与“前期“相关的词条

“性恶论的出现，也说明 战国 后期阶级矛盾比前期更趋尖锐。” 前期(prophase) 前期是有丝分裂的第一期, 该期的主要特征是染色质凝缩成完全相同的两条染色单体连接而成的具有明显特征的染色体。 前期发生的主要事件有4种：染色体的凝

月经前期 病证名。出《女科秘要》卷三。即经行先期。详该条。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:14:41 (GMT+08:00)

典型的经前期综合征症状常在经前7～10 天开始，逐渐加重，至月经前最后2～3 天最为严重，经潮开始后4 天内症状消失。另有一种不常见的情况，即月经周期中存在两个不相连接的严重症状期，一是在排卵前后，然后经历一段无症状期，于月经前一周再出现

的预防作用。特别提示青春前期牙周炎是侵袭乳牙的不常见的牙病，常在乳牙萌出后很短时期内发生。多为4岁左右的儿童。有多形核白细胞功能缺欠，常发中耳炎。普遍的急性增生性龈炎和牙槽骨快速的破坏为其特点。有些患者在恒牙萌出前疾病停歇；其他者普遍为转

概述经前期综合征是指女性每次月经前出现的周期性的身体不舒服和心理异常。具体地说，也就是在月经来之前5～7天直到月经到来时身体出现的多种多样的精神症状和一系列的不适感，月经开始后症状很快消退，在下次月经前又重复出现，如此周而复始。病

落，而对照组从中黄体期开始Sr水平升高，从而使两组的Sr含量在月经周期的中、晚黄体期及月经前期有明显差异。通过色氨酸负荷试验（50mg/kg）发现，两组病例在卵泡期、中黄体期全血的Sr含量固定增加，及至晚黄体期和月经前期对照组仍持续升高，而

le，1977）。近年来认为，经前期综合征发病的心理学原因是由于α-MSH（促黑激素）及β-内啡肽的异常释放或对其过敏。这两种神经肽在黄体期可触发神经内分泌的变化，并且与应激有关。 诊断依据 月经期前7一14天，出现头痛，乳房胀痛，

、手掌、跖部等。多数患者在出现皮损时可有轻度关节疼痛。即使在高热时，外周血象白细胞也可有不同程度的下降。疾病描述血管炎前期综合征是一种与Still 病相似的自身免疫性系统性血管病，其临床表现酷似Still 病，但两者的实验室检查有所区别。症

偶线期是减数分裂前期Ⅰ的第二个时期，此期染色质进一步凝集，同源染色体(homologous chromosomes)发生配对，称为联会(synapsis)，所以此期又称配对期(pairing stage)。 最后修订于 2010年3月3日

双线期(diplotene stage) 前期I的第四个阶段，此期染色体长度进一步变短，联会复合体因发生去组装而逐渐消失，紧密配对的同源染色体相互分开，而在非姊妹染色单体之间的某些部位上，可见其相互间有接触点，称为交叉(chias

细线期(leptotene stage) 是减数分裂前期Ⅰ的一个时期，又称凝集期(condensation stage)。此期在光学显微镜下可逐渐见到染色体，染色质在凝集前已复制，但仍呈单条细线状，看不到成双的染色体。但在电子显微镜下，可观

细线期(leptotene stage) 是减数分裂前期Ⅰ的一个时期，又称凝集期(condensation stage)。此期在光学显微镜下可逐渐见到染色体，染色质在凝集前已复制，但仍呈单条细线状，看不到成双的染色体。但在电子显微镜下，可观

卵泡与次级卵泡期，最后发育为排卵前卵泡（成熟卵泡）。原始卵泡发育到初级卵泡的早期，不受垂体促性腺激素的控制，其发育取决于卵泡本身的内存因素。到初级卵泡发育晚期，颗粒细胞上出现了FSH受体，内膜细胞上出现了LH受体。到次级卵泡期，颗粒细胞上出

粗线期是指在减数第一次分裂前期中紧接偶线期的时期。在这一时期，已完成染色体联会的两条同源染色体互相紧靠，进而缠绕在一起，基质开始附着到染色丝上，成为一条短而粗的染色体。结果在这时期后外观上是染色体数目减半（即假减数）。不久，这些紧靠着的一对

期由于阴血下注冲任，血海充盈，而全身阴血相对不足，脏腑功能出现不平衡状态，以致出现一系列症侯．经后由于失血，血虚肝旺或血虚气弱，抵抗力下降，出现经后诸症。临床常见的症候有：经前乳胀、经前后头痛、经行泄泻、经前吐衄、经行发热、经前不寐、经前

春后期，此期第二性征发育如成年，体格发育停止，一般3年。青春期的形态、生活、心理发育迅速，其中最突出的是生殖系统的发育。青春前期各种激素水平比童年期迅速增长，促使生长突增和第二性征出现。下丘脑细胞对性激素的敏感性已开始降低。在青春期前，性

可分为四个期，两岁婴儿处于“小青春期” 为什么两岁以下的小婴儿比较容易发生单纯的乳房早发育？因为这个时期的宝宝正处于一个小青春期。性成熟可以分为四个期：胎儿期、围产婴儿期、儿童期、围青春及青春期。其中围产婴儿期可以称为小青春期，控制人体

0)对外阴白斑具体分类命名为外阴白斑早期(肥厚期)和晚期(萎缩期)，这一观点一直为后人所沿用，1961 年Oberqield 复习有关文献和根据自己材料的观察，提示Taussig 外阴白斑萎缩期事实上即是硬化性萎缩性苔藓，但Clark 和W

微循环。4、口服乙酰唑胺 降低眼内压，相对提高眼灌注压。但对其作用尚有争议。特别提示本疾病患者常为老年人，亦可见于老年前期。有糖尿病者，禁用糖皮质激素。建议使用阿司匹林（常规量或一天一次），因为可以减少好眼发作的机会，另一方面应该保证血压不

30/15mmHg。 孕中期体重正常增加值： 首先根据孕前的体重和身高计算：BMI=体重（KG）/身高的平方（M），然后根据计算出来的值查看下面所在的区间，判断整个孕期体重增加多少合适。孕中期开始，建议孕前体重正常的每周增加0.4公斤

在古典血液学中，把细胞浆中不含大量颗粒的白细胞命名为无颗粒白细胞，它是否是颗粒白细胞的前期阶段是有争论的。淋巴球、单核白细胞属于这种白细胞。 最后修订于 2010年3月1日 星期一 22:57:41 (GMT+08:00)

引起，无需房性期前收缩诱发。窦性激动沿窦房结内的环路折返，产生窦性期前收缩。因折返环路缺乏持续性的逆传或前传能力，所以激动折返1～2 次后终止。 诊断检查 诊断：窦性期前收缩的诊断条件是：①提早出现的窦性P 波与基础窦性心律的P波相同。

传导：房性期前收缩所发出的激动可以向上(即逆向)传导，也可向下(即前向)传导。 ①前向传导：有以下3 种表现：A.房性期前收缩通过交接区的传导正常：P′-R 间期正常。B.较早发生的房性期前收缩，由于交接区部分组织仍处于不应期，传导时间

期前收缩：则室性期前收缩与前一个心搏有固定的联律间期(配对间期、配对时间)。 鉴别诊断 室性期前收缩的诊断并不困难，但应与下列心律失常相鉴别。 1.室性期前收缩与房性期前收缩伴室内差异性传导的鉴别 2.室性期前收缩与房室交接区性期前

变，使快反应纤维转变为慢反应纤维，舒张期自动除极因而加速，自律性增强，而产生过早搏动。 2.折返现象——环行折返或局灶性微折返 如折返途径相同则过早搏动形态一致；如折返中传导速度一致，则过早搏动与前一搏动的配对时间固定。 3.平行收缩

、足叁里、阳陵泉等穴，再次揉拿大小腿。在患者头部，用双拇指交替自印堂推至前发际数遍，然后沿头侧弧形推至耳前，多指或掌反复摩、揉、擦头侧少阳经线。用双拇指交替揉压头顶至前额一段的督脉和两侧膀胱经线。拇指点揉百会、头维、率谷等穴以及颞部的压痛点

、性征不发育、原发闭经或继发闭经。神经性厌食若发生在青春前期会导致青春延迟。有些高强度训练的运动员或芭蕾舞演员等因运动量大，身体中脂肪过少，其青春发育、月经初潮均较同龄女孩晚。青春期前高泌乳素血症会发生青春延迟，但较为少见。近年来的研究还提

5)临床分期：0 期：TisN0M0。Ⅰ期：T1N0M0。ⅡA 期：T0N1M0 T1N1M0 T2NOM0。ⅡB 期：T2N1 M0 T3NOM0。ⅢA 期：TON2Mo T1N2Mo T2N2M0 T3N1.2M0。ⅢB 期：T4 任

惊风先兆 小儿惊厥发生的前期症状。《幼科释迷》：“凡乳儿欲发惊风者，先神志不定，恍惚惧人，劄眼上视，左顾右盼，伸手握拳，闷郁努气，情态不如寻常，皆惊风先兆。” 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:42:45 (GMT+08:00

肺。 灸法：艾炷灸5-9壮，艾条灸10-20分钟。 配伍 期门配肝俞、膈俞，有疏肝活血化瘀的作用，主治胸胁胀痛。 期门配内关、足三里，有和胃降逆的作用，主治呃逆。 期门配阳陵泉、中封，有舒肝利胆的作用，主治黄疸。 文献摘要 《

期前收缩伴前向性一度房室传导阻滞： P--R 间期大于0.12s即可诊断。交接区性期前收缩多出现在舒张期中。而干扰性P--R 间期延长的逆行P-出现较早，多在收缩晚期或更早些。此为两者的主要鉴别点(图4)。 ②房室交接区性期前收缩伴前

形性室性期前收缩。 (2)根据配对时间分类：RonT 型室性期前收缩：这类期前收缩发生较早，其R 波落在T 波上。由于该室性期前收缩出现在心室的易损期，极易引起室性心动过速、心室颤动。预后严重，应予以重视。此外还有特早型室性期前收缩、配

成，从而与内膜脱落和出血相关。子宫内膜超微结构观察证实：从卵泡期至黄体期，溶酶体数目和酶活性进行性增加。孕酮起到稳定溶酶体膜的作用，而雌激素则破坏溶酶体膜的稳定性。因此，当月经前孕酮降低或功血时雌、孕激素比例失调，均将破坏溶酶体膜的稳定性，

质前方的颞上回皮质时，病人常有眩晕等平衡失常的感受。目前一般认为前庭皮层代表区可能为多区域的，但仍有待进一步的探索和研究。 前庭运动输出系统 时至今日，已知前庭神经系统有7条神经通路：前庭眼动通路、前庭脊髓通路、前庭小脑通路、前庭

： （1）免疫功能：老年前期和老年期的淋巴细胞转化率、活性T细胞、CH50、C3、IgG，老年期IgM均值治疗后比治疗前均有所增加。AcH50IgA治疗后比治疗前有所下降。经治疗前后配对比较显著性测定，老年前期和老年期中淋转治疗后上升差

皮肤变白的病变，以往称外阴白斑。由于半数外阴癌有外阴白色病变史，曾认为它就是癌前期病变，但最近的研究证明任何角化上皮长期受潮和温热的刺激，皆将增厚变白，不是癌前期病变。临床表现外阴白色病损亦称外阴营养不良，系外阴上皮结构不良，无肿瘤改变。可

与异染色质中的不同。 常染色质是在间期核中处于高度伸展状态的染色质。具有弱嗜碱性，染色浅，染色质丝包装折叠松散，有较高的转录活性，多在S期早、中期复制。 最后修订于 2010年3月17日 星期三 1:19:22 (GMT+08:00)

终变期(diakinesis) 前期I的最后一个阶段，又称再凝集期(recondensation stage)。此期染色质又被包装压缩成染色体。大多数核仁消失，四分体均匀地分布在核中。染色体交叉逐步向染色体端部移动, 称为端化(te

对碱性染料着色很深,一旦脱离分裂期, 染色体去凝集成松散状态, 此时染色着色力减弱。但是,有些染色体或其片段的凝缩周期与其它的不同,这种现象称为异固缩。其中在间期或前期过度凝缩,染色很深的称为正异固缩。在中期凝缩不足,染色很浅,称为负异固缩

：利尿：每次５～２０ｍｇ，１日１次。降压：每次２．５～５ｍｇ，１日１次。注意事项 不良反应有心悸、胸痛、室颤等。肝昏迷前期、肝昏迷禁用，儿童不宜应用。规格 片剂：２．５ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ。最后修订于 2009年1月14日 星期三 23:

药品说明书别名 三氮氯苯磺酰胺;太美妥 ,三氮氯苯磺胺适应症 用于治疗原发性及肾性高血压、水肿、妊娠中毒、经前期紧张综合征等。用量用法 口服：每次２ｍｇ，每日１～２次。注意事项 可有眩晕、皮疹、高尿酸血症、高血糖等。规格 片剂：２ｍｇ。最后

：利尿：每次５～２０ｍｇ，１日１次。降压：每次２．５～５ｍｇ，１日１次。注意事项 不良反应有心悸、胸痛、室颤等。肝昏迷前期、肝昏迷禁用，儿童不宜应用。规格 片剂：２．５ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ。最后修订于 2009年1月14日 星期三 23:

药品说明书别名 三氮氯苯磺酰胺;太美妥 ,三氮氯苯磺胺适应症 用于治疗原发性及肾性高血压、水肿、妊娠中毒、经前期紧张综合征等。用量用法 口服：每次２ｍｇ，每日１～２次。注意事项 可有眩晕、皮疹、高尿酸血症、高血糖等。规格 片剂：２ｍｇ。最后

药品说明书别名 三氮氯苯磺酰胺;太美妥 ,三氮氯苯磺胺适应症 用于治疗原发性及肾性高血压、水肿、妊娠中毒、经前期紧张综合征等。用量用法 口服：每次２ｍｇ，每日１～２次。注意事项 可有眩晕、皮疹、高尿酸血症、高血糖等。规格 片剂：２ｍｇ。最后

物候期既反应了果树器官发生的动态，又反映了当时的气候条件与过去一段时间光热的积累情况。 果树的物候期的标志 果树的物候期，一般选择在形态上有明显标志的阶段，如芽膨大期、萌芽期、新梢生长期、开花期、果实成熟期、花芽分化期、根系活动期等。

冰川期指地球气候酷寒，高纬度地方的广阔区域为大陆冰川（continental glacier）所覆盖的时期。最近的冰川期在更新世，据在欧洲和北美研究的结果，认为共有六次冰川期，五次间冰川期。在日本根据分析冰斗地形（围谷地形，kar）地形发现

百合期亦称长柄幼虫期。系继海百合类桶形幼虫（dolio－laria）的幼虫期。在桶形幼虫卵形体中骨板原基逐渐发展，前端延伸成根或茎，固着于岩石上，后端扩展构成碗状的冠部（crown，corona），冠部边缘着生有腕，此即为五角海百合期幼虫

五触手期幼体是海参类的幼虫，为继耳状幼虫、卵形浮游幼虫之后的幼虫。原来卵形浮游幼虫的5条纤毛环已退化，沉于海底生活，在体前端口的周围生出5条触手，继而生长为成体。 最后修订于 2010年3月1日 星期一 22:48:20 (GMT+

些行为的清单，而是包括了认知、情感和态度的总和，是一个复杂的系列。角色期望往往是在个人社会化之前，或是扮演某种角色之前就已经规定好了。当然，有时候也会出现对某一种角色期望不一致的情况，这样就必然会出现两个结果，一是不同人们在扮演同一角色时

些轻微的局部刺激就会产生很明显的炎症反应而出现青春期龈炎的症状。疾病描述青春期龈炎是指发生于青春期少年的慢性非特异性牙龈炎，男女均可患，但女性稍多。症状体征好发于前牙唇侧的牙间乳头和龈缘，唇侧龈缘明显肿胀，乳头呈球状突起，龈色暗红或鲜红，光