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芩芷鼻炎糖浆(鼻炎糖浆)

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1 拼音

qín zhǐ bí yán táng jiāng (bí yán táng jiāng )

2 芩芷鼻炎糖浆(鼻炎糖浆)药典标准

2.1 品名

芩芷鼻炎糖浆(鼻炎糖浆)

Qinzhi Biyan Tangjiang

2.2 处方

黄芩156g、白芷156g、麻黄72g、苍耳子156g、辛夷15 6g、鹅不食草156g、薄荷73g

2.3 制法

以上七味,辛夷、薄荷、白芷提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与黄芩、苍耳子、鹅不食草、麻黄加上述蒸馏后的水溶液及水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,煎液滤过,滤液合并浓缩至适量,加入蔗糖650g、苯甲酸钠2g及羟苯乙酯0.5g,煮沸使溶解,滤过,放冷,加入辛夷等挥发油,加水至1000ml,混匀,即得。

2.4 性状

本品为棕色至棕褐色的黏稠液体;气香,味甜而后苦。

2.5 鉴别

(1)取本品20ml,用20%氢氧化钠溶液调节pH值至12,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次30ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白芷对照药材1g,加水50ml,煎煮30分钟,放冷,滤过,滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇(7:2:1)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸中,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(2)取本品10ml,加水30ml,用氨试液调节pH值至11,用乙醚提取2次,每次40ml,合并乙醚液,挥干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取麻黄对照药材0.5g,加水50ml,煎煮30分钟,放冷,滤过,滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—甲醇—甲酸(4:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以0. 5%茚三酮乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取本品20ml,用乙醚提取2次,每次30ml,合并乙醚提取液,挥于,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取木兰脂素对照品,加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以三氯甲烷—乙醚(5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在90℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色的斑点。

2.6 检查

2.6.1 相对密度

应不低于1.28(2010年版药典一部附录Ⅶ A)。

2.6.2 其他

应符合糖浆剂项下有关的各项规定2010年版药典一部附录Ⅰ H)。

2.7 含量测定

高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇—水—磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长276nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。

2.7.2 对照品溶液的制备

取黄芩苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。

2.7.3 供试品溶液的制备

取本品2.0g,精密称定,置100ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,加65%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

2.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每1g含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于2.0mg。

2.8 功能与主治

清热解毒,消肿通窍。用于急性鼻炎

2.9 用法与用量

口服。一次20ml,一日3次。

2.10 规格

每瓶装150ml

2.11 贮藏

密封,置阴凉处。

2.12 版本

中华人民共和国药典》2010年版

3 参见

其他标准参见鼻炎糖浆

相关文献

开放分类:中成药
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  • 评论总管
    2019/12/16 7:19:10 | #0
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本页最后修订于 2014年10月20日 星期一 12:01:13 (GMT+08:00)
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