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食管癌

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1 拼音

shí guǎn ái

2 英文参考

esophagus cancer[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2010)]

3 概述

食管癌(esophagus cancer[1])是指发生食管癌病[1]。是发生于食管黏膜上皮的恶性肿瘤[2]。全世界每年约30万人死于食管癌[2]。我国是食管癌的高发区之一,在全国恶性肿瘤死亡总数中占22.34%,仅次于胃癌,居第二位[2]。在我国以华北地区发病率最高,河南省林县占首位[2]。我国食管癌发病率男性高于女性,但高发区男女比例接近,发病年龄多在40岁以上[2]。食管癌多发生于食管中段,约占50%以上[2]

4 食管癌的流行病学资料

食管癌是人类较常见的恶性肿瘤之一,它严重威胁着人民的生命和健康。全世界每年约30万人死于食管癌[2]

食管癌的发病率有明显的地理特点,甚至相邻的两地区,其发病率有明显的差异。

从全世界范围看,高发区分布在伊朗、南非、罗得西亚及中国,而欧洲、美洲、大洋洲、亚洲的以色列平均发病率很低,大多在5/10万以下。

我国是食管癌的高发区之一,在全国恶性肿瘤死亡总数中占22.34%,仅次于胃癌,居第二位[2]。在我国以华北地区发病率最高,河南省林县占首位[2]。在我国食管癌占各种恶性肿瘤首位的有9个省,华北三省,四川省和广东等省都有一个明显高于周围地区的高发中心,如华北食管癌的主要集中在太行山南段交界地区,其发病率超过130/10万。是该地区男性和女性死亡的主要原因。而距太行山不远的其它县,食管癌的死亡率降至2/10万以下。广东发病最高的是南澳岛。四川主要集中在川西北的盐亭、阆中及南部三县交界地区。此外,山东、江苏、福建、安徽、湖北、陕西及新疆等省也有食管癌相对集中的高发区,已查明有20多个县市食管癌平均年死亡率超过100/10万。

我国食管癌发病率男性高于女性,但高发区男女比例接近,发病年龄多在40岁以上[2]

5 食管癌的病因

食管癌的病因包括:

5.1 化学因素

亚硝胺类如亚硝酸盐、亚硝胺等[2]

5.2 生物性病

黄曲霉菌毒素等;③微量元素缺乏:钼、铁、锌、硒等[2]

5.3 维生素类缺乏

维生素A维生素B2维生素C[2]

5.4 饮食习惯不良

烟、酒、热食、热饮、食物粗糙等[2]

5.5 遗传因素

遗传易感因素[2]

6 食管癌的病理改变

食管癌多发生于食管中段,约占50%以上[2]

6.1 组织学特征

食管癌发生于食管粘膜上皮的基底细胞,绝大多数是鳞状上皮癌(95%),腺癌起源于食管者甚为少见,多位于食管末端。贲门癌多为腺癌,也可延伸侵入食管。

6.2 临床病理分型

6.2.1 1.早期大体病理分型:

(1)隐伏型:食管粘膜仅有轻度充血或粘膜粗糙,肉眼不易辨认只能用脱落细胞学组织切片作为诊断依据,全部为原位癌,为食管癌的最早期。

(2)糜烂型:粘膜表面有非常浅的糜烂,形状大小不一,边界分界清楚,状如地图。癌组织分化较差,原位癌与早期侵润各占一半,比第一型发展的晚。

(3)斑块型:表面粘膜稍隆起,高低不平,皱褶消失,似年皮癣样,病变范围大小不一,比前型发展的更晚,大约原位癌占1/3,早期侵润癌占2/3。

(4)乳头型:肿瘤形成明显的硬结,有的如乳头,有的象带短蒂的息肉形,向腔内突出,癌细胞分化较好,绝大多数是早期侵润癌,是早期癌最晚的类型。

6.2.2 2.中晚期大体病理分型

根据X线检查与病理大体所见,将食管癌分为以下几种类型。

(1)髓质型:最为常见,约占60%,肿瘤常累及食管全层,并围绕管腔向腔内外生长,形成较大而不规则之管状肿块

(2)蕈伞型:约占15%,肿瘤向粘膜表面生长,形成扁平肿块,累及食管周径的一部分,多向管腔内突出如蕈菇状,边界清楚。

(3)溃疡型:约占15%,肿瘤形成凹陷的溃疡,侵蚀部分食管壁,一般不产生管腔严重堵塞。

(4)缩窄型:约占10%,癌肿形成环形或短管形狭窄,狭窄上方食管扩张。

(5)腔内型:较为少见,约占3%,癌肿呈息肉样向食管管腔内突出,有蒂与食管壁相连,表面有糜烂、溃疡、可侵入肌层。

6.2.3 3.贲门癌的大体病理分型

贲门解剖上属胃的结构,但发生恶性肿瘤时其诊断和治疗均与食管癌有许多共同之处,故将贲门癌亦纳入食管癌内叙述。贲门癌的大体病理分型分为如下几种:

(1)菜花型:肿瘤主要向管腔内生长,形成象"菜花"样之肿块。

(2)弥漫侵润型:肿瘤侵润范围较广,可累及食管及胃之大部,胃壁有增厚,粘膜有糜烂。

(3)溃疡型:肿瘤为大的溃疡,常穿入邻近脏器。

(4)混合型:多为晚期病变,已不能按以上分型。

7 食管癌的症状

食管癌早期症状不明显,一般无吞咽困难,可出现咽食哽噎感,食物通过停滞感,食管内异物感以及胸骨后烧灼样、针刺样疼痛[2]。中、晚期食管癌出现典型症状:进行性吞咽困难[2]

8 食管癌的诊断

早期食管癌变演进的分子机制尚不清楚,缺乏敏感特异性的早期诊断指标和方法[2]。目前食管癌诊断方法主要为[2]

8.1 流行病学史

饮食习惯,高发地区等[2]

8.2 临床表现

早期症状不明显,一般无吞咽困难,可出现咽食哽噎感,食物通过停滞感,食管内异物感以及胸骨后烧灼样、针刺样疼痛。中、晚期食管癌出现典型症状:进行性吞咽困难[2]

8.3 X线钡餐检查

常规X线钡餐检查常不易发现浅表性小癌灶[2]

8.4 带网气囊食管脱落细胞检查

早期病例阳性率可达90%~95%,适用于普查或早期诊断[2]

8.5 食管镜检查

对临床高度怀疑而又未能明确诊断者,应尽早作食管镜检,并取活组织行病理确诊[2]

8.6 内镜超声(EUS)检查

EUS被认为是食管癌分期的金标准[2]。优点是可精确测定病变在食管壁内浸润的深度、测量壁外肿大的淋巴结、区别病变在食管壁的部位,为食管癌的后续治疗提供依据[2]

9 食管癌的治疗

由于食管癌以鳞癌为主,化疗不敏感,其化疗的地位仅用于晚期和手术后复发转移者,放、化疗联合以及放疗增敏[2]。食管癌受侵犯的淋巴结数量和脉管受侵是预后不良的独立因素,其接受化疗是有益的[2]。对年轻患者、病变广泛、多发病灶、残端阳性、局部淋巴结转移者,术后辅助治疗是必须的治疗手段,放疗联合全身化疗疗效好[2]

9.1 化疗

20世纪60、70年代食管癌的化疗以单药为主。

常用药物有:丝裂霉素(MMC)、氟尿嘧啶(5-FU)、替加氟(FT-207)、多柔比星(ADM)、甲氨蝶呤(MTX)[2]。80年代顺铂(DDP)开始用于治疗食管癌,随后出现紫杉醇(PTX)等药物[2]。食管癌化疗无论腺、鳞癌,5-FU和DDP都是基础的治疗药物,紫杉醇联合DDP方案也应用越来越广泛[2]

其他对食管癌有效的药物:长春瑞滨(NVB),伊立替康(CPT-11),吉西他滨(GEM);分子靶向药物治疗对于食管癌具有重大的应用价值,目前发现的食管癌靶向药物包括Her-2单克隆抗体曲妥珠单抗,针对表皮生长因子受体(EGFR)的靶向药物厄洛替尼,抗VEGF单克隆抗体贝伐珠单抗,以及环氧化酶-2(COX-2)抑制剂等[2]

常用化疗方案[2]

药物

用药剂量

用药方法

用药时间

用药周期

FOLFOX4方案

奥沙利铂(OXA)

85~100mg/(m2·d)

IV gtt 2h

Day 1

q14d

亚叶酸钙CF

200mg/(m2·d)

IV gtt 2h

Days 1,2

q14d

氟尿嘧啶(5-FU)

400mg/(m2·d)

IV bolus 2h

Days 1,2

q14d

600mg/(m2·d)

CIV 22h

Days 1,2

q14d

PF方案

顺铂(DDP)

100mg/(m2·d)

IV

Day 1

q28d

或 20mg/(m2·d)

IV

Days 1~5

氟尿嘧啶(5-FU)

1000mg/(m2·d)

96~120h

CIV

Days 1~5

q28d

10 参考资料

  1. ^ [1] 中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2010)[M].北京:科学出版社,2011.
  2. ^ [2] 国家基本药物临床应用指南和处方集编委会主编.国家基本药物临床应用指南:2012年版[M].北京:人民卫生出版社,2013:331-332.

治疗食管癌的穴位


治疗食管癌的方剂


治疗食管癌的中成药


食管癌相关药物


古籍中的食管癌


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开放分类:疾病中医学中医病名中医内科学肿瘤疾病
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参与讨论
  • 木阳
    2015/6/22 22:03:49 | #1
    食管癌的手术适应证包括:①病变未侵及重要器官(T0-4a),淋巴结无转移或转移不多(N0-2)。身体其他器官无转移者(M0)。即2009版UICC食管癌新分期中的0、Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ期(除T4b和N3的患者);②放射治疗未控制或复发病例,无局部明显外侵或远处转移征象;③少数虽高龄(>80岁)但身体强健无伴随疾病者也可慎重考虑;④无严重心脑肝肺肾等重要器官功能障碍,无严重伴随疾病,身体状况可耐受开胸手术者。
    食管癌的手术禁忌证包括:①一般状况和营养状况很差,呈恶病质样;②病变严重外侵(T4b),多野(两野以上)和多个淋巴结转移(N3),全身其他器官转移(M1),即2009版新UICC分期中的ⅢC-Ⅳ期(T4b或N3或M1);③心肺肝脑肾重要脏器有严重功能不全者,如合并低肺功能、心力衰竭、半年以内的心肌梗死、严重肝硬化、严重肾功能不全等。相对手术禁忌证包括食管癌伴有穿孔至肺内形成肺脓肿,胸下段食管癌出现颈部淋巴结转移等。
  • 木阳
    2015/6/22 22:02:27 | #2
    目前国际上应用食管癌TNM分期标准(2009年第7版):
    (1)原发肿瘤(primary tumor,T)定义:
    Tx :原发肿瘤不能确定;
    T0 :无原发肿瘤证据;
    Tis:重度不典型增生;
    T1 :肿瘤侵犯黏膜固有层、黏膜肌层,或黏膜下层;
    T1a:肿瘤侵犯黏膜固有层或黏膜肌层;
    T1b:肿瘤侵犯黏膜下层;
    T2:肿瘤侵犯食管肌层;
    T3:肿瘤侵犯食管纤维膜;
    T4:肿瘤侵犯食管周围结构;
    T4a:肿瘤侵犯胸膜、心包或膈肌(可手术切除)
    T4b:肿瘤侵犯其他邻近结构如主动脉、椎体、气管等(不能手术切除)。
    (2)区域淋巴结转移(regional lymph nodes,N)定义:
    Nx:区域淋巴结转移不能确定;
    N0:无区域淋巴结转移;
    N1:1-2枚区域淋巴结转移;
    N2:3-6枚区域淋巴结转移;
    N3:≥7枚区域淋巴结转移。
    注:必须将转移淋巴结数目与清扫淋巴结总数一并记录。
    (3)远处转移(distant metastasis,M)定义:
    M0:无远处转移;
    M1:有远处转移。
    (4)肿瘤分化程度(grade of differentiation,G)定义:
    Gx:分化程度不能确定——按G1分期;
    G1:高分化癌;
    G2:中分化癌;
    G3:低分化癌;
    G4:未分化癌——按G3分期。
    (5)肿瘤细胞类型(histologic type,H)定义:
    H1:鳞状细胞癌
    H2:腺癌。
    新版食管癌分期标准根据细胞类型分为鳞状细胞癌和腺癌两个TNM系统:
    鳞状细胞癌(包括其他非腺癌类型)
    分期 T N M G 部位*
    0 is(HGD) 0 0 1,X Any
    ⅠA 1 0 0 1,X Any
    ⅠB 1 0 0 2-3 Any
    2-3 0 0 1,X 下段,X
    ⅡA 2-3 0 0 1,X 中、上段
    2-3 0 0 2-3 下段,X
    ⅡB 2-3 0 0 2-3 中、上段
    1-2 1 0 Any Any
    Ⅲ?A 1-2 2 0 Any Any
    3 1 0 Any Any
    4a 0 0 Any Any
    ⅢB 3 2 0 Any Any
    Ⅲ?C 4a 1-2 0 Any Any
    4b Any 0 Any Any
    Any 3 0 Any Any
    Ⅳ Any Any 1 Any Any
    *:肿瘤部位按肿瘤上缘在食管的位置界定,X指未记载肿瘤部位。

    腺癌
    分期 T N M G
    0 is(HGD) 0 0 1,X
    ⅠA 1 0 0 1-2,X
    ⅠB 1 0 0 3
    2 0 0 1-2,X
    ⅡA 2 0 0 3
    ⅡB 3 0 0 Any
    1-2 1 0 Any
    Ⅲ?A 1-2 2 0 Any
    3 1 0 Any
    4a 0 0 Any
    ⅢB 3 2 0 Any
    Ⅲ?C 4a 1-2 0 Any
    4b Any 0 Any
    Any 3 0 Any
    Ⅳ Any Any 1 Any
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