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三氧化二砷

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1 拼音

sān yǎng huà èr shēn

2 英文参考

white arsenic

arsenic trioxide

3 国标编号

61007

4 CAS号

1327-53-3

5 中文名称

三氧化二砷

6 英文名称

arsenic trioxide;arsenous acid anhydride

7 三氧化二砷的别名

砒霜:白砒

8 分子式

As2O3

9 外观与性状

无色无味的白色粉末

10 分子

197.84

11 蒸汽压

13.33kPa(332.5℃)

12 熔点

315℃

13 沸点

457.2℃

14 溶解性

微溶于水,溶于酸、碱

15 密度

相对密度(水=1)3.86

16 稳定

稳定

17 危险标记

13(无机剧毒品)

18 主要用途

用于玻璃、搪瓷、颜料工业和杀虫剂、皮革保存剂等

19 健康危害

侵入途径:吸入、食入。

健康危害:主要影响神经系统毛细血管透性,对皮肤和粘膜有刺激作用

急性中毒:口服中毒出现恶心呕吐腹痛大便有时混有血液四肢痛性痉挛,少尿,无尿昏迷抽搐,呼吸麻痹而死亡。可在急性中毒的1-3周内发生周围神经病。可发生中毒性心肌炎、肝炎。大量吸入亦可引起急性中毒,但消化症状轻,指(趾)甲上出现m氏纹。

慢性中毒:消化系统症状,肝肾损害,皮肤色素沉着、角化过度或疣状增生,以及多发性周围神经炎。可致肺癌皮肤癌

20 毒理学资料及环境行为

毒性:高毒类。

急性毒性LD5020mg/kg(大鼠经口);45mg/kg(小鼠经口)。

刺激性:家兔经眼:50ug(24小时),重度刺激。家兔经皮:5mg(24小时),重度刺激。

亚急性和慢性毒性:大鼠摄取本品150mg(kg·天),共6.5个月,对动物生长发育有轻度影响;肝肾重量明显增加,但肝肾功能血常规均正常;30mg/kg以下,动物各主要脏器无病理改变。

致突变性DNA抑制人Hela细胞500umol/L。细胞遗传学分析:人白细胞1200nmol/L。

生殖毒性:小鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):28500ug/m3(4小时,孕9~12天),引起细胞学改变和肌肉骨骼发育正常。

致癌性:IARC致癌性评论:人阳性;动物不明确。

危险特性:若遇高热升华产生剧毒的气体

燃烧(分解)产物:氧化砷。

21 实验室监测方法

二乙基二硫代氨基甲酸比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编

氢化物原子吸收法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编

22 环境标准

中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.3mg/m3

前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.05mg/L(以As3+计)

23 泄漏应急处理

隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖,减少飞散。然后收集、回收或运至废物处理场所处置。

24 防护措施

呼吸系统防护:可能接触其粉尘时,应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。必要时,佩戴空气呼吸器。

眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。

身体防护:穿连衣式胶布防毒衣。

手防护:戴橡胶手套。

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。实行就业前和定期的体检

25 急救措施

皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,就医。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:催吐。洗胃给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法:消防人员必须穿戴全身专用防护服。灭火剂:干粉、水、砂土。

26 药品说明书

26.1 三氧化二砷的药理作用

药效学 本品对急性早幼粒细胞白血病APL)有一定疗效,其作用机制尚不明确。目前的研究显示,染色体t易位(15:17)是急性早幼粒细胞性白血病听重要细胞遗传特征,该易位导致早幼粒细胞白血病基因PML-RARa蛋白,这种融合蛋白的过度表达是APL发病的主要机制之一,过并表达的PML-RARa可抑制细胞的分化凋亡。实验发现,三氧化二砷通过调节NB4细胞内PML-RAR的水平,使细胞重又纳入程序化死亡的正常轨道。经维甲酸预处理的NB4细胞,三氧化二砷诱导其发生凋亡的作用并没有受到影响,这说明该药以一种不依赖于维甲酸调节途径的方式在发挥作用,二者之间不存在交叉耐药。三氧化二砷可显著抑制人肝癌细胞株SMMC-7721细胞生长,其机制与诱导3肝癌细胞发生凋亡有关,且凋亡呈剂量依赖性和时间依赖性。细胞周期分析显示,1ug/ml三氧化二砷作用24-72h,使该细胞生长阻止G2/M期。经三氧化二砷外理4天的食管癌细胞株EC8721和EC1.71出现显著的凋亡特征,并表现为剂量和时间依赖关系。动物毒性试验结果表明:比格犬以0.10.3、3.0mg/kg连续静脉注射给药90天,低、中剂量组动物在给药末期出现心率下降;高剂量组动物红细胞血红蛋白均显著降低。停药时进行病理组织学检查见该组动物多数出现肝细胞变性,少数发生肝细胞坏死,肾小球萎缩,肾小球囊内可见嗜酸性细胞、坏死细胞及炎性细胞浸润睾丸中大部分曲细精管细胞层次减少、精子生成受抑制。

26.2 药代动力

本品静脉给药,组织分布较广,停药时检测组织中砷含量由高到低次为皮肤、卵巢肝脏肾脏脾脏、肌肉、睾丸、脂肪、脑组织等。停药四周后检测,皮肤中砷含量与停药时基本持平,脑组织中含量有所增加,其他组织中砷含量均有所下降。8例APL患者药代动力学参数显示,在开始静滴后4小时达到峰浓度,随即被血浆快速成清除,每日尿砷排泄量约为每日药物剂量的1-8%。停药后尿砷即开始下降,停药1-2个月尿砷排泄可下降25-75%不等。

26.3 适应

适用于急性早幼粒细胞性白血病。

26.4 三氧化二砷的用法用量

成人 一次5-10mg,用5%葡萄糖注射液可0.9%氯化钠注射液500ml稀释后静脉滴注,一日一次,4-6周为一疗程;儿童每次0.16mg/kg。用法同上。

26.5 不良反应

主要不良反应为皮肤干燥、丘疹、红斑或色素沉着,恶心,胃肠胀满,指尖麻木血清转氨酶升高。

26.6 注意事项

请在专科医生指导下观察使用。有肝、肾功能损害者慎用。使用过程中如出现肝、肾功能损害应即停药,并进行对症治疗,待恢复后再继续使用。如肝功能异常是因白血闰细胞浸润所致者,应同时并用保肝治疗。

26.7 规格

注射液10mg*1支

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  • 评论总管
    2019/10/21 16:39:36 | #0
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本页最后修订于 2011年12月5日 星期一 23:46:14 (GMT+08:00)
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