1 拼音
rǔ suān gài
2 英文参考
calcium lactate[21世纪双语科技词典]
3 乳酸钙药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
乳酸钙
3.1.2 汉语拼音
Rusuangai
3.1.3 英文名
Calcium Lactate
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C6H10CaO6·5H2O 308.30
3.4 来源（名称）、含量（效价）
本品为α-羟基丙酸钙五水合物。按干燥品计算，含C6H10CaO6应为98.0%～103.0%。
3.5 性状
本品为白色或类白色结晶性或颗粒性粉末；几乎无臭；微有风化性。
本品在热水中易溶，在水中溶解，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
3.6 鉴别
（1）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》254图）一致。
（2）本品显钙盐与乳酸盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.7 检查
3.7.1 酸度
取本品1.0g，加温水20ml溶解，放冷，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.50ml，应显粉红色。
3.7.2 溶液的澄清度与颜色
取本品7.1g，加水100ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
3.7.3 氯化物
取本品0.10g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
3.7.4 硫酸盐
取本品0.40g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.075%）。
3.7.5 干燥失重
取本品，在125℃干燥至恒重，减失重量应为26.0%～31.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.7.6 镁盐与碱性盐
取本品7.1g，加水100ml使溶解，摇匀，取20ml．加水20ml、氯化铵2g与6mol/L氨溶液2ml，加热至沸后迅速加热4%草酸铵溶液40ml，摇匀，放置4小时，用水稀释至100ml，摇匀，滤过，量取续滤液50ml，加硫酸0.5ml，水浴蒸发至干后，在600℃炽灼至恒重，遗留残渣不得过5mg。
3.7.7 钡盐
取本品1.0g，加水20ml溶解后，分为两等份，一份作为对照管，另一份加硫酸钙试液1ml，放置15分钟，与对照管比较，不得更浓。
3.7.8 铁盐
取本品0.50g，加水25ml，置水浴中加热溶解，放冷，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液2.5ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。
3.7.9 重金属
取本品1.0g，加水15ml与醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml微热溶解，放冷，加水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。
3.7.10 砷盐
取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0002%）。
3.8 含量测定
取本品约0.3g，精密称定，加水100ml，加热使溶解，放冷，加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂约0.1g，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于10.91mg的C6H10CaO6。
3.9 类别
补钙药。
3.10 贮藏
密封保存。
3.11 制剂
乳酸钙片
3.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
4 乳酸钙说明书
4.1 乳酸钙的适应症
用于防治钙缺乏症如手足搐搦症、骨发育不全、佝偻病，以及结核病、妊娠和哺乳期妇女的钙盐补充。
4.2 乳酸钙的用量用法
口服每次成人1－4g，小儿0.3－0.6g，1日2－3次。需同时服维生素Ｄ（每日1万单位），以防钙吸收不良。
4.3 规格
片剂：每片0.25g、0.5g。
4.4 附
钙素母：每片0.5g，味甜可口，适用于小儿。因片剂含钙量较少,需用乳酸钙的1.5-2倍量.