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少阳感冒颗粒

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1 拼音

shào yáng gǎn mào kē lì

2 少阳感冒颗粒药典标准

2.1 品名

少阳感冒颗粒

Shaoyang Ganmao Keli

2.2 处方

柴胡138g、黄芩206g、人参69g、甘草138g、半夏206g、干姜138g、大枣138g、青蒿206g

2.3 制法

以上八味,柴胡、干姜提取挥发油,药渣与其余黄芩等六味,加水煎煮三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,喷雾干燥;加蔗糖615g,糊精适量,混匀,以70%乙醇制粒,干燥,喷入上述挥发油,混匀,制成1000g,即得。

2.4 性状

本品为棕黄色至棕褐色的颗粒;气芳香,味甘、微苦。

2.5 鉴别

(1)取本品16g,加乙酸乙酯甲醇(3:1)的混合溶液30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯—乙酸乙酯—甲醇—甲酸(10:3:1:2)为展开剂,置以展开剂预饱和30分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(2)取本品16g,加水50ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯振摇提取3次,每次20ml。合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取青蒿对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯—乙酸乙酯—水(5:2:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(3)取本品16g,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙醚振摇提取2次,每次10ml,弃去乙醚液,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml。合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次20ml。弃去水溶液,取正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水(15:0.5:3:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

2.6 检查

应符合颗粒剂项下有关的各项规定2010年版药典一部附录Ⅰ C)。

2.7 含量测定

高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇—0.3%磷酸溶液(47:53)为流动相;检测波长为278nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。

2.7.2 对照品溶液的制备

取黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。

2.7.3 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品,混匀,取适量,研细,取约0.35g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入70%乙醇溶液100ml,称定重量,回流30分钟,放冷,再称定重量,用70%乙醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

2.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每袋含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于30.0mg。

2.8 功能与主治

解表散热,和解少阳。用于外感病邪犯少阳证,症见寒热往来胸胁苦满、食欲不振、心烦喜呕口苦咽干

2.9 用法与用量

口服。一次1袋,一日2次,小儿酌减。

2.10 规格

每袋装8g

2.11 贮藏

密封,置干燥处。

2.12 版本

中华人民共和国药典》2010年版

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开放分类:中成药中医学方剂
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  • 评论总管
    2019/10/22 7:10:39 | #0
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本页最后修订于 2014年10月14日 星期二 16:03:02 (GMT+08:00)
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