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伤寒菌苗

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1 拼音

shāng hán jūn miáo

2 英文参考

typhoid vaccine

typhobacterin

3 伤寒菌苗制造及检定规程

[1]品系伤寒菌培育后取菌苔制成悬液,加甲醛杀菌,以磷酸盐缓冲生理盐水稀释成每ml含菌3亿制成。用于预防伤寒。

3.1 菌种

1.1菌种来源

制造伤寒菌苗用的菌种及检定菌种用的诊断血清,应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。

1.2 菌种检定

定菌种可用pH7.2~7.4的肉汤琼脂、马丁琼脂或其他适宜的培养基

1.2.1 培养特性

制造菌苗的菌株应具有典型的形态、培养和生化特性。

1.2.2血清凝集试验

用37℃培育18~20小时的培养物以磷酸盐缓冲生理盐水稀释成含菌6亿/ml,与伤寒菌诊断血清作定量凝集试验,充分混合后放37℃过夜,以肉眼见到凝集(+)之血清最高稀释度为凝集反应效价。凝集价不应低于血清原效价之半。并用伤寒Vi及O血清做凝集试验,应与Vi血清有凝集,与O血清不凝集,或仅有较低凝集。

1.2.3 毒力试验

用37℃培育12~16小时的琼脂培养物以生理盐水稀释成6亿/ml、3亿/ml、1.5亿/ml及0.75亿/ml等浓度的菌液(根据菌种毒力情况稀释度可作更改也可增加稀释度)。每1稀释度的菌悬液腹腔注射体重14~16g之小白鼠,最少5只,每只0.5ml,观察3天。使小白鼠于感染后3天内全部死亡的最小剂量为1个致死量(LD),1LD应不超过1.5亿菌。

1.2.4 毒性试验

用37℃培育18~20小时之琼脂培养物混悬于磷酸盐缓冲生理盐水内,56℃加温1小时(或其他方法杀菌)。不加防腐剂。杀菌试验合格后稀释为每ml含菌60、30及15亿共3个浓度,每个浓度的菌悬液以0.5ml腹腔注射体重15~18g小白鼠5只,观察3天,注射7.5亿菌之小白鼠应全部生存,注射15亿菌之5只小白鼠可有3只死亡。

1.2.5免疫力试验

按《伤寒、副伤寒甲、乙三联菌苗制造及检定规程》1.2.5项进行。

1.2.6 抗原性试验

选体重2kg左右之健康家兔至少3只,用免疫力试验所用之菌液静脉注射3次,每次0.5ml,第1次注射7亿菌,第2次14亿菌,第3次21亿菌,每次间隔7天。末次注射后10~14天采血做定量凝集试验测定效价,2/3家兔血清之凝集效价不低于1∶12800为合格。

1.3 菌种保存

菌种应冻干保存,冻干菌种保存于2~8℃

菌种冻干后应抽取样品按1.2项进行检查,合格后可使用3年,以后每次生产前必须检查全部特性一次,合格者可继续使用2年。

3.2 菌苗制造

制造伤寒菌苗应选用2个菌株。

2.1 菌种

冻干菌种启开后应检查菌形、纯度及玻片凝集试验(包括用Vi血清做玻凝集反应),合格后即可使用,每启开1支冻干菌种用于生产不应超过6代。

2.2 制造用培养基

用pH7.2~7.4的马丁琼脂或肉汤琼脂或其他适宜的培养基。

2.3 原液制造

2.3.1 接种

可采用涂种,接种后置37℃培育18~24小时。

2.3.2 采集

采集前应逐瓶检查,有杂菌者废弃。刮取菌苔混悬于磷酸盐缓冲生理盐水中。

2.3.3 纯菌试验

原液采集后应逐瓶取样接种琼脂斜面1管,于37℃培育2天,24~26℃1天,如有杂菌生长应废弃。

2.3.4 杀菌

原液中加入不超过1.1%±0.1%(ml /ml)的甲醛溶液杀菌。加杀菌剂后的原液应放在37℃,不得超过7天,以后保存于2~8℃。

2.3.5 无菌试验

纯菌试验合格的原液,应取样接种不含琼脂的硫乙醇酸盐培养基及普通琼脂斜面各1管,放37℃培育5天,如有本菌生长,可加培量复试一次;如有杂菌生长应废弃。

2.3.6 原液合并

无菌试验合格的原液按不同菌株或不同制造日期分别过滤合并。合并后应加不超过0.5%(g /ml)苯酚或其他适宜防腐剂,保存于2~8℃。

2.4 原液检定

2.4.1 镜检

菌形应正常,无杂菌。

2.4.2 凝集试验

原液与相应血清进行凝集试验,其凝集效价不应低于血清原效价之半。

2.4.3 无菌试验

按《生物制品无菌试验规程》进行。

2.4.4 浓度制定

应按中国细菌浊度标准与质量检定部门会同测定浓度。

2.4.5 免疫力试验

原液于无菌试验合格后与质量检定部门会同进行,抽检批数不应少于生产批数的1/5。方法同1.2.5项,唯所用小白鼠每组至少15只,保护60%免疫小白鼠活存为合格。

2.5 原液保存

原液应保存于2~8℃。原液自采集之日起至用于菌苗稀释时不得少于4个月,保存效期自采集之日起为2年半。

2.6菌苗稀释

2.6.1 原液配合

稀释前应先将不同菌株所制之原液按菌数等量混合,但每个菌株所加的菌数与应加菌数在总菌数不变的原则下允许两个菌株之间在40%范围内互有增减。

2.6.2 菌苗稀释

稀释菌苗用含0.25%~0.5%(g /ml)苯酚或其他适宜的防腐剂之磷酸盐缓冲生理盐水。

2.6.3 菌苗浓度

每ml含伤寒菌3亿

2.7 菌苗分批

同组配合的原液用同一批稀释液在同一日稀释的各瓶菌苗为1批。大罐稀释的应按大罐分批,并按分装机分为亚批

2.8 检定

稀释后每批应逐瓶抽样进行无菌试验及测定防腐剂含量(大罐稀时除外)。

2.9 分装

分装后每亚批应抽样送质量检定部门进行成品检定。

3.3 成品检定

3.1物理化学检查

菌苗应为乳白色悬液,pH值为6.8~7.4,不应有摇不散的菌块及异物。苯酚含量应为0.25%~0.5%(g /ml)。

3.2 菌形及纯度

染色镜检,应为革兰氏阴性杆菌。至少观察10个视野,平均每个视野内不得有10个以上非典型菌(线状、粗大或染色可颖杆菌),并不应有杂菌。

3.3 无菌试验

按《生物制品无菌试验规程》进行。

3.4 安全试验

3.4.1 毒性试验

用体重18~20g之健康小白鼠5只,每只腹腔注射菌苗0.5ml,或用体重350~450g之健康豚鼠2只,腹腔注射菌苗1.5ml,观察7日,应无死亡。

3.4.2防腐剂试验

用体重18~20g之健康小白鼠2只,每只皮下注射菌苗0.5ml,用苯酚作防腐剂的菌苗注射之小白鼠会发生战栗症状,但不应超过半小时,观察7日,不得有局部脓肿或死亡。

3.4 保存与效期

应保存于2~8℃。自稀释之日起效期为1年半。如原液保存超过1年稀释,应相应缩短效期(自原液采集之日起总效期不得超过2年半)。

4 伤寒菌苗使用说明

本品系用伤寒菌培育后,取菌苔制成悬液,加甲醛杀菌,以磷酸盐缓冲生理盐水稀释制成。用于预防伤寒。

本品为乳白色的混悬液,含苯酚防腐剂,不应含有异物或摇不散的凝块。

4.1 药理作用

本品系采用伤寒及副伤寒甲乙杆菌分别培养,取菌苔以甲醛杀菌,以磷酸盐缓冲液稀释制成的死菌苗,接种后刺激机体产生体液免疫反应。本品对伤寒病有70%的保护力,接种后1个月出现免疫力,可维持1~2年,用于伤寒和副伤寒甲、乙的预防。

4.2 适应

用于预防伤寒。

4.3 接种对象

重点用于部队、港口、铁路沿线工地的工作人员,下水道、粪便、垃圾处理人员、饮食业、医务防疫人员及水上居民,或有本病流行地区的人群。

4.4 用法

1.上臂外侧三角肌附着处皮肤消毒后皮下注射。

2.初次注射本菌苗者,需注射3次,每次间隔7~10天,注射剂量如下:

1~6周岁:第1针0.2ml,第2针0.3ml,第3针0.3ml。

6周岁以上~14周岁:第1针0.3ml,第2针0.5ml,第3针0.5ml。

14周岁以上:第1针0.5ml,第2针1.0ml,第3针1.0ml。

加强注射剂量与第3针相同。

4.5 禁忌

1.发热,严重高血压,心、肝、肾脏病及活动结核

2.孕妇,月经哺乳期

3.有过敏反应病史者。

4.6 不良反应

不良反应多且明显,可能是由于菌苗含有内毒素致敏物质。注射局部有红肿、浸润疼痛淋巴管炎,全身反应有发热、头痛、不适、恶心呕吐等,有些人相当严重,可影响工作。发热、高血压、心肝肾疾病、活动性结核、孕妇及哺乳期均属禁忌。

4.7 注意事项

1.用前摇匀。瓶内有摇不散的凝块、异物,或安瓿有裂纹,曾经发生过冻结者都不能使用。

2.应备有1∶1000肾上腺素,以供偶有发生休克时急救之用。

4.8 保存

保存于2~8℃暗处。

4.9 规格

伤寒菌苗根据接种方式及组分可分为以下几种:1.灭活伤寒菌苗(Typhoid Vaccine)灭活伤寒菌苗一般由伤寒沙门菌的适当菌株如Ty-2加工后制成,主要用于相关实验室工作人员和拟去流行地区旅游者。2.伤寒副伤寒甲乙菌苗(伤寒副伤寒甲乙三联菌苗)。

5 参考资料

  1. ^ [1] . "《中国生物制品规程》".

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  • 评论总管
    2019/8/24 20:10:50 | #0
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本页最后修订于 2010年11月10日 星期三 18:52:56 (GMT+08:00)
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