1 拼音
pǔ luó diǎn ǎn
2 英文参考
prolonium iodide[朗道汉英字典]
3 普罗碘铵药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
普罗碘铵
3.1.2 汉语拼音
Puluodian'an
3.1.3 英文名
Prolonium Iodide
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C9H24I2N2O 430.11
3.4 来源（名称）、含量（效价）
本品为二碘化（2-羟基-1,3-亚丙基）双（三甲铵）。按干燥品计算，含C9H24I2N2O不得少于99.0%。
3.5 性状
本品为白色或类白色粉末；无臭；暴露空气中渐变黄色。
本品在水中极易溶解，在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。
3.6 鉴别
（1）取本品约20mg，加水1ml、三氯甲烷1ml与1%重铬酸钾的稀硫酸溶液1滴，振摇，三氯甲烷层应显玫瑰红色；再加淀粉指示液2滴，水层显蓝色。
（2）取本品约0.1g，置小烧杯中，加10%氢氧化钠溶液2ml，加热即有鱼腥臭，烧杯上覆盖一表面皿，内悬垂碱性碘化汞钾试液1滴，即缓缓出现淡棕黄色沉淀。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》512图）一致。
3.7 检查
3.7.1 酸碱度
取本品1.0g，加水100ml溶解后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.5～7.5。
3.7.2 溶液的澄清度与颜色
取本品2.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
3.7.3 游离碘
取本品0.50g，置试管中，加水10ml与淀粉指示液2ml，振摇，不得显蓝色。
3.7.4 氯化物
取本品0.10g，加水5ml、浓氨溶液5ml与硝酸银试液10ml，摇匀，滤过，沉淀用水10ml洗涤，滤液与洗液合并，取半量，加硝酸（1→4）10ml，用水稀释至50ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.08%）。
3.7.5 干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.7.6 重金属
取本品1.0g，加水适量溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。
3.8 含量测定
取本品约0.4g，精密称定，加水20ml溶解，加铬酸钾指示液1.0ml，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定至出现橘红色沉淀。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于21.51mg的C9H24I2N2O。
3.9 类别
眼科用药。
3.10 贮藏
遮光，密封保存。
3.11 制剂
普罗碘铵注射液
3.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
4 普罗碘铵说明书
4.1 别名
普罗碘铵,二碘化双三甲胺异丙醇,安妥碘
4.2 普罗碘铵的适应症
用于晚期肉芽肿或非肉芽肿性虹膜睫状体炎、视网膜脉络炎、眼底出血、玻璃体混浊、半陈旧性角膜白斑、斑翳，亦可作为视神经炎的辅助治疗。
4.3 普罗碘铵的用量用法
1.结膜下注射：一次0.1～0.2g，2～3日1次，5～7次为一疗程。
2.肌肉注射：一次0.4g，每日或隔日1次，30次为一疗程，每疗程间隔7～14天，2～3个疗程后休息2周。
4.4 注意事项
久用可偶见轻度碘中毒症状，如恶心、发痒、皮肤红疹等。出现症状时可暂停使用或少用。本品能刺激组织水肿，一般不用于病变早期；对碘过敏者禁用。严重肝肾功能减退者、活动性肺结核、消化道溃疡隐性出血者禁用。甲状腺肿大及有甲状腺机能亢进家族史者慎用；不得与甘汞制剂合用，以防生成碘化高汞毒性物；本品使用期限一年，如期满物理性状无变化，游离碘检查合格，可继续使用。
4.5 规格
普罗碘铵注射液：1ml:0.2g、1ml:0.4g。