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神经组织主要由神经细胞（即神经元）及神经胶质细胞组成。神经胶质细胞在中枢神经系统中数量极多，如按细胞核计数，则神经胶质细胞的数目约为神经细胞的10倍；如按体积计算，神经胶质细胞与神经细胞约各占脑容积的一半。神经细胞被神经胶质细胞紧密地包围起

神经组织是特化的传导电化学信号的结构，构成脑、脊髓和分布到身体各部分的神经。由两种细胞组成，即神经细胞（neuron）和神经胶质细胞(neuroglia cell)。 神经元能产生电信号即冲动，并将信号传导到其他神经元和组织。神经元由

质的神经纤维束之间，成行排列，在胎儿和新生儿时期含量较多，而在髓鞘形成过程中迅速减少。 ②神经细胞周少突胶质细胞(perineuronal oligodendrocyte)，分布在中枢神经系统的灰质区，常位于神经细胞周围，与神经细胞

星形胶质细胞是哺乳动物脑内分布最广泛的一类细胞，也是胶质细胞中体积最大的一种。用经典的金属浸镀技术(银染色)显示此类胶质细胞呈星形，从胞体发出许多长而分支的突起，伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间，起支持和分隔神经细胞的作用。细胞突起的末

神经干细胞的分布 神经管形成以前 ,在整个神经板检测到神经干细胞的选择性标记物神经巢蛋白 (nestin),是细胞的骨架蛋白。构成小鼠神经板的细胞 ,具有高效形成神经球的能力。但目前尚不能肯定神经板与神经干细胞是否具有相同的诱导机制。神经

网膜下腔，内容脑脊液。三层膜均为脑膜的连续。软膜紧贴在视神经周围，伸出的结缔组织小梁和视神经内的神经胶质细胞一起组成中隔，把视神经分隔成很多神经纤维束。在视神经的中轴，有中央动脉和中央静脉。在中央隔中，有毛细血管。视神经的功能主要是传导视觉

是在硬骨鱼类脊髓末端（终枝前）形成的一种神经垂体，也称神经性脊髓垂体（neurohypophysisspinalis）。相当于尾神经分泌系统的贮藏释放部分，是由神经分泌细胞的轴突及其末端、神经胶质细胞和上衣细胞及该等细胞的突起、包裹它们的硬

可见神经节细胞突触素阳性。在血管周围可见有类似淋巴细胞与钙化球的核深染小细胞。神经节细胞簇周是各种类型的胶质细胞，以星形细胞为主，另可见有少枝胶质细胞等。与毛细胞型星形胶质瘤相似，胶质细胞内含Rosenthal 纤维与矿化灶，但是神经节胶

10%为少枝胶质细胞瘤。除癫痫外，患者尚有头痛(80%)、精神障碍(50%)、肢体无力(45%)等表现。病程多为渐进性发展，可有突然加重。精神症状常见于额叶少枝胶质细胞瘤患者，尤其是广泛浸润、沿胼胝体向对侧额叶扩展者多表现神经症状，以情感

好地理解神经细胞的本质，且为研究外周神经再生和胚胎发育时的轴突生长过程等提供了有力工具；而他对 Golgi 的一些最终被证明是错误的发现也进行了讨论，包括 Golgi 坚持的“弥散神经网络学说”、树突为神经细胞的营养基础以及对神经细胞的第

处神经和纤维组织条索相互交织，其间并有扩张血管。神经组织由神经胶质细胞或星状细胞和其间的疏松基质组成。星状细胞的胞核呈卵圆形，相当淡染。某些瘤中可见灶性神经元。神经元呈三角形，胞核偏向一侧，胞质丰富，常含Nissl颗粒。银染色示轴突从神经元

有临床意义,但真正确诊还有赖于神经病理检查。在显微镜下,可看到苍白球内严重的神经元缺失,代之以大量神经胶质细胞;黑质内神经元明显减少,色泽变淡;有时中脑红核及小脑齿状核神经元亦减少。帕金森病虽具有上述相似的神经病理改变,但较轻。从治疗反应上

病病程较长，病程中常有缓解和恶化，激素和免疫抑制药可使病情改善，多次发作后常有神经损害的后遗症。 疾病病因 白塞病的病因至今仍不十分清楚。 病理生理 神经白塞病作为白塞病的并发症之一，其发病机制与白塞病类似。文献报道有以下几种学说：

体细胞和神经胶质组成。松果体细胞为圆形或不规则形，有细而分枝的突起，突起末端常成小球终止于血管周围的结缔组织，核大，核周边部异染色质多。神经胶质细胞乃星形胶质细胞，有长突起围绕松果体的细胞及其突起，也围绕交感神经末梢。许多胶质细胞突起终止

的神经分泌细胞群发出一对心侧体神经（neryus paracardiacus，在前面各自分为内外2支），有时是从后脑发出的神经索与脑连接，通过这个接收从间脑分泌的脑激素等神经分泌物，把它贮存起来并释放到血液中。除这功能外，心侧体还有神经分

神经垂体外有结缔组织被膜包绕。有大量无髓神经纤维，胞体位于丘脑下部。纤维之间有垂体细胞，大小形状不一。是一种特殊的胶质细胞。组成神经垂体的大部分神经纤维，合起来形成丘脑下部垂体束，胞体主要位于视上核和室旁核。神经细胞胞体内和突起内都有深色颗

经的神经纤维瘤似珠样结节，可移动，可引起疼痛、压痛、放射痛或感觉异常；丛状神经纤维瘤是神经干及其分支弥漫性神经纤维瘤，常伴皮肤和皮下组织大量增生，引起该区域或肢体弥漫性肥大，称神经纤维瘤性象皮病。 2.神经症状 约50%的患者出现神经系统

和神经炎。实质改变常见脑、脊髓神经细胞变性，数量减少，胶质细胞增生，大脑皮质、脊髓后索及后根萎缩，原发性视神经萎缩颇为常见。临床表现梅毒病原感染机体数月后即可侵入神经系统，但多数患者常迟至数年～数十年后方出现神经系统损害的表现。常见的神经梅

状核严重神经元脱失伴胶质细胞增生，苍白球病变较轻)、脊髓(颈髓前角严重神经元脱失)、周围神经(有髓纤维斑片状脱髓鞘，神经元性肌萎缩)等多个部位。 尸检大体标本显示脑与尾状核萎缩，侧脑室扩大。显微镜下见纹状体有小神经元及中等大小神经元缺失，

酸。此酶缺乏时引起硫酸脑苷脂于体内沉积。 主要的病理改变为中枢神经系统髓鞘脱失，周围神经受累轻微。病理切片中，以甲苯染色时，可见神经细胞、神经胶质细胞和巨噬细胞中有红黄色的异染物质沉积。肝、肾组织亦可同时受累。 诊断检查 诊断：本病

③脑叶萎缩性硬化：局部或弥散性脑回萎缩、变硬，神经元变性，胶质细胞增生。 ④神经细胞异位：胚胎期神经细胞迁移过程失常，发生神经细胞异位。白质中出现未成熟神经细胞，或者外观正常，而镜检可见神经细胞数目稀疏，排列不齐，胶质纤维增加。 (2

是受累区髓鞘的全部破坏与相对完好的轴突及桥核神经细胞。病变总是从脑桥中心开始且病变最严重的部位也是此处，有时发展成明显的组织坏死。在脱髓鞘区可见反应性吞噬细胞与神经胶质细胞，但无少突神经胶质细胞，引人注目的是病灶无其他炎性反应存在。 目

。 在青少年型NCL 神经细胞的脱失不很显着，主要是第Ⅱ层的小神经细胞的丧失，100μm 的厚片显示小神经细胞的丧失和脂色素在神经细胞核周体的出现以皮质Ⅲ和Ⅴ层更明显，其他神经细胞可以大量存在。成年型NCL 的神经细胞脱失也不明显，主要表

E 缺乏时间与程度的不同，神经系统的病损程度也不同，则预后也不同。成年人耐受力较强，常在5～10 年后才出现神经方面异常。儿童则相反，如有维生素E 吸收不良，很易发生重度维生素E 缺乏，不及时治疗，则可迅速发生神经症状。早产儿体内维生素E

环”或“晾衣杆”样改变，造成牵拉性视网膜脱离，使视网膜僵硬、缩短，最终变成漏斗和“牵牛花”样，视网膜完全脱离。视网膜胶质细胞也参与增生。诊断检查根据临床即可诊断。治疗方案治疗：C级以下的PVR病例，通过巩膜外节段性垫压，配合冷凝或激光光凝完

、小脑皮质和脊髓等结构。老年斑附近可见大量胶质细胞增生和激活的小胶质细胞等免疫炎性反应。 2、神经原纤维缠结：是含过磷酸化tau蛋白（一种微管相关蛋白）泛素的细胞内沉积物，是异常细胞骨架组成的神经元结构，为磷酸化tau蛋白的变异型，是微管

小圆细胞肿瘤，如神经母细胞瘤、Ewing肉瘤、胚胎性横纹肌肉瘤、恶性淋巴瘤及未分化小细胞癌。 在电镜下，癌细胞之间常见较多的桥粒连接或桥粒样连接，因而可与肉瘤相区别。在恶性小圆细胞肿瘤中，各类肿瘤也有其超微结构特点，如神经母细胞瘤常见大量

胚胎生长、发育的机制，但尚未得以证实。Clarren 等发现有广泛的软脑膜神经胶质细胞异位和梗阻性脑积水。脑积水可继发于脑干周围神经胶质细胞的致密移位，还有脑主质神经元移位和胼胝体发育不良。Peiffer 等列举了多种广泛性畸形，包括与Da

描述 神经胶质瘤亦称胶质细胞瘤，简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤，故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞，即神经元。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质，但根据组织发生学

神经节是功能相同的神经元细胞体在中枢以外的周围部位集合而成的结节状构造。表面包有一层结缔组织膜，其中含血管、神经和脂肪细胞。被膜和周围神经的外膜、神经束膜连在一起，并深入神经节内形成神经节中的网状支架。由节内神经细胞发出的纤维分布到身体有关

这3 个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统

及左右两侧相应空位，胚胎体形基本形成。在神经外胚层两侧的外胚层细胞索随神经管形成下移，沿背中线两侧分节位于神经管与表面外胚层细胞间，称为神经嵴细胞，以后发育成周围神经系统的神经节、肾上腺髓质等。在神经胚期，中胚层分化为三部分，在脊索两侧中胚

神经核是在中枢神经系统中，神经元胞体及其树突聚集而成的灰质团块。一般深埋在白质内。根据功能的不同，可分为运动性神经核、感觉性神经核、交感神经核和副交感神经核。按脑的不同部位，脑干内有脑神经核、网状结构核团及其他神经核（如薄束核、楔束核、上

神经瘤临床上通常指来自神经鞘组织的神经鞘瘤，多数位于肢体、腋窝，也可位于锁骨上，颈等部位。属良性肿瘤，生长缓慢，切除后一般无复发。 临床表现 1.位于肢体肿物，呈梭形，其神经于支配的肢体远侧常有麻木，疼痛，感觉过敏等症状。

学日新月异的发展，神经、内分泌、免疫系统与细胞基因组之间的相互作用逐渐引起人们的极大兴趣。大量的研究表明，神经、内分泌免疫系统与细胞基因表达和调控之间具有广泛而密切的网络联系，并不断地涌现出新的发现和新概念，逐渐形成了神经、内分泌、免疫和细

脑干神经细胞及小脑齿状核细胞亦可累及；有时可发现黑质内存在神经元纤维缠结及Lewy 体。另一个特点是有肿胀的轴突片断存在，这与神经轴突营养不良的病理改变相似，为此，一些神经病理学者认为Hallervden-Spatz 病是一种少年型神经轴突

窦，有ⅲ、ⅳ、ⅴ、ⅵ颅神经通过，在蝶鞍之上尚有视神经交叉，垂体下方为鞍底与蝶窦相隔。 3、垂体可分为腺垂体（垂体前叶）与神经垂体（垂体后叶）。腺垂体包括垂体前叶和中间部，均由腺细胞组成，而神经垂体主要由神经胶质细胞及无髓神经纤维组成。

兴奋神经 excitor nerve 是使效应器产生兴奋的离中神经。当其中伴有抑制神经时，则特称为兴奋神经。在脊椎动物的许多脏器中可见到双重神经支配，其中的促进神经一般也称为兴奋神经。 最后修订于 2010年2月24日 星期三 20:42

混合神经属周围神经系统。由传入神经纤维和传出神经纤维聚集而成的神经干，外面包有结缔组织膜。在人体脑神经中的三叉神经、面神经、舌咽神经、迷走神经是混合神经；31对脊神经均为混合神经。每种混合神经内传入纤维和传出纤维的组成也不尽相同。典型的脊神

连的脑神经、脊神经和植物性神经。它们各自都含有感觉和运动两种成分。由脑发出的称脑神经；由脊髓发出的称为脊神经。植物性神经是指分布于内脏、心肌、平滑肌、腺体的神经，而支配体表、骨、关节和骨骼肌的神经又称为躯体神经，故植物性神经与躯体神经的命名

连的脑神经、脊神经和植物性神经。它们各自都含有感觉和运动两种成分。由脑发出的称脑神经；由脊髓发出的称为脊神经。植物性神经是指分布于内脏、心肌、平滑肌、腺体的神经，而支配体表、骨、关节和骨骼肌的神经又称为躯体神经，故植物性神经与躯体神经的命名

表下神经系与表皮神经系相反，指埋布于表皮下的神经系。棘皮动物几乎全是表皮神经系，但海胆类，在其表皮神经系和血窦系之间有表下神经系，其分布情况与血窦大致相同。 最后修订于 2010年2月9日 星期二 0:32:08 (GMT+08:00)

神经调质并不直接传递神经信息，而是调节神经信息传递过程的效率和速率，其发生作用的距离比神经递质大，但其化学组成和结构可能与同类神经递质相同，也可能与神经递质完全不同。 最后修订于 2011年2月28日 星期一 16:23:53 (GMT+0

传导冲动的全部途径称为传入神经径路（afferentpathway）。自主神经大部分属于传出神经，但大动脉神经、颈动脉窦神经、迷走神经的肺部分枝等若干神经是传入神经。最后修订于 2010年2月4日 星期四 18:20:07 (GMT+08

神经递质，有时简称“递质”，是在神经元、肌细胞或感受器间的化学突触中充当信使作用的特殊分子。神经递质在神经、肌肉和感觉系统的各个角落都有分布，是动物的正常生理功能的重要一环。神经递质大都是分子量较小的简单分子，包括胆碱类、单胺类、氨基酸类

听神经是第八对脑神经。是由内耳向脑传达听觉和平衡觉的感觉神经。这个神经干中含有少数离心性纤维，对上行性神经信息进行控制。到内耳分为二，其中蜗神经（nervus cochleae）起于听器，前庭神经（nervusvestibuli）起于前庭

足神经节pedal ganglion 与侧神经节共同形成软体动物皮部神经中枢，一般在头神经节及侧神经节的后下方有1对，位于食管的腹侧。在腹足类、有肺类中与内脏神经节融合。在斧足类中附着性乃至固着性的种类中，随着足的退化而缩小。在头足类则位于

经。前者支配头、颈、躯干和四肢骨骼肌的运动，神经自中枢至周围以神经干的形式并只需一个神经元；后者又叫植物性神经，支配平滑肌、心肌和腺体的活动。神经自中枢至周围需多个神经元，在周围部分神经节交换神经元后才到达效应器。运动神经由脑或脊髓发出，但

神经末梢是神经纤维末端的细小分枝，分布到全身各处，是周围神经系统的末梢部分。神经元通过神经末梢与体内各种组织或器官发生联系，将机体内、外环境的刺激传给神经元，或将神经元发出的神经冲动传到其他组织或器官上。神经元之间的联系也通过神经末梢来完

修复神经缺损的距离，使神经修复后缝合处无张力。 ②电缆式神经游离移植法如用于移植的神经较细，则须将数股合并以修复缺损的神经。先将移植的神经切成多段，缝合神经外膜，形成一较大神经，再与待修复的神经缝合（图8），此法因神经束对