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中文名称 三甲胺溶液 英文名称 Trimethylamine 分子式 C3H9N；（CH3）3N 外观与性状 无色有鱼油臭的气体，有强烈氨味；商品为三甲胺的水溶液或乙醇溶液。 分子量 59.11 沸点 3℃ 熔点

国标编号 21045 CAS号 75-50-3 中文名称 三甲胺 英文名称 trimethylamine；TMA 别名 无水三甲胺 分子式 C3H9N；（CH3）3N 外观与性状 无色有鱼油臭的气体 分子量 5

碘铵,二碘化双三甲胺异丙醇,安妥碘适应症 用于晚期肉芽肿或非肉芽肿性虹膜睫状体炎、视网膜脉络炎、眼底出血、玻璃体混浊、半陈旧性角膜白斑、斑翳，亦可作为视神经炎的辅助治疗。用量用法（１）结膜下注射：一次０．１～０．２ｇ，２～３日１次，５～７

固体溶液中的反应速度一般很慢(至少是室温下如此)，气体间的反应快慢又难于控制。液体溶液则不同，液体溶液中的原子、离子和分子可自由地运动，因而其反应速率通常比固体溶液中的反应快得多，却又很少像气体反应那样难于控制。基于这种原因液体溶液，尤其

疗纤维组织炎等。芳香性氨溶液１～５ｍｌ用水稀释后外涂皮肤治疗昆虫叮螫，每日２～３次。注意事项吸入氨蒸气可引起喷嚏和咳嗽，高浓度可引起肺水肿、喉头痉挛甚至窒息，氨蒸气对眼刺激引起流泪、结膜肿胀和暂时失明，眼接触浓溶液可发生结膜水肿、角膜损伤

皮肤消毒；3％～5％溶液用于器械、用具消毒；5％～10％溶液用于排泄物消毒。外观 无色或灰棕黄色液体，久贮或露置日光下颜色变暗，有酚臭。可溶于水（1:50）；能与乙醇、氯仿、乙醚、甘油混溶；极易溶于脂肪油和挥发油；可溶于碱性溶液，2％的水

对照品溶液。另取丙酸睾丸素62.5mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液。精密量取对照品溶液与内标溶液各2ml置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。取20μl注入液相色谱仪， 计算校正因子。供试品溶液的制备

为供试品溶液。取pH7.6缓冲液3.05ml置吸收池中，加供试品溶液0.1ml，作为空白溶液；另一吸收池中加pH7.6缓冲液3.0ml，还原型辅酶Ⅰ溶液（取还原型辅酶Ⅰ7mg，溶于pH7.6缓冲液2ml中）0.05ml，供试品溶液0.1m

此溶液及内标溶液各5ml；置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取经105℃干燥至恒重的对乙酰氨基酚对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.32mg的溶液，精密量取此溶液与内标溶液各

形式排泄。不产生活性代谢物。特布他林雾化溶液需借助喷物器使用。无需使用者的吸气帮助，用于治疗以常规吸入剂治疗未能达满意疗效的急性或亚急性疾病，并可用作严重的气道阻塞性疾病的维持治疗。特布他林雾化溶液无需稀释备用。 单剂量塑料小瓶包装，2m

于生物标本的防腐。5％～10％溶液用于止汗及表面消毒等.适应症 用于手足、多汗或腋臭。用量用法 外用：涂擦。 按需要稀释后使用.5～10%的溶液用于器械等的消毒，在密闭器中放置本品自然蒸发消毒手套。用10%溶液（含甲醛4%）保存尸体及生物标

瓶中，加甲醇1ml，加水稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液的制备 精密量取本品3ml，置10ml量瓶中，加甲醇1ml，加水稀释至刻度，摇匀，即得。测定法 精密量取对照品溶液及供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，根据对应的各自峰面积计

) 相当于 1.701 mg的H2O2。 类别 同浓过氧化氢溶液。 贮藏 遮光，在阴凉处保存。药品说明书别名 二氧化氢;二氧化氢溶液;双氧水 ,过氧化氢溶液外文名Liquor Hydrogen Peroxide适应症 为强氧

0.6ml/min，检测波长为280nm。测定法 量取供试品溶液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，另取胸腺蛋白对照品溶液，同法操作，供试品溶液组分的主峰保留时间应与对照品溶液组分主峰的保留时间一致。检查pH值 应为5.5～7.0（按中

溶液无色，即得。每ImL的硫代硫酸钠液（0.1mol/L）相当于12.69mg的I。作用与用途消毒防腐药。用于皮肤感染和消毒。用法与用量注意剂量标示量类别制剂规格贮藏遮光，密封，在阴凉处保存。有效期最后修订于 2009年1月14日 星期三

解并定量稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。马来酸氯苯那敏和氢溴酸右美沙芬 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，0.3%三乙胺溶液（用冰醋酸调节pH值至3.5±0.1）-乙

995年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用腈基硅烷键合硅胶为填充剂；庚烷磺酸钠溶液取庚烷磺酸钠液（0.05mol/L）2.5ml与三乙胺0.8ml加至800ml水中，用冰醋酸调pH至3.3±0.06，加水稀释至1000ml]

；(3)能改善突眼症状，减慢心率及降低基础代谢率；(4)因其抗甲状腺作用在用药后２周达高峰，故宜于手术前２周加服大剂量的复方碘溶液。大剂量碘剂用于：(1)甲亢术前准备；(2)治疗甲状腺危象：大剂量碘剂静滴（碘化钠）或多次口服（复方碘溶液），

盐酸麻黄碱 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇－己烷磺酸钠溶液（取己烷磺酸钠0.94g，加水1000ml溶解后，加入三乙胺0.52ml，用稀醋酸调pH值至8.0）(4:6)为流动相,检测波长为257nm。理论

口服溶液项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录10）。含量测定照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录V D）测定。磷酸可待因与盐酸麻黄碱色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-IPR-B6溶液（取

枸橼酸铋钾口服溶液说明书 药品类型 化学药品 药品名称 枸橼酸铋钾口服溶液 药品汉语拼音 Juyuansuanbijia Koufurongye 药品英文名称 Bismuth Potassium Citrate Oral S

.5（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。溶液的颜色取溶液片10片，加水溶解并稀释至10ml，摇匀，溶液如显色，与黄色5号标准比色液（中国药典1995年版二部附录ⅨA）比较，不得更深。崩解时限取溶液片，照崩解时限检查法（中国药典1995年版

溶液，作为对照品溶液；另取炔诺酮，加甲醇制成每1ml中含0.15mg的溶液，作为内标溶液。精密量取对照品溶液10ml与内标溶液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，取本品20μl注入液相色谱仪，按峰面积计算校正因子。供试品溶液

钠液（0.1mol/L）制成80μg/ml的溶液。 供试品溶液的制备取3支，分别用氢氧化钠液（0.1mol/L）稀释成与对照品溶液相同的浓度。 测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液1ml，分别置10ml具塞试管中，精密加碱性

·5H2O。根据上述测定结果，在剩余的原溶液中加适量的盐酸溶液(1→40)，使每1ml溶液中适含62.4mg的CuSO4·5H2O，即得。 比色用氯化钴液 取氯化钴约32.5g，加适量的盐酸溶液(1→40)使溶解成500ml,精密量取

出亚硝基铁氰化钠的稀硫酸溶液0.2ml和浓氨试液1ml，使成两液层，立即检视，两液层的接界面处出现一暗绿色的环。（3）取本品为供试品溶液，另取葡萄糖酸钙的对照品适量，加水制成每1ml含10(g的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典

（约相当于拉西地平50mg），加丙酮10ml振摇提取放置后，取上清液；加入3%的二氯化汞溶液10ml，出现白色沉淀。（2）取本品，加甲醇制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在239、284和

提出本标准自2000年3月29日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制与苯甲酸钠和其他杂质峰的分离度应符合规定。测定法 精密量取本品8~10ml置25ml量瓶中，用0.005mol/L硫酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量

中，加醋酸1 滴，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液无色。每1ml 的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg 的Ｉ。碘化钾取上述滴定后的溶液，加醋酸2ml 与曙红钠指示液0.5ml ，用硝酸银滴定 液(0

理局药品审评委员会 审订 常州三维工业技术研究所第二军医大学上海长征医院 常州第二制药厂 提出本标准自2000年8月26日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。氢氧化钠溶液约100ml调节pH值至2.4，即得

溶液片是遇水能溶解的片剂。溶液片多用手工模印法制备，也可用机器压片。溶液片的辅料应完全可溶、无毒副作用、无其他药理活性、无特殊臭味，一般选用葡萄糖溶液和乳糖制颗粒，用聚乙二醇4000作滑润剂。溶液片的贮存应注意选在干燥处，室内相对湿度应控制

药品说明书适应症 用于治疗小儿腹泻，补充钠、钾、碱、糖和液体。用量用法 随时酌量服用。规格 溶液剂。最后修订于 2009年1月14日 星期三 23:15:01 (GMT+08:00)

药品说明书适应症 用于治疗因腹泻所致的脱水、电解质紊乱，并有酸中毒倾向的患者。用量用法 随时酌量服用。规格 溶液剂。最后修订于 2009年1月14日 星期三 23:15:01 (GMT+08:00)

，直至创面愈合。规格含有效碘0.5%。贮藏遮光、避热、阴凉密塞保存。有效期暂定二年。碘络醚溶液说明书 药品类型 化学药品 药品名称 碘络醚溶液 药品汉语拼音 药品英文名称 成份 性状 作用类别 本

低血压,肺水肿,心梗,过敏性休克等.注意事项 严重心脏病,甲亢,肝肾功能损害及对碘过敏患者禁用.规格 注射剂：30ml（38％）；100ml（10.5％）。最后修订于 2009年1月14日 星期三 23:14:12 (GMT+08:00)

5ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，作为对照品溶液。供该品溶液的制备精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。测定法取对照品溶液与供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰

沉淀，溶液呈红色。检查对氨基酚取1ml，加水20ml，摇匀，加1%苯酚溶液1ml和次亚溴酸钠溶液［取溴试液1ml加至碳酸钠溶液（0.5mol/L）20ml中，摇匀，临用新制〕3ml，摇匀，如显色，与对照液（0. 012%对氨基酸溶液1ml

桃体炎、口腔炎、白喉等的含漱。用量用法 除用于有恶臭不洁的创面外，尤适用于厌气菌感染以及破伤风、气性坏疽的创面，用３％溶液冲洗或湿敷，根据情况每日可多次使用。最后修订于 2009年1月14日 星期三 23:10:14 (GMT+08:00)

的溶液，作为对照溶液。另用内容量移液管，精密量取本品10ml置50ml量瓶中，用水少量洗涤移液管内壁，洗液并入量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀；精密量取2ml置100ml量瓶中，加水至刻度摇匀作为供试品溶液。分别精密量取对照品溶液与供试品溶液各

/次, 4-5岁 7.5mL/次, 2-3岁 5mL/次，口服。禁忌症肝肾功能不全者。不良反应偶见过敏反应如皮疹。规格溶液 160mg/5mL x 120mL最后修订于 2009年1月14日 星期三 23:40:08 (GMT+08:00

1小时，加冰醋酸20ml与醋酐2ml，加热使溶解，放冷后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg(C6H5K3O7

所溶解的溶质已达到最大值，这种溶液叫做这种溶质在该溶剂中的饱和溶液。在饱和溶液里，溶质的溶解速度等于溶质的结晶速度，溶液处于动态平衡状态。在一定温度和压强下，溶剂中溶解的溶质未达到最大值，这种溶液叫做不饱和溶液。各种物质的溶解性不同，在一定

真溶液型药剂是指药物以分子或离子形式分散的供内服或外用的单项溶液制品。 最后修订于 2010年3月28日 星期日 21:10:26 (GMT+08:00)

溶解的溶质超过最大量的溶液，叫做这种溶质的过饱和溶液。有些物质的溶解度随温度的升高而增大。在较高温度下配制成它的饱和溶液，并细心滤去过剩的未溶固体，然后使溶液慢慢降到室温，但尚未析出晶体，这时得到的溶液就是过饱和溶液。硫酸钠、醋酸钠、硼砂

定量的溶液里所含溶质的量，叫做这种溶液的浓度。溶液的浓度是表达溶液中溶质跟溶剂相对存在量的数量标记。人们根据不同的需要和使用方便规定不同的标准，就有不同的溶液浓度。因此，同一种溶液，使用不同的标准，它的浓度就有不同的表示方法。表示溶液的浓度

师指导下使用。此溶液不可作注射用。将适量的喘乐宁雾化溶液用生理盐水稀释至2毫升，放在雾化器中进行雾化，让病人吸入产生的气雾，直到雾化完毕，一般需要8～10分钟。成人和儿童的推荐剂量如下：患者 喘乐宁雾化溶液

000.对照品溶液的配制取钆喷酸葡胺对照品约15mg，精密称定.置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀.即得。供试品溶液的制备精密量取5ml置50ml量瓶中加水稀释至刻度，摇匀，即得。测定法精密量取对照品溶液和供试品溶液各20μl，分

移动。例如，往HAc溶液中加入NaAc，由于Ac-离子浓度增大，使平衡向生成HAc 的一方移动，结果就降低了HAc的解离度。又如，往NH3水溶液中加入NH4Cl，由于 弱酸溶液中加入该酸的共轭碱，或在弱碱的溶液中加入该碱的共轭酸时

于生物标本的防腐。5％～10％溶液用于止汗及表面消毒等.适应症 用于手足、多汗或腋臭。用量用法 外用：涂擦。 按需要稀释后使用.5～10%的溶液用于器械等的消毒，在密闭器中放置本品自然蒸发消毒手套。用10%溶液（含甲醛4%）保存尸体及生物标

的酶制品。其比活力为每1mg蛋白不得少于1,000单位。性状微黄色或淡棕色的无菌溶液。鉴别检查含量测定作用与用途用法与用量注意剂量标示量类别制剂规格贮藏有效期最后修订于 2009年1月14日 星期三 1:50:32 (GMT+08:00)