与“肾上腺素“相关的词条

药品说明书别名 地匹福林;肾上腺素异戊酯 ,双特戊酰肾上腺素外文名Dipivefrin ,Dipivalyl Epinephrine，DPE适应症DPE本身并无生物活性，进入眼组织后迅速水解成肾上腺素而发挥生物效应，引起散瞳、降眼压 ,主

肾上腺素是是肾上腺髓质分泌的主要激素，占总分泌量的80～90％。为儿茶酚胺化合物。由嗜酪细胞的甲基移位酶将去甲肾上腺素甲基化而成。对肾上腺素α，β受体均有作用。其生理作用用主要是强心升压、抑制内脏平滑肌活动和升高血糖。 （1）对心血管的作

操作名称 肾上腺素试验 方法及内容 皮下注射0.1％肾上腺素0.5-0.7ml，注射前及注射后5、10、15、20、30、40、50及60min测血压、脉搏及呼吸，作记录，并观察精神兴奋、恐惧、不安、心悸、头痛、苍白、出冷汗、四肢颤

脉给药时，必须防止药液漏出血管外。 5.用药当中需随时测量血压，调整给药速度，使血压保持在正常范围内。 6.其他参见肾上腺素。规格 注射液：每支１ｍｇ（１ｍｌ）（含重酒石酸盐２ｍｇ）、２ｍｇ（２ｍｌ）（含重酒石酸盐４ｍｇ）。最后修订于 20

药品说明书别名 博利康尼;喘康速;间羟舒喘灵;间羟舒喘宁;间羟嗽必妥;间羟异丁肾;叔丁喘宁;特布他林 ,间羟叔丁肾上腺素外文名Terbutaline性状 常用其磷酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。熔点255℃（分解）。易溶于水，略

阿布叔醇;硫酸柳丁氨醇;舒喘灵;沙丁胺醇;嗽必妥 酸嗽必妥;硫酸索布氨;舒喘宁硫酸舒喘灵，阿布叔醇，嗽必妥，羟甲叔丁肾上腺素外文名Salbutamol性状为白色结晶性粉末；无臭，几乎无味。在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。其硫酸盐为白

验结果意义(1)升高：神经母细胞瘤、嗜铬细胞瘤、神经节细胞瘤、进行性肌营养不良、重症肌无力、大面积烧伤。(2)降低：肾上腺全切术、营养不良、家族性自主神经功能失常、颈部脊髓横截。化验取材尿液化验方法尿液检查化验类别一体液和排泄物检查化验类

类 凡能引起类似肾上腺素能神经兴奋的效果的药，也包括直接或间接激动肾上腺素受体的药物，称为拟肾上腺素药，又称拟交感胺。 按化学结构分类，拟肾上腺素药可分为苯乙胺类和苯异丙胺类。 主要品种 包括肾上腺素、去甲肾上腺素、麻黄碱及一些合成

药品说明书别名盐酸地匹福林 , 普罗品；维内明 ,地匹福林,特戊肾上腺素适应症 降眼压药，用于开角型青光眼。用量用法 1滴，bid,滴眼。禁忌 原发性闭角型青光眼。规格 8mg/8ml最后修订于 2009年1月14日 星期三 23:11:3

药品说明书别名 地匹福林;肾上腺素异戊酯外文名Dipivefrin适应症 主要适用于控制慢性开角型青光眼的眼内压，常使用于其他药物疗效不佳的病人。由于刺激性较小，对肾上腺素不能耐受的病人，多能耐受本品。用量用法 ０．１％滴眼剂，每次１滴，

概述及分类 抗肾上腺素药能阻断肾上腺素受体，又称为肾上腺素受体阻断剂。 根据其阻断的受体亚型不同，可分为α、β受体阻断药、α受体阻断药及β受体阻断药三大类。 作用特点 它们具有阻断α受体效应（外周血管收缩等）的作用和阻断β受体效应（

去甲肾上腺素是肾上腺素能神经末梢释放的递质。（绝大多数交感节后纤维属肾上腺素能纤维），有少量是由肾上腺髓质分泌（占肾上腺髓质总分泌量的10～20％），为儿茶酚胺化合物。NAD主要作用于肾上腺素α受体，对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用，对β2

降低：Shy-Drager综合征(夏伊-德拉戈型直立性低血压)，风湿热等。化验取材激素化验方法肾上腺激素测定化验类别一激素类测定化验类别二肾上腺激素测定参考资料《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》低血压风湿热 最后修订

药品说明书别名 肾上腺素 、副肾素、副肾碱外文名Adrenaline , Epinephrine, Epirenan, Supraenaline,Epinephrine Hydrochlride药理作用及用途激动心肌、传导系统和窦房结的β

日结果与肾上腺皮质机能减退症相近。3.可协助肾上腺皮质机能亢进症的鉴别诊断。化验取材尿液化验方法肾上腺功能检测化验类别一激素检查化验类别二肾上腺功能检测参考资料《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》最后修订于 2009年1月22

，但持续时间短。 2.心脏聚停：用于治疗各种原因溺水、电击、手术意外和药物中毒等引起的心跳骤停。必要时，可与肾上腺素和去甲肾上腺素伍用。 3.房室传导阻滞。 4.抗休克：可用于心原性休克和感染性休克。对中心静脉压高、心输出量低者，应在补足

概述 包括非选择性的β肾上腺素受体激动剂如肾上腺素、麻黄碱和异丙管上腺素以及选择性β2肾上腺素受体激动剂如沙丁胺醇、叔丁喘宁等。它们主要通过激动呼吸道的β2受体，激活腺苷酸环化酶，使细胞内的环磷腺昔（cAMP）含量增加，游离Ca2+减少，

药品说明书别名 叔丁肾上腺素双甲苯酸酯 ，双甲苯喘定外文名Bitolterol适应症 用于缓解支气管哮喘、哮喘型支气管炎和其他呼吸系统疾病所致的支气管痉挛，其疗效与间羟叔丁肾上腺素相等。用量用法 口服：每次４～８ｍｇ，１日３次。注意事项1.

验结果意义(1)升高：神经母细胞瘤、嗜铬细胞瘤、神经节细胞瘤、进行性肌营养不良、重症肌无力、大面积烧伤。(2)降低：肾上腺全切术、营养不良、家族性自主神经功能失常、颈部脊髓横截。化验取材尿液化验方法尿液检查化验类别一体液和排泄物检查化验类

降低：Shy-Drager综合征(夏伊-德拉戈型直立性低血压)，风湿热等。化验取材血液化验方法肾上腺激素测定化验类别一激素类测定化验类别二肾上腺激素测定参考资料《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》低血压风湿热 最后修订

嗜睡。 疾病描述 肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速(adrenergic dependenttorsades despointes ventricular tachycardia，ADTdpVT)亦称肾上腺素能依赖性多形性室性心动

、糖尿病患者及2周内用过单胺氧化酶抑制剂者忌用。②妊娠晚期或分娩期忌用，老年人慎用。③与胍乙啶、单胺氧化酶抑制剂、催产素、三环类抗抑郁剂并用，可增强本品作用；与?受体阻滞剂并用，本品之作用减弱。规格 注射剂: 1ml:10mg (盐酸盐)

药品说明书别名 苯福林;苯肾上腺素;新福林;新交感酚;新辛内弗林,去氧肾上腺素外文名Phenylephedrine适应症 临床上用于感染中毒性及过敏性休克、室上性心动过速，防治全身麻醉及腰麻时的低血压、散瞳检查。用量用法 肌注：每次５～１０

肾上腺髓质激素是肾上腺髓质所分泌的激素。包括肾上腺素和去甲肾上腺素，均为儿茶酚胺激素，二者基本作用相似，但在作用的强弱及某些细节方面不相同。（1）肾上腺素加强心肌收缩力和兴奋度，使心跳加快、加强，心输出量明显增加，提高收缩压；而去甲肾上腺素

甲肾上腺素一起贮存在髓质细胞的囊泡里内，以待释放。髓质中肾上腺素与去甲肾上腺素的比例大约为4：1，以肾上腺素为主。在血液中去甲肾上腺素除由髓质分泌外，主要来自肾上腺素能神经纤维末梢，而血中肾上腺素主要来自肾上腺髓质。 在体内的肾上腺素与

慢注射速度，血压过低时可用肾上腺素等升压药拮抗。 2．在注射数小时内前位心肌显像，有协助诊断意义：嗜铬细胞瘤时心肌常不显影。 诊断要点 1．一般正常肾上腺髓质不显影；约1/10正常人可在48h显像时双侧肾上腺显影，放身才性低于肝组织，

感神经与肾上腺髓质同起源于外胚层。支配肾上腺髓质的内脏大神经，属交感节前纤维，它直接刺激髓质嗜铬细胞释放肾上腺素（Ad）和去甲肾上腺素（NAd），通过血液循环到全身许多组织、器官，引起类似交感神经兴奋的作用。当交感神经兴奋时，肾上腺髓质分泌

肾上腺是人体重要的内分泌腺之一。位于肾脏上方，左右各一，共重10～18克，左侧呈半月形，右侧为三角形。肾上腺外包结缔组织被膜，其实质由外围的浅黄色皮质和中央的棕色髓质两部分组成，二者比例约为10∶1～20∶1。被膜伸入腺实质形成许多小隔，血

整个肾上腺体积较大，腺体饱满，表面隆起，髓质层增宽（与皮质比大于1:10）。髓质增生为双侧性病变，但两侧的增生程度可有差异。 临床表现是由于肿瘤细胞分泌大量儿茶酚胺所致。肾上腺嗜铬细胞瘤主要分泌肾上腺素。而肾上腺外部

6.肾上腺转移瘤 肾上腺是各种恶性肿瘤转移的好发部位之一。根据尸检材料，肾上腺以外的原发恶性肿瘤在肾上腺发现有转移者占8%～38%。肾上腺以外的原发恶性肿瘤如果发现单侧肾上腺有占位病变，则此病变为转移瘤的频率为32%～73%。肾上腺占位直

拟肾上腺素药配合以静脉滴注氢化可的松治疗。 10、肌松药宜减量，术后无残留影响；使用琥珀胆碱时一般不出现肌颤。 11、肾上腺切下时血压可能下降，必要时予以升压。 12、双侧肾上腺切除：准备切除对侧肾上腺而改变体位时和切下对侧肾上腺时

对活体不表现作用，而是与前者起颉颃作用的物质。例如通过与β型肾上腺素的效应性受体结合而对肾上腺素起颉颃作用的颉颃物有熟知的萘异丙仲胺（propranolol）及二氯异丙基肾上腺素（dichloroisoproterenol）等。 最后修订

在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。熔点217-220℃。 药理作用 可直接激动肾上腺素受体，也可通过促使肾上腺素神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体，对α和β受体均有激动作用。具有以下作用：1、心血管系统：使皮肤、粘膜和内脏血

素-血管紧素约需20分钟才能发挥完全作用，但持续时间较长。血浆中经常存在血管紧张素原和转换酶等，肾素的释放是决定血浆中血管紧张素浓度的关键性条件。肾素、血管紧张素、醛固酮三者是一个相连的作用系统，称为肾素-血管紧张素系统或肾素-血管紧张素

分泌过多，又如原发性肾上腺肿瘤过多分泌皮质醇，垂体性或非垂体性ACTH 过多分泌引起有关。 (1)肾上腺素分泌过多学说：1980 年Cohon 强调抑郁状态和肾上腺素皮质醇增多症有病理学的联系，指出抑郁性疾病和肾上腺素皮质醇增多症有相似易

中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。熔点217-220℃。药理作用可直接激动肾上腺素受体，也可通过促使肾上腺素神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体，对α和β受体均有激动作用。具有以下作用：1、心血管系统：使皮肤、粘膜和内脏血

、血压升高等。 5.在使用本品抗休克以前，首先补充血容量及纠正酸中毒。规格1.注射液：为盐酸肾上腺素或酒石酸肾上腺素的无菌溶液，每毫升中含肾上腺素１ｍｇ，氯化钠８ｍｇ。最后修订于 2009年1月14日 星期三 23:32:32 (GMT+

地在分布有肾上腺素能神经的组织中则存在着有对肾上腺互起反应的受体。这两种能和递质（乙酰胆碱及肾上腺素）选择性地发生反应的受体，分别称为“胆碱受体”及“肾上腺素受体”。 因此，可分为：拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、抗肾上腺素药这四大类

下降致外周循环衰竭、休克(即肾上腺危象)，可危及生命。 疾病病因 肾上腺皮质功能减退主要有以下的原因： 1.肾上腺纤维干酪样结核。 2.与自身免疫有关的两侧肾上腺皮质萎缩。 3.其他少见的原因 肾上腺转移性肿瘤；白血病浸润、淀粉

青春期有抗性腺功能作用。正常妇女血中褪色素在有经周期的排卵前夕最低，随后在黄体期逐渐升高，月经来潮时达到顶峰，提示妇女朋经周期的节律与松果体的节律关系密切。 药品说明书 别名 松果体素,褪黑素,褪黑激素,美乐托您,眠钠多宁,美拉托宁

后结合细胞核，影响染色质的转录作用，诱导新的蛋白质合成，表现为细胞功能的变化。 肾上腺皮质激素是维持人体生命活动所必需的，切去肾上腺皮质的动物或患严重肾上腺皮质功能障碍性疾病（如阿迪森氏症）的患者均会出现食欲不振、呕吐、腹泻，迅速消瘦、无

化脱氨反应的酶。缩写MAO，也有称为含黄素胺氧化酶的。 EC1．4．3．4。作用于一级胺及其甲基化的二、三级胺，也作用于长链的二胺。对所谓生物胺，即酪胺、儿茶酚胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等也有作用。 RCH2NH2＋02 H

血糖过低，甚至低血糖休克时，可静注５０％葡萄糖液。必要时，再滴注５％葡萄糖液，亦可皮下注射０．１％肾上腺素１ｍｌ。 5.本品不宜与其他胰岛素制剂混合应用。规格 针剂：每支４００单位（１０ｍｌ）。 最后修订于 2009年1月14日 星期三

分泌的皮质醇及雄激素。 （二）肾上腺皮质激素的生物学作用 动物摘除双侧肾上腺后，如不适当处理，一二周即死去，如仅切除肾上腺髓质，动物可以存活较长时间，说明肾上腺皮质是维持生命所必需的。分析动物死亡的原因，主要有两个方面：其一是机体水盐

6.有高血压、多毛症。静脉给药偶可见胸、脸部发红、 呼吸困难、喘息及心悸等过敏反应。一旦发生应立即停药，严重者静注肾上腺素和给氧抢救。 7.１岁以下儿童不宜用。储存、有效期规格口服液：每毫升１００ｍｇ×５０ｍｌ 丸剂：２５ｍｇ、１００ｍｇ

荨麻疹等，偶有过敏性休克（可用肾上腺素抢救）。 5.极少数病人可产生胰岛素耐受性：即在没有酮症酸中毒的情况下，每日胰岛素需用量高于２００单位。其主要原因可能为感染、使用皮质激素或体内存在有胰岛素抗体，能和胰岛素结合。此时可更换用不同动物种属

麻疹等；偶见过敏性休克（可用肾上腺素抢救）。 4．极少数患者可产生胰岛素耐受性：即在没有酮症酸中毒的情况下，每日胰岛素需用量高于200单位。其主要原因可能为感染、使用皮质激素或体内存在有胰岛素抗体，能和胰岛素结合。此时可更换用不同动物种

新福林、维生素C、庆大霉素等合并静滴。 3.过敏性休克抢救措施:①分秒必争，就地抢救；②立即皮下或肌内注射0.1%肾上腺素0.5ml，如无反应， 重复一次；③静脉注射氢化考的松50～100mg；④呼吸困难者静脉注射氨茶碱0.25～0.5g