人活化蛋白C

目录

1 拼音

rén huó huà dàn bái C

2 英文参考

CTC-111

3 人活化蛋白C说明书

3.1 药品名称

人活化蛋白C

3.2 英文名称

CTC-111

3.3 别名

Anact C

3.4 分类

血液系统药物 > 纤维蛋白溶解药

3.5 剂型

2500U。另附注射用水中,每毫升含有人血清白蛋白25mg,枸橼酸钠5.9mg,甘氨酸5mg。

3.6 人活化蛋白C的药理作用

活性蛋白C(APC)是由155个氨基酸残核基组成的轻链(分子量25000)及250个氨基酸残基组成的重链通过二硫链连接而成的双链糖蛋白。

1.人活化蛋白C经凝血酶活化后使活化凝血因子Va和VⅢa选择性灭活,具有抗凝作用。

2.人活化蛋白C除去枸橼酸钠后,可抑制凝血酶产生,抑制血小板聚集;除去人血清白蛋白后,能浓度依赖性地延长APTT。

3.人活化蛋白C还具有纤溶促进作用,可抑制纤溶酶原激活物,从而维持组织型纤溶酶原激活物的活性。

3.7 人活化蛋白C的药代动力学

(尚不明确)

3.8 人活化蛋白C的适应证

先天性蛋白C(PC)缺乏引起的血栓性静脉炎(深部静脉血栓)及急性肺血栓栓塞症。

3.9 人活化蛋白C的禁忌证

对人活化蛋白C过敏者、孕妇、哺乳者禁用。

3.10 注意事项

1.(1)溶血性、缺铁性贫血的患者以及免疫抑制患者慎用。(2)老年人和婴幼儿慎用。

2.人活化蛋白C只可用于PC缺乏症的患者,指:(1)PC活性在60%以下,同时与凝血因子Ⅶ的活性比或抗原比不到0.7;(2)PC活性<60%,同时有血栓病史存在;(3)PC活性<60%,同时有家族先天性PC缺乏病史;(4)PC活性>60%但<80%,与因子Ⅶ的活性比或抗原比不到0.7,加之有血栓既往史,家族中有先天性PC缺乏的患者;(5)基因分析确证为PC缺乏症的场合。

3.先天性活化PC不应症(即因子Ⅴ存在Leiden突变的患者),人活化蛋白C无效。

3.11 人活化蛋白C的不良反应

1.有可能引起过敏反应。

2.有可能感染B19病毒和肝炎病毒。

3.12 人活化蛋白C的用法用量

1.人活化蛋白C使用所附注射用水溶化,一般以人活化蛋白C200~300U加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射剂500~1000ml中于24h内缓慢输注。如使用6天症状未见改善,即应考虑停药。剂量根据年龄和症状确定。

2.人活化蛋白C不可与氨基酸类注射剂混合使用。

3.13 药物相互作用

人活化蛋白C不可与抗氧剂(亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等)合用,因可使人活化蛋白C活性明显下降。

3.14 专家点评

人活化蛋白C是由155个氨基酸残基组成的轻链(分子量25 000)及250个氨基酸残基组成的重链通过二硫链连接而成的双链糖蛋白。人活化蛋白C经凝血酶活化后使活化凝血因子Va和VⅢa选择性灭活,具有抗凝作用。另外,人活化蛋白C除去枸橼酸钠后,可抑制凝血酶产生,抑制血小板聚集。人活化蛋白C还有纤溶促进作用。主要用于治疗先天性蛋白C缺乏引起的深部静脉血栓及急性肺血栓栓塞症。

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