


相关文献

开放分类:疾病皮肤性病科
词条嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生banlang创建,由sun进行审核
参与评价: ()

相关条目:

参与讨论
  • 评论总管
    2020/1/21 1:34:17 | #0
    欢迎您对嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生进行讨论。您发表的观点可以包括咨询、探讨、质疑、材料补充等学术性的内容。
    我们不欢迎的内容包括政治话题、广告、垃圾链接等。请您参与讨论时遵守中国相关法律法规。
抱歉,功能升级中,暂停讨论
特别提示:本文内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。

本页最后修订于 2009年1月20日 星期二 21:44:10 (GMT+08:00)
关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
京ICP备13001845号
互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2018-0290号

京公网安备 11011302001366号


链接及网站事务请与Email:联系 编辑QQ群:8511895 (不接受疾病咨询)
2020/1/21 1:34:17