1 拼音
shè xiāng xióng líng wán
2 注解
3 中药部颁标准
3.1 拼音名
Shexiang Xiongling Wan
3.2 标准编号
WS3-B-3024-98
本品由麝香、冰片等药味，经适宜的加工、炮制、粉碎，混匀，制成的微粒水丸。
3.3 性状
本品为黑色有光泽的微粒水丸，断面土黄色；气芳香，味苦、辛，微麻舌。
3.4 鉴别
(1)取本品10粒，研细，用微量升华法得升华物，在升华物中加新制的1 %香草醛硫酸溶液1～2滴，液滴边缘渐显玫瑰红色。
(2)取本品0. 2g，研细，加无水乙醇2ml，振摇，滤过，滤液作为供试品溶液。另取熊去氧胆酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含10mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一含羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板(110℃烘2小时)上，以氯仿-丙酮-甲醇(35:12.5:2.5)为展开剂，展开，取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在110℃加热10分钟，供试品色谱中, 在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3)取本品0. 5g，研细，加醋酸乙酯1ml，振摇10分钟，静置1小时，取上清液作为供试品溶液。另取麝香酮对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液, 照气相色谱法(附录Ⅵ E)试验，柱长为2m，载体为上试101酸洗白色担体(100～120 目)，以阿匹松(N或M)为固定液，涂布浓度为5%，柱温210～220℃，氮为载气，流速每分钟38～60ml，检测器为氢火焰离子化检测，分别取对照品溶液和供试品溶液适量, 注入气相色谱仪。供试品应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。
3.5 检查
丸重差异 取本品2丸为1份，共取10份，按丸重差异第一法(附录ⅠA )检查，重量差异不得过±15.0%。 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
3.6 功能与主治
芳香宽胸，辟秽解毒。用于热毒口疳，暑热痧胀，呕吐腹泻，胸腹闷痛；也可用于晕船。
3.7 用法与用量
口服，一次4～6粒；儿童一次2～3粒；一日3次，外用以冷开水调敷口腔溃疡处。
3.8 注意
脾胃虚弱者慎用，孕妇忌用。
3.9 规格
每丸重12.5mg
3.10 贮藏
密封。 上海市药品检验所 起草