与三氯甲烷相关的词条

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• GBZ/T300.73—2017工作场所空气有毒物质测定第73部分：氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳

  甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的基本信息见表1。表1氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）分子式相对分子质量氯甲烷（Methylchloride）74-87-3CH3Cl50.5二氯甲烷（Dichloromethane）75-09-2CH2Cl284.9三氯甲烷（氯仿Trichloromethane,Chloroform）67-66-3CHCl3119.35四氯化碳...

• 三氯甲烷

  拼音：sānlǜjiǎwán英文：trichloromethane；chloroform国标编号：61553CAS号：67-66-3中文名称：三氯甲烷英文名称：trichloromethane；chloroform别名：氯仿分子式：CHCl3外观与性状：无色透明重质液体，极易挥发，有特殊气味分子量：119.39蒸汽压：21.28kPa（20℃）熔点：-63.5℃沸点：61.2℃溶解性：不溶于水，溶...

• GBZ/T160.30—2004工作场所空气有毒物质测定无机含磷化合物

  de）、五硫化二磷（Phosphoruspentasulfide）、黄磷（Yellowphosphorus）、磷化氢（Phosphine）、三氯化磷（Phosphorustrichloride）、三氯硫磷（Phosphorusthiochloride）和三氯氧磷（Phosphorusoxychloride）等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测...

• GB22255—2014食品安全国家标准食品中三氯蔗糖（蔗糖素）的测定

  quánguójiābiāozhǔnshípǐnzhōngsānlǜzhètáng（zhètángsù）decèdìng英文：中华人民共和国国家标准GB22255—2014《食品安全国家标准食品中三氯蔗糖（蔗糖素）的测定》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年01月28日发布，自2015年07月28日起实施，同时代替GB/T22255—2008《食品中三氯蔗糖（蔗糖素）的测定》。前...

• GBZ/T300.46—2017工作场所空气有毒物质测定第46部分：三氯化磷和三氯硫磷

  loride基本信息：ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T300.46—2017部分代替GBZ/T160.30—2004《工作场所空气有毒物质测定第46部分：三氯化磷和三氯硫磷》（Determinationoftoxicsubstancesinworkplaceair—Part46:Phosphorustrichloride）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于...

• GBZ/T300.142—2017工作场所空气有毒物质测定第142部分：三氯苯胺

  roaniline基本信息：ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T300.142—2017部分代替GBZ/T160.72—2004《工作场所空气有毒物质测定第142部分：三氯苯胺》（Determinationoftoxicsubstancesinworkplaceair—Part142:Trichloroaniline）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017...

• 三氯甲氢氯噻嗪

  概述：三氯噻嗪属噻嗪类利尿药，其作用与氢氯噻嗪相同。临床上主要用于治疗心、肝、肾疾病和应用糖皮质激素及雌激素引起的水肿，亦用于治疗高血压病。三氯噻嗪说明书：药品名称：三氯噻嗪英文名称：Trichlormethiazide别名：三氯甲氢氯噻嗪；Naqua；Metahydrin分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：片剂：2mg，4mg。三氯噻嗪的药理作用：三氯噻嗪是效力比氢氯噻嗪大、作用时间...

• 三氯噻嗪

  拼音：sānlǜsāiqín英文：trichloromethiazide;dimetiazid;Diurazida概述：三氯噻嗪属噻嗪类利尿药，其作用与氢氯噻嗪相同。临床上主要用于治疗心、肝、肾疾病和应用糖皮质激素及雌激素引起的水肿，亦用于治疗高血压病。三氯噻嗪说明书：药品名称：三氯噻嗪英文名称：Trichlormethiazide别名：三氯甲氢氯噻嗪；Naqua；Metahydrin分类：循环...

• 风湿骨痛胶囊

  苦、酸。鉴别：（1）取本品，置显微镜下观察：石细胞长方形或类方形，壁稍厚（制川乌、制草乌）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。（2）取本品内容物5g，用浓氨试液0.5ml湿润，用三氯甲烷加热回流提取2次（50ml，50ml），每次2小时，提取液滤过，合并滤液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液．作为对照品溶...

• 腰痛宁胶囊

  围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。体壁碎片无色，表面有极细的菌丝体（僵蚕）。体壁碎片黄色或棕红色，有圆形毛窝，直径8～24μm，有的具长短不一的刚毛（土鳖虫）。（2）取本品内容物1g，加三氯甲烷10ml，浓氨试液0.5ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取马钱子碱对照品及士的宁对照品，分别加三氯甲烷制成每1ml含0.1mg及0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（...

• 二溴一氯甲烷

  ：无色液体分子量：208.3沸点：116～122℃熔点：22℃左右溶解性：难溶于水，溶于醇、苯醚等有机溶剂密度：2.445（20/4℃）主要用途：来源：饮用水消毒产物健康危害：二溴一氯甲烷的毒性比三氯甲烷稍大，具有卤代烃化合物的共性，即对皮肤及粘膜有强烈的刺激性。能够经皮肤吸收后，侵蚀中枢神经，也作用于肺、心、肝、肾上腺和胃肠等内脏器管而引起中毒。毒理学资料及环境行为：亚急性和慢性毒性：小鼠经口5...

• 止喘灵注射液

  缩至约100ml，加注射用水稀释至800ml，测定含量，调节pH值，滤过，加注射用水至1000ml，灌封，灭菌，即得。性状：本品为浅黄色的澄明液体。鉴别：（1）取本品20ml，加氨试液使成碱性，用三氯甲烷提取2次，每次10ml，合并三氯甲烷液，取三氯甲烷液4ml，分置2支试管中，一管加氨制氯化铜试液与二硫化碳各5滴，振摇，静置，三氯甲烷层显黄色至黄棕色；另一管为空白，以三氯甲烷5滴代替二硫化碳，振...

• 骨痛灵酊

  醇调至1000ml，即得。性状：本品为橙红色的液体，久置有混浊或轻微沉淀；气香。鉴别：（1）取本品40ml，水浴上挥去乙醇，加水使总量约至20mI，用稀盐酸调节pH值至2～3，转移至分液漏斗中，加三氯甲烷振摇提取2次（15ml、10ml），弃去三氯甲烷液，水液加氨试液调节pH值至9～10，用三氯甲烷振摇提取2次（15ml、10ml），合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液...

• GBZ/T300.101—2017工作场所空气有毒物质测定第101部分：三氯乙醛

  质的测定方法3三氯乙醛的基本信息：三氯乙醛的基本信息见表1。表1三氯乙醛的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）分子式相对分子质量三氯乙醛（Trichloroacetaldehyde）75-87-6Cl3CCHO147.394三氯乙醛的溶剂解吸-高效液相色谱法：4.1原理：空气中的蒸气态三氯乙醛用GDX-502采集，2,4-二硝基苯肼-乙腈溶液解吸，并生成淡黄色的2,4-二硝基苯腙，经C18液相色...

• 伸筋活络丸

  ，打光，即得。性状：本品为黑色光亮的包衣水丸，除去包衣后显棕褐色；味苦。鉴别：（1）取本品5g，研细，加氨试液4ml使湿润，加乙醚40ml，密塞，振摇，超声处理30分钟，滤过，滤液挥尽乙醚，残渣用三氯甲烷30ml溶解，移至分液漏斗中，用三氯甲烷10ml分次洗涤容器，洗液并人分液漏斗中，用0.05mol/L硫酸溶液振摇提取2次，每次10ml，合并提取液，用三氯甲烷15ml洗涤，用氨试液调节pH值至9...

• WS/T17—1996尿中铅的双硫腙分光光度测定方法

  最低检测浓度为0.012mg/L。本标准适用于接触铅工人尿中铅浓度的测定。2原理：尿样经混合消化液-钼的催化氧化，有机质被迅速破坏，使铅呈离子态，然后在pH8.5～11.0与双硫腙反应，生成可溶于三氯甲烷的红色络合物，于波长510nm处比色定量。3仪器：3.1分光光度计，10mm比色杯。3.2锥形瓶，250mL。3.3锥形分液漏斗，60mL。3.4定量加液器，10mL。3.5电热板（或其他热源）。...

• 化学烧伤

  肿、周围或中枢神经损害、骨髓抑制、心脏毒害、消化道溃疡及大出血等。化学烧伤的临床表现：常见的化学烧伤临床特点：酸烧伤：酸烧伤的种类甚多。能造成烧伤的酸主要是强酸如硫酸、硝酸和盐酸等无机酸，其他尚有三氯醋酸、苯酚（石炭酸）、铬酸、氯磺酸和氢氟酸等。在酸烧伤中，现重点介绍强酸烧伤和氢氟酸烧伤。（1）强酸烧伤：强酸一般指在工业和实验室中常用的三酸，即硫酸、盐酸和硝酸。高浓度酸能使皮肤角质层蛋白质凝固坏...

• 四氯甲烷

  .02mg/L土壤浸出液：0.002mg/L嗅觉阈浓度200ppm泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。⑴四氯化碳为无色液体，发生于地面上的污染事故紧急处理方法同三氯甲烷：①迅速用土、沙子或其它可以取到的材料筑成坝以阻止液体的流动，特别要防止其流入附近的水体中，用土壤将其覆盖并将其吸收。也可以在其流动的下方向挖一坑，将其收集在坑内以防四处扩散，然后将液体收集到合适...

• 萘磺酸右丙氧芬

  -甲基-1-苯丙基丙酸酯萘-2-磺酸盐－水合物。按无水物计算，含C22H29NO2·C10H8O3S应为97.0%～103.0%。性状：本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭，味苦。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶，在乙醇或丙酮中溶解，在水中极微溶解。熔点：本品经105℃干燥3小时后，熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为158～165℃，熔距不得过4℃。比旋度：取本品，精密称定，加乙醇溶解并制成每1...

• 蓼大青叶

  4～8细胞；柄2个细胞并列，亦有多细胞构成多列的。非腺毛多列性，壁木化增厚，常见于叶片边缘及主脉处。叶肉组织含多量蓝色至蓝黑色色素颗粒。草酸钙簇晶多见，直径12～80μm。（2）取〔含量测定〕项下三氯甲烷溶液10ml，浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取靛蓝对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板...

• 荷丹片

  ，包糖衣；或压制成1000片，包薄膜衣，即得。性状：本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕色至棕褐色；味微苦。鉴别：（1）取本品糖衣片10片或薄膜衣片4片，除去包衣，研细，用氨试液20ml溶解，用三氯甲烷振摇提取3次，每次30ml．合并三氯甲烷液，浓缩至约10ml，用0.01mol/I．盐酸溶液5ml振摇提取，弃去三氯甲烷液，酸水液用浓氨试液调节pH值至9～10，再用三氯甲烷振摇提取3次，每次10...

• 伸筋丹胶囊

  木化（制马钱子）。花粉粒圆球形或椭圆形，直径约60μm，外壁有刺，具3个萌发孔（红花）。肌纤维无色至淡棕色，微波状弯曲，有时呈垂直交错排列（地龙）。（2）取本品内容物0.75g，置具塞锥形瓶中，加三氯甲烷5ml与浓氨试液0.5ml，密塞，振摇5分钟，放置2小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取士的宁对照品和马钱子碱对照品，加三氯甲烷制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（20...

• 三氯叔丁醇

  [6001-64-5]来源及含量：本品为2-甲基-1,1,1-三氯-2-丙醇半水合物。按无水物计，含C4H7Cl3O不得少于98.5%。性状：本品为白色结晶；有微似樟脑的特臭；易挥发。本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚或挥发油中易溶，在水中微溶。熔点：取本品，不经干燥，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥC），熔点不低于77℃。鉴别：（1）取本品约25mg，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液1ml，缓缓加碘...

• 替米沙坦

  [2,6‘-二-1H-苯并咪唑]-1‘-基）甲基]-[1,1‘-二联苯基]-2-羧酸。按干燥品计算，含C33H30N4O2不得少于99.0%。性状：本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。本品在三氯甲烷中溶解，在二氯甲烷或二甲基甲酰胺中略溶，在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶；在1mol/L氢氧化钠溶液中易溶，在0.1mol/L盐酸溶液中极微溶解。鉴别：（1）取本品约10mg，加冰醋...

• 泰米沙坦

  [2,6‘-二-1H-苯并咪唑]-1‘-基）甲基]-[1,1‘-二联苯基]-2-羧酸。按干燥品计算，含C33H30N4O2不得少于99.0%。性状：本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。本品在三氯甲烷中溶解，在二氯甲烷或二甲基甲酰胺中略溶，在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶；在1mol/L氢氧化钠溶液中易溶，在0.1mol/L盐酸溶液中极微溶解。鉴别：（1）取本品约10mg，加冰醋...

• 美卡素

  [2,6‘-二-1H-苯并咪唑]-1‘-基）甲基]-[1,1‘-二联苯基]-2-羧酸。按干燥品计算，含C33H30N4O2不得少于99.0%。性状：本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。本品在三氯甲烷中溶解，在二氯甲烷或二甲基甲酰胺中略溶，在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶；在1mol/L氢氧化钠溶液中易溶，在0.1mol/L盐酸溶液中极微溶解。鉴别：（1）取本品约10mg，加冰醋...

• 风湿马钱片

  的制备：取士的宁对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含24μg的溶液，即得。供试品溶液的制备：取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加浓氨试液2ml和三氯甲烷50ml，密塞，放置过夜，滤过，滤液置100ml量瓶中，用三氯甲烷分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀。精密量取10ml，置水浴上蒸干，残渣用甲醇溶解，转移至10ml量瓶...

• WS/T24—1996尿中汞的双硫腙萃取分光光度测定方法

  L。本标准适用于接触汞及其化合物工人的尿中汞浓度的测定。2原理：尿样经高锰酸钾-硫酸加热消化后，用盐酸羟胺还原过剩的高锰酸钾及二氧化锰，在0.5mol/L硫酸溶液中，汞离子与双硫腙生成橙色络合物，三氯甲烷萃取后，比色定量。3仪器：3.1分光光度计，10mm比色杯。3.2锥形瓶，250mL。3.3刻度分液漏斗，250mL。3.4电炉或电热板。3.5聚乙烯塑料瓶，200mL。3.6尿比重计。3.7玻璃...

• 三氯杀螨醇

  拼音：sānlǜshāmǎnchún英文：dicofol;kelthane;概述：三氯杀螨醇纯品为无色晶体，工业品为褐色透明油状液体。不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，遇碱可分解，水解成二氯二苯甲酮和氯仿，进一步分解为二氯甲烷和苯酮。三氯杀螨醇是一种广谱、活性强，对天敌和作物相对安全的有机氯杀螨剂。无内吸性，是常用的杀螨剂。原药多以苯或二甲苯为溶剂。属低毒性农药。三氯杀螨醇中毒：三氯杀螨醇属低毒性农...

• 颠茄草

  40μm。亦可见木纤维、波状弯曲的种皮石细胞与花粉粒等。（2）取本品粉末4g，加乙醇15ml，振摇15分钟，滤过，滤液蒸干，加硫酸溶液（1→100）2ml，搅拌后滤过，滤液中加氨试液使呈碱性，再用三氯甲烷2ml振摇提取，分取三氯甲烷液，蒸干，残渣显托烷生物碱类（附录Ⅳ）的鉴别反应。（3）取本品粉末2g，加浓氨试液2ml，混匀，再加三氯甲烷25ml，摇匀，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0....

• 亚硫酸氢钠甲萘醌注射液

  亚硫酸氢钠甲萘醌中含内毒素的量应小于20EU。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。含量测定：避光操作。精密量取本品适量（约相当于甲萘醌20mg），置分液漏斗中，加三氯甲烷40ml与碳酸钠试液2.5ml，剧烈振摇30秒，静置，分取三氯甲烷层，用三氯甲烷湿润的棉花滤过，滤液置100ml量瓶中，立即用三氯甲烷20ml洗涤滤器，洗液并入量瓶中，水层用三氯甲烷振摇提取2次，...

• 小儿消积止咳口服液

  ，搅拌，冷藏，滤过，滤液加入倍他环糊精，搅拌包合，再加入蔗糖，搅匀，加水至1000ml，滤过，灌装，灭菌，即得。性状：本品为棕红色的液体；味甜、微苦。鉴别：（1）取本品40ml，加浓氨试液3ml、三氯甲烷30ml振摇提取，取三氯甲烷液，加稀盐酸5ml及水20ml振摇提取，分取酸水层，用浓氨试液调节pH值至8～9，加三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解...

• 感冒清热胶囊

  ml，15ml，15ml），合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－浓氨试液（8：2：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3）取...

• 黄杨宁片

  制法：取环维黄杨星D，加辅料适量，制成颗粒，干燥，压制成1000片或500片，即得。性状：本品为白色或微黄色的片；味苦。鉴别：（1）取本品适量，研细，取粉末适量（约相当于环维黄杨星D10mg）．加三氯甲烷20ml，搅拌使溶解，滤过，滤液分成两份，分别置水浴上蒸干。一份加冰醋酸溶液（1→20）1ml使溶解，加碘化铋钾试液1～2滴，即生成橙红色沉淀；另一份加乙醇1ml与硫酸2ml，即显橙红色。（2）取...

• 三氯化碘

  拼音：sānlǜhuàdiǎn英文：三氯化碘为可燃酸性腐蚀品。历史：是较早发现的互卤化物之一，早在1814年即与一氯化碘一起被戴维发现。IUPAC名：iodinetrichlorideCAS：865-44-1PubChem：70076化学式：ICl3（单体）；I2Cl6（二聚体）三氯化碘的二聚体结构三氯化碘二聚体的空间填充模型摩尔质量：（二聚体）466.5281g·mol?1密度：3.117g/...

• 钻山风糖浆

  。另取蔗糖500g，制成单糖浆加入，搅匀，再加入苯甲酸2g，加水至1000ml，搅匀，滤过，即得。性状：本品为暗红色的液体；气特异，味甜。鉴别：（1）取本品50ml，加稀盐酸调节pH值至2～3，用三氯甲烷振摇提取2次，每次50ml，酸水液加氢氧化钠液（1mol/L）调节pH值至11，用三氯甲烷振摇提取2次，每次50ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取钻山风对照药...

• 牛黄蛇胆川贝液

  薄荷脑0.04g及尼泊金乙酯0.5g混匀，加水至1000ml，搅匀，滤过，灌封，灭菌，即得。性状：本品为淡黄色至棕黄色液体；味甜、微苦，有凉喉感。鉴别：（1）取本品20ml，加稀盐酸1～2ml，加三氯甲烷振摇提取2次，每次15ml，弃去三氯甲烷液，水液用氨试液调至碱性，加三氯甲烷振摇提取2次，每次15ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加稀盐酸2ml使溶解，滤过，分置三支试管中，一管中加入碘化铋钾试液...

• 妇乐颗粒

  解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（2）取[鉴别]...

• 感冒清热咀嚼片

  ml，15ml，15ml），合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－浓氨试液（8：2：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3）取...

• GBZ/T160.49—2004工作场所空气有毒物质测定硫醇类化合物

  的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3甲硫醇和乙硫醇的溶剂洗脱－气相色谱法：3.1原理：空气中的甲硫醇和乙硫醇用浸渍玻璃纤维滤纸采集，盐酸溶液洗脱，二氯甲烷提取后进样，经色谱柱分离，火焰光度检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。3.2仪器：3.2.1浸渍玻璃纤维滤纸：将玻璃纤维滤纸放入乙酸汞溶液中浸透，取出在暗处晾干。3.2.2采样夹，滤料直径4...

• 复方磺胺甲噁唑注射液

  0ml性状：本品为无色至微黄色澄明液体。鉴别：（1）取本品0.5ml，加0.1mol/L氢氧化钠溶液1ml，再加硫酸铜试液数滴，即发生草绿色沉淀。（2）取本品0.5ml，加氨试液1ml、水5ml与三氯甲烷10ml，振摇提取，取三氯甲烷层2ml，加硝酸溶液（1→2）适量，轻轻振摇，上层液显红色，后变为黄棕色。（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两主峰的保留时间应分别与对照品溶液相应两主峰的...

• 2,4,6-三氯酚

  方法：监测方法来源类别气相色谱法；色谱/质谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物色谱/质谱法《水和废水标准检验法》19版译文，江苏省环境监测中心水和废水水中的测定：样品用氯甲烷萃取后，再用火焰离子化或电子捕获检测器的气相色谱测定（EPA604法）或者采用色质联用仪测定（EPA625法）环境标准：前苏联（1978）环境空气中基本安全浓度3μg/m3中国（GHZB1-199...

• 利胆片

  （金银花）。分泌道含红棕色或棕色分泌物（金钱草）。木纤维成束，长梭形，直径16～24μm，壁稍厚，纹孔口横裂孔状、十字状或人字状（木香）。（2）取本品10片，除去包衣，研细，加1%氨溶液20ml，三氯甲烷30ml，加热回流30分钟，趁热分取三氯甲烷液，浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ...

• 山嵛酸甘油酯

  zhi英文名：GlycerylBehenate来源含量：本品系由山嵛酸与甘油经酯化而得，主要为山嵛酸单甘油酯、山嵛酸二甘油酯与山嵛酸三甘油酯。性状：本品为白色或类白色粉末或硬蜡块；有微臭味。本品在三氯甲烷中溶解，在水或乙醇中几乎不溶。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）应为65～77℃。酸值：应不大于4（2010年版药典二部附录ⅦH）。碘值：取本品3.0g，依法测定（2010年版药典二...

• 1,2,4-三氯苯

  拼音：1,2,4-sānlǜběn英文：1,2,4-trichlorobenzene国标编号：61658CAS号：120-82-1中文名称：1,2,4-三氯苯英文名称：1,2,4-trichlorobenzene分子式：C6H3Cl3外观与性状：白色结晶分子量：181.45蒸汽压：0.13kPa/40.0℃闪点：112℃熔点：17.2℃沸点：221℃溶解性：不溶于水，微溶于乙醇，溶于乙醚密度：相...

• 华山参片

  压浓缩至稠膏状，测定生物碱含量，加辅料适量，制成颗粒，压片，包糖衣，即得。性状：本品为糖衣片，除去糖衣后显棕色；味苦。鉴别：取本品20片，除去糖衣，研细，用浓氨试液—乙醇（1：1）2ml湿润，再加三氯甲烷20ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取硫酸阿托品对照品、氢溴酸东莨菪碱对照品、氢溴酸山莨菪碱对照品和东莨菪内酯对照品，分别加乙醇制成每1ml...

• 苯扎溴铵

  不得更深。氨化合物：取本品溶液（2→100）5ml，置试管中，加氢氧化钠试液3ml，加热煮沸，不得发生氨臭。非季铵类物：取本品4.0g，加水溶解并稀释至100ml，取25.0ml，置分液漏斗中，加三氯甲烷25ml与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）10ml，精密加新制的5%碘化钾溶液10ml，振摇，静置使分层，分取水层用三氯甲烷振摇洗涤3次，每次10ml，弃去三氯甲烷层，水层加盐酸40ml，放冷，...

• 2,4,6-三氯苯胺

  ,4,6-trichlorobenzene国标编号：61769CAS号：634-93-5中文名称：2,4,6-三氯苯胺英文名称：2,4,6-Trichloroaniline；1-Amino-2,4,6-trichlorobenzene别名：1-氨基-2，4，6-三氯苯分子式：C6H4Cl3N；Cl3C6H2NH2外观与性状：白色针状结晶分子量：196.46蒸汽压：0.13kPa（134℃）熔点：7...

• 2,4,5-三氯苯胺

  ,4,5-trichlorobenzene国标编号：61769CAS号：636-30-6中文名称：2,4,5-三氯苯胺英文名称：2,4,5-Trichloroaniline；1-Amino-2,4,5-trichlorobenzene别名：1-氨基-2，4，5-三氯苯分子式：C6H4Cl3N；Cl3C6H2NH2外观与性状：浅黄色针状结晶分子量：196.46沸点：270℃熔点：96.5℃溶解性：微...

• 感冒清热颗粒

  ml，15ml，15ml），合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇一浓氨试液（8：2：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3）取...

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