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少量线粒体，多量糖原颗粒。颗粒分两型，内含组胺酶、芳基硫酸脂酶、磷脂酶、酸性磷酸酶、氰化物和不敏感的过氧化物酶等。嗜酸粒细胞具趋化作用，吞噬作用和杀菌作用。 最后修订于 2010年3月12日 星期五 11:55:42 (GMT+08:00

史、 病程及X线表现等可作出诊断。但与其它嗜酸性细胞增多伴肺部病变需作鉴别。 单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症亦为寄生虫和药物所引起的变态反应，在肺间质、肺泡壁及终末细支气管壁有嗜酸粒细胞浸润灶，可无临床症状，轻咳少量粘液痰，胸部

孢子等产生本病的报道。 病理改变病理变化主要位于肺间质、肺泡壁及终末细支气管壁，有不规则的嗜酸粒细胞浸润灶，有时肺泡内可见成堆的嗜酸粒细胞，极少累及血管。 临床表现本症可无症状，仅在X线检查时偶被发现，多数患者有轻微咳嗽，少量粘

肺功能检查常呈限制性通气功能障碍伴弥散障碍和低氧血症。外周血嗜酸粒细胞比例在10％～40％之间，血沉显著增快可达100mm/h，支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可高达40％以上，而正常时小于1％，所有以上变化，均可在治疗后消退。

等。一些其他寄生虫病，如蛔虫、钩虫、弓首蛔虫感染也有可能引起本症。 病理改变肺实质有弥漫性组织细胞和嗜酸粒细胞浸润，可形成嗜酸性脓肿。有报告提到在肺部病灶中心找到微丝蚴及其残骸。晚期病灶可呈纤维化并造成肺功能损害。 临床表现常

嗜酸粒细胞浸润，细支气管粘液腺及杯状细胞增生，终末细支气管扩张并有痰液充于其内，有时可以找到真菌菌丝。 临床表现 多为中年起病，女性多见。其临床症状与内源性哮喘相似，有的患者可咯出小的痰栓或支气管管型，内含大量嗜酸粒细胞

，嗜碱性颗粒向细胞外释放其所含的组织胺、过敏嗜酸粒细胞趋化因子和过敏慢反应物（后者不是预先贮存于颗粒中，是在释放时形成的）等活性因子，引起哮喘、荨麻疹、食物过敏等各种过敏反应的症状，同时嗜酸粒细胞趋化、聚集于这一局部。最后修订于 2010年

嗜酸粒细胞黏附于血管内皮细胞，存在的黏附分子能使嗜酸粒细胞不断得到补充。嗜酸粒细胞在内皮细胞处与细胞素诱导的血管细胞黏附分子1 型(VCAM-1)相结合，通过整合素晚期活性抗原4 型(VLA-4)及细胞间黏附分子1 型(ICAM-1)对嗜酸

白血病（慢性粒细胞白血病）。 ④嗜酸粒细胞增多：过敏性疾病（支气管哮喘、吕佛琉综合征、热带性嗜酸粒细胞增多症）、寄生虫感染（旋毛虫、血吸虫、肺吸虫）、某些血液病（慢性粒细胞白血病、嗜酸粒细胞白血病、霍奇金病）。 ⑤嗜碱粒细胞增多：慢性髓

免疫反应中，嗜酸性粒细胞有重要的作用。这类粒细胞的细胞膜上分布有免疫球蛋白Fc片断和补体C3的受体。在已经对这种蠕虫具有免疫性的动物体内，产生了特异性的免疫球蛋白IgE。蠕虫经过特异性IgE和C3的调理作用后，嗜酸性粒细胞可借助于细胞表现的

阴道粒细胞肉瘤可见于复发的急性髓样白血病，并可和乳腺粒细胞肉瘤同时出现，也有因诊为阴道粒细胞肉瘤而予骨髓活检发现急性髓样白血病的报道。在诊断时外周血和骨髓活检均正常，有的分别在1 周、7 月后发展为急性髓细胞白血病。骨髓外粒细胞肉瘤(g

的中性粒细胞，约有一半随血流循环，通常作白细胞计数只反映了这部分中性粒细胞的情况；另一半则附着在小血管壁上。同时，在骨髓中尚贮备了约2.5×1012个成熟中性粒细胞,在机体需要时可立即动员大量这部分粒细胞进入循环血流。 中性粒细胞表面表

常有过度劳累史；②急性发病；③硬皮病样皮肤损害；④末梢血嗜酸性粒细胞显著增高；⑤皮肤组织病理示深筋膜炎症伴嗜酸性粒细胞浸润，而表皮、真皮无明显改变。实验室检查：末梢血嗜酸性粒细胞显著增高，可高达0.1～0.4(10％～40％)，绝对计数约1

雷登结晶。80%患者外周血嗜酸粒细胞增高。血清蛋白降低，D-木糖耐量试验异常。X线胃肠钡餐检查正常或显示粘膜水肿征。内镜检查可见粘膜充血、水肿或糜烂。活检有嗜酸粒细胞浸润。 2.嗜酸粒细胞浸润以肌层为主

组织细胞和嗜酸粒细胞组成的弥漫性和血管周围炎性浸润。在肥厚和纤维化的筋膜内也可见有相同的浸润。组织内嗜酸粒细胞浸润为一种变异性发现，虽然这种发现并不与血中嗜酸粒细胞呈正比，但有时组织中出现嗜酸粒细胞浸润也可伴有周围血液中嗜酸粒细胞明显增多。

较成熟的嗜酸粒细胞弥漫性浸润及肉芽肿形成。诊断检查诊断：本病诊断主要依靠皮损、临床表现、病理特征及外周血象嗜酸粒细胞增多，结合多系统受累特征，即可获得诊断。实验室检查：1.血常规及血沉 白细胞总数可增加，而分类计数只恒有嗜酸粒细胞升高，大

征，再生障碍性贫血，粒细胞减少症。化验取材血液化验方法血常规检查化验类别一血常规检查化验类别二临床血液学检查参考资料《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》粒细胞性白血病阿狄森病柯兴综合征再生障碍性贫血粒细胞减少症最后修订于 2

。在这种情况下应进一步进行其他诊断手段。BAL 对疑诊LCH 有诊断价值。细胞总数增加(同吸烟者一样)；常见中性和嗜酸粒细胞略有增加；活动性病变淋巴细胞总数也可以增加，而且CD4/CD8比值下降；BALF 中Langerhans 细胞可由

疾病分类皮肤性病科疾病概述外周血嗜酸性粒细胞显著增多，广泛的结缔组织病变，多个内脏器官的受累，皮疹剧烈瘙痒，表现为异位性皮炎、痒疹或红皮病，抗核抗体和类风湿因子阳性，成熟嗜酸性粒细胞弥漫性浸润各个器官，小血管病变以及结缔组织的纤维素样变性。

P 中调节嗜酸粒细胞激活和脱颗粒的过程中并不清楚，但表明这些嗜酸粒细胞是活化的。从Ⅱ型组织相溶性抗原和其他激活标记物是在BALF中而非血液中的衍生嗜酸粒细胞表达增加说明免疫炎症反应是局限在肺中。在体外，免疫球蛋白能放大嗜酸粒细胞趋化和脱颗

性/先天性粒细胞减少症或假性粒细胞减少症。要确定粒细胞缺乏的确切原因常是困难的，下列特殊检查可辅助了解粒细胞减少的发病机制：①骨髓粒细胞贮备功能检测：用肾上腺皮质激素后，可使骨髓粒细胞释放，以了解骨髓贮备粒细胞的量及释放功能。静脉点滴氢化

无症状或有低热、乏力、多汗、体重减轻等症状。②白细胞计数增高，主要为中性中、晚幼和杆状粒细胞，原始细胞(Ⅰ+Ⅱ型)＜5%～10%，嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞增多，可有少量有核红细胞。③增生明显至极度活跃，以粒系增生为主，中、晚幼粒细胞核杆状核

异常，包括染色体缺失或多倍体，以＋8 最为多见。 2.慢性嗜酸和嗜碱细胞白血病：在慢粒的血象中，除了出现较多的幼稚和成熟的中性粒细胞外，还出现较多的嗜酸或嗜碱的幼稚和成熟的粒细胞，Ph 染色体通常阴性。慢性期的病程短，易急性变。大多数作者

药品说明书别名 乐托尔 ,嗜酸性乳杆菌外文名lactobacillus acidophilus成分 嗜酸性乳杆菌适应症 腹泻的对症治疗。用量用法 胶囊成人首剂量4粒，以后2粒，bid。儿童2粒bid。婴儿首剂量2粒，以后1－2粒bid,散

体增加和嗜酸粒细胞反应。在周围血和肺组织中都可以发现，细胞总数增加，嗜酸粒细胞分类增加(高达50%)，血及BALF 中的总IgE，丝虫特异性的IgG、IgM 和IgE 升高。抗体依赖性和嗜酸粒细胞在其中发挥着重要作用。在体外，粒细胞和巨噬细

粒细胞是外周血颗粒性白的一个类型。细胞呈圆形，直径约5～7μm，在粒细胞中形态较小，细胞数也少，约占血中有核细胞总数的1％。嗜碱性粒细胞在骨髓内发育成熟，成熟细胞存在于血液中，只有在发生炎症时受趋化因子诱导才迁移出血管外。 嗜碱性粒细胞

中性粒细胞膜表面，激活补体而破坏粒细胞；③蛋白载体型：药物先与血浆蛋白相结合，再吸附于粒细胞的膜蛋白上，三者形成复合体（全抗原），刺激机体产生抗粒细胞抗体，在补体参与下导致粒细胞破坏；④自身抗体型：也称膜损伤型，药物或其代谢产物与粒细胞膜结

别名异形嗜中性粒细胞正常值0化验结果意义出现异常中性粒细胞：①大小不均：病程较长的化脓性炎症；②空泡变性：严重感染、败血症；③中毒颗粒：严重的化脓性炎症、大面积烧伤、恶性肿瘤、肝昏迷、妊娠中毒症；④核变性(核固缩、核溶解、核破碎)：严重感染

英文名neutrophil phagocytosis别名中性粒细胞吞噬功能正常值白色念珠菌法：吞噬率：91.04%±5.77%.化验结果意义降低：慢性肉芽肿、肌动蛋白功能不全症、恶性肿瘤、严重白色念珠菌感染、膜糖蛋白缺陷症、葡萄糖-6-磷

类别一临床血液检查化验类别二血常规检查参考资料《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》流行性脑脊髓膜炎慢性粒细胞白血病再生障碍性贫血系统性红斑狼疮化脓性脑膜炎库欣综合征急性胆囊炎黏液性水肿脑出血肝最后修订于 2009年1月22日

操作名称 粒细胞单采 献血员标准 献血员除和血小板单采标准相同外，白细胞计数为(6～10)×109/L，白细胞分类正常。 单采频度 同血小板单采。 单采操作 1．献血员的准备 术前1-2h静脉推注地塞米松10mg，

入白细胞抗体作为阳性对照。 结果判读 在显微镜下观察结果，凝集者为阳性，表示被检者血清中含有粒细胞抗体；无凝集者为阴性，表示被检查血清内不含粒细胞抗体。最后修订于 2009年12月28日 星期一 7:53:55 (GMT+08:00)

英文名granulocyte -colony stimulating factor别名粒细胞集落刺激因子；正常值酶免疫分析法(EIA)：阴性。化验结果意义阳性：细菌性感染。化验取材血液化验方法白细胞化验类别一临床血液检查化验类别二白细胞参

类别一临床血液检查化验类别二血常规检查参考资料《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》流行性脑脊髓膜炎慢性粒细胞白血病再生障碍性贫血系统性红斑狼疮化脓性脑膜炎库欣综合征急性胆囊炎黏液性水肿脑出血最后修订于 2009年1月22日

正常值杀菌率：32.72%±7.83%。化验结果意义降低：先天性慢性肉芽肿、中性粒细胞功能异常症、多发性骨髓瘤、糖尿病、巨球蛋白血症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、长期应用类固醇、秋水仙碱、乙醇中毒、吸烟、髓性和淋巴性增殖病、慢性粒细胞

5年，Goodman等从病人的血标本分离到该种嗜粒细胞病原体，将它非正式命名为人粒细胞埃立克体，其所致疾病称为人粒细胞埃立克体病。后经16S rRNA基因序列的系统发育分析，发现该种嗜粒细胞病原体与无形体属最相关，因此，将其归于无形体属的

别名嗜中性粒细胞核鼓槌小正常值与鉴别胎儿性别相关，目前似乎缺少相关统一认识。化验结果意义鉴别两性畸形、性染色体异常。化验取材血液化验方法白细胞化验类别一临床血液检查化验类别二白细胞参考资料《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

正常值积分５０～１２０分。化验结果意义1.有助于慢性粒细胞白血病与感染或类白血病反应的诊断与鉴别诊断。2.有助于骨髓增生性疾病的鉴别诊断。化验取材血液化验方法血液其他检测化验类别一血液检查化验类别二血液其他检测参考资料《新编临床检验与检查

的15倍），是由于成熟粒细胞含有B12结合蛋白（转钴胺蛋白），CML患者的粒细胞破碎和分解，B12结合蛋白被释放，故血清B12增加。当CML缓解时，白细胞数虽然已恢复正常，但血清B12值尚4倍于正常人，认为存在粒细胞无效生成。 （二

与红细胞系统各阶段细胞的总和之比，又称粒红比值。习惯上以有核红细胞数为1，用粒细胞数除以红细胞数的值来表示。粒红比值反映了粒细胞与红细胞的相对增生程度，有利于粒细胞、红细胞两系统疾病的分析。 原理 采用骨髓小粒丰富，制片厚薄均匀的涂片，

药品说明书别名 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 ,生白能 ,重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子,沙格莫丁,粒细胞-巨噬细胞集刺激因子,沙格司亭外文名Recombinat Human GM-CSF, GM-CSF, rhGM-CSF, Le

微疼痛，生长缓慢，常位于顶骨、枕骨及颞骨。 2.起病初期可出现低热、乏力、食欲不振等症状。 3.查血象白细胞增多和嗜酸性细胞增多，血沉加快。 4.头颅Ｘ线片显示局部颅骨缺损，呈园形或椭园形，边界整齐清楚，无硬化，身体其他部位扁平骨也可

28～5.95∶1。化验结果意义(1)增多： ①粒细胞系统增生：感染、粒细胞白血病、类白血病反应。 ②红细胞系统减少：单纯红细胞再生障碍性贫血。(2)减少(或倒置)： ①粒细胞系统减少：粒细胞缺乏症、放射病、慢性苯中毒等。 ②红细胞系统增生

现已证实，嗜酸细胞脱颗粒可放两种细胞毒物质：主要碱性蛋白（MBP）和嗜酸细胞阳离子蛋白（ECP）。MBP和ECP都可破坏粘膜上皮细胞造成上皮不同程度损伤，结果使神经末梢易受刺激，导致鼻反应性增高。由此推测NARES的临床症状与嗜酸细胞增多有

药品说明书别名 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 ,生白能 ,重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子,沙格莫丁,粒细胞-巨噬细胞集刺激因子,沙格司亭外文名Recombinat Human GM-CSF, GM-CSF, rhGM-CSF, Le

，不应合用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 药理作用 本品为双歧杆菌、嗜酸乳酸杆菌、粪链球菌经适当配合而成的活菌制剂。三者组成了一个在不同条件下都能生长、作用快而持久的联合菌群，在整个肠道黏膜

口服双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌散剂说明书（原目录名为双歧三联活菌散） 药品类型 化学药品 药品名称 口服双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌散剂 药品汉语拼音 药品英文名称 成份 本品为复方制剂，

大细胞，嗜酸、嗜碱粒细胞增殖分化 GM-CSF 活化的T细胞，巨噬细胞，纤维母细胞等 刺激粒细胞，巨噬细胞集落形成刺激粒细胞功能 G-CSF 纤维母细胞，骨髓基质细胞，膀胱癌细胞株等 刺激粒细胞集落，刺激粒细胞功能