与“三甲胺溶液“有关的文献报道

0时，可用式（2-3）计算。 式中，c为浓盐酸的浓度。PH值可由[H+]计算。 多元强酸弱碱盐例如（NH4）2SO4溶液中PH值的计算，与一元强酸弱碱盐的PH值计算类似。 三、两性物质溶液的PH值 （一）多元酸酸式盐溶液的PH值 多元酸酸

0ml）（7∶3）为流动相。检测波长为254nm。取α-联苯基-苯甲醇适量，用甲醇制成每1ml含500g溶液，量取此溶液1ml、联苯苄唑对照品溶液1ml和内标准溶液1ml置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为测试溶液，进行测试，〆

，加水制成每1mL中含0.6mg的溶液，作为对照品溶液（1）半乳糖对照品适量，加水制成每1mL中含1mg的溶液，作为对照品溶液（2）果糖对照品适量，加水制成每1mL中合0.3mg的溶液，作为对照品溶液（3）。照薄层层析法（中国药典1985

本品，加氯仿制成每1ml中含100mg的溶液作为供试品溶液。另取咪唑对照品，加氯仿制成1ml中含0.2mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤB）试验。吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以

水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备取适量（约相发于乳果糖500mg），y精密称量置25ml量稀释至刻度，摇匀。 精密量取供试品溶液和对照品溶液各5～10 ml。注入液相色谱仪，测定，用外标法进行计

000毫升。 （十一）3％琼脂： 取琼脂粉3克，加入双蒸水到100毫升，搅匀，高压消毒后(15磅20分钟)，冷藏备用，使用前重新加热煮沸(贮存时间不宜过长)。 四、制备电镜标本的溶液 (一)2.5％戊二醛溶液 25％戊二醛

稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。 马来酸氯苯那敏和氢溴酸右美沙芬 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，0.3%三乙胺溶液（用冰醋酸调节pH值至3.5±0.

溶液中渗透，在溶液液面上所施加的压力为该溶液的渗透压。 如果被半透膜隔开的是两种不同浓度的溶液，这时液柱产生的静液压，既不是浓溶液的渗透压，也不是稀溶液的渗透压，而是这两种溶液渗透压之差。 渗透压的单位用Pa或kPa表示。 渗透压是溶液

时溶液的PH=PKa。当溶液的缓冲比与1偏离愈远，则PH值与PKa的偏差也随着增大，溶液的缓冲容量也随着减小。当溶液的缓冲比大于10/1或小于1/10时，则溶液的缓冲容量极小，一般认为没有缓冲能力。从图3-1看出，对总浓度一定的缓冲溶液来

照品溶液 称取氯霉素对照品500mg，置10ml容量瓶中，加75%乙醇溶解并稀释至刻度，即得。 2.3 空白溶液 取75%乙醇置10ml容量瓶中，即得。 2.4 鉴别方法 2.4.1 方法一 吸取供试品溶液、对照品溶液、空白溶液各1

定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含0.125mg的溶液，作为对照品溶液；另取炔诺酮，加甲醇制成每1ml中含0.15mg的溶液，作为内标溶液。精密量取对照品溶液10ml与内标溶液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，取本

别：（1）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ A）测定，在308nm的波长处有最大吸收。 （2）取盐酸氨溴索对照品适量，用水制成每1ml中含3mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1

的标准 pH 缓冲溶液为标称 pH4 ， pH7 和 pH9 的三种，它们的成分是； pH4:0.05M 邻苯二甲酸氢钾溶液 pH7:0.025M 磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合盐溶液 pH9:0.01M 硼砂溶液

溶液1ml和次亚溴酸钠溶液［取溴试液1ml加至碳酸钠溶液（0.5mol/L）20ml中，摇匀，临用新制〕3ml，摇匀，如显色，与对照液（0. 012%对氨基酸溶液1ml加0.005%苋菜红溶液1ml，加水稀释至20ml，摇匀，加1%苯酚溶液

为供试品溶液。取pH7.6缓冲液3.05ml置吸收池中，加供试品溶液0.1ml，作为空白溶液；另一吸收池中加pH7.6缓冲液3.0ml，还原型辅酶Ⅰ溶液（取还原型辅酶Ⅰ7mg，溶于pH7.6缓冲液2ml中）0.05ml，供试品溶液0.1m

当于1269 mg的碘。 共检验3批PVPI溶液，结果三批样品的有效碘含量分别为991% 、987% 、997% 。 2.5 PVPI溶液的稳定性实验 结果见表1。表1 PVPI溶液的稳定性实验结果结果表明，本品在高

6.0～ 8.0（附录Ⅵ H）。含磷量 对照溶液的制备精密称取磷酸二氢钾 21.95mg，置 500ml量瓶中，加水 溶液并稀释至刻度，摇匀，即得（每 1ml中含磷10μg ）。供试品溶液的制备精密量取本品适量，加水稀释1000倍（使每

溶液的组成量度 溶液的组成量度旧称溶液的浓度.从1983年7月1日开始贯彻实施国家法定计量单位以后,单独使用”浓度”一词已有它特定的含义,它不能再作为一般的概念使用,应改称为溶液的组成量度。 溶液是由溶质和溶剂组成的,溶液的性质常常与溶液

品溶液的制备取牛血清白蛋白对照品，用氢氧化钠液（0.1mol/L）制成80μg/ml的溶液。 供试品溶液的制备取3支，分别用氢氧化钠液（0.1mol/L）稀释成与对照品溶液相同的浓度。 测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液1

稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品3ml，置10ml量瓶中，加甲醇1ml，加水稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 精密量取对照品溶液及供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，根据对应的各自

000年3月29日起试行，试行期2年。 保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制 与苯甲酸钠和其他杂质峰的分离度应符合规定。 测定法 精密量取本品8~10ml置25ml量瓶中，用0.005mol/L硫酸溶液稀释至刻

，现综合的胶体溶液特性叙述如下：①分散粒子（胶粒）大小介于真溶液与粗分散体系之间，因此，胶体浴液与真溶液不同。具有一定的粘度，其胶粒的扩散速度小，能穿过滤纸而不能透过半透膜，对溶液的沸点升高、冰点降低、蒸汽压下降和渗透压等方面影响也小。由于

的复合溶液（如水溶液中另加乙醇、丙二醇、甘油等）。有些药物不宜制成水溶液，如在水中难溶或为注射后能延长药效等，可制成油溶液、水或油混悬液、乳浊液。但这些注射液一般仅供肌肉注射用。注射用粉剂：俗称“粉针”。某些药物稳定性较差，制成溶液后易于

3ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取20μl注入液相色谱仪，按外标法以峰面积计算，即得。 盐酸吡咯吡胺 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲酸-0.4%醋酸胺溶液

取3ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取20ul注入液相色谱仪，按外标法以峰面积计算，即得。 盐酸吡咯吡胺 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲酸-0.4%醋酸胺溶液（

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-IPR-B6溶液（取IPR-B60.94g，加水580ml溶解后，加冰醋酸20ml，用三乙胺调pH至3.5）（4:6）为流动相，检测波长为254nm，磷酸可待因峰与盐酸麻

.45-0.55%（g/g）。性状：棕红色澄明溶液。鉴别：1.取本品1ml，用水稀释，加淀粉指示液即变兰色。 2.取本品4ml，置水浴上蒸干，炽灼至完全灰化，残渣加水溶解后，溶液显钾盐与碘化物的鉴别反应（中国药典1990年版

1mol/L)至溶液显蓝色；再精 密加入氢氧化钠滴定液(1mol/L)25ml，瓶口置一玻璃小漏斗，置水浴上加热15分钟，不 时振摇，冷却，用水洗涤漏斗，加溴麝香草酚蓝指示液2 滴，用盐酸滴定液(1mol/L)滴 定至溶液显黄色，并将滴定

会 审订 常州三维工业技术研究所 第二军医大学上海长征医院 常州第二制药厂 提出 本标准自2000年8月26日起试行，试行期2年。 保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。 氢氧化钠溶液约100ml调节pH

异丙嗪 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.05mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至7.5)(8:2)为流动相,检测波长为254nm。理论板数按盐酸异丙嗪峰计算应不低于1000,盐酸

0×10-7 mol·L-1。由上述三种情况可知： 在纯水或中性溶液中[H+]=1.0×10-7 mol·L-1=[OH-] 在酸性溶液中[H+]＞1.0×10-7 mol·L-1＞[OH-] 在碱性溶液中[H+]＜1.0×10-7 mol

y≈9.54×10-5,则 所以,[S2-]≈Ka2。 三、强电解质在溶液中的离解 （一）离子互吸学说 稀释定律适用于弱电解质溶液，而不适用于强电解质溶液。为了阐明强电解质在溶液中的实际情况，德拜（Debye）和休克尔（Huckel）提

到高分子化合物溶液的性质。 二、高分子化合物溶液的性质 高分子化合物溶液中，溶质和溶剂有较强的亲和力，两者之间有没有界面存在，属均相分散系。由于在高分子溶液中，分散质粒子已进入胶体范围（1-100nm），因此，高分子化合物溶液也被列入胶体体

l的溶液。 供试品溶液的制备：取用氧氧化钠液（0.1mol/L）稀释成与对照品溶液相同的浓度。 测定法：取本品，精密量取1.5ml，转移至100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取对照品溶液与供试品溶液1m

，味微甜带苦。鉴别：取含量测定项下的供试品溶液和对照品溶液；照含量测定项下之方法测定，供试品溶液中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸甲基麻黄碱和意创本酚甘油醚的保留时间应与其对照品的保留时间一致，供试品溶液中马来酸氯苯那敏的保留时间应与其对照品的保

第一章溶液 溶液是由两种或多种组分所组成的均匀体系。溶液对于科学研究、生命现象都具有重要意义。人的体液多是溶液，医疗用药亦多以溶液的形式或在体液内溶解后形成溶液而发挥其效应。可见溶液与医学的联系是极其密切的。所以，对于学习医学的人来说，了

分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 300mmol/L 柠檬酸三钠（二水）3mol/L 氯化钠水 88.2g175.3g补足1L 溶解柠檬酸三钠（二水）和氯化钠于约0.9L水中，加几滴10N NaOH溶液调pH为7.0，用水补

能杀灭多种细菌，包括绿脓杆菌及结核杆菌，但对芽孢作用较弱。 消毒家具及地面，一般用2%～5%溶液。器械消毒用2%～3%溶液浸泡15～30分钟。副作用是对皮肤、粘膜有腐蚀性。 本品用于手、器械、环境消毒及处理排泄物。

87％，即1／6克分子溶液）后静滴。成人每次量一般为1.87％液500～2000ml。 注意事项 （1）如过量，会造成碱血症。 （2）肝病、休克缺氧、心功能不全者不宜使用。 （3）在一般情况下，不宜用

联苯苄唑溶液 药物别名 孚琪溶液 Bifazole 英文名称 Bifonazole Solution 说明 霜剂或溶液剂：10%。本品