百科词条：乳房发育不良
摘要：乳房发育不良是一种先天性疾患，主要为腺体组织缺少，皮肤仍完整而有弹性。发生在单侧者常伴胸大肌发育不良或缺如。也可因青春期前乳房区烧伤引起。双侧者可能系发育成熟期乳腺组织对性激素不敏感所致。乳头发育可以正常。乳房是一个外胚层器官，起源于皮肤，属于胸壁浅层结构。女孩从１２—１３岁起，乳房开始发育，至１５—１７岁基本成熟。尽管有人种、族群差异，大致上乳腺是由１５—２０个腺叶组成。乳房发育不良本质上是一种组织缺少，故治疗上宜增加乳房内容物，扩大体积、改善外形，使女性体现出特有的曲线美及其魅力。临床表现1.胸部平坦，无曲线特点；2.触诊腺体组织不甚明显；3.发生于单侧者，左右不对称；4.可伴同侧胸大肌发育不良或缺如。诊断依据1.先天性病史；2.胸部平坦，无曲线特点；3.触诊腺体组织不甚明显；4.发生于单侧者，左右不对称；5.可伴同侧胸大肌发育不良或缺如。治疗原则1.增加乳房内容物；2.扩大体积；3.改善外形；4.宜手术治疗为主，慎重使用液态物质注入。用药原则1.一般情况下，术后用药以用药框限“Ａ”、“Ｂ”为主；2.经济条件允许或术后有严重感染时，用药可以包括用药框限“Ｃ”。辅助检查1.一般情况下
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相关词条：
- 性早熟
eudoprecociouspuberty）。真性性发育过早不仅包括伴发的甲状腺功能低下（hypothyroidism）和中枢神经系统病变，也包括McCune-Albright综合征（多骨性纤维性发育不良）及约80～90％原因不明的性早熟病例。诊断：对于女性同性性早熟诊断步骤的主要目的，在于明确所致加速性成熟的病因。约90%的病例属体质型（尤其是原因不明或特发性者）。但对任何病例在作出这种解释前，...
- 先天性乳房发育不良临床路径（2016年版）
拼音：xiāntiānxìngrǔfángfāyùbùliánglínchuánglùjìng（2016niánbǎn）英文：基本信息：《先天性乳房发育不良临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（国卫办医函〔2016〕1315号）印发。发布通知：国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知国卫办医函〔201...
- 乳房发育不良
拼音：rǔfángfāyùbúliáng英文：乳房发育不良是一种先天性疾患，主要为腺体组织缺少，皮肤仍完整而有弹性。发生在单侧者常伴胸大肌发育不良或缺如。也可因青春期前乳房区烧伤引起。双侧者可能系发育成熟期乳腺组织对性激素不敏感所致。乳头发育可以正常。乳房是一个外胚层器官，起源于皮肤，属于胸壁浅层结构。女孩从１２—１３岁起，乳房开始发育，至１５—１７岁基本成熟。尽管有人种、族群差异，大致上乳腺是由...
- 男性乳房发育的临床路径（2016年版）
拼音：nánxìngrǔfángfāyùdelínchuánglùjìng（2016niánbǎn）英文：基本信息：《男性乳房发育的临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（国卫办医函〔2016〕1315号）印发。发布通知：国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知国卫办医函〔2016〕1315号各省、自治...
- 骨骺点状发育不良
拼音：gǔhóudiǎnzhuàngfāyùbúliáng英文：dysplasiaepiphysialispunctata概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是...
- 点状骨骺发育不良
概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。其特点是骨骼生长不良，以软骨的不规则钙化为特征。患者四肢发育异常，关节畸形，有...
- 发育不良痣
拼音：fāyùbúliángzhì英文：dysplasticnevus概述：发育不良痣（dysplasticnevus）又名发育不良痣综合征、B-K综合征，1978年由Clark及Lynch分别报告，在多发性原发黑素瘤家族成员中，可发生多发的黑素细胞痣。此后Elder从病理上描述此种痣，而应用发育不良痣的名称。发育不良痣在临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定...
- 多发性骨骺发育不良
拼音：duōfāxìnggǔhóufāyùbúliáng英文：multipleepiphysialdysplasia概述：多发生骨骺发育不良（multipleepiphysialdysplasia）又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为常染色体显性遗传性疾病。有家族性，但其遗传变异性大，即使在同一家族中表现也不同。患者一般出生时无明显异常，2岁以后逐渐出现症状。走路较晚，步态不稳，出现...
- 成人型女性乳房肥大症
拼音：chéngrénxíngnǚxìngrǔfángféidàzhèng英文：femalehypermastiainadult概述：通常成年妇女的乳房发育到一定程度即停止生长。正常的乳腺应位于第2～6胸肋，重量约为250～350g。若在乳房发育时期内，因受到过强过多的雌激素刺激，或对雌激素刺激特别敏感，而使一侧或两侧乳腺过度发育增大，超过正常乳房的界限及重量，即称为成人型女性乳房肥大症，亦称巨乳...
- 有汗性外胚叶发育不良
拼音：yǒuhànxìngwàipēiyèfāyùbúliáng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：有汗性外胚叶发育不良是以甲营养不良、毛发缺陷和掌跖角化为特征的遗传性综合征。诊断：1．出汗功能正常，主要为角化障碍，其毛发、甲及牙齿发育不良，掌跖呈弥漫性角化。2．组织病理示头皮内毛囊及皮脂腺稀少，仅残留少数毛发，汗腺无异常。疾病描述：有汗性外胚叶发育不良这是一种常染色体显性遗传病，主要有角化障碍。其毛发...
- Rapp-Hodgkin外胚叶发育不良
拼音：Rapp-Hodgkinwàipēiyèfāyùbúliáng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：外胚叶发育不良是一种以汗腺、毛发、牙齿、指甲等外胚层起源的组织发育缺陷为主要特征的遗传性疾病,Rapp-Hodgkin综合征是其中的一型,临床上较少见。疾病描述：Rapp-Hodgkin外胚叶发育不良首先由Rapp及Hodgkin于1968年报告，文献已报告18例左右。为常染色体显性遗传。症状体征：出...
- 左心发育不良
拼音：zuǒxīnfāyùbúliáng概述：左心发育不良是一种少见而复杂的先天性心血管畸形。发病率约为1～27/10万，占先天性心血管畸形的1．4％左右。这类畸形的共同点为左心循环在某部有狭窄或闭锁，而使左房、肺静脉及肺动脉扩张和压力增高，于是右室的血流增加，必须伴有动脉导管才能生存。1952年Lev将左半心发育不良及右半心肥大的先天性心血管畸形称为左室通道发育不良综合征。1958年Noonan...
- 心律失常性右心室发育不良的外科治疗
手术名称：致心律失常性右心室发育不全的外科治疗别名：心律失常性右心室发育不良的外科治疗；心律失常性右心室心肌病的外科治疗分类：心血管外科/心律失常的外科治疗/室性快速心律失常的手术治疗/非缺血性室性快速心律失常的手术治疗/致心律失常性右心室发育不良的手术治疗ICD编码：37.3312概述：致心律失常性右心室发育不良是由室性快速心律失常和右心室特异性变化所组成的综合征，又称致心律失常性右心室心肌病（...
- 先天性点状软骨发育不良
概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。其特点是骨骼生长不良，以软骨的不规则钙化为特征。患者四肢发育异常，关节畸形，有...
- 先天性钙化性软骨发育不良
概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。其特点是骨骼生长不良，以软骨的不规则钙化为特征。患者四肢发育异常，关节畸形，有...
- 康拉迪病
概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。其特点是骨骼生长不良，以软骨的不规则钙化为特征。患者四肢发育异常，关节畸形，有...
- 亨纳曼氏综合征
概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。其特点是骨骼生长不良，以软骨的不规则钙化为特征。患者四肢发育异常，关节畸形，有...
- 亨纳曼综合征
概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。其特点是骨骼生长不良，以软骨的不规则钙化为特征。患者四肢发育异常，关节畸形，有...
- 先天性声带发育不良
拼音：xiāntiānxìngshēngdàifāyùbúliáng概述：新生儿如声带发育不良或缺如，而喉室带活动或发育过度而代替声带发音者，又称新生儿喉室带发音困难。诊断：在无麻醉下用婴儿型前联合镜将会厌挑起，可见两侧喉室带互相接近，看不见声带。以镜之尖端将两侧喉室带拨开，则见声带发育不全，不对称或完全缺如，有的声带看似正常，但内收、外展皆不良。治疗措施：应尽量使患儿不哭，避免大喊大叫。引导患儿...
- 子宫发育不良
小于正常，俗称“子宫小”。这样的患者常伴有月经稀少、停经或闭经。临床表现：月经迟潮伴月经稀少、痛经甚至月经不潮，常常是子宫发育不良的重要临床表现。女性到了性发育期的年龄，月经迟迟不来，或是月经稀少，乳房又不见明显隆起，阴毛稀少，即使月经来了，量也特别少，这种情况就应提高警惕，不妨用B超查个究竟。疾病描述子宫发育不良又称幼稚子宫，系副中肾管会合后短时期内即停止发育所致。子宫较正常小，有时极度首屈或后...
- 髋关节发育不良临床路径（2019年版）
拼音：kuānguānjíefāyùbùliánglínchuánglùjìng（2019niánbǎn）英文：基本信息：《髋关节发育不良临床路径（2019年版）》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径（2019年版）的通知》（国卫办医函〔2019〕933号）印发，供各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构参考使用。发布通知：国家卫生健康委办公厅...
- 髋关节发育不良临床路径（2011年版）
拼音：kuānguānjíefāyùbúliánglínchuánglùjìng（2011niánbǎn）英文：基本信息：《髋关节发育不良临床路径（2011年版）》由卫生部于2011年4月7日《卫生部办公厅关于印发肱骨干骨折等骨科17个病种临床路径的通知》（卫办医政发〔2011〕54号）印发。发布通知：卫生部办公厅关于印发肱骨干骨折等骨科17个病种临床路径的通知卫办医政发〔2011〕54号各省、自...
- 无汗性外胚叶发育不良
droticectodermaldysplasia;Siemenssyndrome;Wedderburnsyndrome疾病别名Christ-Sieman综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述无汗性外胚叶发育不良是一种由性联隐性基因遗传引起的综合征，以汗腺和其他附件的部分或全部缺损及缺少或无牙齿为特征。疾病描述又称Christ-Sieman综合征，其特征为部分或完全无汗腺和头发，牙齿少或全无等。症状体征...
- 成人髋关节先天性发育不良临床路径（2016年版）
拼音：chéngrénkuānguānjíexiāntiānxìngfāyùbùliánglínchuánglùjìng（2016niánbǎn）英文：基本信息：《成人髋关节先天性发育不良临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（国卫办医函〔2016〕1315号）印发。发布通知：国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种...
- 腹主动脉发育不良
概述：腹主动脉缩窄除腹主动脉缩窄外，还有不典型主动脉缩窄、腹主动脉发育不良、中段主动脉发育不良（mid-aorticdysplasia）、中段主动脉综合征（mid-aorticsyndrome）等名。腹主动脉缩窄临床表现视病理类型和病程而异。恶性或难治性高血压是本病最常见、最有意义、有时甚至是惟一的临床表现，但下肢血压偏低甚至股动脉无搏动。其他表现有头痛、复视、进行性脑病、颅内出血、心力衰竭及下肢...
- 中段主动脉发育不良
概述：腹主动脉缩窄除腹主动脉缩窄外，还有不典型主动脉缩窄、腹主动脉发育不良、中段主动脉发育不良（mid-aorticdysplasia）、中段主动脉综合征（mid-aorticsyndrome）等名。腹主动脉缩窄临床表现视病理类型和病程而异。恶性或难治性高血压是本病最常见、最有意义、有时甚至是惟一的临床表现，但下肢血压偏低甚至股动脉无搏动。其他表现有头痛、复视、进行性脑病、颅内出血、心力衰竭及下肢...
- 眼、齿、指（趾）发育不良
拼音：yǎn、chǐ、zhǐ（zhǐ）fāyùbúliáng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：眼齿指（趾）发育不良：小眼。齿列不齐、齿釉质发育不良。指（趾）屈曲、并指（趾）。疾病描述：本病是由常染色体显性基因中具不同外显率的基因所遗传。其特征是眼睛小、牙齿釉质发育不全及并指(趾)症，患者的小眼睛靠得很近并深沉，小鼻子和无鼻翼而表现出非常特殊的面容。虹膜也可异常。指(趾)并指伴以第五指向桡侧弯曲挛缩。牙...
- 软骨—外胚叶发育不良
拼音：ruǎngǔ—wàipēiyèfāyùbúliáng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：软骨—外胚叶发育不良又名Ellis-vanCreveld综合征。本病为常染色体隐性遗传，在腕骨及指(趾)骨的原发中心骨化延迟，但其继发中心过早成熟，因而引起四肢远端逐渐变短。症状体征：主要表现有：软骨—外胚叶发育不良，多指征，先天性心脏缺损等。臂或腿变短，腰椎脊柱前凸，膝外翻，手部尺侧多一指等是本病诸骨骼异常的...
- 进行性骨干-骨骺发育不良症
和Engelmann（1927）分别报道而得名，为常染色体显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育异常为特点，表现为长管骨内、外骨膜异常增生，致使骨皮质增厚，骨干增粗和髓腔变窄，骨硬化基础上，可见斑状骨密度减低区。骨骺一般正常，但亦可受累，故有人主张称进行性骨干发育不良（PDD）为进行性骨干-骨骺发育不良症。长骨受累可造成患者运动障碍和骨痛。颅骨硬化可导致听力、嗅觉减退或丧失。进行性骨干发育不良可...
- 多发性骨纤维性发育不良
植骨与内固定，术后有可能复发。若病变迅速增长，要警惕恶变为骨纤维肉瘤，其次是骨肉瘤，此时不宜放射治疗，以免诱发恶变。性早熟的治疗：（1）羟孕酮（MPV）：5～10mg/d，可抑制FSH、LH分泌，使乳房回缩，月经停止，或使阴茎和睾丸缩小，阴毛减少，疗效肯定。少数病人有恶心、呕吐、乏力、嗜睡等副作用，有肝、肾功能不全者慎用。（2）醋酸甲地孕甲地孕甲地孕酮（danazol，danacrin，达那唑）：...
- 疣状表皮发育不良
躯干及四肢，亦可泛发于全身，甚至口唇、尿道口也可出现小的疣状损害。皮疹以面、颈、手背处最多，亦较密集，很像扁平疣。发生躯干部位，皮疹大而硬，很像寻常疣。此外，常伴有掌跖角化、指甲变形、雀斑状痣及智力发育迟缓。有时自觉瘙痒。病程极慢。经年累月，不消退。大约20%左右的病人皮损可发展成鳞状细胞癌或基底细胞癌。辅助检查：组织病理：表皮过度角化，棘层肥厚，颗粒层和棘层细胞空泡形成，以至形成网篮状，细胞质虽...
- 结肠血管发育不良
概述：结肠血管扩张症是一组结肠血管畸形病变的总称，是由良性非肿瘤性扩张的血管丛构成，又称结肠血管发育不良、结肠血管扩张、结肠动静脉畸形。1960年Margulis首次通过肠系膜动静脉造影证实了结肠血管扩张症的存在，以后有关报道逐渐增多。近年发现该病是引起下消化道出血的主要原因之一，尤其是老年病人，大约占所有下消化道出血原因的4%左右。随着纤维结肠镜的广泛应用，有关肝硬化，门脉高压症患者结肠血管扩张...
- 先天性面部外胚叶发育不良
拼音：xiāntiānxìngmiànbùwàipēiyèfāyùbúliáng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：先天性面部外胚叶发育不良的病名曾用于Bouer及Setleis两个综合征，两者表现有些相似，但临床特征彼此不同，其遗传方式也各异。症状体征：这两个综合征的共同表现是：在出生后于一或两侧颞部有1～10个或更多个瘢痕及萎缩性斑疹，圆或卵圆形，直径可达1cm，局部有色素过度增加。此外，这两个综合...
- 骨膜发育不良
障碍而引起的，以骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛等为主要表现的先天性遗传性疾病。即一种临床罕见的先天性骨骼发育障碍性疾病，具有遗传性和家族性，但也有少数为单发病例。又称脆骨病（Fragililisossium）、原发性骨脆症（idiopathicosteopsathyrosis）及骨膜发育不良（periostealdysplasia）、脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。疾病名称：成骨不全英文名称：oste...
- 发育不良痣综合征
概述：发育不良痣（dysplasticnevus）又名发育不良痣综合征、B-K综合征，1978年由Clark及Lynch分别报告，在多发性原发黑素瘤家族成员中，可发生多发的黑素细胞痣。此后Elder从病理上描述此种痣，而应用发育不良痣的名称。发育不良痣在临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色...
- B-K综合征
概述：发育不良痣（dysplasticnevus）又名发育不良痣综合征、B-K综合征，1978年由Clark及Lynch分别报告，在多发性原发黑素瘤家族成员中，可发生多发的黑素细胞痣。此后Elder从病理上描述此种痣，而应用发育不良痣的名称。发育不良痣在临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色...
- 先天性睾丸发育不全综合征
先天性睾丸发育不全综合征的病因是多了一条染色体，常见核型为47，XXY。患儿出生时正常，其身材在儿童期已较高，呈瘦长型。皮肤细嫩，音调高尖，阴毛及脂肪分布呈女性型，阴茎较小，睾丸小且较硬，并可有乳房发育。大多数患儿性格内向、智力低下、精神异常、第二性征发育障碍、畸形及皮纹异常。血清FSH、LH在青春期增高，但睾酮水平低下。睾丸活检可见曲精管玻璃样病变。在年龄达11～12岁时，可采用长效睾酮制剂。可...
- Catel病
概述：多发生骨骺发育不良（multipleepiphysialdysplasia）又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为常染色体显性遗传性疾病。有家族性，但其遗传变异性大，即使在同一家族中表现也不同。患者一般出生时无明显异常，2岁以后逐渐出现症状。走路较晚，步态不稳，出现膝内、外翻，关节疼痛，功能受限，6～7岁时可出现脊柱侧凸。四肢短，身材矮小，形如侏儒，但面部、头颅正常，智力发育不受...
- 炔羟雄烯唑
l,Danocrine,Danol药理作用：为合成雄激素，有弱雄激素活性，兼有蛋白同化作用和抗孕激素作用，但无孕激素和雌激素活性。适应症：主要用于治疗子宫内膜异位症。还用于治疗纤维性乳腺炎、男性乳房发育、乳腺痛、痛经、腹痛等，可使肿块消失、软化或缩小，使疼痛消失或减轻。还用于治疗性早熟、原发性血小板减少性紫癜、血友病和Ｃｈｒｉｓｔｍａｓ病、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮等。用量用法：口服：1.用...
- 炔羟雄烯异恶唑
l,Danocrine,Danol药理作用：为合成雄激素，有弱雄激素活性，兼有蛋白同化作用和抗孕激素作用，但无孕激素和雌激素活性。适应症：主要用于治疗子宫内膜异位症。还用于治疗纤维性乳腺炎、男性乳房发育、乳腺痛、痛经、腹痛等，可使肿块消失、软化或缩小，使疼痛消失或减轻。还用于治疗性早熟、原发性血小板减少性紫癜、血友病和Ｃｈｒｉｓｔｍａｓ病、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮等。用量用法：口服：1.用...
- 性早熟·阴虚火旺证
omeofexuberantfireduetoyindeficiency性早熟·阴虚火旺证（sexualprematuritywithsyndromeofexuberantfireduetoyindeficiency）是指阴精亏损，虚火亢旺，以女孩乳房发育及内外生殖器发育，月经提前来潮，男孩生殖器增大，声音变低，有阴茎勃起，伴颧红潮热，盗汗，头晕，五心烦热，舌红，少苔，脉细数为常见症的性早熟证候。...
- 性心理障碍
人性偏离行为的模拟，也可能来自儿童早期的性虐待。由于性问题往往在家庭和社会中是不能讨论的，所以儿童的性偏离行为不能及时与别人讨论、得到纠正，或与别人分担痛苦、得到帮助。如果相反存在负性认知评价常常是不良的性渴求、性想象等反复发生、持续很长时间之后，还可产生内心冲突将产生焦虑，还可能导致某种性心理障碍。在社会化过程中，良好的家教可引导孩子学会社会期待行为，反之管教失当可能诱发非社会化行为。性变态兴趣...
- 神经元肿瘤和神经元与神经胶质混合性肿瘤
发展，癫痫发作加重且变频繁，正规抗癫痫药物治疗常不能控制。位于下丘脑的肿瘤可出现脑积水与下丘脑损害表现，如垂体功能低下、早熟、饮食亢进、嗜睡、指端肥大及糖尿病等；而位于脑干的肿瘤则可出现长束征。小脑发育不良性神经节细胞瘤发生在小脑，有一定的占位效应，可梗阻脑脊液循环而致幕上脑室扩大，第四脑室轻度移位，损害小脑，临床上主要以颅高压症状与脑积水为主要表现，后期可有小脑症状与脑神经受损表现。约1/3患者...
- 齿状突发育畸形
拼音：chǐzhuàngtūfāyùjīxíng概述：齿状突是上颈椎关节重要的骨性联结结构，其借助于寰横韧带将齿状突束缚在一定的解剖范围来保持寰枢关节的稳定。齿状突和横韧带发育不良是造成寰枢椎不稳的主要先天因素。目前发现此类畸形并非少见，约占枕颈部畸形的4/5。诊断：临床表现结合影像学检查可对先天性齿状突畸形及寰枢椎脱位情况作出明确的诊断。X线检查包括颈椎正侧位、伸屈动力性侧位和开口前后位摄片，必...
- 体-肺动脉分流术
hunt分类：心血管外科/右心室流出道梗阻手术/室间隔完整的肺动脉闭锁的手术治疗ICD编码：35.8401概述：室间隔完整的肺动脉闭锁是指肺动脉瓣完全闭锁、三尖瓣结构和功能异常、右心室有不同程度的发育不良、室间隔完整无缺，而房室和心室大血管关系正常的先天性心脏畸形，其发生率约占先天性心脏病的1%～3%，在新生儿先天性发绀型心脏病中约占30%。在心室的发育、动脉干的分隔和肺动脉瓣发育过程中发生异常，...
- 致心律失常性右心室发育不全的外科治疗
ēzhìliáo英文：surgicaltreatmentofarrhythmogenicrightvertricularcardiomyopathy手术名称：致心律失常性右心室发育不全的外科治疗别名：心律失常性右心室发育不良的外科治疗；心律失常性右心室心肌病的外科治疗分类：心血管外科/心律失常的外科治疗/室性快速心律失常的手术治疗/非缺血性室性快速心律失常的手术治疗/致心律失常性右心室发育不良的手...
- 心律失常性右心室心肌病的外科治疗
手术名称：致心律失常性右心室发育不全的外科治疗别名：心律失常性右心室发育不良的外科治疗；心律失常性右心室心肌病的外科治疗分类：心血管外科/心律失常的外科治疗/室性快速心律失常的手术治疗/非缺血性室性快速心律失常的手术治疗/致心律失常性右心室发育不良的手术治疗ICD编码：37.3312概述：致心律失常性右心室发育不良是由室性快速心律失常和右心室特异性变化所组成的综合征，又称致心律失常性右心室心肌病（...
- 乳癖消方
拼音：rǔpǐxiāofāng处方：丹参18克，麦芽18克，白芍12克，首乌12克，淮山药12克，当归9克，党参9克，香附9克，女贞子15克。功能主治：疏肝养血，通络化痰。主肝郁血虚，痰凝气滞。（男性乳房发育症）用法用量：水煎服，每日1剂，日服2次。摘录：周子容方...
- 血色病
，对163例患者分析表明，83%有无力和嗜睡，58%有腹痛，43%有关节痛，38%有性欲减退和阳瘦长，15%有心功能衰竭症状。69%有肝硬化，83%肝肿大，13%脾肿大，20%体毛丢失，8%男性乳房发育，75%皮肤色素沉着，55%有临床糖尿病。一、肝脏肝脏肿大先于肝硬化，其肿大程度与铁质沉积程度有关，血色病非肝硬化患者69%有肝肿大，肝硬化者中90%肝肿大，提示铁沉积本身对肝脏病变起主要作用。肝硬...
- 动物雌激素
素。动情激素除对美容方面具有重要作用外，与人类健康也有着密切的联系。更年期综合症、动脉硬化、脑血管阻塞、骨质疏松症、早老性痴呆症、怠倦、腰痛、肩酸、性冷淡、月经不调、不规则经血、无月经、不孕症，乳房发育不良、皮肤干燥、暗黄、粗糙、失去弹性，出现皱纹、黄褐斑等等都与体内动情激素分泌低下导致内分泌失调有关。如上所述，动情激素对女性来说是一种非常重要的微量元素。但体内动情激素的分泌随着年龄的增长不断减少...
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