1 拼音
pú táo táng suān gài kǒu fú yè
2 药品标准
2.1 正式名
葡萄糖酸钙口服液
2.2 汉语拼音
Putaotangsuangai Koufuye
2.3 标准号
WS-246（X-194）-90
2.4 拉丁文或英文
SOLUTIO CQLCII GLUCONATIS PRO PRALIS
2.5 主要活性成分
含葡萄糖酸钙
2.6 性状
2.7 鉴别
（1）取1ml，加水5ml，加三氯化铁试液1滴，显黄色。
（2）显钙盐的鉴别反应（中国药典1985年版二部附录30页）
2.8 检查
澄清度：取10ml，用水稀释至50ml，溶液应举世澄清。
相对密度：应为1.10～1.15（中国药典1985年版二部附录11页）PH值：应为4.0～7.5（中国药典1985年版二部附录33页）装量差异：每瓶装量应不少于标示量的95%。
其它；应符合糖浆剂项下有关的各项规定（中国药典1985发版二部附录10页）
2.9 含量测定
精密量取5.0ml，置锥形瓶中，加水稀释使成100ml，加氢氧化钠15ml与钙紫红素指示剂0.1g，用乙二胺四乙酸二钠液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫色转变为纯兰色，即得，每1ml的乙二胺四乙酸二钠液（0.05mol/L）相当于22.42mg的C12H22CaO14·H2O。
2.10 作用与用途
促进骨路和牙齿的钙化，维持神经与肌肉的正常兴奋性，降低毛细管的渗透性，用于缺钙症及过敏性疾病。
2.11 用法与用量
口服成人一次0.5～2g，一日1.5～6g
儿童每日每公斤体重0.5～o.7g，分次服。
2.12 注意
2.13 剂量
2.14 标示量
应为标示量的95.0～105.0%。
2.15 类别
2.16 制剂
2.17 规格
10ml∶1g
2.18 贮藏
遮光，密闭保存。
2.19 有效期
暂订二年