山楂叶提取物_山楂叶提取物的药典标准

1 拼音

shān zhā yè tí qǔ wù

2 山楂叶提取物药典标准

2.1 品名

山楂叶提取物

Shanzhaye Tiquwu

HAWTHORN LEAVE EXTRACT

2.2 来源

本品为蔷薇科植物山里红Crataegus pinnatifidaBge. var. major N.E.Br.或山楂Crataegus pinnatifida Bge.的干燥叶经加工制成的提取物。

2.3 制法

取山楂叶，粉碎成粗粉，加50%乙醇提取两次（55～60℃），每次2小时，第一次加10倍量，第二次加8倍量，滤过，合并滤液，回收乙醇至滤液无醇味，用等量水稀释，通过D101大孔吸附树脂柱，依次用水及不同浓度的乙醇洗脱，收集相应．的洗脱液，回收乙醇，浓缩至相对密度约1.10（60℃）的清膏，喷雾干燥，即得。

2.4 性状

本品为浅棕色至黄棕色的粉末；气特异，味苦，有引湿性。

2.5 鉴别

取本品5mg，用甲醇2ml溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取牡荆素鼠李糖苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2～3μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以乙酸乙酯—甲醇—水（25：5：3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

2.6 检查

干燥失重取本品1g，精密称定，置干燥至恒重的称量瓶中，在硫酸干燥器中干燥24小时，减失重量不得过2.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ G）。

2.7 特征图谱

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以四氢呋喃—甲醇—乙腈—乙酸—水（38：3：3：4：152）为流动相；检测波长为330nm。理论板数按牡荆素鼠李糖苷峰计算应不低于2500。

2.7.2 参照物溶液的制备

取牡荆素鼠李糖苷对照品适量，精密称定，加60%乙醇制成每1ml含100μg的溶液，即得。

2.7.3 供试品溶液的制备

取本品50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加60%乙醇溶解并稀释至刻度，即得。

2.7.4 测定法

分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，记录色谱图，即得。

供试品特征图谱中应呈现4个特征峰，与参照物峰相应的峰为S峰，计算各特征峰与S峰的相对保留时间，应在规定值的±5%范围之内。相对保留时间规定值为：0.76（峰1）、1.00（峰S）、1.55（峰2）、1.94（峰3）。

对照特征图谱

峰1：牡荆素葡萄糖苷峰S：牡荆素鼠李糖苷峰2：牡荆素峰3：金丝桃苷

2.7.5 积分参数

斜率灵敏度为5，峰宽为0.04，最小峰面积为10，最小峰高为S峰峰高的1%。

2.8 含量测定

2.8.1 总黄酮

2.8.1.1 对照品溶液的制备

取芦丁对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含芦丁0.20mg的溶液（必要时超声处理使溶解），即得。

2.8.1.2 标准曲线的制备

精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml，分别置25ml量瓶中，各加水至6ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，使混匀，放置6分钟，加10%硝酸铝溶液1ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟，以相应的试剂为空白，照紫外—可见分光光度法（2010年版药典一部附录Ⅴ A），以500nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

2.8.1.3 测定法

取本品0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，摇匀，超声处理5分钟，放置3小时以上，滤过，精密量取续滤液2ml，置25ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取供试品溶液2ml，置25ml量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“加水至6ml”起，依法测定吸光度，同时精密量取供试品溶液2ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，作为空白溶液。从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的量，计算，即得。

本品按干燥品计算，含总黄酮以芦丁（C₂₇H₃₀O₁₆）计，不得少于80. 0%。

2.8.2 牡荆素鼠李糖苷

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。色谱条件与系统适用性试验同[特征图谱]项下。

2.8.2.1 对照品溶液的制备