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食疟相关药物

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食疟(malaria due to improper diet)为病证名。疟疾之一。又称胃疟。是指饮食饥饱伤胃,以寒热,善饥而不能食,食后脘满,腹急㽲痛,病以日作等为常见症的疟疾。

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食疟相关药物如下:

  • 磷酸氯喹注射液

    酸氯喹片)分子式:C18H26ClN3·2H3PO4分子量:515.87【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】氯喹主要作用于红内期裂殖体,经48~72小时,血中裂殖体被杀灭。本品对间日的红外期无效,故不能根治间日疟。恶性疟则可根治。氯喹对红外期无效,对配子体也无直接作用,故不能作病因预防及中断传播之用。经氯喹作用,疟原虫的核碎裂,细胞浆出现空泡,疟色素聚成团块。已知氯喹并不能直接...

  • 青蒿素栓

    1,2-苯并二塞平-10(3H)-酮结构式:分子式:C15H22O5分子量:282.34【性状】【药理毒理】药理学:青蒿素是从中药青蒿中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。是高效、速效、低毒抗疟药。对原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构,使其膜系结构发生变化。由于对食物泡...

  • 磷酸咯萘啶注射液

    b]-1,5-萘啶四磷酸盐。结构式:(参见磷酸咯萘啶片)分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为橘红色的澄明液体。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈多层螺纹膜变。食物泡融合,色素凝集,这些变化呈进行性加重;随后线粒体、内质网、核膜肿胀、核糖体致密,...

  • 磷酸咯萘啶片

    [b]-1,5-萘啶四磷酸盐化学结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为薄膜肠溶衣片,除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈多层螺纹膜变。食物泡融合,色素凝集,这些变化呈进行性加重;随后线粒体、内质网、核膜肿胀、核糖体致密,...

  • 磷酸咯萘啶注射液

    基-7-氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐化学结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为橘红色的澄明液体。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈多层螺纹膜变。食物泡融合,色素凝集,这些变化呈进行性加重;随后线粒体、内质网、核膜肿胀、核糖体致密,...

  • 磷酸咯萘啶片

    并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐。结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为薄膜肠溶衣片,除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈多层螺纹膜变。食物泡融合,色素凝集,这些变化呈进行性加重;随后线粒体、内质网、核膜肿胀、核糖体致密,...

  • 硫酸奎宁片

    氧基-金鸡纳-9-醇基硫酸盐二水合物。结构式:分子式:(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O分子量:782.96【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】奎宁是喹啉类衍生物,能与原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抵制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素聚集,但发展缓...

  • 硫酸奎宁片

    基-金鸡纳-9-醇基硫酸盐二水合物化学结构式:分子式:(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O分子量:782.96【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】奎宁是喹啉类衍生物,能与原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抵制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素聚集,但发展缓...

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