与葡萄糖酸锑钠毒力检查法相关的文献报道

相关文献：

• 葡萄糖酸锑钠毒力检查法

  标题葡萄糖酸锑钠毒力检查法附录序号附录Ⅻ内容全文　　L.葡萄糖酸锑钠毒力检查法　　本法系比较葡萄糖酸锑钠标准品（S）与供试品（T）引致小鼠死亡的鼠数，以判定供试品毒力是否符合规定。　　标准品溶液的配制　　精密称取葡萄糖酸锑钠标准品适量，按含锑量计算，加适量温水，搅拌使溶解，加热（约70℃、15分钟），补足水至一定量，于50℃恒温条件下加温30分钟(避免水分蒸发)，放冷至室温。用下述规格的小鼠按每

• 葡萄糖酸锑钠注射液

  附录ⅥH）。　　三价锑取本品3.0ml，加水37ml后，加新制碳酸氢钠的饱和溶液10ml与淀粉指示液2ml，摇匀，加碘液(0.1mol/L)0.10ml，3分钟内蓝色不得消失。　　毒力检查取本品，照葡萄糖酸锑钠毒力检查法（附录ⅫL）检查，应符合规定。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定（附录ⅠB）。鉴别　　(1)取本品，照葡萄糖酸锑钠项下的鉴别(1)项试验，显相同的反应。　　(2)取本品，加

• 葡萄糖酸锑钠

  药物名称葡萄糖酸锑钠药物别名葡酸锑钠，斯锑黑克，SOLUSTIBOSAN英文名称SodiumStibogluconate说　　明注射液：每支含五价锑0.6g，约相当于葡萄糖酸锑钠1.9g（6ml）。功用作用本品为五价锑，在体内还原为三价锑，对利什曼原虫产生抑制作用，然后网状内皮系统将其消灭。　　本品注射后，肝脾中含量最高，药物浓集于脾中，为杀灭利什曼原虫创造有利条件。主要由肾排泄，注射后24小时内

• 携带小肠结肠炎耶尔森菌HPI毒力岛大肠杆菌的毒力基因分析

  【摘要】目的探索HPI毒力岛阳性大肠杆菌的毒力基因存在情况。方法使用PCR和杂交技术对152株HPI毒力岛阳性的大肠杆菌进行相关毒力基因检测。结果在152株携带HPI毒力岛的大肠杆菌中，基本上未检出常见的5类致泻性大肠杆菌的毒力基因，但是部分菌株检出泌尿道致病性大肠杆菌PAI毒力岛基因yc73和prrA以及RTX毒力岛基因rtx615。结论这些大肠杆菌和已知的致泻性大肠杆菌有明显不同，携带HPI毒

• 毒力岛和细菌毒力的进化

  毒力岛和细菌毒力的进化中华微生物学和免疫学杂志1999年第2期第19卷综述作者：徐建国单位：102206北京，中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所，卫生部分子医学细菌学重点实验室　　近年来，在医学细菌学领域出现了一个新名词——毒力岛（Pathogenicityisland）〔1〕。毒力岛的发现和研究对了解细菌致病性和毒力因子具有重要的意义。毒力岛最早是用来描述泌尿道致病性大肠杆菌的两个相对分子

• 疾控中心称：猪链球菌病原毒力基因测序完成

  2005年07月29日(中新社)8中国疾病预防控制中心传染病预防控制所所长徐建国今天透露：四川省人感染猪链球菌病的病原毒力基因测序已经完成，所分离到的高致病性强毒株基因测序结果与国外已发表的完全一致。徐建国称，该所传染病预防控制国家重点实验室科研人员与四川省疾病预防控制中心专业人员合作，从七月十九日开始，从九名患者和五只病猪标本中分离到猪链球菌，菌株为高致病性强毒株，病人与病畜之间病原菌传播途径清

• 禽流感病毒的致病力及毒力如何？

  禽流感病毒致病力的变化范围很大。禽流感病毒感染引发的疾病可能是不明显的或是温和的一过性的综合征，甚至是100%发病率和/或死亡率的疾病。其毒力主要取决于病毒粒子的复制速度和血凝素蛋白裂解位点附近的氨基酸组成，临床表现的变化主要是由于感染不同亚型的缘故。目前国际上一般按欧共体规定的静脉内接种致病指数(IVPI)来判定毒力，当IVPI＞12时，则认为是高致病力毒株。作者：

• 迟钝爱德华氏菌毒力相关功能基因研究及疫苗开发

  8月24日，“十一五”863计划“迟钝爱德华氏菌毒力相关功能基因研究及疫苗开发（2008AA092501）”课题通过科技部863计划海洋技术领域办公室组织的技术验收。迟钝爱德华氏菌是海洋生物具有广泛危害的一类病原菌，可导致鳗鲡红头病、大菱鲆腹水病等海洋生物疾病。有统计显示，该菌引发的疾病已成为山东省鲆鲽鱼类养殖的首要病害，每年对当地海水养殖业造成重大损失。实际上该病原菌对海洋生物的危害是世界性的，

• 新研究发现艾滋病病毒进化中毒力下降

  一个国际科研小组1日说，随着服用抗逆转录病毒药物的感染者日益增多，艾滋病病毒的毒力有减弱的迹象。该小组在美国《国家科学院学报》上报告说，他们在博茨瓦纳和南非招募了2000名长期感染艾滋病病毒的女性进行研究。在艾滋病病毒流行时间较早的博茨瓦纳，他们观察到，原认为可减慢艾滋病病程的HLA－B*57基因已不再具有保护效应，因为艾滋病病毒进化适应了这种基因，但代价是在人体内的复制能力降低，毒力减弱。研究人

• 猪链球菌序列变异导致毒力增加

  病预防控制中心(CDC)传染病预防控制所与四川、江苏、江西、广东、贵州等省CDC研究确认,2005年引发四川省人感染猪链球菌疫情的“元凶”为猪链球菌序列7型。该菌株系猪链球菌序列1型菌株变异而来,其毒力较猪链球菌序列1型菌株明显增强。该研究报告发表于EmergInfectDis(2006,12:1203)上。据中国CDC传染病预防控制所所长徐建国研究员介绍,2005年6~8月在四川发生了215例人

• 肠产志贺样毒素的大肠杆菌菌株中小肠结肠炎耶尔森菌毒力岛基因irp-2的检测

  肠产志贺样毒素的大肠杆菌菌株中小肠结肠炎耶尔森菌毒力岛基因irp-2的检测中华微生物学和免疫学杂志2000年第6期第20卷细菌学作者：程伯鲲　叶长芸　伍建宏　孙晖　赵斌秀　徐建国单位：中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所卫生部医学细菌学重点实验室北京，102206关键词：肠产志贺样毒素；小肠结肠炎耶尔森菌；irp-2基因；杂交；聚合酶链反应　　【摘要】　目的　了解肠产志贺样毒素且具侵袭力的大肠

• Nat.Med：sasX基因或与超级细菌毒力有关

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA)携带的sasX基因能够遗传，并且能传播到其他菌株中科学家正在鉴别一种可以提高耐抗生素类细菌中一些菌株毒性的基因，以期望能够找到对抗超级细菌的秘密武器。美国国家过敏和传染性疾病研究院（NIAID）分子微生物学家MichaelOtto和同事们集中研究了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）种群中一种非常稀有的遗传元素，以揭示MRSA毒性的分子基础。相关论文发表在国际期

• 开发出阻碍细菌进行天然遗传转化和毒力获得的RNA干扰技术

  近日，国外的微生物学家通过研究揭示了细菌被迫接受或者拒绝外源DNA分子的分子机理，这些外源DNA分子常常会通过遗传转化的方式来掺入细菌的基因组中。研究者表示，了解刺激值可以限制或者操控细菌，从而可能为医学带来一些帮助。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志CellHost&Microbe上。研究者Luciano表示，遗传转化是细菌使用的终极手段，为了生存下去，细菌会在其基因组中插入其想要的基因来应对生

• Science：控制致病菌的毒力使其和肠道微生物互相竞争

  用多种不同靶位的抗生素进行联合治疗。研究者通过对柠檬酸杆菌（啮齿类动物中和大肠杆菌一样毒性的细菌）感染的小鼠进行研究，研究中，研究者也设置了缺少正常肠道菌群的小鼠对照。文章中，研究者通过打开致病菌的毒力基因来使得这些细菌可以吸附到消化道的细胞上，这种吸附的能力允许致病菌在肠道细胞上进行吸附，消耗营养物质，不断繁殖，并且引发感染，但是这种状态只能维持几天，一旦机体的免疫细胞发现，就会产生炎症来作为机

• 致泻性大肠杆菌中发现小肠结肠炎耶尔森菌毒力岛

  致泻性大肠杆菌中发现小肠结肠炎耶尔森菌毒力岛中华微生物学和免疫学杂志2000年第5期第20卷细菌学作者：伍建宏　叶长芸　徐建国单位：102206北京，中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所微生物室卫生部医学分子细菌学重点实验室关键词：致泻性大肠杆菌；耶尔森菌；毒力岛　　【摘要】　目的　研究肠产志贺样毒素且具侵袭力的大肠杆菌(ESIEC)菌株是否含有耶尔森菌的HPI(毒力岛)基因。方法　采用PCR

• Nature：胞内传感器增加沙门氏菌毒力

  过免疫系统监视，进而继续引发感染。研究者刊登在Nature上的文章发现了环境并不是引发沙门氏菌毒性因子表达的直接威胁，而沙门氏菌周围酸度水平的变化会引发菌体ATP水平的增加，ATP的增加可以激活菌体毒力因子的表达，这样使得沙门氏菌可以在宿主内引发感染并且不断寄生在宿主身上。在细菌变得非常有毒性之前，内部的传感器协同其它必要的因子都扮演着重要作用，理解这些过程将帮助科学家开发出新的防御沙门氏菌感染的

• 肠出血性/肠致病性大肠杆菌的毒力调控机制

  作为参与单位。这是我校生工学院教师首次在国际著名学术期刊《NatureCommunication》上发表论文。论文揭示了导致人类严重疾病的肠出血性大肠杆菌(EHEC)和肠致病性大肠杆菌(EPEC)的毒力调控机制。致病性大肠杆菌基因组中编码包含44个基因的肠细胞脱落位点(LEE)毒力岛。该毒力岛编码了III型分泌系统(T3SS)的结构和重要调控蛋白(Ler、GrlA和GrlR)。Ler是LEE的正调

• 湖南成立专门实验室研究结核杆菌毒力

  者10万例左右，湖南也是全国结核病高疫情省份，结核病患病人数占居全国第五位。　9月7日，湖南省胸科（结核病）医院与湖南师范大学生命科学学院携手建立了湖南首家结核病分子生物学联合实验室，研究结核杆菌的毒力和耐药结核病的快速诊断等。　　　　湖南省胸科（结核病）医院专家说，实验室的成立将在分子生物学层面上对结核病的流行规律、结核分枝杆菌流行株的毒力、耐药性、致病性和遗传变异趋势以及耐药结核病的快速诊断等

• 结缔组织病患者咽部定植的白念珠菌毒力测定

  生成长度和分泌型天冬氨酸蛋白酶活性进行测定。结果病例组菌株芽管长度为(8.425±1.513)μm，显著高于健康组的(6.495±0.375)μm，病例组分泌型酸性蛋白酶活性Pa值为0.490±0.053，低于健康组的0.610±0.056。白念珠菌生成的芽管长度与其分泌的酸性蛋白酶活性Pa值呈负性相关。可见与健康人相比，结缔组织病患者咽部定植的白念珠菌毒力较强，有更强的潜在致病力。作者：自动采集

• 志贺氏菌双价疫苗候选株DOM3的残余毒力、免疫原性和保护力

  志贺氏菌双价疫苗候选株DOM3的残余毒力、免疫原性和保护力中华微生物学和免疫学杂志1999年第3期第19卷疫苗学作者：林纪胜　徐建国单位：102206北京，中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所卫生部医学分子细菌学重点实验室关键词：志贺氏菌；免疫原性；疫苗　　【摘要】　目的　研制多价、安全、高效和无抗生素抗性的志贺氏菌疫苗。方法　利用动物模型,评价志贺氏菌双价（S.flexneri2a-S.dy

• 疫苗研究表明需要对更具毒力的疟疾的进化保持警惕

  美国宾夕法尼亚州立大学的一项研究表明，在接种过疫苗的实验室小鼠中进化的疟疾寄生虫变得更具毒力。这些小鼠被注射了几种人类疟疾疫苗的一种关键成分，这些疫苗如今正在接受临床试验的评估。“我们的研究表明用这种特定类型的疟疾疫苗进行接种可以创造出一些生态条件，这些生态条件有利于寄生虫的进化从而在未接种疫苗的小鼠体内导致更严重的疾病，”宾夕法尼亚州立大学的生物科学校友教授AndrewRead说。“我们距离有能

• 一种能促进杀虫剂毒力的神经毒素被发现

  来自中科院植物生理生态研究所（InstituteofPlantPhysiologyandEcology）与美国马里兰大学昆虫学系的研究人员发现了一种能促进杀虫剂毒力的神经毒素，为这种杀虫剂的应用，以及研究真菌杀虫剂作用机理，真菌-昆虫相互作用的分子机制提供了重要资料。这一研究结果公布在《NatureBiotechnology》杂志上。文章的作者分别为马里兰大学的RaymondJStLeger教授，

• 注射液中不溶性微粒检查法

  标题注射液中不溶性微粒检查法附录序号附录Ⅸ内容全文　　C.注射液中不溶性微粒检查法　　本法系在澄明度检查符合规定后,用以检查静脉滴注用注射液(装量为100ml以上者)中的不溶性微粒。除另有规定外,每1ml中含10μm以上的微粒不得过20粒，含25μm以上的微粒不得过2粒。　　材料和用具　　具高效微粒吸着装置的层流净化台，显微镜，微孔滤膜及其滤器。微孔滤膜为白色，孔径0.45μm，直径25mm，并

• 《药性切用》：[卷之六中鳞部]乌梢蛇

  功同白花蛇，而无毒力缓。去皮、骨与头，酒炙用。《药性切用》

• 结晶性检查法

  标题结晶性检查法附录序号附录Ⅸ内容全文　　D.结晶性检查法　　取供试品少许，置载玻片上，加液状石蜡1滴使悬浮,在偏光显微镜下检视，当转动载物台时，应呈现消光位和双折射（或干涉色）现象。作者：自动采集

• 关于印发《可见异物检查法补充规定》的通知

  各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　《中国药典》2005年版已于2005年7月1日起执行。现就有关事宜通知如下：　　《中国药典》2005年版将原“澄明度检查细则和判断标准”修订为“可见异物检查法”。其中溶液型非静脉用注射液、注射用无菌粉末和供注射用无菌原料药按我局《可见异物检查法补充规定》执行。现印发《可见异物检查法补充规定》（附作者：

• 异常毒性检查法

  标题异常毒性检查法附录序号附录Ⅺ内容全文　　C.异常毒性检查法　　本法系将一定剂量的供试品溶液注入小鼠体内或口服给药，在规定时间内观察小鼠死亡情况，以判定供试品是否符合规定的一种方法。　　供试用的小鼠应健康无伤，体重17～20g,在试验前及试验的观察期内，均应按正常饲养条件饲养。作过本试验的小鼠不得重复使用。　　供试品溶液的配制　　除另有规定外，用氯化钠注射液按各药品项下规定的浓度制成供试品溶液

• 氟检查法

  标题氟检查法附录序号附录Ⅷ内容全文　　E.氟检查法　　氟对照溶液的制备　　精密称取经105℃干燥1小时的氟化钠22.1mg,置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取20ml，置另一100ml量瓶中,加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于20μg的F）。　　供试品溶液的制备　　取供试品适量（约相当于含氟2.0mg）,精密称定，照氧瓶燃烧法（附录ⅦC）进行有机破坏，用水20ml为

• 第一节　鼻及鼻窦检查法

  第一节　鼻及鼻窦检查法　　一、外鼻及鼻前庭检查法先检查鼻外形有无畸形、前鼻孔狭窄、鼻梁有无偏曲、塌陷、肿胀、增宽，皮肤色泽是否正常。再以拇指和食指检查外鼻有无触痛，鼻骨有无塌陷、移位、骨摩擦感。并注意讲话时有无闭塞性或开放性鼻音，鼻分泌物性质及有无特殊臭味。然后进行鼻窦表面检查，观察面颊部、内眦及眉根附近皮肤有无红肿，局部有无隆起，眼球有无移位及运动障碍，面颊、眼内上角处有无压痛，额窦前壁叩痛等

• 问候式检查法在精神科服药中看服下口的应用

  【摘要】　　目的观察问候式检查法在精神科服药中看服下口的应用效果。方法采用常规检查法和问候式检查法检查精神病患者服药下口情况。结果问候式检查法同样可以查出患者藏药行为，且再次藏药行为减少。结论问候式检查法在精神科服药过程中执行看服下口值得推广。【关键词】问候式检查法看服下口　　目前，在精神科治疗中，抗精神病药物治疗仍然是最主要的治疗手段[1]。精神病患者由于自制力缺失，不承认有病而拒绝服药，或由

• 灰屑检查法

  标题灰屑检查法附录序号附录Ⅸ内容全文　　B.灰屑检查法　　取供试品（饮片）50～100g，或取一个最小单位包装，称定重量，分次（除另有规定外）置3号筛内往返筛动2分钟,倾出不能通过3号筛的供试品，合并，称重，计算减失的重量占供试品总量的百分数，即得。　　每次测定，可取3份样品分别测定,取平均值。测定结果应符合该品种项下的规定。作者：自动采集

• 铁盐检查法

  标题铁盐检查法附录序号附录Ⅸ内容全文　　D.铁盐检查法　　除另有规定外,取各药品项下规定量的供试品,加水溶解使成25ml，移置50ml纳氏比色管中,加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg，用水稀释使成35ml后，加30％硫氰酸铵溶液3ml,再加水适量稀释成50ml,摇匀；如显色，立即与标准铁溶液一定量制成的对照溶液（取各药品项下规定量的标准铁溶液，置50ml纳氏比色管中，加水使成25ml,加稀盐酸4m

• 铵盐检查法

  标题铵盐检查法附录序号附录Ⅷ内容全文　　K.铵盐检查法　　除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，置蒸馏瓶中,加无氨蒸馏水200ml，加氧化镁1g，加热蒸馏，馏出液导入加有稀盐酸1滴与无氨蒸馏水5ml的50ml纳氏比色管中,俟馏出液达40ml时，停止蒸馏，加氢氧化钠试液5滴，加无氨蒸馏水至50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，摇匀，放置15分钟，如显色，与标准氯化铵溶液2ml按上述方法制成的对照

• 杂质检查法

  标题杂质检查法附录序号附录Ⅸ内容全文　　A.杂质检查法　　药材中混存的杂质系指下列各类物质：　　一、来源与规定相同，但其性状或部位与规定不符；　　二、来源与规定不同的物质；　　三、无机杂质，如砂石、泥块、尘土等。　　检查方法　　1.取规定量的样品，摊开，用肉眼或扩大镜(5～10倍)观察，将杂质拣出，如其中有可以筛分的杂质，则通过适当的筛，将杂质分出。　　2.将各类杂质分别称重，计算其在样品中的百

• 易炭化物检查法

  标题易炭化物检查法附录序号附录Ⅷ内容全文　　O.易炭化物检查法　　取内径一致的比色管两支：甲管中加各品种项下规定的对照液5ml；乙管中加硫酸(含H2SO494.5～95.5％)5ml后，分次缓缓加入规定量的供试品，振摇使溶解。除另有规定外，静置15分钟后，将甲乙两管同置白色背景前，平视观察，乙管中所显颜色不得较甲管更深。　　供试品如为固体，应先研成细粉。如需加热才能溶解时，可取供试品与硫酸混合均

• 炽灼残渣检查法

  标题炽灼残渣检查法附录序号附录Ⅸ内容全文　　J.炽灼残渣检查法　　取供试品1.0～2.0g或各药品项下规定的重量，置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化，放冷至室温；除另有规定外，加硫酸0.5～1ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700～800℃炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷至室温，精密称定后，再在700～800℃炽灼至恒重，即得。　　如需将残渣留作重金属检查，则炽灼温度

• 13C标记辛酸呼气试验和超声波检查法评价犬半固体胃排空的比较

  2005年10月18日AmJVetRes.2004Nov;65(11):1557-62.23英国的一项研究采用13C标记辛酸呼气试验（13C-OBT）和超声波检查法（GEU）比较了犬的半固体胃排空率。研究对象为10只健康犬。在进食含有13C-辛酸的标准餐（面包、鸡蛋和脱脂乳）之前禁食12h。采用一只6.5MHz的传感器显示胃窦情况，测量由胃的冠状和腹侧直径确定的椭圆形区域的面积。在摄入试验餐之前

• 一种全新的嗅觉功能检查法

  eadNeckSurg四月第一百三十三期刊登了一项横断面的前瞻性研究，针对2004年12月到2006年1月间主诉嗅觉功能异常的50例US患者，采用美国康涅狄格化学感觉临床研究中心(CCCRC)嗅觉检查法以及OSIT-J分别检测，并与患者自我感觉的嗅觉功能比较。美国弗吉尼亚州立大学医学院生理学专业KobayashiM等发现，进行OSIT-J检测的平均时间短于标准CCCRC检查法，且在OSIT-J和

• 氰化物检查法

  标题氰化物检查法附录序号附录Ⅷ内容全文　　F.氰化物检查法　　第一法　　仪器装置　　照砷盐检查法项下第一法的仪器装置；但在使用时,导气管C中不装醋酸铅棉花,并将旋塞D的顶端平面上的溴化汞试纸改用碱性硫酸亚铁试纸（临用前，取滤纸片，加硫酸亚铁试液与氢氧化钠试液各1滴，使湿透，即得）。　　检查法　　除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品,置A瓶中，加水10ml与10％酒石酸溶液3ml，迅速将照上法

• 甲磺酸托烷司琼注射液细菌内毒素检查法标准研究及方法学讨论

  家，不同标示灵敏度鲎试剂进行研究，甲磺酸托烷司琼注射液最大不干扰浓度为0.02mg/ml，并对生产厂家的3批样品进行检查，均无干扰作用，其细菌内毒素量均小于25EU/mg。结论本品可以用细菌内毒素检查法（凝胶法）代替热原检查法控制细菌内毒素的含量，甲磺酸托烷司琼注射液的细菌内毒素理论限值为25Eu/mg。　　【关键词】甲磺酸托烷司琼注射液；细菌内毒素；凝胶法；干扰试验；限值　　　【Abstrac

• Schirmer泪液分泌检查法的临床应用

  Schirmer泪液分泌检查法系根据在特定时间内，观察置于下睑的滤纸条浸润的长度，以测定泪液生成的多少，用于各种疾病引起的泪液分泌障碍的检测。此方法简单，易于掌握，在我院广泛运用。现将护理体会总结如下。1临床资料　我院2003年7月～2006年8月共收治上睑下垂患者1500例，干眼症患者806例，屈光不正患者5080例，术前均采用Schirmer泪液分泌检查法检测泪液分泌情况。2实施方法2.1具

• 硫化物检查法

  标题硫化物检查法附录序号附录Ⅷ内容全文　　C.硫化物检查法　　仪器装置　　照砷盐检查法项下第一法的仪器装置；但在测试时,导气管C中不装入醋酸铅棉花，并将旋塞D的顶端平面上的溴化汞试纸改用醋酸铅试纸。　　标准硫化钠溶液的制备　　取硫化钠约1.0g,加水溶解成200ml,摇匀。精密量取50ml,置碘瓶中，精密加碘滴定液（0.1mol/L）25ml与盐酸2ml，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/

• 融变时限检查法

  标题融变时限检查法附录序号附录Ⅻ内容全文　　B.融变时限检查法　　本法系用于检查栓剂、阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况。　　一、栓剂　　仪器装置　　由透明的套筒与金属架组成（如图１）。　　透明套筒　　为玻璃或适宜的塑料材料制成,高为60mm,内径为52mm，及适当的壁厚。　　金属架由两片不锈钢的金属圆板及三个金属挂钩焊接而成。每个圆板直径为50mm,具39个孔径为4mm的圆孔（

• 木糖醇注射液细菌内毒素检查法的建立

  【摘要】目的建立快速准确检出木糖醇注射液中细菌内毒素鲎试剂检查法。方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的木糖醇注射液分别进行干扰试验，考察确立木糖醇注射液细菌内毒素检查法。结果木糖醇注射液经1：2倍稀释后可消除干扰。结论使用灵敏度为0.5EU/ml的鲎试剂对木糖醇注射液进行细菌内毒素检测是可行的。【关键词】木糖醇注射液；鲎试剂；细菌内毒素《中国药典》2005年版二部细菌内毒素检查法的品种达112种，

• 升压物质检查法

  标题升压物质检查法附录序号附录Ⅺ内容全文　　F.　　升压物质检查法　　本法系比较垂体后叶标准品（S）与供试品（T）升高大鼠血压的程度，以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。　　标准品溶液的配制　　照缩宫素生物检定法标准品溶液的配制法（附录XII　　F），按垂体后叶标准品升压素单位计算，配成每1ml中含1单位的溶液，分装于适宜的容器内，4～8℃贮存，如无沉淀析出，可在3个月内使用。　　标准

• 最低装量检查法

  标题最低装量检查法附录序号附录Ⅻ内容全文　　C.最低装量检查法　　本法适用于固体、半固体和液体制剂。除制剂通则中规定检查重量差异与装量差异的剂型及放射性药品外,标示装量不大于500g(ml)者,其最低装量限度应符合下列规定。──────────┬───────────┬──────────────　　　　　　　　　│固体、半固体、液体　│　粘　稠　液　体(容量法)　标　示　装　量　　├────┬

• 硒检查法

  标题硒检查法附录序号附录Ⅷ内容全文　　D.硒检查法　　标准硒溶液的制备　　取已知含量的亚硒酸钠适量，精密称定,加硝酸溶液(1→30)制成每1ml中含硒1.00mg的溶液；精密量取5ml置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀后,再精密量取5ml，置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于1μg的Se)。　　硒对照溶液的制备　　精密量取标准硒溶液5ml，置100ml烧杯中,加硝

• 降压物质检查法

  标题降压物质检查法附录序号附录Ⅺ内容全文　　G.降压物质检查法　　本法系比较组胺对照品(S)与供试品(T)引起麻醉猫(或狗)血压下降的程度，以判定供试品中所含降压物质的限度是否符合规定。　　组胺对照品溶液的配制　　精密称取磷酸组胺对照品适量，按组胺计算，加水溶解使成每1ml中含1.0mg的溶液，分装于适宜的容器内，4～8℃贮存，如无沉淀析出,可在3个月内使用。　　对照品稀释液的配制　　临用前，精

• 热原检查法

  标题热原检查法附录序号附录ⅩⅢ内容全文　　A.热原检查法　　本法系将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温升高的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。　　供试用家兔　　供试用的家兔应健康无伤，体重1.7～3.0kg，雌兔应无孕。预测体温前7日即应用同一饲料饲养,在此期间内，体重应不减轻，精神、食欲、排泄等不得有异常现象。未经使用于热原检查的家兔；或供试品判定为符

• 临床上常用的耳部影像学检查法有哪些？

  常用的检查方法有：　　(1)耳部X线检查法：颞骨岩乳突部的X线拍片是耳部疾病的重要检查方法之一。常用的投照位有：　　①乳突侧斜位(35°)：亦称伦氏位。可显示鼓室、鼓窦入口、鼓窦及乳突气房，尚可观察乙状窦板、下颌关节突等。有助于了解中耳乳突的骨质破坏性病变及其范围。　　②岩部轴位：又称麦氏位。能显示上鼓室及鼓窦入口。临床上常将该位与伦氏位共同作为中耳乳突X线拍片的常规位置。　　③岩部斜位：又称斯

• 什么是语言检查法？

  语言检查法包括耳语试验和话语试验。此法可以迅速区别听力正常与否，也可大略地了解听力情况和听力障碍的性质。例如，耳语试验和话语试验的听距相差悬殊者，为内耳病变。这种差距在老年性聋表现尤为明显。中耳病变，则二者差距较小。说话时，尤其在耳语时，患内耳病者对具有清脆音色的词汇听距很小；而患中耳病者对具有清脆音色的词汇和低沉音色的词汇在听距上并无显著差异。此外，对中耳病变，密封其外耳道时语言听力只略有下降

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