1 拼音
pú táo táng suān yī nuò shā xīng
2 药品标准
2.1 正式名
葡萄糖酸依诺沙星
2.2 汉语拼音
Yansuan Benhuanrenzhi
2.3 标准号
WS-505（X-435）-95
2.4 拉丁文或英文
Phencynonate Hydrochloride
2.5 主要活性成分
苯基环戊基羟基乙酸-N-甲基-3-氮杂双环[3，3，1]壬-9α酯盐酸盐。按干燥品计算，含C22H31NO3·HCI不得少于99.0%，
2.6 性状
白色或类白色的粉末；无臭，味微苦；有引湿性。
在甲醇或氯仿中溶解，在水或丙酮中微溶，在乙醇中几乎不溶。
熔点 本品的熔点（中国药典1995年版二部，附录ⅥC）为202～207℃，熔融时同时分解
2.7 鉴别
（1）取约1mg，置小试管中，加枸橼酸醋酐试液1滴，置热水浴中温热3～5分钟，显红紫色。
（2）取约0.5mg，置点滴板上，加钼硫酸试液2滴，用小玻棒搅匀，1～2分钟内显紫红色。
（3）取，加水制成每1ml中含1mg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在251、257与262nm的波长处有最大吸收，吸收度257nm与吸收度251nm的比值应为1.00～1.20.
（4）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
（5）取约5mg，加水5ml溶解后，加氨试液使成碱性，加醋酸乙酯提取，分取水层，显氯化物的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）
2.8 检查
酸度 取本品50mg，加水10ml溶解后，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅣH）PH值应为4.3～5.3。
苯基环戊基羟乙酸甲酯 取本品，加甲醇制成每1ml中含0.1g的溶液，作为供试品溶液；另取苯基环成基羟乙酸甲酯对照品，加甲醇制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各12μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，置已有氯仿-甲醇-甲酸（10∷0.1∶0.2）为展开剂的层析缸内饱和15分钟后，上行展开8cm，取出，冷风吹干，用碘蒸气显色约10分钟后，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液如显杂质斑点，与对照品溶液的主斑点比较，不得更大，更深（0.5%）。
N-甲基-3-氮杂双环[3，3，1]壬-9α醇取，加甲醇制成每1ml中含0.1g的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基-3-氮杂双环[3，3，1］壬-9α醇对照品，加甲醇制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各4μl、分别点于同一硅胶G薄层板上，置有环己烷-丙酮-氨水（8.5∶1.5∶0.03）为展开剂的层析缸内饱和20分钟后，上行展开8cm，取出、冷风吹干，喷以碘化 铋钾试液，供试品溶液如显与对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的斑点比较，不得更深（0.5%）。
干燥失重 取本品，在80℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。
炽灼残渣 取1.0g依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧN）遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。
2.9 含量测定
取干燥品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酸汞试液3ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/ L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于39.40mg的C22H31NO3·HCl。
2.10 作用与用途
2.11 用法与用量
2.12 注意
有青光眼或对过敏患者禁用。
2.13 剂量
口服一次2mg，必要时3-4mg。
2.14 标示量
2.15 类别
抗胆碱药。
2.16 制剂
口服一次2mg，必要时3-4mg。
2.17 规格
2.18 贮藏
密封，在阴凉干燥处保存。
2.19 有效期
暂定二年。