1 拼音
qīng fèi yì huǒ wán
2 清肺抑火丸药典标准
2.1 品名
清肺抑火丸
Qingfei Yihuo Wan
2.2 处方
黄芩140g、栀子80g、知母60g、浙贝母90g、黄柏40g、苦参60g、桔梗80g、前胡40g、天花粉80g、大黄120g
2.3 制法
以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀。用水泛丸，干燥，制咸水丸；或每100g粉末加炼蜜130～150g制成大蜜丸，即得。
2.4 性状
本品为淡黄色至黄褐色的水丸，或为棕褐色的大蜜丸；气微，味苦。
2.5 鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：淀粉粒卯圆形，直径35～48μm，脐点点状、人字状或马蹄状，位于较小端，层纹细密（浙贝母）。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。纤维束鲜黄色，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞的壁木化增厚（黄柏）。纤维束无色，周围薄壁细胞含草酸钙方品，形成品纤维（苦参）。草酸钙针晶成束或散在，长26～110μm（知母）。草酸钙簇晶大，直径60～140μm（大黄）。具缘纹孔导管大，多破碎，有的具缘纹孔呈六角形或斜方形，排列紧密（天花粉）。联结乳管直径14～25μm，含淡黄色颗粒状物（桔梗）。种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形纹孔，胞腔棕红色（栀子）。
（2）取本品水丸2g，研细；或大蜜丸3g，剪碎，加硅藻土适量，研匀。加甲醇20ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5：3：1：1）为展开剂，薄层板置展开缸中预饱和30分钟，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗绿色斑点。
（3）取本品水丸6g，研细，或大蜜丸9g，剪碎，加硅藻土适量，研匀。加甲醇30ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至10ml，加在中性氧化铝柱（100～200目，5g，内径为1.5cm）上，用甲醇30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯－丙酮－甲酸－水（5：5：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇（5→10）溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（4）取本品水丸2g，研细，加浓氨试液3ml、三氯甲烷20ml，或大蜜丸3g，剪碎，加硅藻土适量，研匀，加浓氨试液5ml、j氯甲烷40ml。加热回流1小时，放冷，滤过，滤液加1%氢氧化钠溶液洗涤2次，每次20ml，分取三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－异丙醇－乙酸乙酯－甲醇－浓氨试液（12：3：6：3：1）为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（5）取本品水丸6g，研细，加浓氨试液Zml，三氯甲烷30ml，或大蜜丸9g，剪碎，加硅藻土适量，研匀，加浓氨试液6ml、三氯甲烷50ml。放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷2ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－乙酸乙酯－丙酮浓氨试液（2：4：3：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（6）取本品水丸2g，研细，或大蜜丸3g，剪碎，加硅藻土适量，研匀。加甲醇20ml，浸渍1小时，超声处理15分钟，放冷，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl．分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光斑点。置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。
2.6 检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ A）。
2.7 含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
2.7.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水－磷酸（38：62：0.3）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。
2.7.2 对照品溶液的制备
取黄芩苷对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。
2.7.3 供试品溶液的制备
取本品水丸，研细，取约0.5g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸剪碎，取约0.5g，精密称定，加硅藻土适量，研匀。转移至250ml圆底烧瓶中，精密加入70%乙醇100ml，称定重量，加热回流3小时，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
2.7.4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，水丸每1g不得少于4.5mg，大蜜丸每丸不得少于50.0mg。
2.8 功能与主治
清肺止咳，化痰通便。用于痰热阻肺所致的咳嗽、痰黄稠黏、口干咽痛、大便干燥。
2.9 用法与用量
口服。水丸一次6g，大蜜丸一次1丸，一日2～3次。
2.10 注意
孕妇慎用。
2.11 规格
大蜜丸每丸重9g
2.12 贮藏
密封。
2.13 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
3 清肺抑火丸说明书
3.1 药品类型
中药
3.2 药品名称
清肺抑火丸
3.3 药品汉语拼音
3.4 药品英文名称
3.5 成份
3.6 性状
3.7 作用类别
3.8 适应症/功能主治
清肺止咳，化痰通便。用于痰热阻肺所致的咳嗽、痰黄稠黏、口干咽痛、大便干燥。
3.9 规格
大蜜丸每丸重9克
3.10 用法用量
口服。大蜜丸一次1丸，一日2～3次。
3.11 禁忌
3.12 不良反应
3.13 注意事项
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
3.风寒咳嗽者不适用。
4.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。
5.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
6.孕妇慎用，儿童、哺乳期妇女、年老体弱及脾虚便溏者应在医师指导下服用。
7.服药期间，若患者发热体温超过38.5℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重、痰量明显增多者应去医院就诊。
8.严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。
9.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
10.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
11.本品性状发生改变时禁止使用。
12.儿童必须在成人监护下使用。
13.请将本品放在儿童不能接触的地方。
14.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
3.14 药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
3.15 药理作用
3.16 备注
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
4 《北京市中药成方选集》之清肺抑火丸
4.1 方名
清肺抑火丸
4.2 组成
黄芩224两，栀子（生）128两，知母96两，贝母144两，黄柏64两，桔梗128两，苦参96两，前胡64两，天花粉128两，大黄192两。
4.3 功效
《北京市中药成方选集》之清肺抑火丸具有清热通便，止咳化痰之功效。
4.4 主治
《北京市中药成方选集》之清肺抑火丸主治肺热咳嗽，咽喉疼痛，口干舌燥，大便秘结。肺胃实热，鼻衄吐血。
4.5 用法用量
每服2钱，温开水送下。
4.6 制备方法
上为细末，过罗，用冷开水泛为小丸，滑石为衣，闯亮。