与皮肌炎相关的词条

相关词条：

• 皮肌炎

  拼音：píjīyán英文：dermatomyositis,DM概述皮肌炎（dermatomyositis,DM）又称皮肤异色性皮肌炎（poikilodermatomyositis），属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎（polymyositis,PM）系指本组疾患而无皮肤损害者。诊...

• 混合性结缔组织病

  节炎或多关节痛、手和手指呈弥漫性肿胀或手指呈圆锥状变细或外观呈腊肠样、食管运动功能低下和有多发性肌痛、肺部病变。混合性结缔组织病（MCTD）起病方式变化多端，多数以雷诺现象为最早表现，但也有以肌肉疼痛和触痛同时伴有肌无力起病者。还有的病人是以发热、多关节炎为早期主诉，有的病人则以红斑皮损、发热、心肌炎、心律失常、全身淋巴结肿大为早期特征。混合性结缔组织病（MCTD）可发生指、趾端缺血性溃疡或坏死...

• 混合结缔组织病

  节炎或多关节痛、手和手指呈弥漫性肿胀或手指呈圆锥状变细或外观呈腊肠样、食管运动功能低下和有多发性肌痛、肺部病变。混合性结缔组织病（MCTD）起病方式变化多端，多数以雷诺现象为最早表现，但也有以肌肉疼痛和触痛同时伴有肌无力起病者。还有的病人是以发热、多关节炎为早期主诉，有的病人则以红斑皮损、发热、心肌炎、心律失常、全身淋巴结肿大为早期特征。混合性结缔组织病（MCTD）可发生指、趾端缺血性溃疡或坏死...

• 混合型结缔组织病

  节炎或多关节痛、手和手指呈弥漫性肿胀或手指呈圆锥状变细或外观呈腊肠样、食管运动功能低下和有多发性肌痛、肺部病变。混合性结缔组织病（MCTD）起病方式变化多端，多数以雷诺现象为最早表现，但也有以肌肉疼痛和触痛同时伴有肌无力起病者。还有的病人是以发热、多关节炎为早期主诉，有的病人则以红斑皮损、发热、心肌炎、心律失常、全身淋巴结肿大为早期特征。混合性结缔组织病（MCTD）可发生指、趾端缺血性溃疡或坏死...

• 皮肌炎/多发性肌炎临床路径（2019年版）

  拼音：píjīyán/duōfāxìngjīyánlínchuánglùjìng（2019niánbǎn）英文：基本信息：《皮肌炎/多发性肌炎临床路径（2019年版）》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径（2019年版）的通知》（国卫办医函〔2019〕933号）印发，供各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构参考使用。发布通知：国家卫生健康委...

• 皮肌炎/多发性肌炎临床路径（2009年版）

  拼音：píjīyán/duōfāxìngjīyánlínchuánglùjìng（2009niánbǎn）英文：基本信息：《皮肌炎/多发性肌炎临床路径（2009年版）》由卫生部于2009年9月25日《卫生部办公厅关于印发皮肤性病科5个病种临床路径的通知》（卫办医政发〔2009〕154号）印发。发布通知：卫生部办公厅关于印发皮肤性病科5个病种临床路径的通知卫办医政发〔2009〕154号各省、自治区...

• 无肌病的皮肌炎

  拼音：wújībìngdepíjīyán疾病分类：皮肤性病科疾病概述：皮肤病变往往是皮肌炎患者首先注意到的症状。偶有患者出现典型的皮肤病变长达2年而无肌炎出现，则称之为“无肌病性皮肌炎”。疾病描述：在皮肌炎病人中，对那些没有皮肤表现而只有肌炎症状的病人称为“多发性肌炎”。病人先有典型皮肌炎的皮损，在3～6个月后再出现肌病，也并非少见。但近来发现，部分有典型皮肌炎皮损的病人在有典型皮损后二年或更长...

• 干燥综合症

  了相同的病例。干燥综合征分两类：①口、眼干燥等表现单独存在时为原发性干燥综合征（primarySjögrensyndrome，PSS）；②口、眼干燥等表现与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多动脉炎、皮肌炎等风湿病并存时，为继发性干燥综合征（secondarySjögten’ssyndrome）。此处仅叙述PSS（简称SS）。疾病名称：干燥综合征英文名称：Sjogrensyndrome别名：auto...

• Sjogren氏综合征

  了相同的病例。干燥综合征分两类：①口、眼干燥等表现单独存在时为原发性干燥综合征（primarySjögrensyndrome，PSS）；②口、眼干燥等表现与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多动脉炎、皮肌炎等风湿病并存时，为继发性干燥综合征（secondarySjögten’ssyndrome）。此处仅叙述PSS（简称SS）。疾病名称：干燥综合征英文名称：Sjogrensyndrome别名：auto...

• 自身免疫性外分泌腺体病

  了相同的病例。干燥综合征分两类：①口、眼干燥等表现单独存在时为原发性干燥综合征（primarySjögrensyndrome，PSS）；②口、眼干燥等表现与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多动脉炎、皮肌炎等风湿病并存时，为继发性干燥综合征（secondarySjögten’ssyndrome）。此处仅叙述PSS（简称SS）。疾病名称：干燥综合征英文名称：Sjogrensyndrome别名：auto...

• Sjoumlgren综合征

  了相同的病例。干燥综合征分两类：①口、眼干燥等表现单独存在时为原发性干燥综合征（primarySjögrensyndrome，PSS）；②口、眼干燥等表现与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多动脉炎、皮肌炎等风湿病并存时，为继发性干燥综合征（secondarySjögten’ssyndrome）。此处仅叙述PSS（简称SS）。疾病名称：干燥综合征英文名称：Sjogrensyndrome别名：auto...

• 干燥综合征

  了相同的病例。干燥综合征分两类：①口、眼干燥等表现单独存在时为原发性干燥综合征（primarySjögrensyndrome，PSS）；②口、眼干燥等表现与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多动脉炎、皮肌炎等风湿病并存时，为继发性干燥综合征（secondarySjögten’ssyndrome）。此处仅叙述PSS（简称SS）。疾病名称：干燥综合征英文名称：Sjogrensyndrome别名：auto...

• 古-米-斯三氏综合征

  了相同的病例。干燥综合征分两类：①口、眼干燥等表现单独存在时为原发性干燥综合征（primarySjögrensyndrome，PSS）；②口、眼干燥等表现与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多动脉炎、皮肌炎等风湿病并存时，为继发性干燥综合征（secondarySjögten’ssyndrome）。此处仅叙述PSS（简称SS）。疾病名称：干燥综合征英文名称：Sjogrensyndrome别名：auto...

• 口眼干燥关节炎综合征

  了相同的病例。干燥综合征分两类：①口、眼干燥等表现单独存在时为原发性干燥综合征（primarySjögrensyndrome，PSS）；②口、眼干燥等表现与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多动脉炎、皮肌炎等风湿病并存时，为继发性干燥综合征（secondarySjögten’ssyndrome）。此处仅叙述PSS（简称SS）。疾病名称：干燥综合征英文名称：Sjogrensyndrome别名：auto...

• 斯约格伦综合征

  了相同的病例。干燥综合征分两类：①口、眼干燥等表现单独存在时为原发性干燥综合征（primarySjögrensyndrome，PSS）；②口、眼干燥等表现与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多动脉炎、皮肌炎等风湿病并存时，为继发性干燥综合征（secondarySjögten’ssyndrome）。此处仅叙述PSS（简称SS）。疾病名称：干燥综合征英文名称：Sjogrensyndrome别名：auto...

• 古-豪二氏综合征

  了相同的病例。干燥综合征分两类：①口、眼干燥等表现单独存在时为原发性干燥综合征（primarySjögrensyndrome，PSS）；②口、眼干燥等表现与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多动脉炎、皮肌炎等风湿病并存时，为继发性干燥综合征（secondarySjögten’ssyndrome）。此处仅叙述PSS（简称SS）。疾病名称：干燥综合征英文名称：Sjogrensyndrome别名：auto...

• 自身免疫性外分泌腺病

  了相同的病例。干燥综合征分两类：①口、眼干燥等表现单独存在时为原发性干燥综合征（primarySjögrensyndrome，PSS）；②口、眼干燥等表现与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多动脉炎、皮肌炎等风湿病并存时，为继发性干燥综合征（secondarySjögten’ssyndrome）。此处仅叙述PSS（简称SS）。疾病名称：干燥综合征英文名称：Sjogrensyndrome别名：auto...

• 多肌炎-皮肌炎

  概述：多发性肌炎（polymyositis，PM）和皮肌炎（dermatomyositis，DM）是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎，而伴皮疹的肌炎称皮肌炎。多发性肌炎-皮肌炎的确切病因并不清楚，但遗传、免疫异常、肿瘤及多种病原体包括细菌、病毒、真菌和寄生虫等的感染可能均与本病的发生有关。多发性肌炎-皮肌炎到...

• CH50

  拼音：CH50英文名：50%hemolyticcomplementactivity别名：血清总补体正常值：试管法、微量法：50～100U/ml。化验结果意义：(1)升高：心肌梗死、肿瘤、皮肌炎、结节性多动脉炎、急性风湿热早期、多发性骨髓瘤、溃疡性结肠炎、甲状腺炎、糖尿病、肾结核、各种菌血症、肺炎等。(2)降低：急性肾小球肾炎、急性血清性肾炎、系统性红斑狼疮、血清热、风湿热、类风湿性关节炎、流行性...

• UCre

  6μmol/24h（0～60mg/24h）成人：男0～304μmol/24h（0～40mg/24h）女0～456μmol/24h（0～60mg/24h）化验结果临床意义：（1）升高：肌营养不良症、皮肌炎与多发性肌炎（多发性肌炎）、类固醇肌病、肌萎缩性侧索硬化症、急性脊髓前角炎、脊髓性进行肌萎缩症、甲状腺功能亢进症、挤压综合征、原发性肾上腺皮质功能减退症（艾迪生病）、类无睾症、肢端肥大症、烧伤、骨...

• 尿肌酸

  6μmol/24h（0～60mg/24h）成人：男0～304μmol/24h（0～40mg/24h）女0～456μmol/24h（0～60mg/24h）化验结果临床意义：（1）升高：肌营养不良症、皮肌炎与多发性肌炎（多发性肌炎）、类固醇肌病、肌萎缩性侧索硬化症、急性脊髓前角炎、脊髓性进行肌萎缩症、甲状腺功能亢进症、挤压综合征、原发性肾上腺皮质功能减退症（艾迪生病）、类无睾症、肢端肥大症、烧伤、骨...

• 多发性肌炎/皮肌炎

  概述：多发性肌炎（polymyositis，PM）和皮肌炎（dermatomyositis，DM）是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎，而伴皮疹的肌炎称皮肌炎。多发性肌炎-皮肌炎的确切病因并不清楚，但遗传、免疫异常、肿瘤及多种病原体包括细菌、病毒、真菌和寄生虫等的感染可能均与本病的发生有关。多发性肌炎-皮肌炎到...

• 多发性肌炎-皮肌炎

  拼音：duōfāxìngjīyán-píjīyán英文：polymyositis-dermatomyositis;PM-DM;PM/DM概述：多发性肌炎（polymyositis，PM）和皮肌炎（dermatomyositis，DM）是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎，而伴皮疹的肌炎称皮肌炎。多发性肌炎-皮肌...

• 炎性肌病（多发性肌炎/皮肌炎）临床路径（2016年版）

  拼音：yánxìngjībìng（duōfāxìngjīyán/píjīyán）línchuánglùjìng（2016niánbǎn）英文：基本信息：《炎性肌病（多发性肌炎/皮肌炎）临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（国卫办医函〔2016〕1315号）印发。发布通知：国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临...

• 多发性肌炎和皮肌炎

  概述：多发性肌炎（polymyositis，PM）和皮肌炎（dermatomyositis，DM）是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎，而伴皮疹的肌炎称皮肌炎。多发性肌炎-皮肌炎的确切病因并不清楚，但遗传、免疫异常、肿瘤及多种病原体包括细菌、病毒、真菌和寄生虫等的感染可能均与本病的发生有关。多发性肌炎-皮肌炎到...

• 舍格伦综合征神经系统损害

  Micklicz-Sjögren综合征。干燥综合征因泪腺和腮腺损害并有炎性细胞浸润，主要表现为口干、眼干，并可出现全身多系统和多器官损害的表现，可与其他结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等重叠。干燥综合征常合并神经系统的多种损害，甚至以神经系统损害为主要临床表现，如周围神经病、肌病等。根据患者病史中有眼干燥、口干、皮肤干燥的表现，周围血中SS-A和SS-B自身抗体阳性，并...

• Micklicz-Sjögren综合征神经系统损害

  Micklicz-Sjögren综合征。干燥综合征因泪腺和腮腺损害并有炎性细胞浸润，主要表现为口干、眼干，并可出现全身多系统和多器官损害的表现，可与其他结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等重叠。干燥综合征常合并神经系统的多种损害，甚至以神经系统损害为主要临床表现，如周围神经病、肌病等。根据患者病史中有眼干燥、口干、皮肤干燥的表现，周围血中SS-A和SS-B自身抗体阳性，并...

• 干燥综合征神经系统损害

  Micklicz-Sjögren综合征。干燥综合征因泪腺和腮腺损害并有炎性细胞浸润，主要表现为口干、眼干，并可出现全身多系统和多器官损害的表现，可与其他结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等重叠。干燥综合征常合并神经系统的多种损害，甚至以神经系统损害为主要临床表现，如周围神经病、肌病等。根据患者病史中有眼干燥、口干、皮肤干燥的表现，周围血中SS-A和SS-B自身抗体阳性，并...

• 免疫活性肽

  拼音：miǎnyìhuóxìngtài药品说明书：适应症：适用于肝癌、肺癌、白血病、骨肉瘤等恶性肿瘤；带状皰疹、乙型脑炎、乙型肝炎、麻风、支气管炎等感染性疾病；系统性红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎，重症肌无力等自身免疫性疾病。用量用法：肌注、皮内、皮下（距淋巴结群较近的部位）、静注或瘤内注射：１０～２０ｍｇ／次，连用２周为１疗程。注意事项：注射部位一时性胀疼、低热、皮肤瘙痒、轻度风疹样皮疹等。...

• 肌痹

  色斑疹等为主要表现的肢体痹病类疾病。《中医药学名词》（2010）：肌痹是指风寒湿热毒邪入于肌肉筋脉，以对称性近端肌肉乏力、疼痛、麻木，或有萎缩，伴眼睑紫红色癍疹等为主要表现的痹病。肌痹相当于西医的皮肌炎。肌痹的病因：寒湿侵袭肌肤所致的痹证。《黄帝内经素问·长刺节论》：“病在肌肤，肌肤尽痛，名曰肌痹，伤于寒湿。”肌痹的症状：《圣济总录》卷十九：“肌痹，其状皮肤弗营，肌肉𤸷（同顽）厚而不仁是也。”...

• 抗浸出性核抗原抗体

  E诊断，抗Sm抗体与临床症状和疾病转归之间的关系迄今尚无一致意见。抗U1-RNP自身抗体在多种风湿病患者血中均可检出，SLE患者的阳性率30%～50%；全身性进行性硬化症（PSS）25%～30%；皮肌炎10%～20%，类风湿性关节炎5%～10%，而在混合性结缔组织病（MCTD）患者，高滴度的抗U1-RNP抗体检出率可达100%，这些患者常无其他特异性的自身抗体。因此，高滴度的抗U1-RNP（尤其...

• 抗-ENA抗体

  E诊断，抗Sm抗体与临床症状和疾病转归之间的关系迄今尚无一致意见。抗U1-RNP自身抗体在多种风湿病患者血中均可检出，SLE患者的阳性率30%～50%；全身性进行性硬化症（PSS）25%～30%；皮肌炎10%～20%，类风湿性关节炎5%～10%，而在混合性结缔组织病（MCTD）患者，高滴度的抗U1-RNP抗体检出率可达100%，这些患者常无其他特异性的自身抗体。因此，高滴度的抗U1-RNP（尤其...

• 肌痹·脾虚湿困证

  以肌肉疼痛酸楚，肌肤不仁，松软无力，手软难握，臂软难举，足软难履，身倦困重，面色萎黄，胃纳减退，口黏多痰，舌淡，苔白腻，脉濡或滑缓等为常见症的肌痹证候。关于肌痹：肌痹（dermatomyositis）为病证名。出《黄帝内经素问·痹论》。又名着痹、湿痹。是指风寒湿热毒邪入于肌肉筋脉，以对称性近端肌肉乏力、疼痛、麻木，或有萎缩，伴眼睑紫红色斑疹等为主要表现的痹病。肌痹相当于西医的皮肌炎。详见肌痹条。...

• 肌痹·阴虚内热证

  精不足，虚热内郁，以肌肉关节酸软乏力，疼痛，低热，烦热口干，咽痛声嘶，复视，形体消瘦，大便干燥，小便短赤，舌红少津，苔薄黄，脉细数等为常见症的肌痹证候。关于肌痹：肌痹（dermatomyositis）为病证名。出《黄帝内经素问·痹论》。又名着痹、湿痹。是指风寒湿热毒邪入于肌肉筋脉，以对称性近端肌肉乏力、疼痛、麻木，或有萎缩，伴眼睑紫红色斑疹等为主要表现的痹病。肌痹相当于西医的皮肌炎。详见肌痹条。...

• 肌痹·热毒炽盛证

  ern）是指热毒炽盛，以起病急骤，面、颈及上胸部大片水肿性红斑或紫红斑，触之灼热，肌肉疼痛无力，关节肿痛，舌质红绛，舌苔黄燥，脉滑数为常见症的肌痹证候。关于肌痹：肌痹（dermatomyositis）为病证名。出《黄帝内经素问·痹论》。又名着痹、湿痹。是指风寒湿热毒邪入于肌肉筋脉，以对称性近端肌肉乏力、疼痛、麻木，或有萎缩，伴眼睑紫红色斑疹等为主要表现的痹病。肌痹相当于西医的皮肌炎。详见肌痹条。...

• 肌痹·脾肾阳虚证

  色素沉着，眼睑虚浮，四肢肌肉酸痛重着，甚则肿痛不消，或肌肉萎缩，关节僵硬变形，舌质淡暗，舌体胖大，边有齿痕，舌苔薄白或白腻，脉沉细弱为常见症的肌痹证候。关于肌痹：肌痹（dermatomyositis）为病证名。出《黄帝内经素问·痹论》。又名着痹、湿痹。是指风寒湿热毒邪入于肌肉筋脉，以对称性近端肌肉乏力、疼痛、麻木，或有萎缩，伴眼睑紫红色斑疹等为主要表现的痹病。肌痹相当于西医的皮肌炎。详见肌痹条。...

• 肌痹·肝肾阴虚证

  部、四肢、躯干遗有红斑，色暗或色素沉着，四肢肌肉酸痛隐隐，近端肌肉萎缩，时感乏力，行滞语迟，腰酸腿软，舌红少苔，或中剥有裂纹，脉细数为常见症的肌痹证候。关于肌痹：肌痹（dermatomyositis）为病证名。出《黄帝内经素问·痹论》。又名着痹、湿痹。是指风寒湿热毒邪入于肌肉筋脉，以对称性近端肌肉乏力、疼痛、麻木，或有萎缩，伴眼睑紫红色斑疹等为主要表现的痹病。肌痹相当于西医的皮肌炎。详见肌痹条。...

• 肌痹·湿热蕴结证

  s-heatamassmentpattern）是指湿热蕴结，以上眼睑可见紫红色水肿斑，肌肤肿痛，肢体重着无力，舌质红，苔黄腻，脉弦滑为常见症的肌痹证候。关于肌痹：肌痹（dermatomyositis）为病证名。出《黄帝内经素问·痹论》。又名着痹、湿痹。是指风寒湿热毒邪入于肌肉筋脉，以对称性近端肌肉乏力、疼痛、麻木，或有萎缩，伴眼睑紫红色斑疹等为主要表现的痹病。肌痹相当于西医的皮肌炎。详见肌痹条。...

• 肌痹·脾气虚证

  pattern）是指脾气虚，以全身皮疹消退，眼睑虚浮，四肢肌肉近端微感乏力，肌肉酸痛不明显，舌质淡，边有齿痕，苔薄或白腻，脉细弱无力为常见症的肌痹证候。关于肌痹：肌痹（dermatomyositis）为病证名。出《黄帝内经素问·痹论》。又名着痹、湿痹。是指风寒湿热毒邪入于肌肉筋脉，以对称性近端肌肉乏力、疼痛、麻木，或有萎缩，伴眼睑紫红色斑疹等为主要表现的痹病。肌痹相当于西医的皮肌炎。详见肌痹条。...

• 肌痹·湿热瘀阻证

  od）是指湿热蕴结，血行不畅，以肌肉关节酸楚，重着无力，肌肤不仁或肿痛，伴身热不扬，皮肤瘙痒，咽痛，尿赤便干，舌红，苔黄腻，脉滑数等为常见症的肌痹证候。关于肌痹：肌痹（dermatomyositis）为病证名。出《黄帝内经素问·痹论》。又名着痹、湿痹。是指风寒湿热毒邪入于肌肉筋脉，以对称性近端肌肉乏力、疼痛、麻木，或有萎缩，伴眼睑紫红色斑疹等为主要表现的痹病。肌痹相当于西医的皮肌炎。详见肌痹条。...

• 肌痹·寒湿闭阻证

  ern）是指病程迁延，寒湿闭阻，以皮损呈暗红色斑块，少量脱屑，全身肌肉酸痛无力，活动受限，或手足肿胀，舌质淡暗，舌苔白，脉沉细或沉缓为常见症的肌痹证候。关于肌痹：肌痹（dermatomyositis）为病证名。出《黄帝内经素问·痹论》。又名着痹、湿痹。是指风寒湿热毒邪入于肌肉筋脉，以对称性近端肌肉乏力、疼痛、麻木，或有萎缩，伴眼睑紫红色斑疹等为主要表现的痹病。肌痹相当于西医的皮肌炎。详见肌痹条。...

• 甲氨叶酸

  拼音：jiǎānyèsuān药品说明书：适应症：临床上用于皮肌炎、多发性肉芽肿、红斑狼疮等自身免疫性疾病；也特别适用于顽固的进行性多发性肌炎及进行性眼色素层炎，疗效良好；也可用于银屑病，有较好的近期疗效。甲氨喋呤间歇疗法治疗多发性肉芽肿起效较糖皮质激素类、环磷山胺或硫唑嘌呤迅速，故急性患者应首选本品。用量用法：口服：２～５ｍｇ／日，分２～３次服，７～１４日为１疗程。静注：２５～５０ｍｇ／次，每周...

• 抗DNase-B

  拼音：kàngDNase-B英文名：antideoxyribonuclease-B别名：抗脱氧核糖核酸抗体正常值：阴性。化验结果意义：阳性：系统性红斑狼疮(特征的病理因子)、系统性硬化症、皮肌炎、结节性多动脉炎(50%阳性)、类风湿性关节炎(10%阳性)、肝脏病、甲状腺炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力(4%～17%阳性)、局限性盘状红斑狼疮(阳性数不稳定)等。化验取材：血液化验方法：自身抗体测定化验...

• 磷酸氯喹啉

  光敏性疾病也有良效。本品尚有免疫抑制作用，能抑制淋巴细胞转化，降低血循环中Ｔ细胞数，使免疫复合物形成受阻，并能稳定溶酶体膜和阻止前列腺素的合成，可用于类风湿性关节炎、红斑性狼疮、结节性动脉周围炎、皮肌炎、硬皮病、慢性肾炎等，但显效慢，需服用数月始见效。本品也用于慢性支气管炎的抗复发治疗。无堕胎作用，可用于孕妇。用量用法：(1)控制疟疾临床症状：每日服１ｇ，第２、３日各服０．５ｇ。肌注或静滴：１２...

• 氯喹啉

  光敏性疾病也有良效。本品尚有免疫抑制作用，能抑制淋巴细胞转化，降低血循环中Ｔ细胞数，使免疫复合物形成受阻，并能稳定溶酶体膜和阻止前列腺素的合成，可用于类风湿性关节炎、红斑性狼疮、结节性动脉周围炎、皮肌炎、硬皮病、慢性肾炎等，但显效慢，需服用数月始见效。本品也用于慢性支气管炎的抗复发治疗。无堕胎作用，可用于孕妇。用量用法：(1)控制疟疾临床症状：每日服１ｇ，第２、３日各服０．５ｇ。肌注或静滴：１２...

• 止疟片

  光敏性疾病也有良效。本品尚有免疫抑制作用，能抑制淋巴细胞转化，降低血循环中Ｔ细胞数，使免疫复合物形成受阻，并能稳定溶酶体膜和阻止前列腺素的合成，可用于类风湿性关节炎、红斑性狼疮、结节性动脉周围炎、皮肌炎、硬皮病、慢性肾炎等，但显效慢，需服用数月始见效。本品也用于慢性支气管炎的抗复发治疗。无堕胎作用，可用于孕妇。用量用法：(1)控制疟疾临床症状：每日服１ｇ，第２、３日各服０．５ｇ。肌注或静滴：１２...

• 氯化喹啉

  光敏性疾病也有良效。本品尚有免疫抑制作用，能抑制淋巴细胞转化，降低血循环中Ｔ细胞数，使免疫复合物形成受阻，并能稳定溶酶体膜和阻止前列腺素的合成，可用于类风湿性关节炎、红斑性狼疮、结节性动脉周围炎、皮肌炎、硬皮病、慢性肾炎等，但显效慢，需服用数月始见效。本品也用于慢性支气管炎的抗复发治疗。无堕胎作用，可用于孕妇。用量用法：(1)控制疟疾临床症状：每日服１ｇ，第２、３日各服０．５ｇ。肌注或静滴：１２...

• 抗核抗体

  clearantibody别名：抗核因子,ANA,ANF正常值：免疫荧光定性法：阴性免疫荧光滴度法：＜1∶160。化验结果意义：阳性(或升高)：结缔组织疾病(系统性红斑狼疮96%、类风湿性关节炎、皮肌炎、多发性肌炎、硬皮病、结节性多动脉炎、Sj?gren综合征(口、眼干燥、关节炎综合征)、肝脏疾病(慢性活动性肝炎、原发性胆汁性肝硬化、隐慝性肝硬化)、原发性肾上腺皮质功能减退症、慢性膜性肾小球肾炎...

• 抗脱氧核糖核酸抗体

  以能产生血凝阳性反应的血清最大稀释度为受检样品抗体滴度。凡SLE患者血清滴度在1∶160以上提示疾病有活动性。正常值：阴性。化验结果临床意义：阳性：系统性红斑狼疮（特征的病理因子）、系统性硬化症、皮肌炎、结节性多动脉炎（50%阳性）、类风湿性关节炎（10%阳性）、肝脏病、甲状腺炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力（4%～17%阳性）、局限性盘状红斑狼疮（阳性数不稳定）等。附注：（1）上述诸法均有商品试剂...

• 结缔组织病

  拼音：jiédìzǔzhībìng概述：Klemperer(1941)认为属于这组疾病的有系统性红斑狼疮（Sysermiclupuserythematosus）硬皮病（scleroderma），皮肌炎与多发肌炎（Dermatomyositis,polymyositis）,结节性多动脉炎（polyarteritisnodosa）,类风湿性关节炎（Rheumatoidarthritis）,风湿热（R...

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