曲尼司特片

目录

1 拼音

qǔ ní sī tè piàn

2 英文参考

Tranilast Tablets[2010年版药典]

3 曲尼司特片药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

曲尼司特片

3.1.2 汉语拼音

Qunisite Pian

3.1.3 英文名

Tranilast Tablets

3.2 含量或效价规定

本品含曲尼司特(C18H17NO5)应为标示量的93.0%~107.0%。

3.3 性状

本品为淡黄色或淡黄绿色片。

3.4 鉴别

(1)取本品的细粉适量(约相当于曲尼司特50mg),加二甲基甲酰胺5ml,振摇使曲尼司特溶解,加水5ml,混匀,滤过,取滤液2ml,加高锰酸钾试液1ml,振摇,红色即消失,产生棕褐色沉淀。

(2)取本品的细粉适量,加无水乙醇适量使曲尼司特溶解,滤过,取滤液,加无水乙醇稀释制成每1ml含曲尼司特5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在335nm的波长处有最大吸收。

3.5 检查

3.5.1 溶出度

避光操作。取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录Ⅹ C 第一法),以磷酸盐缓冲液(pH 6.8)900ml为溶出介质,转速每分钟150转,依法操作,经25分钟时,取溶液5ml滤过,精密量取续滤液1ml,置25ml量瓶中,加无水乙醇0.5ml,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取曲尼司特对照品10mg,置50ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置50ml量瓶中,溶出介质稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。取上述两种溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在333nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。限度为标示量的85%,应符合规定。

3.5.2 其他

应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录Ⅰ A)。

3.6 含量测定

避光操作。取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于曲尼司特10mg),置100ml棕色量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液约50ml,振摇5分钟,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml棕色量瓶中,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在333nm的波长处测定吸光度;另取曲尼司特对照品,精密称定,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含5μg的溶液,同法测定,计算,即得。

3.7 类别

抗过敏药。

3.8 规格

0.1g

3.9 贮藏

遮光,密封,在干燥处保存。

3.10 版本

《中华人民共和国药典》2010年版 第二增补本

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