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色氨酸

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1 拼音

sè ān suān

2 英文参考

tryptophan[WS/T 476—2015 营养名词术语]

Try[WS/T 476—2015 营养名词术语]

3 概述

色氨酸(tryptophan;Try)的化学名称为2-氨基-3-吲哚基丙酸,它是一种芳香族、杂环、非极性α-氨基酸[1]。色氨酸是人体必需氨基酸生糖氨基酸[1]

人体内95%以上的色氨酸由肝细胞的色氨酸-2,3-加氧酶分解。当肝细胞受损伤时,此酶的数量减少和活力降低。

4 色氨酸的医学检查

4.1 检查名称

色氨酸

4.2 分类

血液生化检查 > 氨基酸、氮化物、有机酸测定

4.3 取材

血液

4.4 色氨酸的测定原理

色氨酸与甲醛结合,并被三氧化铁氧化,形成具有荧光的去甲哈尔曼(noreharman),用荧光分光光度计测定其荧光强度。有报道利用色氨酸的天然荧光特性以及导数一同步荧光光谱的特点,建立了血清中色氨酸导数同步荧光光谱定量测定方法,消除了酪氨酸苯丙氨酸干扰

4.5 试剂

同荧光光谱定量测定法相同。

4.6 操作方法

同荧光光谱定量测定法相同。

4.7 正常值

28.52~72.28μmol/L。

4.8 化验结果临床意义

色氨酸代谢过程发生障碍所致的疾病可见于肝功能衰退、色氨酸尿症、羟基尿氨酸尿症和黄酸尿症等,后3者为遗传性疾病,是由于从色氨酸到烟酸辅酶Ⅰ的主要代谢途径发生障碍。

血浆中色氨酸分为游离的和白蛋白结合的2部分,大约90%的色氨酸与白蛋白结合运载,10%为游离色氨酸。人体内的色氨酸95%以上由肝细胞的色氨酸-2,3-加氧酶催化分解。当肝细胞损伤时此酶的含量和酶活力降低,分解色氨酸的能力降低而导致血浆中的色氨酸浓度增高。

色氨酸尿症:表现为身体及精神发育迟缓小脑共济失调皮肤感光过敏。空腹时血清色氨酸增高,用色氨酸经口服时,血中色氨酸明显增高,并且不易恢复到口服前的水平。同时尿中色氨酸、吲哚乙酸的排出增加。

羟基犬尿氨酸尿症:患者有轻度智力障碍,在乳儿期可看到因烟酸缺缺乏引起的皮炎和口腔溃疡

4.9 附注

(1)正常人血浆氨基酸浓度呈昼夜性波动,以早晨8~10时为高峰,午夜为低谷。抽血测定时,要避免食物消化吸收后的影响,应在清晨空腹采血为好。

(2)若标本溶血不宜采用,否则可导致测定结果假性升高。

4.10 相关疾病

精神发育迟缓、共济失调、烟酸缺乏

5 色氨酸药典标准

5.1 品名

5.1.1 中文名

色氨酸

5.1.2 汉语拼音

Se'ansuan

5.1.3 英文名

Tryptophan

5.2 结构式

5.3 分子式分子

C11H12N2O2204.23

5.4 来源(名称)、含量(效价

本品为L-2-氨基-3(β-吲哚)丙酸。按干燥品计算,含C11H12N2O2不得少于99.0%。

5.5 性状

本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。

本品在水中微溶,在乙醇中极溶解,在三氯甲烷中不溶,在甲酸中易溶;在氢氧化钠试液稀盐酸中溶解。

5.5.1 比旋度

取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度为-30.0°至-32.5°。

5.6 鉴别

(1)取本品与色氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》946图)一致。

5.7 检查

5.7.1 酸度

取本品0.5g,加水50ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为5.4~6.4。

5.7.2 溶液的透光率

取本品0.5g,加2mol/L盐酸溶液20ml溶解后,照紫外-可见分光光度法2010年版药典二部附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。

5.7.3 氯化

取本品0.25g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。

5.7.4 硫酸

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。

5.7.5 铵盐

取本品0.10g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ K),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。

5.7.6 其他氨基酸

取本品0.30g,置20ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液1ml与水适量使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取色氨酸对照品与酪氨酸对照品各10mg,置同一25ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液1ml及水适量使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法2010年版药典二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇冰醋酸-水(3:1:1)为展开剂,展开,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在80℃加热至斑点出现,立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。

5.7.7 干燥失重

取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0. 2%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

5.7.8 炽灼残渣

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。

5.7.9 铁盐

取本品1.0g,炽灼灰化后,残渣加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加稀盐酸4ml,微热溶解后,加水30ml与过硫酸铵50mg,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.002%)。

5.7.10 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之十。

5.7.11 砷盐

取本品2.0g,加盐酸5ml与水23ml溶解后,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J 第一法),应符合规定(0.0001%)。

5.7.12 细菌内毒素

取本品,加入内毒素检查用水,并加热至80℃使其溶解,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1g色氨酸中含内毒素的量应小于50EU(供注射用)。

5.8 含量测定

取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法2010年版药典二部附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的C11H12N2O2

5.9 类别

药用辅料增溶剂和冻干保护剂。

5.10 贮藏

遮光密封,在凉处保存

5.11 版本

中华人民共和国药典》2010年版 第三增补本

6 参考资料

  1. ^ [1] 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会.WS/T 476—2015 营养名词术语[Z].2015-12-29.

相关文献

开放分类:氨基酸类药药用辅料增溶剂冻干保护剂营养学蛋白质与氨基酸血液生化检查氨基酸、氮化物、有机酸测定必需氨基酸生糖氨基酸化验及医学检查
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  • 评论总管
    2019/5/21 15:06:20 | #0
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本页最后修订于 2016年3月21日 星期一 22:57:10 (GMT+08:00)
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