1 拼音
shā běn lì kè fù hé sǎn
2 药品标准
2.1 正式名
沙苯立克复合散
2.2 汉语拼音
Shabenlike Fuhesan
2.3 标准号
WS-99（X-79）-93
2.4 拉丁文或英文
2.5 主要活性成分
由散剂和液剂组成。散剂每包中含水场酸（C7H6O3）、苯甲酸（C7H6O2）及硼酸（C7BO3）均应为4.5～5.5g，液剂每瓶中含乳酸（C7H6O5）应为4.7～5.8克。
2.6 性状
散剂为白色粉末，微臭；液剂为无色澄清或微黄色的粘性液体，有特臭。
2.7 鉴别
散剂（1）取本品1%的乙醇溶液1ml，加三氯化铁试液1滴，即显紫色；滴加氨试液即变为棕黄色沉淀。
（2）取约0.2g，加水5ml，振摇，滤过，取滤液滴于姜黄试纸上，加稀盐酸1滴，即变成棕红色，放置干燥，颜色加深，用氨试液湿润，即变为绿黑色。
液剂 水溶液显乳酸盐（中国药典1990年版二部附录40页）的鉴别反应。
2.8 检查
2.9 含量测定
散剂 取本品约0.26g，精密称定，置分液漏斗中，加新沸过的冷水25ml，摇匀，用氯仿-乙醚（2∶1）的混合液提取4次（20、20、15、10ml），合并氯仿-乙醚提取液，置另一分液漏斗中，用水20ml洗涤1次，分取氯仿-乙醚提取液置碘瓶中，水液用氯仿-乙醚混合液洗涤2次，每次10ml，洗液并入碘瓶中备用。将上层水溶液合并于锥形瓶中，用50ml水，分次洗涤分液漏斗，洗液并入锥形瓶中，供硼酸测定用。
苯甲酸 取上述氯仿-乙醚提取液，置水浴上蒸发至约1ml，置室温下放置，任其自然挥发，残渣加中性稀乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠液（0.1mol/L）滴定（滴定后溶液保留），将消耗氢氧化钠液（0.1mol/L）的ml数减去下述水杨酸含量测定项下消耗的溴液（0.1mol/L）ml数的六分之一，即得苯甲酸消耗氢氧化钠浓的ml数。每1ml的氢氧化钠液（0.1mol/L）相当于12.21mg的C7H6O2。
水杨酸 取苯甲酸含量测定项下滴定后保留的溶液，精密加入溴液（0.1mol/L）50ml，加盐酸5ml，立即密塞，振摇3分钟，在暗处放置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试滚15ml，摇匀、析出的碘，用硫代硫酸钠液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结
2.10 作用与用途
2.11 用法与用量
2.12 注意
浸泡后24小时内勿用肥皂擦洗。
2.13 剂量
外用。临用时将散剂15g/包与液剂6g/瓶溶于1000ml沸水中，待温热量，将患手或患足置入浸泡30分钟后，晾干即可
2.14 标示量
2.15 类别
抗真菌药。
2.16 制剂
外用。临用时将散剂15g/包与液剂6g/瓶溶于1000ml沸水中，待温热量，将患手或患足置入浸泡30分钟后，晾干即可
2.17 规格
15g/包、6g/瓶。
2.18 贮藏
密封保存。
2.19 有效期
暂定三年。