百科词条:人类白细胞抗原
摘要:
人类白细胞抗原(human leukocvte antigens,HLA)是人体组织细胞共有的一种糖蛋白类抗原。大部分循环的血细胞表面有该抗原,如:淋巴细胞、单核细胞、粒细胞和血小板。
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- 人类白细胞抗原
拼音:rénlèibáixìbāokàngyuán英文:humanleukocvteantigens;HLA概述:人类白细胞抗原(humanleukocvteantigens,HLA)是人体组织细胞共有的一种糖蛋白类抗原。大部分循环的血细胞表面有该抗原,如:淋巴细胞、单核细胞、粒细胞和血小板。人类白细胞抗原医学检查:英文名:humanleukocyteantigen别名:HLA定型,HLA正常值...
- SIL-2R
素-2受受体水平可动态反应患者对移植物及其他一些自身免疫性疾病如活动期SLE,血清可溶性白细胞介素-2受受体明显升高。(5)多发性硬化中可溶性白细胞介素-2受受体与白细胞介素-2的关系:多发性硬化中抗原激活T细胞亚群的扩张需要白细胞介素-2的合成和分泌亲和力较高的可溶性白细胞介素-2受受体的表达。激活的B细胞、自然杀伤细胞和单核细胞均有白细胞介素-2受体的表达,血清中可溶性白细胞介素-2受受体和白...
- 可溶性白介素-2受体
素-2受受体水平可动态反应患者对移植物及其他一些自身免疫性疾病如活动期SLE,血清可溶性白细胞介素-2受受体明显升高。(5)多发性硬化中可溶性白细胞介素-2受受体与白细胞介素-2的关系:多发性硬化中抗原激活T细胞亚群的扩张需要白细胞介素-2的合成和分泌亲和力较高的可溶性白细胞介素-2受受体的表达。激活的B细胞、自然杀伤细胞和单核细胞均有白细胞介素-2受体的表达,血清中可溶性白细胞介素-2受受体和白...
- 可溶性白细胞介素-2受体
素-2受受体水平可动态反应患者对移植物及其他一些自身免疫性疾病如活动期SLE,血清可溶性白细胞介素-2受受体明显升高。(5)多发性硬化中可溶性白细胞介素-2受受体与白细胞介素-2的关系:多发性硬化中抗原激活T细胞亚群的扩张需要白细胞介素-2的合成和分泌亲和力较高的可溶性白细胞介素-2受受体的表达。激活的B细胞、自然杀伤细胞和单核细胞均有白细胞介素-2受体的表达,血清中可溶性白细胞介素-2受受体和白...
- 可溶性白细胞介素2受体
素-2受受体水平可动态反应患者对移植物及其他一些自身免疫性疾病如活动期SLE,血清可溶性白细胞介素-2受受体明显升高。(5)多发性硬化中可溶性白细胞介素-2受受体与白细胞介素-2的关系:多发性硬化中抗原激活T细胞亚群的扩张需要白细胞介素-2的合成和分泌亲和力较高的可溶性白细胞介素-2受受体的表达。激活的B细胞、自然杀伤细胞和单核细胞均有白细胞介素-2受体的表达,血清中可溶性白细胞介素-2受受体和白...
- 老年白细胞减少症和粒细胞缺乏症
其发病机制复杂,大致可归纳为2种:一种是某些病人曾接触过这种药物,当再次接触后数小时突然发生粒细胞减少或缺乏(如氨基比林),与剂量无关。可能是通过免疫介导机制:药物或其代谢产物是半抗原,与蛋白结合成抗原,使机体产生相应抗体,这种抗原.抗体复合物包裹白细胞可能在血液里直接使细胞溶解或凝集或经脾及其他部位迅速破坏;另一种是接触药物后数周,缓慢地发生粒细胞减少(如吩噻嗪、硫氧嘧啶、磺胺等),与剂量及用药...
- 老年人白细胞减少症和粒细胞缺乏症
其发病机制复杂,大致可归纳为2种:一种是某些病人曾接触过这种药物,当再次接触后数小时突然发生粒细胞减少或缺乏(如氨基比林),与剂量无关。可能是通过免疫介导机制:药物或其代谢产物是半抗原,与蛋白结合成抗原,使机体产生相应抗体,这种抗原.抗体复合物包裹白细胞可能在血液里直接使细胞溶解或凝集或经脾及其他部位迅速破坏;另一种是接触药物后数周,缓慢地发生粒细胞减少(如吩噻嗪、硫氧嘧啶、磺胺等),与剂量及用药...
- 人类白细胞D座位抗原
拼音:rénlèibáixìbāoDzuòwèikàngyuán英文:HLA-Dlocusantigens人类白细胞D座位抗原(HLA-Dlocusantigens)是HLA-D座位基因产物、该抗原主要存在于B淋巴细胞上,可用混合淋巴细胞培养法(MLC)检出。...
- 人类白细胞DP座位抗原
拼音:rénlèibáixìbāoDPzuòwèikàngyuán英文:HLA-DPlocusantigens人类白细胞DP座位抗原(HLA-DPlocusantigens)是HLA-DP座位基因产物、该抗原可使用预处理淋巴细胞分型(PLT)方法或DNA分型法检出。...
- 人类白细胞DQ座位抗原
拼音:rénlèibáixìbāoDQzuòwèikàngyuán英文:HLA-DQlocusantigens人类白细胞DQ座位抗原(HLA-DQlocusantigens)是指HLA-DQ座位基因产物、可用微量淋巴细胞毒试验或DNA分型法检出。...
- 人类白细胞DR座位抗原
拼音:rénlèibáixìbāoDRzuòwèikàngyuán英文:HLA-DRlocusantigens人类白细胞DR座位抗原(HLA-DRlocusantigens)是与D座位相关、B淋巴细胞等某些免疫活性细胞上特有的抗原。可用血清学方法或DNA分型法检出。其相应抗体可封闭MLC反应中的起刺激作用的淋巴细胞,且只与B淋巴细胞发生反应。...
- 人类白细胞A、B、C座位抗原
拼音:rénlèibáixìbāoA、B、Czuòwèikàngyuán英文:HLA-ABClocusantigens人类白细胞A、B、C座位抗原(HLA-ABClocusantigens)是HLA-Ⅰ类基因的产物、能引起强移植反应的抗原。HLA-ABC座位抗原存在于所有有核细胞膜上,分布广泛,淋巴细胞含量较高。可用补体依赖的淋巴细胞毒试验或DNA分型法检出。...
- 红细胞血型抗原
s血型抗原实际上是血浆中的抗原,红细胞上的Lewis抗原是从血浆中吸附来的。I抗原在分泌液中虽有可溶性抗原,但不存在于血浆中。另外有些血型是在血浆中存在可溶性抗原,分泌液中却不存在。Bg抗原实际是白细胞的抗原,可能从白细胞脱落到血浆中,再从血浆中吸附到红细胞上,表现为红细胞的抗原。Chido血型及Rodger血型的抗原与血浆中的补体第四成分(C4)有关。用电泳方法分析人的C4,可以见到3种类型:...
- 免疫耐受
须联合应用其他免疫抑制措施,以加速其诱导过程。遗传因素小鼠免疫耐受及维持的难易程度随品系不同而异。自身免疫病好发鼠(NZB×NAW)F1品系难于诱导耐受,所诱导出的耐受性维持时间短。所有自发产生类似人类系统性红斑狼疮(SLE)品系小鼠不易用半抗原或非聚合的免疫球蛋白诱发耐受。免疫抑制的联合应用前已提及,单独使用抗原一般不易对成年机体诱发耐受性,而常需要与各种免疫抑制措施联合应用。常用的有效方法是全...
- 变应性血管炎
据以上特点可明确诊断。治疗措施:根据不同原因及症状可进行积极治疗。1.由于患者下肢疲乏无力、肌痛、关节痛及肿胀,休息是很必要的,严重者应卧床休息,提高患肢以降低静脉水压对病变影响。2.除去病因以减少抗原来源,驱除感染灶,如病毒细菌的感染。停用过敏药物及异性蛋白的影响。3.如有上呼吸道感染,可用抗菌素治疗,双效青霉素80×104U肌肉注射,每天1~2次。或红霉素0.25g,每日4次,口服;或先锋霉素...
- 登革出血热
,直径为40~50nm。基因组为单股正链RNA,长约11kb,编码3个结构蛋白和7个非结构蛋白,基因组与核蛋白一起装配成二十面对称的病毒颗粒。其外部有一层由脂蛋白组成的包膜。包膜含有具型和群特异性的抗原。根据抗原性的差异,登革病毒可分为四个血清型,各型之间以及与乙型脑炎病毒之间都有部分交叉免疫反应性。初次感染者,于病程的第4~5天即可在血清中检出特异性抗体,2~4周达高峰,可呈低滴度维持数年以上。...
- 登革休克综合征
,直径为40~50nm。基因组为单股正链RNA,长约11kb,编码3个结构蛋白和7个非结构蛋白,基因组与核蛋白一起装配成二十面对称的病毒颗粒。其外部有一层由脂蛋白组成的包膜。包膜含有具型和群特异性的抗原。根据抗原性的差异,登革病毒可分为四个血清型,各型之间以及与乙型脑炎病毒之间都有部分交叉免疫反应性。初次感染者,于病程的第4~5天即可在血清中检出特异性抗体,2~4周达高峰,可呈低滴度维持数年以上。...
- Ⅰ型糖尿病
性。有研究报告双亲有糖尿病史,其子女1型糖尿病发病率为4%~11%;兄弟姐妹间1型糖尿病的家族聚集的发病率为6%~11%;同卵双生子1型糖尿病发生的一致性不到50%。(2)HLA与1型糖尿病:人类白细胞抗原(HLA)基因位于第6对染色体短臂上,为一组密切连锁的基因群,HLA由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3类基因编码。Ⅰ类基因区域包括HLA-A、HLA-B、HLA-C和其他一些功能未明的基因及假基因,其编码的抗原分...
- 胰岛素依赖型糖尿病
性。有研究报告双亲有糖尿病史,其子女1型糖尿病发病率为4%~11%;兄弟姐妹间1型糖尿病的家族聚集的发病率为6%~11%;同卵双生子1型糖尿病发生的一致性不到50%。(2)HLA与1型糖尿病:人类白细胞抗原(HLA)基因位于第6对染色体短臂上,为一组密切连锁的基因群,HLA由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3类基因编码。Ⅰ类基因区域包括HLA-A、HLA-B、HLA-C和其他一些功能未明的基因及假基因,其编码的抗原分...
- 1型糖尿病
性。有研究报告双亲有糖尿病史,其子女1型糖尿病发病率为4%~11%;兄弟姐妹间1型糖尿病的家族聚集的发病率为6%~11%;同卵双生子1型糖尿病发生的一致性不到50%。(2)HLA与1型糖尿病:人类白细胞抗原(HLA)基因位于第6对染色体短臂上,为一组密切连锁的基因群,HLA由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3类基因编码。Ⅰ类基因区域包括HLA-A、HLA-B、HLA-C和其他一些功能未明的基因及假基因,其编码的抗原分...
- 鼻咽癌
家族聚集性和种族易感性。如有些患者的兄弟、姊妹或父母也患或曾患鼻咽癌,还有的孪生兄弟相继发病,提示鼻咽癌可能与遗传因素有关。如侨居国外的中国南方人后代仍保持着较高的鼻咽癌发病率,研究还发现决定人类白细胞抗原(HLA)的某些遗传因素和鼻咽癌发生发展密切相关。2.EB病毒Old等1966年首先从鼻咽癌病人血清中检测到EB病毒抗体,近年应用分子杂交及聚合酶链反应(PCR)技术检测证实鼻咽癌活检组织中有...
- 成人变应性亚败血症
变。滑膜表现为非特异性滑膜炎,滑膜细胞轻度到中度增生,血管充血,淋巴细胞和浆细胞浸润伴滤泡形成,滑膜内层细胞IgG、IgM和类风湿因子染色阳性。淋巴结为非特异性炎症,部分淋巴结显示为T淋巴细胞瘤样免疫原性增生,有时有淋巴结坏死。皮肤表现为皮肤胶原纤维水肿,血管周围有炎细胞浸润。肌肉示肌肉水肿及非特异性炎症。肝脏示肝细胞变性,坏死,汇管区和门脉区炎细胞浸润。心脏表现为间质性心肌炎、纤维素渗出性心包...
- 成人急性发热性幼年风湿病性关节炎
变。滑膜表现为非特异性滑膜炎,滑膜细胞轻度到中度增生,血管充血,淋巴细胞和浆细胞浸润伴滤泡形成,滑膜内层细胞IgG、IgM和类风湿因子染色阳性。淋巴结为非特异性炎症,部分淋巴结显示为T淋巴细胞瘤样免疫原性增生,有时有淋巴结坏死。皮肤表现为皮肤胶原纤维水肿,血管周围有炎细胞浸润。肌肉示肌肉水肿及非特异性炎症。肝脏示肝细胞变性,坏死,汇管区和门脉区炎细胞浸润。心脏表现为间质性心肌炎、纤维素渗出性心包...
- 成人斯蒂尔病
变。滑膜表现为非特异性滑膜炎,滑膜细胞轻度到中度增生,血管充血,淋巴细胞和浆细胞浸润伴滤泡形成,滑膜内层细胞IgG、IgM和类风湿因子染色阳性。淋巴结为非特异性炎症,部分淋巴结显示为T淋巴细胞瘤样免疫原性增生,有时有淋巴结坏死。皮肤表现为皮肤胶原纤维水肿,血管周围有炎细胞浸润。肌肉示肌肉水肿及非特异性炎症。肝脏示肝细胞变性,坏死,汇管区和门脉区炎细胞浸润。心脏表现为间质性心肌炎、纤维素渗出性心包...
- 成人Wissler综合征
变。滑膜表现为非特异性滑膜炎,滑膜细胞轻度到中度增生,血管充血,淋巴细胞和浆细胞浸润伴滤泡形成,滑膜内层细胞IgG、IgM和类风湿因子染色阳性。淋巴结为非特异性炎症,部分淋巴结显示为T淋巴细胞瘤样免疫原性增生,有时有淋巴结坏死。皮肤表现为皮肤胶原纤维水肿,血管周围有炎细胞浸润。肌肉示肌肉水肿及非特异性炎症。肝脏示肝细胞变性,坏死,汇管区和门脉区炎细胞浸润。心脏表现为间质性心肌炎、纤维素渗出性心包...
- 变应性或超敏感性亚败血症
变。滑膜表现为非特异性滑膜炎,滑膜细胞轻度到中度增生,血管充血,淋巴细胞和浆细胞浸润伴滤泡形成,滑膜内层细胞IgG、IgM和类风湿因子染色阳性。淋巴结为非特异性炎症,部分淋巴结显示为T淋巴细胞瘤样免疫原性增生,有时有淋巴结坏死。皮肤表现为皮肤胶原纤维水肿,血管周围有炎细胞浸润。肌肉示肌肉水肿及非特异性炎症。肝脏示肝细胞变性,坏死,汇管区和门脉区炎细胞浸润。心脏表现为间质性心肌炎、纤维素渗出性心包...
- 成人Willer-Fanconi综合征
变。滑膜表现为非特异性滑膜炎,滑膜细胞轻度到中度增生,血管充血,淋巴细胞和浆细胞浸润伴滤泡形成,滑膜内层细胞IgG、IgM和类风湿因子染色阳性。淋巴结为非特异性炎症,部分淋巴结显示为T淋巴细胞瘤样免疫原性增生,有时有淋巴结坏死。皮肤表现为皮肤胶原纤维水肿,血管周围有炎细胞浸润。肌肉示肌肉水肿及非特异性炎症。肝脏示肝细胞变性,坏死,汇管区和门脉区炎细胞浸润。心脏表现为间质性心肌炎、纤维素渗出性心包...
- 成人发病的幼年类风湿关节炎
变。滑膜表现为非特异性滑膜炎,滑膜细胞轻度到中度增生,血管充血,淋巴细胞和浆细胞浸润伴滤泡形成,滑膜内层细胞IgG、IgM和类风湿因子染色阳性。淋巴结为非特异性炎症,部分淋巴结显示为T淋巴细胞瘤样免疫原性增生,有时有淋巴结坏死。皮肤表现为皮肤胶原纤维水肿,血管周围有炎细胞浸润。肌肉示肌肉水肿及非特异性炎症。肝脏示肝细胞变性,坏死,汇管区和门脉区炎细胞浸润。心脏表现为间质性心肌炎、纤维素渗出性心包...
- 血液学检查
水中卵磷脂和鞘磷脂比值以确定胎儿肺成熟度。如果nm吸光度值高到表示有严重HDN且L/S比值表明肺成熟度不够时,可以考虑宫内输血或宫内换血,但这种治疗措施技术难度大且危险怀高,不可轻易进行。五、人类白细胞抗原:人类白细胞膜上有三类抗原。即:①红细胞血型抗原,如Lewis、Kidd、I、U、K、ABH等;②白细胞本身所特有的抗原,如中性粒细胞上的NA、AB、AD、AE等系统的抗原;③人类白细胞抗原(...
- 急性髓细胞性白血病
孢素(CsA)和PSC833的确切疗效机制仍待进一步阐明。单克隆抗体(MoAb)治疗白血病近年获相当进展。由于>90%的AML表达CD33,而正常造血干细胞不表达,因此CD33是AML治疗较理想的靶抗原。抗CD33和抗CD45MoAb还适于携带毒素、药物或放射性核素,以更有效地清除体内白血病细胞。目前研究较多的有HuMl95(未结合的抗CD33MoAb)、CMA676(抗CD33MoAb与抗肿瘤抗...
- ANLL
孢素(CsA)和PSC833的确切疗效机制仍待进一步阐明。单克隆抗体(MoAb)治疗白血病近年获相当进展。由于>90%的AML表达CD33,而正常造血干细胞不表达,因此CD33是AML治疗较理想的靶抗原。抗CD33和抗CD45MoAb还适于携带毒素、药物或放射性核素,以更有效地清除体内白血病细胞。目前研究较多的有HuMl95(未结合的抗CD33MoAb)、CMA676(抗CD33MoAb与抗肿瘤抗...
- 急性非淋巴细胞白血病
孢素(CsA)和PSC833的确切疗效机制仍待进一步阐明。单克隆抗体(MoAb)治疗白血病近年获相当进展。由于>90%的AML表达CD33,而正常造血干细胞不表达,因此CD33是AML治疗较理想的靶抗原。抗CD33和抗CD45MoAb还适于携带毒素、药物或放射性核素,以更有效地清除体内白血病细胞。目前研究较多的有HuMl95(未结合的抗CD33MoAb)、CMA676(抗CD33MoAb与抗肿瘤抗...
- AML
孢素(CsA)和PSC833的确切疗效机制仍待进一步阐明。单克隆抗体(MoAb)治疗白血病近年获相当进展。由于>90%的AML表达CD33,而正常造血干细胞不表达,因此CD33是AML治疗较理想的靶抗原。抗CD33和抗CD45MoAb还适于携带毒素、药物或放射性核素,以更有效地清除体内白血病细胞。目前研究较多的有HuMl95(未结合的抗CD33MoAb)、CMA676(抗CD33MoAb与抗肿瘤抗...
- 急粒
孢素(CsA)和PSC833的确切疗效机制仍待进一步阐明。单克隆抗体(MoAb)治疗白血病近年获相当进展。由于>90%的AML表达CD33,而正常造血干细胞不表达,因此CD33是AML治疗较理想的靶抗原。抗CD33和抗CD45MoAb还适于携带毒素、药物或放射性核素,以更有效地清除体内白血病细胞。目前研究较多的有HuMl95(未结合的抗CD33MoAb)、CMA676(抗CD33MoAb与抗肿瘤抗...
- 急非淋
孢素(CsA)和PSC833的确切疗效机制仍待进一步阐明。单克隆抗体(MoAb)治疗白血病近年获相当进展。由于>90%的AML表达CD33,而正常造血干细胞不表达,因此CD33是AML治疗较理想的靶抗原。抗CD33和抗CD45MoAb还适于携带毒素、药物或放射性核素,以更有效地清除体内白血病细胞。目前研究较多的有HuMl95(未结合的抗CD33MoAb)、CMA676(抗CD33MoAb与抗肿瘤抗...
- 急性髓细胞白血病
孢素(CsA)和PSC833的确切疗效机制仍待进一步阐明。单克隆抗体(MoAb)治疗白血病近年获相当进展。由于>90%的AML表达CD33,而正常造血干细胞不表达,因此CD33是AML治疗较理想的靶抗原。抗CD33和抗CD45MoAb还适于携带毒素、药物或放射性核素,以更有效地清除体内白血病细胞。目前研究较多的有HuMl95(未结合的抗CD33MoAb)、CMA676(抗CD33MoAb与抗肿瘤抗...
- 类风湿性关节炎
*0405、HLAβI*0408)有这段氨基酸序列外,DR3和DR6的某些亚型也有。这段氨基酸序列被称为共同表位并是类风湿关节炎易感性的遗传基础。本病在某些家族中发病率较高,在人群调查中,发现人类白细胞抗原(HLA)-DR4与RF阳性患者有关。HLA研究发现DW4与RA的发病有关,患者中70%HLA-DW4阳性,患者具有该点的易感基因,因此遗传可能在发病中起重要作用。性激素:研究表明RA发病率男...
- 类风湿关节炎
*0405、HLAβI*0408)有这段氨基酸序列外,DR3和DR6的某些亚型也有。这段氨基酸序列被称为共同表位并是类风湿关节炎易感性的遗传基础。本病在某些家族中发病率较高,在人群调查中,发现人类白细胞抗原(HLA)-DR4与RF阳性患者有关。HLA研究发现DW4与RA的发病有关,患者中70%HLA-DW4阳性,患者具有该点的易感基因,因此遗传可能在发病中起重要作用。性激素:研究表明RA发病率男...
- RA
*0405、HLAβI*0408)有这段氨基酸序列外,DR3和DR6的某些亚型也有。这段氨基酸序列被称为共同表位并是类风湿关节炎易感性的遗传基础。本病在某些家族中发病率较高,在人群调查中,发现人类白细胞抗原(HLA)-DR4与RF阳性患者有关。HLA研究发现DW4与RA的发病有关,患者中70%HLA-DW4阳性,患者具有该点的易感基因,因此遗传可能在发病中起重要作用。性激素:研究表明RA发病率男...
- 显微型多血管炎
;胃肠道症状有腹痛(32%~58%)和消化道出血(29%);仅14%~36%患者有外周神经病变,较PAN少见;眼、耳、鼻、喉等处病变较PAN多见,个别患者有口腔溃疡。疾病病因病因不清。有家族中人类白细胞抗原(HLA)同型同胞中出现本病并急进性肾炎的报道,故认为基因敏感和外界环境共同引发本病。引起血管炎的致病因子可能是复合而并非单一的。病理生理20世纪80年代以来,抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)...
- 巨大淋巴结增生
Castleman病英文名称:Castlemandisease别名:vascularfollicularlymphnodehyperplasia;巨大淋巴结增生;血管滤泡性淋巴结样增生分类:血液科白细胞疾病ICD号:I89.8流行病学:Castleman病临床上分为局灶型及多中心型。局灶型年轻人多见,发病的中位数年龄为20岁,多中心型中年以上多见,中位年龄为57岁。病因:Castleman病的病...
- Castleman病
Castleman病英文名称:Castlemandisease别名:vascularfollicularlymphnodehyperplasia;巨大淋巴结增生;血管滤泡性淋巴结样增生分类:血液科白细胞疾病ICD号:I89.8流行病学:Castleman病临床上分为局灶型及多中心型。局灶型年轻人多见,发病的中位数年龄为20岁,多中心型中年以上多见,中位年龄为57岁。病因:Castleman病的病...
- 血管滤泡性淋巴结样增生
Castleman病英文名称:Castlemandisease别名:vascularfollicularlymphnodehyperplasia;巨大淋巴结增生;血管滤泡性淋巴结样增生分类:血液科白细胞疾病ICD号:I89.8流行病学:Castleman病临床上分为局灶型及多中心型。局灶型年轻人多见,发病的中位数年龄为20岁,多中心型中年以上多见,中位年龄为57岁。病因:Castleman病的病...
- 药物性急性小管间质性肾炎
沉积,这些发现是建立本病发病机制假说的3个基本因素。过敏性急性小管间质性肾炎发病机制第1步可能是药物半抗原与肾间质和(或)小管基底膜(TBM)结构蛋白的结合,从而形成稳定的半抗原-蛋白复合物。该结合抗原应能启动抗体介导的反应,以及迟发性变态反应,随后通过体液免疫或细胞免疫引起肾损害。有研究表明抗体与小管间质抗原原位结合,可能通过激活补体引起炎症,或通过诱导趋化反应直接介导炎症,或对小管细胞产生直接...
- ATIN
沉积,这些发现是建立本病发病机制假说的3个基本因素。过敏性急性小管间质性肾炎发病机制第1步可能是药物半抗原与肾间质和(或)小管基底膜(TBM)结构蛋白的结合,从而形成稳定的半抗原-蛋白复合物。该结合抗原应能启动抗体介导的反应,以及迟发性变态反应,随后通过体液免疫或细胞免疫引起肾损害。有研究表明抗体与小管间质抗原原位结合,可能通过激活补体引起炎症,或通过诱导趋化反应直接介导炎症,或对小管细胞产生直接...
- 变应性小管间质性肾炎
沉积,这些发现是建立本病发病机制假说的3个基本因素。过敏性急性小管间质性肾炎发病机制第1步可能是药物半抗原与肾间质和(或)小管基底膜(TBM)结构蛋白的结合,从而形成稳定的半抗原-蛋白复合物。该结合抗原应能启动抗体介导的反应,以及迟发性变态反应,随后通过体液免疫或细胞免疫引起肾损害。有研究表明抗体与小管间质抗原原位结合,可能通过激活补体引起炎症,或通过诱导趋化反应直接介导炎症,或对小管细胞产生直接...
- 过敏性急性小管间质性肾炎
沉积,这些发现是建立本病发病机制假说的3个基本因素。过敏性急性小管间质性肾炎发病机制第1步可能是药物半抗原与肾间质和(或)小管基底膜(TBM)结构蛋白的结合,从而形成稳定的半抗原-蛋白复合物。该结合抗原应能启动抗体介导的反应,以及迟发性变态反应,随后通过体液免疫或细胞免疫引起肾损害。有研究表明抗体与小管间质抗原原位结合,可能通过激活补体引起炎症,或通过诱导趋化反应直接介导炎症,或对小管细胞产生直接...
- 急性过敏性小管间质性肾炎
沉积,这些发现是建立本病发病机制假说的3个基本因素。过敏性急性小管间质性肾炎发病机制第1步可能是药物半抗原与肾间质和(或)小管基底膜(TBM)结构蛋白的结合,从而形成稳定的半抗原-蛋白复合物。该结合抗原应能启动抗体介导的反应,以及迟发性变态反应,随后通过体液免疫或细胞免疫引起肾损害。有研究表明抗体与小管间质抗原原位结合,可能通过激活补体引起炎症,或通过诱导趋化反应直接介导炎症,或对小管细胞产生直接...
- 积液β2-微球蛋白
拼音:jīyèβ2-wēiqiúdànbái英文:Effusionβ2-microglobulin概述:β2-MG是人体白细胞抗原(HIA)分子的一个β轻链。体内几乎所有有核细胞(除红细胞和胎盘滋养层细胞)均能合成β2-MG,并附着于细胞表面,同一个体每日生成量保持恒定,并分泌于各种体液中,主要功能是参与淋巴细胞表面识别及杀伤细胞受体有关。积液β2-微球蛋白的医学检查:检查名称:积液β2-微球蛋...
- 补益药
响体内环核苷酸代谢有关。此外,黄芪可增加病毒性诱生干扰素的能力,促进志愿者白细胞的干扰素诱生能力,抑制细胞RNA代谢。②影响特异性免疫功能。特异性免疫包括细胞免疫和体液免疫,它是人体在生活过程中接触抗原物质后产生的具有针对性的免疫防卫功能。促进细胞免疫功能。中药补气方四君子汤、补血方四物汤、补阳方参附汤和补阴方六味地黄丸对细胞免疫和抗体形成功能均有促进作用。以上四方均可明显提高玫瑰花瓣形成试验、浴...
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