1 拼音
qīng fèi yì huǒ wán
2 清肺抑火丸药典标准
2.1 品名
清肺抑火丸
Qingfei Yihuo Wan
2.2 处方
黄芩140g、栀子80g、知母60g、浙贝母90g、黄柏40g、苦参60g、桔梗80g、前胡40g、天花粉80g、大黄120g
2.3 制法
以上十味,粉碎成细粉,过筛,混匀。用水泛丸,干燥,制咸水丸;或每100g粉末加炼蜜130~150g制成大蜜丸,即得。
2.4 性状
本品为淡黄色至黄褐色的水丸,或为棕褐色的大蜜丸;气微,味苦。
2.5 鉴别
(1)取本品,置显微镜下观察:淀粉粒卯圆形,直径35~48μm,脐点点状、人字状或马蹄状,位于较小端,层纹细密(浙贝母)。韧皮纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细(黄芩)。纤维束鲜黄色,周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维,含晶细胞的壁木化增厚(黄柏)。纤维束无色,周围薄壁细胞含草酸钙方品,形成品纤维(苦参)。草酸钙针晶成束或散在,长26~110μm(知母)。草酸钙簇晶大,直径60~140μm(大黄)。具缘纹孔导管大,多破碎,有的具缘纹孔呈六角形或斜方形,排列紧密(天花粉)。联结乳管直径14~25μm,含淡黄色颗粒状物(桔梗)。种皮石细胞黄色或淡棕色,多破碎,完整者长多角形、长方形或形状不规则,壁厚,有大的圆形纹孔,胞腔棕红色(栀子)。
(2)取本品水丸2g,研细;或大蜜丸3g,剪碎,加硅藻土适量,研匀。加甲醇20ml,超声处理30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,薄层板置展开缸中预饱和30分钟,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的暗绿色斑点。
(3)取本品水丸6g,研细,或大蜜丸9g,剪碎,加硅藻土适量,研匀。加甲醇30ml,超声处理20分钟,放冷,滤过,滤液浓缩至10ml,加在中性氧化铝柱(100~200目,5g,内径为1.5cm)上,用甲醇30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子苷对照品,加乙醇制成每1ml含4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5:5:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸乙醇(5→10)溶液,在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(4)取本品水丸2g,研细,加浓氨试液3ml、三氯甲烷20ml,或大蜜丸3g,剪碎,加硅藻土适量,研匀,加浓氨试液5ml、j氯甲烷40ml。加热回流1小时,放冷,滤过,滤液加1%氢氧化钠溶液洗涤2次,每次20ml,分取三氯甲烷液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(12:3:6:3:1)为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(5)取本品水丸6g,研细,加浓氨试液Zml,三氯甲烷30ml,或大蜜丸9g,剪碎,加硅藻土适量,研匀,加浓氨试液6ml、三氯甲烷50ml。放置过夜,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷2ml使溶解,作为供试品溶液。另取苦参碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-丙酮浓氨试液(2:4:3:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(6)取本品水丸2g,研细,或大蜜丸3g,剪碎,加硅藻土适量,研匀。加甲醇20ml,浸渍1小时,超声处理15分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,蒸干,残渣加水10ml使溶解,再加盐酸1ml,加热回流30分钟,立即冷却,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,挥干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl.分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的五个橙黄色荧光斑点。置氨蒸气中熏后,日光下检视,斑点变为红色。
2.6 检查
应符合丸剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录Ⅰ A)。
2.7 含量测定
照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。
2.7.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(38:62:0.3)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。
2.7.2 对照品溶液的制备
取黄芩苷对照品适量,精密称定,加70%乙醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。
2.7.3 供试品溶液的制备
取本品水丸,研细,取约0.5g,精密称定;或取重量差异项下的大蜜丸剪碎,取约0.5g,精密称定,加硅藻土适量,研匀。转移至250ml圆底烧瓶中,精密加入70%乙醇100ml,称定重量,加热回流3小时,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
2.7.4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,水丸每1g不得少于4.5mg,大蜜丸每丸不得少于50.0mg。
2.8 功能与主治
清肺止咳,化痰通便。用于痰热阻肺所致的咳嗽、痰黄稠黏、口干咽痛、大便干燥。
2.9 用法与用量
口服。水丸一次6g,大蜜丸一次1丸,一日2~3次。
2.10 注意
孕妇慎用。
2.11 规格
大蜜丸每丸重9g
2.12 贮藏
密封。
2.13 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
3 清肺抑火丸说明书
3.1 药品类型
中药
3.2 药品名称
清肺抑火丸
3.3 药品汉语拼音
3.4 药品英文名称
3.5 成份
3.6 性状
3.7 作用类别
3.8 适应症/功能主治
清肺止咳,化痰通便。用于痰热阻肺所致的咳嗽、痰黄稠黏、口干咽痛、大便干燥。
3.9 规格
大蜜丸每丸重9克
3.10 用法用量
口服。大蜜丸一次1丸,一日2~3次。
3.11 禁忌
3.12 不良反应
3.13 注意事项
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
3.风寒咳嗽者不适用。
4.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。
5.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
6.孕妇慎用,儿童、哺乳期妇女、年老体弱及脾虚便溏者应在医师指导下服用。
7.服药期间,若患者发热体温超过38.5℃,或出现喘促气急者,或咳嗽加重、痰量明显增多者应去医院就诊。
8.严格按用法用量服用,本品不宜长期服用。
9.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
10.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
11.本品性状发生改变时禁止使用。
12.儿童必须在成人监护下使用。
13.请将本品放在儿童不能接触的地方。
14.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
3.14 药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
3.15 药理作用
3.16 备注
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
4 《北京市中药成方选集》之清肺抑火丸
4.1 方名
清肺抑火丸
4.2 组成
黄芩224两,栀子(生)128两,知母96两,贝母144两,黄柏64两,桔梗128两,苦参96两,前胡64两,天花粉128两,大黄192两。
4.3 功效
《北京市中药成方选集》之清肺抑火丸具有清热通便,止咳化痰之功效。
4.4 主治
《北京市中药成方选集》之清肺抑火丸主治肺热咳嗽,咽喉疼痛,口干舌燥,大便秘结。肺胃实热,鼻衄吐血。
4.5 用法用量
每服2钱,温开水送下。
4.6 制备方法
上为细末,过罗,用冷开水泛为小丸,滑石为衣,闯亮。